余繼華,林飛榮,石建堯,張敏榮,盧 璐,張 寧
(1浙江省臺(tái)州市黃巖區(qū)植物檢疫站,浙江臺(tái)州318020;2臺(tái)州市黃巖區(qū)種子管理站,浙江臺(tái)州318020;3浙江省種子管理總站,杭州310020)
臺(tái)州地處浙江中部沿海,南接溫州,北鄰寧波、紹興,西與麗水交界,下轄椒江、黃巖、路橋3區(qū),臨海、溫嶺和玉環(huán)3市,仙居、天臺(tái)、三門(mén)3縣。臺(tái)州是浙江省糧食主產(chǎn)區(qū)之一,2017年,臺(tái)州全市糧食播種面積9.9萬(wàn)hm2、總產(chǎn)量63.75萬(wàn)t,其中甘薯面積5733hm2,鮮薯產(chǎn)量16.65萬(wàn)t。甘薯是主要的糧食作物之一,甘薯塊根中除含有大量淀粉、可溶性糖、多種維生素和多種氨基酸外,還含有蛋白質(zhì)、脂肪、食物纖維以及鈣、鐵等礦物質(zhì),對(duì)癌細(xì)胞有明顯的抑制作用,成為很有推廣前景的抗癌健康食品;甘薯所含的食物纖維質(zhì)地細(xì)膩,不傷腸胃,對(duì)預(yù)防疾病與維護(hù)身體健康具有重要功能,又是醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)家所推崇的食物纖維來(lái)源[1-2]。臺(tái)州市黃巖區(qū)于2015—2017年秋季在沙埠鎮(zhèn)和上鄭鄉(xiāng)等地的甘薯地抽取甘薯莖基部發(fā)病部位與病薯,經(jīng)浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)院檢測(cè)鑒定為甘薯莖腐病和甘薯基腐病,這2種病害此前在臺(tái)州均未見(jiàn)報(bào)道,尤其是甘薯基腐病甚至在中國(guó)大陸也未見(jiàn)有報(bào)道,是臺(tái)州甘薯上新發(fā)生的病害。甘薯莖腐病病原為細(xì)菌達(dá)旦提狄克氏菌(Dickeya dadantii)[3],甘薯基腐病病原卻是真菌(Phomopsis destruens)[4]。甘薯莖腐病菌能引起多種農(nóng)作物和園藝植物腐爛病,宿主有甘薯、馬鈴薯、茄子、西紅柿、包心菜、牽牛花和矮牽牛花等50余種植物[5];對(duì)旋花科植物如月光花、心葉蔦蘿、白星薯、紫花牽牛、大星牽牛、槭葉小牽牛等均具有病原性[4]。2016年浙江省將甘薯莖腐病菌列入補(bǔ)充檢疫性有害生物名單,該病菌也是中國(guó)進(jìn)境檢疫性有害生物[6]。2015年調(diào)查,發(fā)病田塊病株率普遍在10%~20%之間,上鄭鄉(xiāng)和北洋鎮(zhèn)部分發(fā)病嚴(yán)重的田塊病株率高達(dá)90%,幾乎沒(méi)有薯塊產(chǎn)量[6]。
甘薯莖腐病在世界上首次報(bào)道發(fā)現(xiàn)是1974年在美國(guó)喬治亞州,病害的暴發(fā)流行嚴(yán)重影響了當(dāng)?shù)馗适砩a(chǎn),但甘薯在美洲地區(qū)種植面積不大,其產(chǎn)量?jī)H占全球產(chǎn)量的2%,因此對(duì)該病的研究也較少[7];日本和委內(nèi)瑞拉分別于1998年和1999年相繼發(fā)現(xiàn)了甘薯莖腐病[3]。國(guó)內(nèi)最早報(bào)道甘薯莖腐病于1990年在福建莆田、惠安和晉江等縣市暴發(fā)流行,當(dāng)時(shí)初步被鑒定為甘薯細(xì)菌性黑腐病[8],2000年Huang等[9]根據(jù)病菌形態(tài)特征及最新的分類(lèi)系統(tǒng)將其鑒定為甘薯莖腐病。目前,國(guó)內(nèi)甘薯莖腐病在福建、廣東、海南、廣西、江西、重慶、河南、河北、江蘇、浙江等省都有危害[10]。根據(jù)2017年浙江省植物檢疫性有害生物分布資料,甘薯莖腐病在浙江省分布范圍為臨安、桐廬、甌海、洞頭、永嘉、衢江、開(kāi)化、黃巖、臨海、溫嶺、天臺(tái)等,共11個(gè)縣(市、區(qū))有危害。
甘薯基腐病據(jù)黃巧雯等[4]報(bào)道,在世界上最早發(fā)現(xiàn)于1912年美國(guó)維吉尼亞州的甘薯田,當(dāng)時(shí)甘薯植株被感染率將近95%,產(chǎn)量損失率為10%~50%,有的高達(dá)95%而導(dǎo)致廢耕,對(duì)甘薯產(chǎn)業(yè)影響甚大。以后,在美國(guó)的密蘇里州、愛(ài)荷華州、俄亥俄州、馬里蘭州,以及格魯吉亞和巴西等甘薯栽培地區(qū)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)此病危害。國(guó)內(nèi)僅臺(tái)灣省有報(bào)道,最早發(fā)現(xiàn)于2008年,在花蓮縣和彰化縣的甘薯病害樣品中經(jīng)檢測(cè)鑒定為甘薯基腐病,之后在臺(tái)中市、南投縣、云林縣、臺(tái)南市等地也有發(fā)生。甘薯莖腐病和甘薯基腐病的發(fā)生,已對(duì)當(dāng)?shù)馗适懋a(chǎn)業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅,為做好兩病預(yù)防,控制其傳播蔓延,保障甘薯產(chǎn)業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展,通過(guò)近年田間調(diào)查,結(jié)合檢索相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)甘薯莖腐病和甘薯基腐病的癥狀識(shí)別、入侵途徑、發(fā)生特點(diǎn)與防控措施等進(jìn)行了研究,并建議從保障國(guó)家糧食安全的戰(zhàn)略高度,加大經(jīng)費(fèi)投入,開(kāi)展協(xié)作攻關(guān),構(gòu)建生物安全防御體系[11],開(kāi)展甘薯主要病蟲(chóng)抗性基因篩選、培育抗性品種和新入侵病害致病成因等研究,以期為有效防控甘薯莖腐病和甘薯基腐病提供參考。
2015—2017 年在臺(tái)州市黃巖區(qū)沙埠鎮(zhèn)沙埠葉村和黃巖區(qū)上鄭鄉(xiāng)蔣東岙村等種植甘薯田塊。農(nóng)藥試驗(yàn)的田塊是上年種植甘薯的重發(fā)病田塊,病株率50%左右,土壤類(lèi)型為砂性土,pH 4.5~4.8,肥力中等。
甘薯品種包括‘浙薯13’、‘徐薯18’和‘瑞薯1號(hào)’等,為當(dāng)?shù)胤N植常規(guī)品種,種薯來(lái)源為農(nóng)民自留種。
農(nóng)藥選用77%硫酸銅鈣(多寧)WP(西班牙艾克威化學(xué)工業(yè)公司生產(chǎn))、20%噻森銅SC(浙江東風(fēng)化工有限公司生產(chǎn))、72%農(nóng)用鏈霉素SPX(成都惠普工程有限公司)。
噴淋器械為背負(fù)式噴霧器(3WBD-16(A),浙江省臺(tái)州市路橋明輝電動(dòng)噴霧器有限公司生產(chǎn))。
1.3.1 田間記錄 每年在甘薯苗扦插成活后開(kāi)始記載,到10月底結(jié)束,每隔7天調(diào)查1次,觀察田間發(fā)病初期、中期和后期癥狀表現(xiàn)情況。甘薯品種抗病性調(diào)查于2017年8月16日和9月13日進(jìn)行,共調(diào)查30個(gè)品種,每個(gè)品種調(diào)查10株。
1.3.2 癥狀觀察與病原菌分離 在定點(diǎn)觀察的基礎(chǔ)上,當(dāng)發(fā)現(xiàn)田間自然發(fā)病植株表現(xiàn)癥狀時(shí)進(jìn)行跟蹤詳細(xì)觀察病害癥狀并加以描述,2015—2017年間多次采集臺(tái)州市黃巖區(qū)沙埠鎮(zhèn)、北洋鎮(zhèn)、上垟鄉(xiāng)和上鄭鄉(xiāng)等地甘薯典型病癥的莖蔓、葉柄、葉片與薯塊,委托浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)院按照黃立飛等[12]的方法進(jìn)行了病原菌分離鑒定。
1.3.3 藥劑防治試驗(yàn) 設(shè)處理區(qū)與空白對(duì)照區(qū),小區(qū)面積67 m2。處理區(qū)種薯用72%農(nóng)用鏈霉素220 mg/kg浸種30 min,取出涼干后育苗,苗床土壤用77%硫酸銅鈣(多寧)WP800倍消毒;對(duì)照區(qū)種薯和苗床不作任何處理。2016年6月13日在甘薯藤苗扦插前,處理區(qū)與對(duì)照區(qū)均用20%噻森銅SC500倍進(jìn)行土壤消毒;處理區(qū)與對(duì)照區(qū)各扦插300株。處理區(qū)從7月13日開(kāi)始用77%硫酸銅鈣WP500倍噴淋在植株基部,以后每隔1個(gè)月噴藥1次,連噴3次。
1.3.4 查閱相關(guān)文獻(xiàn) 甘薯莖腐病和甘薯基腐病是近年新發(fā)現(xiàn)的甘薯病害,尤其是甘薯基腐病在中國(guó)大陸地區(qū)從未見(jiàn)有報(bào)道,病原菌特征與防控措施等方面主要參考中國(guó)臺(tái)灣學(xué)者有關(guān)研究文獻(xiàn)。
1.3.5 防治效果計(jì)算 見(jiàn)式(1)。
2.1.1 甘薯莖腐病 根據(jù)觀察,夏季薯苗扦插后5~7天,春季扦插后15~18天開(kāi)始出現(xiàn)癥狀。甘薯莖腐病在甘薯各生長(zhǎng)期都能發(fā)生,病菌能侵染甘薯葉片、葉柄、藤蔓、薯苗和薯塊。發(fā)病初期病株生長(zhǎng)較為緩慢,葉片萎蔫,葉柄、莖部出現(xiàn)暗褐軟腐,維管束黑褐色,葉脈變黑壞死,葉片上有黑褐色斑,早期發(fā)病會(huì)導(dǎo)致全株枯死(圖1)。中后期發(fā)病,因在病斑部位上端的藤蔓生有不定根,能深入土中吸取土壤營(yíng)養(yǎng)而使植株“假健康”,但到收獲時(shí)藤蔓基部腐爛變成纖維狀,塊根變黑腐爛。貯藏期薯塊初發(fā)病時(shí)病斑一般形成以芽眼為中心的圓形、稍凹陷、黑褐色,以后將逐漸擴(kuò)大引起整塊軟化腐爛有臭味[3,13-14]。甘薯莖腐病,在相對(duì)濕度70%以上及氣溫30℃以上的氣候條件下,發(fā)病會(huì)加重,整個(gè)植株發(fā)病倒伏,只要5~7天植株就會(huì)枯死;但在低溫低濕氣候條件下,即使在莖基部出現(xiàn)病斑,經(jīng)10多天亦未發(fā)現(xiàn)莖基部腐爛的現(xiàn)象[9]。在薯田調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)發(fā)病植株部分葉片雖已發(fā)黃,但因植株上端有不定根提供營(yíng)養(yǎng)并未出現(xiàn)枯死現(xiàn)象,可收獲時(shí)病株及一些表面“無(wú)癥狀”的植株,藤蔓基部腐爛,塊根腐爛變黑,發(fā)病的植株幾乎沒(méi)有收獲(圖2)。
2.1.2 甘薯基腐病 甘薯基腐病與甘薯莖腐病癥狀有所不同。甘薯基腐病在甘薯藤蔓地下部分產(chǎn)生黑褐色干腐,后向上擴(kuò)展導(dǎo)致地上莖基部也迅速褐化干枯,發(fā)病植株生長(zhǎng)勢(shì)衰弱(圖3)。有部分甘薯品種發(fā)病初期葉片呈現(xiàn)紅化現(xiàn)象,進(jìn)而黃化枯萎,藤蔓干枯死亡(圖4)。然而,甘薯青枯病與蔓割病等也能引起甘薯地上部黃化凋萎、莖基部變黑褐色,它們之間病征主要差異在于基腐病于罹病莖表面會(huì)產(chǎn)生黑色大小不一的圓形凸起物,這就是基腐病菌柄子器;甘薯蔓割病在藤蔓上會(huì)造成縱向裂開(kāi)現(xiàn)象,切開(kāi)罹病藤蔓可見(jiàn)維管束褐化;甘薯青枯病則在莖基部造成縊縮腐爛現(xiàn)象,橫切病部藤蔓可見(jiàn)維管束變褐。甘薯基腐病癥狀表現(xiàn)也可從地下部由莖基部向薯塊擴(kuò)散,薯塊受害部位表面呈淡褐色濕腐,剖開(kāi)組織褐色腐爛具臭味,進(jìn)而導(dǎo)致罹病植株幾乎無(wú)收成,薯塊無(wú)法貯藏[4]。
圖1 甘薯莖腐病苗期癥狀
圖2 甘薯莖腐病后期癥狀
圖3 甘薯基腐病前期癥狀
圖4 甘薯基腐病后期癥狀(莖基部干腐)
2.2.1 病原菌特征
(1)甘薯莖腐病。田間采集的樣品寄送浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)院進(jìn)行分離鑒定。甘薯莖腐病原菌,菌體短桿狀,大小一般為2.36 μm×0.4 μm,周生鞭毛,多根,無(wú)芽胞和莢膜,能運(yùn)動(dòng),革蘭氏染色呈陰性反應(yīng)。最早于1974年首次報(bào)道在美國(guó)的喬治亞州暴發(fā)流行,1977年將病原菌鑒定為菊歐文氏菌Erwiniachrysanthemi[5]。菊歐文氏菌宿主范圍十分廣泛,可寄生為害糧食作物、經(jīng)濟(jì)作物、蔬菜和花卉等60余屬植物[3]。2005年將之前E.chrysanthemi從Erwinia屬中拉出,建立新的屬狄克亞屬Dickeya,該屬共有1個(gè)亞種和8個(gè)種,分別是達(dá)旦提狄克氏菌花葉萬(wàn)年青亞種D.dadantiisubsp.dieffenbachiae、香石竹狄克氏菌D.dianthicola、達(dá)旦提狄克氏菌D.dadantii、玉米狄克氏菌D.zeae、菊狄克氏菌D.chrysanthemi、香蕉狄克氏菌D.paradisiaca、水生狄克氏菌D.aquatica、茄狄克氏菌D.solani、方中達(dá)狄克氏菌D.fangzhongdaii[15],其中甘薯莖腐病病原菌D.dadantii被列入國(guó)際公認(rèn)的十大植物病原細(xì)菌[16]。該種細(xì)菌對(duì)植物的致病性強(qiáng),據(jù)對(duì)14個(gè)甘薯品種進(jìn)行致病性鑒定,未發(fā)現(xiàn)免疫品種[5]。沈肖玲等[3]從浙江臨安發(fā)病甘薯上分離得到的菌株與黃立飛等[7]從廣東發(fā)病的甘薯上分離得到的菌株一致,均為達(dá)旦提狄克氏菌D.dadantii。
(2)甘薯基腐病。據(jù)臺(tái)灣黃巧雯等[4,17-18]的報(bào)道,甘薯基腐病菌為Phomopsis destruens,該病菌用PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)時(shí),菌絲灰白色至淺褐色平鋪狀,不規(guī)則形并具有波浪狀邊緣,培養(yǎng)后期表面產(chǎn)生黑色柄子器。該病菌會(huì)產(chǎn)生兩型分生孢子;甲型分生孢子于罹病組織或人工培養(yǎng)過(guò)程中皆會(huì)產(chǎn)生,其分生單孢無(wú)色透明,圓筒狀或卵形,長(zhǎng)6~9 μm,寬3~4 μm;丙型分生孢子為次紡綞型,具有多細(xì)油滴、一端突尖或圓鈍,另一端稍呈截頭狀,一邊略彎,丙型分生孢子僅偶爾于罹病組織上發(fā)現(xiàn)。
2.2.2 病害發(fā)生特點(diǎn)
(1)甘薯莖腐病。國(guó)內(nèi)對(duì)甘薯莖腐病的研究并不多,病害的發(fā)病機(jī)理等尚不完全清楚。根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,該病菌的遠(yuǎn)距離傳播主要途徑是調(diào)運(yùn)帶菌種薯與種苗;初侵染源是甘薯的病蔓、病薯、病殘?bào)w、昆蟲(chóng)活動(dòng)和土壤,病原菌不能在土壤中長(zhǎng)期存活,但在休眠狀態(tài)時(shí),可以在病苗、病薯、植物的殘?bào)w、雜草和其他宿主植物的根際存活,病原菌侵入途徑主要是傷口,也可以從氣孔、水孔侵入[3,7]。甘薯一旦發(fā)生莖腐病基本上無(wú)產(chǎn)量,即使輕病株能結(jié)薯,若用該植株藤蔓扦插和薯塊育苗會(huì)使病害傳播擴(kuò)散[12]。甘薯莖腐病的發(fā)病程度與病原菌的侵染濃度、溫濕度、被侵染的部位有關(guān)[19-20]。當(dāng)氣溫在27℃以下時(shí)病菌為潛伏感染,氣溫30℃以上時(shí)會(huì)加速發(fā)病;當(dāng)病菌接種濃度≤106CFU/mL時(shí),發(fā)病率不穩(wěn)定,發(fā)病的最佳條件是病原菌濃度108CFU/mL、溫度30℃和相對(duì)濕度90%以上[9]。
(2)甘薯基腐病。甘薯基腐病主要傳播媒介是甘薯種苗,病原菌借助傷口感染塊根和藤蔓,也可借助葉痕感染藤蔓[17]。溫度是影響病害發(fā)生的主要因素,菌絲體生長(zhǎng)的適溫范圍為15~30℃(這也是有利于田間發(fā)病的溫度范圍),其中在20℃溫度條件下菌絲生長(zhǎng)較為快速,35℃以上菌絲幾乎停止生長(zhǎng);在25-30℃溫度處理下所測(cè)分生孢子發(fā)芽率高達(dá)90%以上,會(huì)加速病害發(fā)生。2017年8月16日在黃巖西部山區(qū)上鄭鄉(xiāng)蔣東岙村定點(diǎn)調(diào)查199株甘薯,發(fā)病32株,病株率16.08%;9月13日在相同地點(diǎn)調(diào)查,病株數(shù)增加到122株,病株率躍至61.31%,病株率增加45個(gè)百分點(diǎn),該時(shí)期正值山區(qū)雷陣雨天氣,溫度與濕度有利于甘薯基腐病發(fā)生。但當(dāng)溫度在35℃時(shí),病原菌分生孢子雖有一定的發(fā)芽率,菌絲卻停止生長(zhǎng),田間發(fā)病率為零,可見(jiàn),溫度在35℃以上時(shí),能有效降低基腐病菌存活力。另外,將罹病種苗扦插于無(wú)病土中發(fā)病率達(dá)100%,而將健康種苗扦插于有病藤蔓殘?bào)w的土壤中發(fā)病率66%以上;對(duì)病田淹水14天后再扦插健康種苗不發(fā)病[4]。
2016年10月17日,分別調(diào)查處理區(qū)與空白對(duì)照區(qū)甘薯300株。處理區(qū)藤蔓發(fā)病株率5%,空白對(duì)照區(qū)發(fā)病株率100%,防治效果達(dá)95%;處理區(qū)薯塊發(fā)病率0.8%,對(duì)照區(qū)32.21%,對(duì)甘薯薯塊控病效果達(dá)97.52%,防效顯著。另?yè)?jù)黃巧雯等[21]報(bào)道,防治甘薯基腐病用腐絕、菲克利腐絕及貝芬菲克利等3種農(nóng)藥可顯著抑制病害發(fā)生。劉偉明等[22]在發(fā)病初期使用32.5%阿米妙收SC 100倍液噴在甘薯莖基部,對(duì)甘薯基部腐爛病效果顯著。方樹(shù)民[8]在甘薯苗扦插成活后用農(nóng)用鏈霉素、噻菌銅等藥劑淋根、潑澆防病效果明顯。
2017年,選用‘浙薯13’和‘浙薯38’等30個(gè)甘薯品種(材料)進(jìn)行品種抗病性試驗(yàn)。8月16日調(diào)查各品種之間發(fā)病株率幅度為0~50%;9月13日調(diào)查,各品種發(fā)病株率幅度為0~90%,品種之間抗病性差異顯著;這與Tian等[15]報(bào)道的甘薯基腐病在品種之間抗病性有顯著差異一致。甘薯莖腐病目前還沒(méi)有找到完全免疫的甘薯品種[7];但據(jù)游加興[23]對(duì)葉用甘薯品種的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)有高抗品種(Erwiniachrysanthemi)。
甘薯莖腐病是細(xì)菌性病害在浙江臺(tái)州于2015年首次確認(rèn);另一種甘薯病害在臺(tái)州市于2017年經(jīng)浙江大學(xué)樓兵干教授鑒定為真菌性的鐮刀菌,該病之前在中國(guó)大陸未見(jiàn)報(bào)道,其病原菌形態(tài)特征、病害癥狀與臺(tái)灣省2008年報(bào)道的甘薯基腐病相似。據(jù)劉偉明等[22]報(bào)道,近幾年在臺(tái)州甘薯上引起莖基部腐爛的病原菌有甘薯莖腐病菌、甘薯白絹病菌、甘薯莖枯病菌以及Fusarium solani.。甘薯莖腐病是屬于細(xì)菌性病害,而甘薯基腐病則屬于真菌性病害,因病原菌不同其在甘薯上表現(xiàn)的癥狀也有所不同,甘薯莖腐病發(fā)病后導(dǎo)致莖基部腐爛并伴有惡臭;甘薯基腐病發(fā)病致莖基部干枯而無(wú)臭味。甘薯莖腐病和甘薯基腐病都是以種薯種苗為媒介進(jìn)行傳播擴(kuò)散的,因此建立健康種苗制度,嚴(yán)格按照《甘薯種苗產(chǎn)地檢疫規(guī)程》生產(chǎn)無(wú)病種苗,從源頭上減少甘薯病害發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)還應(yīng)把好調(diào)運(yùn)檢疫關(guān),防止帶病種薯、種苗非法調(diào)運(yùn),阻截病害傳播擴(kuò)散。在甘薯育苗和扦插前用農(nóng)用鏈霉素對(duì)種薯、扦插苗以及土壤進(jìn)行消毒處理,在薯苗扦插成活后用77%硫酸銅鈣WP500倍噴淋,對(duì)控制病害效果顯著。甘薯基腐病在甘薯品種間存在抗病性差異,而甘薯莖腐病目前還未發(fā)現(xiàn)有完全免疫的甘薯品種[7]。甘薯莖腐病菌和甘薯基腐病菌都能附著在病株殘?bào)w上成為當(dāng)年再次侵染源和來(lái)年初次侵染源[24],清潔田園,及時(shí)清除病株殘?bào)w,并集中燒毀,可降低田間感染源密度。甘薯與非旋花科作物輪作,可有效防止病害在茬口間的傳染;在有水源的地方,發(fā)病田盡量考慮與水稻輪作,如果不能與水稻輪作,對(duì)薯田淹水14天以上[4],再整地扦插薯苗,降低甘薯病害發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
甘薯莖腐病菌和甘薯基腐病菌是新入侵的有害生物,許多問(wèn)題尚需深入研究。甘薯莖腐病菌和甘薯基腐病菌都能侵染引起甘薯莖基部腐爛,這2種病菌是否存在共生菌相互作用復(fù)合侵染,或存在強(qiáng)勢(shì)菌單獨(dú)侵染引起甘薯發(fā)病尚需進(jìn)一步研究;何時(shí)傳入,以何種途徑傳入也有待于進(jìn)一步考證;農(nóng)藥試驗(yàn)結(jié)果與甘薯品種抗病性調(diào)查尚進(jìn)一步驗(yàn)證。甘薯是國(guó)內(nèi)四大糧食作物之一,甘薯產(chǎn)業(yè)對(duì)應(yīng)急救災(zāi)和保障國(guó)家糧食安全有著極其重要的作用[2]。鑒于目前生物入侵形勢(shì)越來(lái)越嚴(yán)峻,危害甘薯的新的有害生物風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越高,種類(lèi)越來(lái)越多,而生物安全關(guān)系到民眾健康、生態(tài)環(huán)境、社會(huì)穩(wěn)定,更關(guān)系到國(guó)家安全和國(guó)際貿(mào)易地位,因此,開(kāi)展生物監(jiān)測(cè)預(yù)警,加強(qiáng)生物風(fēng)險(xiǎn)管控很有必要[25-29]。加強(qiáng)生物入侵防御,維護(hù)國(guó)家利益[30],從保障國(guó)家糧食安全的戰(zhàn)略高度,加大經(jīng)費(fèi)投入,開(kāi)展協(xié)作攻關(guān)。研究甘薯主要病害和新入侵病害的致病成因和侵染循環(huán),篩選并推廣殘留期短、環(huán)境友好、使用安全的農(nóng)藥,解決甘薯“無(wú)藥”可用問(wèn)題;研發(fā)主要病蟲(chóng)害的綜合防控技術(shù);研究甘薯病蟲(chóng)相關(guān)抗性基因或生長(zhǎng)發(fā)育靶標(biāo)基因,挖掘利用相應(yīng)抗性基因,突破甘薯分子育種技術(shù)瓶頸,培育抗性品種,保障甘薯安全生產(chǎn)。