葉 侃,陳 蕾,陳 星,孔 銳,顏博秋
(1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院 蘇州市立醫(yī)院兒童保健科;2.內(nèi)分泌科,江蘇 蘇州 215002)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期才出現(xiàn)的糖尿病,妊娠前糖代謝正常。世界范圍內(nèi)GDM發(fā)生率在1%~14%,近年來我國GDM發(fā)病率也有明顯的增加趨勢,婚育年齡推后,高齡產(chǎn)婦比例明顯上升,妊娠期糖尿病的高危因素發(fā)生比例顯著上升[1]。孕婦懷孕期間,對胰島素的需求量會(huì)增加,胰島素量達(dá)不到正常需求,血糖相應(yīng)升高;同時(shí)在懷孕期間由于多種因素而產(chǎn)生胰島素抵抗,胰島素分泌進(jìn)一步減少更導(dǎo)致血糖升高。GDM不僅對圍產(chǎn)期的母兒有不良影響,還會(huì)影響到子代的遠(yuǎn)期生長發(fā)育。已有研究表明母親患妊娠期糖尿病,在孕期對胎兒產(chǎn)生的不良影響[2],與出生后兒童期、青春期、成年后肥胖存在相關(guān)性[3]。這可能與GDM導(dǎo)致的子宮內(nèi)高血糖環(huán)境、GDM孕婦內(nèi)分泌功能紊亂密切相關(guān)。本研究探討妊娠期糖尿病對子代出生后嬰兒期體格發(fā)育、糖代謝、認(rèn)知發(fā)育的影響。
選取2015年1至12月在蘇州市立醫(yī)院本部產(chǎn)科常規(guī)產(chǎn)前檢查及分娩單胎孕婦96例,確診篩查出妊娠期糖尿病病例48例,參照《妊娠合并糖尿病診治推薦指南》[4],將這些產(chǎn)婦分為:血糖正常孕婦和GDM孕婦。血糖正常孕婦為對照組(n=48),GDM孕婦為GDM組(n=48)。GDM組及對照組所產(chǎn)新生兒均為足月新生兒(孕周37~42周),兩組子代在分娩方式、性別、6個(gè)月內(nèi)喂養(yǎng)方式比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。該研究已通過醫(yī)院的醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)科研項(xiàng)目倫理批準(zhǔn),且有家屬知情同意書。
1.1.1GDM組納入標(biāo)準(zhǔn)
依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組與中華醫(yī)學(xué)會(huì)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)妊娠合并糖尿病協(xié)作組制定的《妊娠合并糖尿病診治推薦指南》關(guān)于GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn),對所有尚未被診斷為糖尿病的孕婦,均在妊娠24~28周采用75g葡萄糖負(fù)荷進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)進(jìn)行篩查,OGTT的診斷界值如下:空腹血糖(FPG)≥5.1mmol/L(92mg/dL)或1h血糖≥10.0mmol/L(180mg/dL)或2h血糖≥8.5mmol/L(153mg/dL),滿足任何一點(diǎn)血糖值即可診斷GDM孕婦。除外合并其他妊娠期疾病,所分娩新生兒無嚴(yán)重感染、貧血、窒息、先天發(fā)育畸形、中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形、溶血性疾病或先天性心臟疾病,無圍產(chǎn)期缺氧史、神經(jīng)系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)病變。
1.1.2對照組納入標(biāo)準(zhǔn)
①非GDM、無妊娠期糖耐量異常的健康孕產(chǎn)婦;②孕前未患糖尿病的健康孕產(chǎn)婦;③新生兒無嚴(yán)重感染、貧血、窒息、先天發(fā)育畸形、中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形、溶血性疾病或先天性心臟疾病,無圍產(chǎn)期缺氧史、神經(jīng)系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)病變。
對嬰兒在出生后、12月齡時(shí)給予體檢,記錄其體格發(fā)育指標(biāo)(身長、體重),出生后測定即刻血糖,12月齡時(shí)抽取2mL靜脈血檢測紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血糖、胰島素。
①按《兒童保健學(xué)》[5]規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)測量工具及測量方法,進(jìn)行測量和記錄,測量標(biāo)準(zhǔn):身長、頭圍精確到0.1cm,體重精確到0.1kg,并按世界衛(wèi)生組織(WHO)兒童體格發(fā)育評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。其中生長值定義為某橫斷面時(shí)間時(shí)嬰兒的體重、身長的實(shí)測數(shù)值。②GDM組及對照組子代12月齡體檢時(shí),抽取靜脈血2mL,用日本Sysmex XE-5000測定紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白。③GDM組及對照組子代12月齡體檢時(shí),抽取靜脈血2mL,用貝克曼AU5800測定血糖;Roche cobas6000測定胰島素。
GDM組新生兒出生體重為(3.31±0.45)kg,對照組新生兒為(3.27±0.43)kg,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.506,P>0.05);GDM組新生兒出生身長為(49.90±0.93)cm,對照組為(49.85±0.80)cm,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.236,P>0.05)。
為控制出生身長、出生體重對體格發(fā)育的影響,本文采用協(xié)方差分析比較兩組間差異,結(jié)果顯示GDM組子代12月齡身長、體重均高于對照組子代,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),見表1。
表1 GDM組與對照組子代體格發(fā)育的比較
GDM組子代出生即刻血糖稍低于對照組子代,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)。GDM組子代12月齡血糖高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。GDM組子代12月齡胰島素高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
GDM組子代12月齡紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白高于對照組子代,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
變量GDM組(n=48)對照組(n=48)tP出生即刻血糖(mmol/L)3.86±1.083.67±1.060.8750.38412月齡血糖(mmol/L)5.56±0.564.96±0.595.10<0.00112月齡胰島素(μU/mL)8.52±3.826.12±0.774.25<0.00112月齡紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(×1012/L)4.28±0.373.79±0.326.90<0.00112月齡血紅蛋白(g/L)128.35±11.2113.69±9.496.92<0.001
本研究提示GDM孕婦子代出生體重、出生身長高于血糖正常孕婦的子代,但差異無顯著性,可能與本研究選取的兩組子代,出生胎齡均在孕37~42周相關(guān),與趙金梅等[6]研究一致。為控制出生身長、出生體重對體格發(fā)育的影響,采用協(xié)方差分析比較兩組間的體格發(fā)育,結(jié)果顯示GDM組子代12月齡身長、體重均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。GDM孕婦孕期高血糖,使胎兒處于宮內(nèi)高血糖環(huán)境中,因此胎兒的胰島細(xì)胞、脂肪組織及管理身體體重平衡的組織器官都受到永久的影響[7]。出生后GDM孕婦的子代大多處于過度喂養(yǎng)狀況,導(dǎo)致了出生后第一年,GDM孕婦的子代生長速度明顯高于正常孕婦子代[8]。
本研究提示GDM組與對照組子代出生時(shí)血糖無差異,而嬰兒期12月齡時(shí)血糖、胰島素高于對照組。由于GDM孕婦血糖水平高,孕婦的血糖可以通過胎盤屏障,而孕婦的胰島素?zé)o法通過胎盤,導(dǎo)致了胎兒長期處于高血糖的狀態(tài),刺激胎兒胰島β細(xì)胞的增生,產(chǎn)生大量胰島素,胎兒胰島素通過增加胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的生物活性,刺激胎兒胰島素受體[9]。GDM孕婦的子代剛出生時(shí)尚未進(jìn)食,血糖差異不明顯。隨著進(jìn)食開始,GDM孕婦的子代胰島素作用的主要靶器官可能存在胰島素相關(guān)信號通路的調(diào)控基因表達(dá)異常,胰島素分解葡萄糖量的增加和胰島素的敏感性下降,發(fā)生胰島素抵抗,從而導(dǎo)致糖代謝異常的發(fā)生[10]。
本研究提示GDM促進(jìn)子代嬰兒期紅細(xì)胞生成增加,GDM孕婦的子代12月齡紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白均高于對照組的子代。GDM孕婦的子代出生后促進(jìn)子代蛋白、脂肪合成和抑制脂肪的分解作用,血糖升高。導(dǎo)致子代的代謝率隨之增加,耗氧量也隨之增加,慢性缺氧可刺激胎兒的腎臟分泌促紅細(xì)胞生成素增加,這會(huì)促使紅細(xì)胞生成增加,血紅蛋白也隨之升高,會(huì)造成血液黏稠度升高,血流速度變緩慢,從而加重組織缺氧缺血,造成惡性循環(huán)。
本研究提示GDM對子代嬰兒期存在不良影響,嬰兒期體重增長過快,血糖升高,紅細(xì)胞生成增加。但GDM組子代血糖、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)仍在正常值范圍內(nèi),這與隨訪僅為一年有關(guān)。GDM是否對子代遠(yuǎn)期的體格發(fā)育、糖代謝存在影響,有待于進(jìn)一步跟蹤隨訪GDM孕婦的子代幼兒期、學(xué)齡前期、學(xué)齡期,監(jiān)測其體格發(fā)育、糖代謝,為早期預(yù)防和干預(yù)提供有效依據(jù)。
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