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      氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定鄰苯二甲酸二丁酯的含量

      2019-01-24 03:07:08梁建軍
      宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年11期
      關(guān)鍵詞:色譜分析丁酯鄰苯二甲酸

      王 磊,梁建軍,孟 飛,吳 越

      滁州職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與環(huán)境工程系,滁州,239000

      鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate ,以下簡(jiǎn)稱為DBP)為無色透明狀液體,芳香性氣味,低毒,沸點(diǎn)為340 ℃,具有低揮發(fā)性,廣泛應(yīng)用于聚氯乙烯、聚醋酸乙烯、醇酸樹脂、硝基纖維素、乙基纖維素及氯丁橡膠、丁腈橡膠等的加工,是一種性能優(yōu)良的增塑劑[1],市場(chǎng)前景較好。目前,DBP通常采用鄰苯二甲酸酐和正丁醇為原料,在催化劑的作用下合成得到[2-6],合成工藝比較成熟。為繼續(xù)配合DBP合成工藝研究,滿足合成研究中的分析需求,本文對(duì)其氣相色譜分析方法進(jìn)行研究。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試劑與儀器

      試劑:鄰苯二甲酸酐;正丁醇;無水乙醇;無水硫酸氫鈉;鄰苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate ,以下簡(jiǎn)稱為DEP),純度≥99.5%;鄰苯二甲酸二丁酯,純度≥99.5%;以上試劑均為分析純。

      儀器:氣相色譜儀(Agilent 7890B GC);OpenLAB ChemStation色譜工作站;色譜柱(HP-5);毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm)。

      1.2 DBP的合成

      參照文獻(xiàn)[7]的方法合成DBP。

      1.3 色譜條件

      使用FID檢測(cè)器,進(jìn)樣口溫度:280 ℃,柱溫:205 ℃,檢測(cè)器溫度:300 ℃,分流比為25:1,載氣(N2):25 mL/min,氫氣(H2):40 mL/min,空氣:400 mL/min。

      1.4 方法

      采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法,選用DEP為內(nèi)標(biāo)物,無水乙醇作為溶劑,以峰面積定量。其中保留時(shí)間:DEP為2.045 min,DBP為3.395 min,無水乙醇為1.193 min,色譜圖見圖1。

      圖1 DBP氣相色譜圖

      1.5 DBP含量的測(cè)定

      配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,設(shè)溶液中DBP的質(zhì)量為mB,內(nèi)標(biāo)物DEP的質(zhì)量為mE,DBP和DEP的色譜峰面積分別為AB和AE,由氣相色譜分析得到相應(yīng)的AB/AE,繪制AB/AE~mB/mE標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      精確稱取一定量的DBP樣品和內(nèi)標(biāo)物DEP于10 ml容量瓶中,用無水乙醇定容至刻度線,充分混合后在1.2所述色譜條件下平行進(jìn)樣3次,進(jìn)樣量為0.1 μL,由色譜圖得到樣品與內(nèi)標(biāo)物二者的峰面積比。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出試樣中DBP的質(zhì)量,從而求出試樣中DBP的含量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線

      在10 mL的容量瓶中用“萬分之一”的分析天平稱取一定量的DBP和DEP標(biāo)準(zhǔn)品,配制5組標(biāo)準(zhǔn)溶液,用無水乙醇定容至刻度線,具體數(shù)據(jù)見表1。

      表1 DBP標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      待分析條件穩(wěn)定后,取0.1 μL進(jìn)樣,DBP和DEP色譜峰面積的百分比AB/AE以及對(duì)應(yīng)的DBP和DEP的質(zhì)量比mB/mE見表2。按照1.5所述方法,繪制AB/AE~mB/mE標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,見圖2,其線性回歸方程為y=1.082 1x+0.020 6,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 8,線性關(guān)系良好。

      表2 標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分AB/AE對(duì)應(yīng)的mB/mE

      圖2 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

      2.2 精密度測(cè)定

      取上述3#標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行5次平行氣相色譜分析,計(jì)算得到DBP的質(zhì)量,見表3。由表3結(jié)果可知,該分析方法測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)均較小,精密度比較高。

      表3 DBP精密度測(cè)定結(jié)果

      2.3 準(zhǔn)確度測(cè)定

      在上述標(biāo)準(zhǔn)溶液中,取1#,2#和5#作為分析對(duì)象,分別向其中加入一定量的DBP標(biāo)準(zhǔn)品,在色譜條件下,測(cè)定其回收率,結(jié)果見表4。由表4可知,DBP的回收率介于96.31%~98.57%之間,平均回收率為97.78%,有較高的準(zhǔn)確度。

      表4 DBP樣品回收率的測(cè)定

      2.4 樣品含量測(cè)定

      按照1.5所述方法測(cè)定經(jīng)處理后的樣品中DBP含量,測(cè)定結(jié)果見表5。

      表5 DBP樣品的含量

      3 結(jié) 論

      合成了鄰苯二甲酸二丁酯,以鄰苯二甲酸二乙酯為內(nèi)標(biāo)物,采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析,建立了DBP氣相色譜分析方法,該方法線性關(guān)系良好(R2=0.999 8),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.002 5,變異系數(shù)為0.59%,回收率在96.31%~98.57%。該方法操作簡(jiǎn)便,具有較好的準(zhǔn)確度和精密度,可用于該合成方法中DBP的定量分析研究。

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