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      滇丹參中丹酚酸B提取及純化工藝研究

      2019-02-28 01:40:50姜玉玉
      科學(xué)與財(cái)富 2019年2期
      關(guān)鍵詞:提取工藝

      姜玉玉

      摘 要:目的:以滇丹參為研究對(duì)象,探索提取與純化其丹酚酸B成分的最佳工藝。方法:將丹酚酸B成分在滇丹參的具體含量當(dāng)做評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)展開(kāi)正交試驗(yàn)來(lái)確定純化與提取工作的最優(yōu)條件。結(jié)果:通過(guò)正交試驗(yàn),可以明確,如果需要保障丹酚酸B物質(zhì)的含量,應(yīng)當(dāng)將8倍量的水設(shè)置為提取條件,煎煮兩次,每次花費(fèi)1h,選用的絮凝沉降劑為ZTC11+1,藥液的基本濃度應(yīng)當(dāng)為1g/5mL,絮凝劑的實(shí)際用量為B:A=4:2,攪拌速度應(yīng)當(dāng)控制在100r/min。結(jié)論:在對(duì)丹酚酸B這一重要成分進(jìn)行提取以及后續(xù)純化處理工作時(shí),應(yīng)當(dāng)先完成精制水提掖的工作,使用絮凝澄清的方法,可以減少雜質(zhì)的含量。

      關(guān)鍵詞:滇丹參;丹酚酸B;提取工藝;純化工藝

      技術(shù)人員對(duì)鼠尾草的根莖以及根展開(kāi)干燥處理工作之后,可以獲取滇丹參,其味道微苦,性屬微寒,該中藥藥材具有散瘀、活血以及調(diào)經(jīng)等常用功效,同時(shí)還能發(fā)揮出止痛鎮(zhèn)靜的作用,在治療患者出現(xiàn)的子宮出血、風(fēng)濕痹痛以及月經(jīng)不調(diào)等癥狀時(shí)可使用滇丹參藥材,該藥材中的丹酚酸B揮主要作用,其丹酚酸B成分具有相對(duì)較強(qiáng)的活性,直接關(guān)系滇丹參的藥效,檢測(cè)該藥材的質(zhì)量與藥用價(jià)值時(shí),也應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注丹酚酸B,確定純化與提取工藝技術(shù)的使用情況。

      1 材料與方法

      1.1 一般材料

      儀器:Waters e2695型高效液相色譜儀;FB124型電子分析天平;SK250HP型超聲提取器。

      試藥:丹酚酸B對(duì)照品;滇丹參;ZTC1+1天然澄清劑;乙腈、甲醇為色譜純;水為去離子水;其它試劑均為分析純。

      1.2 方法

      制備對(duì)照品溶液時(shí),需要采用精密稱取的方法來(lái)參考技術(shù)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),稱取適量的對(duì)照品,添加75%的甲醇,制備出所需的溶液,做好色譜條件的控制工作,設(shè)置流動(dòng)相、流速與檢測(cè)波長(zhǎng)與柱溫等參數(shù),在提純過(guò)程中應(yīng)當(dāng)始終做好參數(shù)控制工作,而后需要繼續(xù)考察相應(yīng)的線性關(guān)系,完成測(cè)定樣品含量的工作。

      精密稱取丹酚酸B對(duì)照品適量,加75%甲醇制成每1 mL含0.192 mg的溶液,即得。色譜條件:Agilent-C18色譜柱(Φ4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇-乙腈-甲酸-水體積比(26∶9∶1∶64)為流動(dòng)相;柱溫:35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):286 nm;流速:0.8 mL/min;理論塔板數(shù)按丹酚酸B計(jì)不低于2000。

      分別精密吸取丹酚酸B對(duì)照品溶液4、6、8、10、12、14μL,在上述色譜條件下依次進(jìn)樣測(cè)定。以峰面積積分值為縱坐標(biāo),對(duì)照品的進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程為Y=895054x-68669,相關(guān)系數(shù)r=0.9999。結(jié)果表明丹酚酸B進(jìn)樣量在0.768~2.688 μg范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好線性關(guān)系。

      設(shè)計(jì)方案:以加水量、提取時(shí)間、提取次數(shù)為考察因素,以丹酚酸B含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),每個(gè)因素選取3個(gè)水平,采用正交表L9(34)安排試驗(yàn),

      稱取藥材9份,每份20 g,按照正交實(shí)驗(yàn)表進(jìn)行試驗(yàn),濾液濃縮并定容到500 mL,用微孔濾膜(0.45 μm)過(guò)濾,精密吸取溶液10 μL,注入液相色譜儀,測(cè)定。

      ZTC1+1澄清劑溶液的配制:A組分溶液的配制 稱取ZTC1+1Ⅲ澄清劑A組分1 g,先用少量蒸餾水?dāng)嚦珊隣睿缓蠹诱麴s水至100mL,溶脹24 h,攪勻,雙層紗布濾過(guò),即得1 %A 組分黏膠液; B組分溶液的配制 稱取ZTC1+1Ⅲ澄清劑B組分1 g,用少量1 %醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后加1 %醋酸至100 mL,溶脹24 h,攪勻,雙層紗布濾過(guò),即得1 %B 組分黏膠液。經(jīng)過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)丹酚酸B在60 ℃時(shí)絮凝效果較好,故以60 ℃為絮凝溫度,采用正交試驗(yàn)對(duì)絮凝澄清工藝的主要工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。

      2 結(jié)果

      提取溶劑的選擇:分別稱取40 g(準(zhǔn)確到0.01 g)藥材4份,分別以水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇為溶劑,加入8倍量溶劑提取1.5 h,過(guò)濾,濾渣再用6倍量溶劑提取1 h,合并濾液,濃縮并定容到500 mL,用微孔濾膜(0.45 μm)過(guò)濾,精密吸取10 μL溶液,注入液相色譜儀,測(cè)定丹酚酸B的含量,結(jié)果分別為2.18%、2.45%、2.37%、2.09%。表明30%乙醇提取含量最高,但以水為溶劑時(shí),與30%乙醇提取率相差不大,因考慮實(shí)際生產(chǎn)的需要,故以水為提取溶劑。

      根據(jù)直觀分析結(jié)果表明,紫丹參的最佳水提工藝為8倍量水,提取3次,每次1 h,即A2B1C3 。由于提取3次和2次的結(jié)果相差不大,為了節(jié)約成本,將工藝定為8倍量水,提取2次,每次1 h,即A2B1C2。

      直觀分析可知,影響絮凝澄清的因素順序?yàn)椋核幰簼饪s比>絮凝劑組分比>攪拌速度,最佳工藝組合為A1B1C2。方差分析顯示,藥液濃度對(duì)精制工藝具有顯著性影響。

      驗(yàn)證試驗(yàn):平行取相同量的藥液3份,每份50 mL。按上述確定的最佳工藝條件進(jìn)行驗(yàn)證。同時(shí)測(cè)得丹酚酸B含量分別為35.62、35.85、35.77 mg/g,驗(yàn)證結(jié)果與正交試驗(yàn)相符。

      3 討論

      相關(guān)人員對(duì)滇丹參展開(kāi)藥理方面的研究工作時(shí),對(duì)其具有的主要藥理作用進(jìn)行了充分地認(rèn)識(shí),發(fā)現(xiàn)其可以對(duì)人體的冠狀動(dòng)脈系統(tǒng)產(chǎn)生影響,使其血流量明顯增加,避免使患者形成血栓的問(wèn)題,同時(shí)還能對(duì)血小板的聚集起到抑制作用,將原有的血粘度減低,將自由基消除,使血管內(nèi)皮的功能被改善,血管在損傷之后,也不會(huì)出現(xiàn)過(guò)于活躍的血液增生活動(dòng),該藥材可以幫助使用者預(yù)防冠心病,患者接受血管成形術(shù)之后,可使用該藥材來(lái)防治血管再狹窄的問(wèn)題。

      滇丹參具有的多重藥理功效都非常重要,其背部含有的丹參酮成分具有突出的脂溶性,同時(shí)其內(nèi)部還含有酚酸類(lèi)成分,這些成分具有不同程度的水溶性特點(diǎn),本文研究的丹酚酸B的含量相對(duì)比較高,主要有1分子咖啡酸與3分子丹酚素兩種重要成分縮合而成,具有良好的活性,可以發(fā)揮出抗氧化以及清除自由基的作用,評(píng)測(cè)滇丹參的質(zhì)量時(shí),也可以將丹酚酸B這一成分的具體含量當(dāng)做評(píng)測(cè)指標(biāo),選用常規(guī)的提取工藝技術(shù),以高效的絮凝澄清型純化方法來(lái)處理該藥材,盡可能多地提取丹酚酸B成分。

      提取丹酚酸B這一成分時(shí),應(yīng)當(dāng)注意到其在水提掖中存在的不穩(wěn)定的問(wèn)題,如果提取工作消耗的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),或者實(shí)際溫度過(guò)高,丹酚酸B這一重要成分的含量會(huì)因受到影響而降低,因此在提取與純化的活動(dòng)中,都應(yīng)當(dāng)關(guān)注丹酚酸B存有的降解問(wèn)題。

      完成純化工藝研究之后確定,控制藥液濃縮比時(shí),應(yīng)當(dāng)將其設(shè)定在1:5(g/mL),丹酚酸B成分的保留率可以保持在最高水平,如果藥液相對(duì)比較稀,丹酚酸B有效成分的含量也會(huì)隨之降低。當(dāng)A組分增加之后,絮凝劑組分比也會(huì)隨之增加,丹酚酸B物質(zhì)的含量因此而降低,如果組分比可以控制為4/2,提取的效果可達(dá)到最佳。

      本次選用的絮凝澄清劑在被使用時(shí)可將其良好的選擇性呈現(xiàn)出來(lái),藥物中的蛋白質(zhì)、較直等可與該澄清劑選擇性地共沉,同時(shí)與其他類(lèi)型的絮凝劑相比,其不僅使用相對(duì)簡(jiǎn)便,同時(shí)還具有安全無(wú)毒的功效,不會(huì)給藥材中的其他有效成分造成影響,在水提純工藝技術(shù)中,其使用效果優(yōu)于普通的乙醇,可以幫助縮短藥材加工的周期,控制提純成分,經(jīng)由該種澄清劑制備出的干膏類(lèi)藥品具有良好的吸濕性。

      因此可知在處理滇丹參藥材時(shí),需要控制精制水提液的工作,陳家勇絮凝澄清的方法相對(duì)關(guān)鍵,采用絮凝澄清的的技術(shù)手段之后,絮凝劑的使用量被縮小,試驗(yàn)造成的污染也比較少,在純化與提取的環(huán)節(jié)中也不會(huì)出現(xiàn)過(guò)多地?fù)p失丹酚酸B成分的問(wèn)題,因此可在制藥過(guò)程中推廣該技術(shù)手段。

      參考文獻(xiàn)

      [1]徐桃枝,晏永新,何愛(ài)英,廖春玲.(丹參總酚酸純化工藝研究[J].江西化工,2018(2).

      [2]石功德,周靜,李敏,虞立,金偉鋒,李曉紅.基于r語(yǔ)言的益氣活血方藥中丹酚酸b提取工藝研究[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2017(10),1700-1702.

      [3]曾文雪.交聯(lián)聚維酮與丹參中丹酚酸b的配伍研究[J].江西中醫(yī)藥,2017,48(11),63-66.

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