呂同華
海陽市第二人民醫(yī)院檢驗科,山東煙臺 265141
糖尿病主要特征為高血糖,屬于代謝性病癥,這一病癥的發(fā)生和胰島素分泌缺陷或胰島素分泌生物作用受損、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān),進(jìn)而會對較多組織構(gòu)成嚴(yán)重威脅,并且出現(xiàn)功能障礙[1]。主要癥狀為多飲、多尿、多食、疲乏無力等。糖尿病腎病DN為糖尿病中發(fā)生率較高的并發(fā)癥,因為早期臨床癥狀不明顯,糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展均比較隱蔽,所以發(fā)現(xiàn)時多為中晚期。腎功能損害多會進(jìn)到不可逆的階段,內(nèi)分泌、氧化應(yīng)激,以及免疫等相互的效應(yīng)下,無疑會威脅到患者的微血管、細(xì)胞結(jié)構(gòu),進(jìn)而產(chǎn)生病理改變狀況。通過常規(guī)檢查,如尿素氮檢查、肌酐檢查、尿常規(guī)檢查等,DN早期沒有異常情況,所以無法提高檢驗的敏感度,保證檢驗結(jié)果的可信度[2]。所以需臨床方面及早經(jīng)Cys C、尿RBP實行檢測非常必要,因為Cys C、尿RBP能直接反映出腎小球濾過、腎小管早期受損情況,因此可保障糖尿病早為腎損傷患者的診斷準(zhǔn)確率。針對于此,該次研究將選取該院2017年4月—2018年4月62例糖尿病早期腎損傷患者,62名健康體檢者作為研究對象,分析兩組受檢者經(jīng)Cys C+尿RBP檢驗的效果,以及糖尿病早期腎損傷陽性檢出率報道如下。
選取該院收治的62例糖尿病早期腎損傷患者、62名健康體檢者,分別作為觀察組和對照組。觀察組中男性、女性比例顯示為33∶29;年齡收集的區(qū)間為42~70 歲,平均年齡(56.5±4.3)歲;病程收集區(qū)間為 4~6年,平均病程(5.2±0.3)年。對照組中男性、女性比例顯示為32∶30;年齡收集的區(qū)間為38~68歲,平均年齡(53.6±4.1)歲。對兩組受檢者的臨床相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組通過WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],所有受檢者檢驗前均知情并簽署了知情同意書,并經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):糖尿病酮癥酸中毒者、經(jīng)期者、妊娠期者、哺乳期者、尿路感染者、經(jīng)期服用腎毒性藥物者。
兩組受檢者均取清晨空腹外周血、尿液,經(jīng)免疫透射比濁法檢測血清Cys C、尿FBP。然后,通過Plympus5400對血清Cys C、尿FBP進(jìn)行檢測。檢測期間遵循具體操作要求操作,以便保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。其中,血清Cys C及尿FBP的陽性臨界值分別為1.5 mg/L、3.0 mg/L。
觀察兩組受檢者血清Cys C、尿FBP檢測結(jié)果,以及血清Cys C及尿FBP的陽性檢出率。
該次研究的124例受檢者臨床資料,均應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理和分析。計量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組和對照組血清Cys C、尿FBP檢測結(jié)果進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),如表 1。
表1 兩組受檢者血清Cys C、尿FBP檢測結(jié)果的對比[(±s),mg/L]
表1 兩組受檢者血清Cys C、尿FBP檢測結(jié)果的對比[(±s),mg/L]
組別 血清Cys C 尿FBP觀察組(n=62)對照組(n=62)t值P值1.46±0.41 0.58±0.17 15.611 5<0.05 3.02±0.16 2.39±0.12 24.803 1<0.05
血清 Cys C、尿 FBP、血清 Cys C+尿 FBP,在檢驗糖尿病早期腎損傷陽性檢出率方面比較,后者明顯高于前兩者,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),如表2。
表2 兩組受檢者血清Cys C、尿FBP陽性檢出率的對比[n(%)]
糖尿病腎病,為糖尿病中發(fā)生率較高的慢性并發(fā)癥,因為糖代謝障礙、蛋白質(zhì)代謝障礙、脂肪代謝障礙等,均會引發(fā)微血管病變,這時就會對腎臟構(gòu)成威脅,出現(xiàn)蛋白尿、水腫、高血壓等表現(xiàn)[4]。所以,如果沒有及時診治,會逐漸演變?yōu)榻K末期腎臟病,直接危及到患者的生存質(zhì)量。一般條件下,腎小球濾過膜孔徑屏障作用,會對大分子物質(zhì)濾過進(jìn)行抑制,而受到電荷屏障的影響,還會對負(fù)電荷物質(zhì)通過構(gòu)成嚴(yán)重影響[5-6]。腎小球物質(zhì)可經(jīng)腎小管,被再次吸收、利用。糖尿病腎病DN,會對腎小球、腎小管,以及兩者的結(jié)構(gòu)、功能構(gòu)成威脅。然而,因為糖尿病腎病早期病情發(fā)展的速度較慢,沒有比較明顯的表現(xiàn),所以不易于在早期發(fā)現(xiàn),這時就會引發(fā)腎功能損害/腎衰竭[7]。
糖尿病早期腎損害在早期進(jìn)行治療能夠逆轉(zhuǎn),相關(guān)研究人員表示,早期有效治療可對糖尿病早期腎損傷患者的病情構(gòu)成逆轉(zhuǎn)影響??梢姡谠缙谠\斷利于為糖尿病早期腎損傷患者提供有利參照[8]。通過尿常規(guī)檢查、腎功能檢查,因為受到敏感度因素所影響,因此無法及時發(fā)現(xiàn)腎功能損害[9]。血清Cys C為相對分子質(zhì)量較低的堿性蛋白質(zhì),人體組織中可檢出核細(xì)胞、體液。當(dāng)人體循環(huán)中血清Cys C通過腎小球,在臨近曲小管能完全吸收、分解,并且不會進(jìn)到血液中。血清Cys C含量發(fā)生變化,會直接影響到腎小球早期功能,腎小球濾過率經(jīng)相關(guān)指標(biāo)可顯示,故此臨床方面檢驗血清Cys C,能對糖尿病早期腎損傷患者進(jìn)行客觀評判[10]。該次研究結(jié)果顯示,兩組受檢者在血清Cys C方面比較,觀察組這項指標(biāo)明顯比對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。尿RBP屬于相對分子量較低的蛋白質(zhì),經(jīng)肝臟分泌和全反式視黃醇特異性合成,主要能將視黃醇經(jīng)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)運至上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運。大部分的血漿中尿RBP均能和甲狀腺素前蛋白相結(jié)合,進(jìn)而構(gòu)成高分子蛋白復(fù)合物,無法經(jīng)過腎小球濾過膜。尿RBP將這一物質(zhì)轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞后,可在血漿中游離。腎小球能進(jìn)行濾過,通過腎近曲小管吸收、分解。健康人群排除尿RBP量較小,如果早期發(fā)生腎損傷情況,RBP排量就會增加,可將其作為糖尿病早期腎損傷的主要標(biāo)準(zhǔn)[11]。該次研究結(jié)果中,觀察組尿RBP指標(biāo)和對照組尿RBP比較(P<0.05)。而通過血清Cys C檢驗糖尿病早期腎損傷陽性檢出率為51.62%,尿FBP檢驗糖尿病早期腎損傷陽性檢出率為56.45%,均顯著低于經(jīng)血清Cys C+尿FBP檢驗糖尿病早期腎損傷陽性檢出率96.77%(P<0.05)。這和賴鑫[12]研究人員的結(jié)果基本一致,血清Cys糖尿病腎損傷陽性檢測率為51.6%,尿RBP檢測唐腦部早期腎損傷陽性率為55%??梢姡捎醚錍ys C+尿FBP檢驗糖尿病患者早期腎損傷,可提高糖尿病早期腎損傷陽性檢出率,確保檢驗結(jié)果的可信度。需要注意的是,腎臟受損后,腎臟吸收功能下降,此時尿RBP就會增高。所以,早期腎損傷患者尿RBP排量會發(fā)生較大變化,可將其作為糖尿病早期腎損傷的主要標(biāo)志。而血清Cys C含量增高,能直接反映出糖尿病患者腎臟損傷情況和程度。但是,單獨通過血清Cys C檢驗、尿RBP檢驗,存在一定的局限。故此,建議通過兩者聯(lián)合檢驗,應(yīng)用于糖尿病早期腎損傷檢驗中,能夠及早檢出糖尿病患者早期腎損傷情況,為糖尿病早期腎損傷的治療提供數(shù)據(jù)參照,進(jìn)而有效改善糖尿病早期腎損傷患者的預(yù)后。此外,還應(yīng)做好健康教育工作,幫助糖尿病患者正確了解糖尿病腎損傷的發(fā)病機(jī)制、危害、預(yù)防和診治方法等。早期沒有明顯的臨床表現(xiàn),血壓處于正常范圍,定期應(yīng)接受有效的診斷,以此逆轉(zhuǎn)病情。臨床檢驗者應(yīng)嚴(yán)格按照具體要求、流程操作,防止受到人為因素所影響。若是發(fā)現(xiàn)指標(biāo)異常情況,需經(jīng)深入分析、研究,以此客觀評判患者的病情,改善患者的生存質(zhì)量。
綜上所述,血清Cys C+尿FBP,在糖尿病患者早期腎損傷檢驗中應(yīng)用,能提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,為糖尿病早期腎損傷患者的治療提供數(shù)據(jù)參照,存在臨床應(yīng)用及推廣的價值。