• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸段喉返神經(jīng)順行解剖在甲狀腺微小乳頭狀癌手術(shù)中應(yīng)用的隨機(jī)對照研究*

    2018-12-26 12:49:52侯迎晨賀晨宇賀建業(yè)閆斌斌
    中國微創(chuàng)外科雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:頸段中央?yún)^(qū)箭頭

    侯迎晨 賀晨宇 賀建業(yè) 閆斌斌

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院普外科,北京 100029)

    隨著超聲精準(zhǔn)檢測的迅速發(fā)展,甲狀腺微小乳頭狀癌(papilary thyroid microcarcinoma,PTMC)檢出率逐漸提高。我國PTMC的規(guī)范化治療[1]推薦以手術(shù)為主,推薦采用至少切除一側(cè)甲狀腺葉和同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。PTMC的手術(shù)原則包括病灶所在腺葉及峽部和同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)的整塊切除,手術(shù)中需要面對頸段喉返神經(jīng)(recurrent laryngeal nerve,RLN)和甲狀旁腺的識別和保護(hù),實現(xiàn)這些目標(biāo)的基礎(chǔ)是頸段RLN及其周圍血管的顯露和識別。我科2015年8月~2018年2月采用隨機(jī)對照研究,比較通過ima入路(the most inferior approach)[2]沿頸段RLN向入喉方向順行解剖完成整塊切除甲狀腺葉和同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)(順行組),與先切除甲狀腺葉,再沿RLN向無名動脈方向逆行解剖頸段RLN清除中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)(逆行組)的手術(shù)參數(shù),結(jié)合腔鏡輔助技術(shù)(video-assistance technology,VAT)探討順行解剖RLN在甲狀腺癌手術(shù)中的安全性和可行性。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究通過我院倫理委員會論證(2013017X)。

    入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)超聲檢測高度可疑甲狀腺癌并經(jīng)術(shù)中快速病理確診和(或)術(shù)前細(xì)針穿刺活檢(fine needle aspiration,F(xiàn)NA)診斷PTMC,單側(cè)病灶,直徑≤1.0 cm;②年齡20~60歲;③行單側(cè)腺葉切除和中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺癌侵犯RLN,需要切斷RLN以保證手術(shù)根治;②身體條件不能耐受手術(shù)。

    入組90例,根據(jù)隨機(jī)信封法確定手術(shù)方式,順行與逆行各45例。術(shù)前經(jīng)FNA診斷PTMC 21例,其中順行組12例,逆行組9例。所有病例均經(jīng)術(shù)中快速病理確診。2組年齡、性別、側(cè)別無統(tǒng)計學(xué)差異,順行組中位數(shù)腫瘤直徑較逆行組大2 mm,但最大徑均≤10 mm(術(shù)后病理證實),臨床上對手術(shù)難度影響不大,故認(rèn)為2組具有可比性(表1)。

    表1 2組一般資料比較(n=45)

    1.2 手術(shù)方式

    均采用全身麻醉,取肩部適度墊高仰臥位,由同一術(shù)者完成腔鏡輔助一側(cè)甲狀腺葉和中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。術(shù)前有FNA診斷為甲狀腺乳頭狀癌者,直接按隨機(jī)分組選擇手術(shù)方式手術(shù);術(shù)前無FNA診斷者先行病灶切除活檢,證實為甲狀腺乳頭狀癌后,再按隨機(jī)分組選擇手術(shù)方式手術(shù)。

    胸骨切跡上沿皮紋切口,切口長度≤3.0 cm;分離皮下組織和頸前帶狀肌,于胸骨甲狀肌淺面以懸吊拉鉤維持操作間隙。

    手術(shù)相同步驟:①于病灶對側(cè)氣管旁離斷甲狀腺峽部,病灶腺體內(nèi)注射納米碳0.1 ml負(fù)顯影甲狀旁腺同時淋巴結(jié)和淋巴管黑染;②清除喉前淋巴結(jié);③分離解剖環(huán)甲間隙和外側(cè)腺體被膜,顯露甲狀腺上極并離斷,不游離甲狀腺后被膜,不常規(guī)顯露上位甲狀旁腺[3];④后續(xù)手術(shù)中保持RLN于無張力狀態(tài)[4]。

    手術(shù)不相同步驟:

    順行組:①于胸骨切跡平面,沿帶狀肌與中央?yún)^(qū)脂肪組織間分離,于頸總動脈內(nèi)側(cè)緣疏松組織間隙向椎前筋膜分離,于無名動脈水平顯露頸段RLN起始端(ima入路,圖1);②由頸段RLN起始端向入喉處(順行)解剖頸段RLN全程至入喉,分離清除中央?yún)^(qū)淋巴結(jié);③于RLN入喉處解剖離斷Berry韌帶;④于RLN入喉處外上方尋找上位甲狀旁腺,沿周圍組織分離,原位保留上位甲狀旁腺(圖2),整塊切除患側(cè)甲狀腺葉及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)。

    逆行組:①于甲狀腺下極水平向入喉處解剖顯露RLN至入喉,解剖離斷Berry韌帶;②于RLN入喉處外上方尋找負(fù)顯影上位甲狀旁腺,沿周圍組織分離,原位保留上位甲狀旁腺,整塊切除患側(cè)甲狀腺葉;③沿RLN逆行分離解剖至無名動脈水平,清除中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄手術(shù)時間、出血量(根據(jù)吸引器的吸引量)和喉返神經(jīng)的形態(tài)完整性(手術(shù)結(jié)束前術(shù)野內(nèi)喉返神經(jīng)主干沒有發(fā)生損傷和離斷);術(shù)后根據(jù)病理結(jié)果記錄淋巴結(jié)清除數(shù)目和是否有甲狀旁腺損傷(切除標(biāo)本中見甲狀旁腺組織視為損傷發(fā)生)。出現(xiàn)聲音變化常規(guī)行電子喉鏡檢查,觀察聲帶活動度。術(shù)后定期門診隨訪,每半年復(fù)查頸部超聲,2~3個月復(fù)查促甲狀腺激素(TSH),按指南處理[1]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    90例均完成手術(shù),全程解剖頸段RLN 90根并保留其分支(圖3),無術(shù)中RLN離斷發(fā)生。觀察指標(biāo)比較見表2。

    順行組1例頸段RLN起始端辨識困難,將足向上視野轉(zhuǎn)變?yōu)轭^向上視野后顯露確認(rèn)(圖4,5);逆行組5例因?qū)ふ襌LN困難轉(zhuǎn)為順行解剖,其中4例出血量超過30 ml,1例因RLN與血管關(guān)系密切且難以分辨,轉(zhuǎn)順行解剖RLN后確認(rèn)。2組中轉(zhuǎn)手術(shù)方式的比例無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    順行組雖然腫瘤直徑大于逆行組,但手術(shù)時間和出血量均明顯小于逆行組(P<0.05),2組清掃淋巴結(jié)數(shù)目、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移例數(shù)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組均無切口感染和淋巴漏發(fā)生。順行組暫時性聲音嘶啞3例,逆行組5例,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),聲音變化發(fā)生在術(shù)后2~6天,電子喉鏡檢查提示手術(shù)側(cè)聲帶活動減弱,未經(jīng)特殊處理,門診隨訪于術(shù)后2個月內(nèi)恢復(fù)正常發(fā)音,復(fù)查電子喉鏡檢查聲帶活動正常。病理結(jié)果提示甲狀旁腺損傷順行組19例,逆行組14例,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    所有病例均門診隨訪,中位隨訪時間26(4~45)個月,未發(fā)現(xiàn)對側(cè)腺葉和頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。

    表2 2組觀察指標(biāo)比較(n=45)

    3 討論

    手術(shù)治療PTMC包括病灶所在腺葉、峽部切除和同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,需要特別注意RLN和甲狀旁腺保護(hù)。目前國內(nèi)主要采用先切除病灶所在腺葉再清掃區(qū)域淋巴結(jié)。而根據(jù)惡性腫瘤的治療原則,病灶所在腺葉和區(qū)域淋巴結(jié)清掃最好能整塊切除。2013年Miyauchi等[2]報道經(jīng)ima入路,沿頸總動脈內(nèi)側(cè)解剖,在椎前筋膜的淺面尋找右側(cè)喉返神經(jīng),由右側(cè)頸部起始處顯露RLN。本研究將ima入路與腔鏡輔助技術(shù)相結(jié)合,采用頸段RLN順行解剖,探討病灶所屬甲狀腺葉及同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃的整塊切除的安全性和可行性,以腔鏡輔助條件下按常規(guī)先切除甲狀腺葉,再沿已顯露RLN逆行分離頸部起始部RLN完成中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃作為對照進(jìn)行隨機(jī)對照研究驗證其結(jié)果。

    甲狀腺葉切除術(shù)中常規(guī)顯露RLN已被臨床廣泛接受[5,6],常用的顯露方法有3種:①由甲狀腺葉下極解剖的甲狀腺下動脈解剖途徑;②由甲狀腺葉側(cè)方解剖的甲狀腺囊外解剖途徑;③在RLN入喉處附近解剖的甲狀軟骨下角RLN入喉途徑。①、②解剖過程中可參照Zuckerkandl結(jié)節(jié)(ZT)[5,7,8],該結(jié)節(jié)一般位于RLN的外側(cè)。為方便描述,梅鋒等[9]將RLN分為5段:①RLN入喉處;②ZT段;③ZT下緣;④甲狀腺下血管段;⑤胸骨后段。復(fù)習(xí)頸部局部解剖[10](圖6、7),①~④段RLN與甲狀腺血管關(guān)系密切且復(fù)雜,甲狀腺下極至胸骨后無名動脈水平除甲狀腺下靜脈外,沒有重要血管毗鄰,成為ima入路尋找RLN的解剖學(xué)基礎(chǔ)。ima入路尋找RLN和順行解剖頸段RLN的特點是:以已確認(rèn)的RLN主干為標(biāo)志,順RLN走行解剖,清晰顯露頸段RLN的分支,明確與周圍血管、甲狀旁腺和淋巴結(jié)的關(guān)系,其優(yōu)點如下:

    第一,通過ima入路采用腔鏡輔助技術(shù)可以簡捷清晰地顯露并確認(rèn)頸段RLN。帶狀肌下中央?yún)^(qū)纖維脂肪組織與頸動脈鞘、椎前筋膜間有疏松的膜樣間隙,除甲狀腺下靜脈外無較大血管,RLN位于椎前筋膜的淺面由頸動脈內(nèi)側(cè)向氣管斜向上行;沿此間隙向無名動脈方向解剖,可以顯露中央?yún)^(qū)纖維脂肪組織的下界,有利于清除氣管前淋巴結(jié)(圖8)。通過該入路顯露RLN更安全,用時更少[2]。本研究順行組45例中,僅1例辨識困難,通過將足向上視野轉(zhuǎn)變?yōu)轭^向上視野后,RLN走行自然顯露。逆行組45例中4例因局部脂肪組織較厚,解剖時局部出血超過30 ml,改為順行組方法后順利顯露RLN完成手術(shù);1例與血管關(guān)系密切且外觀相似,改為順行組方法確認(rèn)RLN,順行解剖,神經(jīng)與血管的走行關(guān)系明確無誤(圖9)。

    第二,順行解剖頸段RLN可以清晰顯露RLN的側(cè)支。術(shù)中沿RLN主干解剖至入喉,其分支在解剖過程中自然出現(xiàn),避免對分布于周圍組織的非甲狀腺相關(guān)RLN分支側(cè)支的損傷。盡管對這些分支的功能尚缺少深入研究,減少不必要的損傷有利于術(shù)后恢復(fù)。

    第三,順行解剖頸段RLN有利于周圍血管的辨別。術(shù)野中與RLN相關(guān)的血管走行有5種情況:①與RLN伴行;②由RLN淺面跨越;③由RLN深面潛行;④分叉將RLN包繞中間;⑤由RLN分叉中間穿行。在未確認(rèn)RLN前遇到與神經(jīng)外觀相似的動脈血管,特別是在出現(xiàn)搏動性出血又不能確定其周圍RLN的位置時,處理非常困難。沿主干順行解剖過程中,血管的辨識非常明確,有利于甲狀腺的精細(xì)被膜操作,對較粗大的血管可以先結(jié)扎以減少出血,同時避免因止血時熱傳導(dǎo)引起的RLN功能受損。

    在全程解剖過程中,其主干周圍的血管、甲狀旁腺及淋巴結(jié)之間的關(guān)系在腔鏡放大圖像下清晰可見,根據(jù)它們之間的關(guān)系,結(jié)合臨床考慮確認(rèn)甲狀旁腺的保留方式,盡可能保留向甲狀旁腺及周圍組織分布的非甲狀腺相關(guān)的血管和RLN分支。因沿RLN主干順行解剖過程中,周圍組織間相關(guān)關(guān)系較為明確,使手術(shù)能夠更安全,更容易進(jìn)行。

    順行組雖然腫瘤直徑大于逆行組,但手術(shù)時間和出血量均明顯小于逆行組,說明該術(shù)式的可行性較好。

    第四,有利于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。在腺體內(nèi)注射納米碳為腺體本身和淋巴結(jié)染色,未染色的RLN與周圍組織的色差增大,可以明確神經(jīng)周圍淋巴結(jié)的部位和大小,使清掃過程簡便、安全(圖10)。本研究2組切除中位淋巴結(jié)數(shù)均為6枚,其中逆行組最多清除18枚淋巴結(jié),說明2組在淋巴結(jié)清掃方面的可行性。

    第五,避免RLN和甲狀旁腺損傷。盡管在RLN的認(rèn)知和解剖技巧上有了一些進(jìn)步,但仍無法避免RLN因牽拉、鉗夾和熱損傷造成的功能性損害導(dǎo)致聲音嘶啞。本研究沒有術(shù)中RLN離斷,術(shù)后發(fā)生聲音嘶啞8例(8.9%),盡管術(shù)中已經(jīng)注意保持RLN的無張力狀態(tài)及其形態(tài)完整性,仍無法排除與牽拉和熱損傷有關(guān)的神經(jīng)功能障礙。

    下位甲狀旁腺因其部位多變和數(shù)目不定(可以超過2枚),加之有周圍脂肪組織和淋巴結(jié)圍繞,無論辨識還是保留都有一定難度。術(shù)中判定1枚下位甲狀旁腺不等于保留了所有下位甲狀旁腺。術(shù)中離斷甲狀腺葉上極后不常規(guī)顯露上位甲狀旁腺,可以在完成RLN全程解離并處理Berry韌帶后,在保護(hù)周圍脂肪囊的前提下原位保留上位甲狀旁腺,減輕對其血運(yùn)和功能的損傷[3]。在納米碳對淋巴結(jié)染色同時負(fù)顯影甲狀旁腺的條件下,對未染色組織且可以除外淋巴結(jié)組織的前提下,保留可疑甲狀旁腺組織應(yīng)該是減少下位甲狀旁腺被誤切的權(quán)宜之舉。本研究術(shù)后病理見甲狀旁腺33例(36.7%),2組間無統(tǒng)計學(xué)差異,仍需要多方努力降低甲狀旁腺的損傷率。

    綜上,甲狀腺微小乳頭狀癌的治療應(yīng)用腔鏡輔助技術(shù),采用ima入路沿頸段喉返神經(jīng)順行解剖,有較好的可行性,有利于頸段喉返神經(jīng)及側(cè)支和周圍組織關(guān)系的辨別和保護(hù),縮短手術(shù)時間和減少出血,有利于腔鏡輔助甲狀腺微小乳頭狀癌手術(shù)的安全進(jìn)行。在此基礎(chǔ)上,如何進(jìn)一步減少RLN的功能受損和提高下位甲狀旁腺的認(rèn)知有待臨床繼續(xù)研究。

    圖1 右側(cè)RLN頸部起始端(黑箭頭),可見黑色淋巴結(jié)(綠箭頭),頸總動脈(紅箭頭)和甲狀腺下極(T) 圖2 左側(cè)RLN(黑箭頭)入喉處,外上方為上位甲狀旁腺(黃箭頭) 圖3 右側(cè)RLN多分支 圖4 ima入路未確認(rèn)頸段RLN 圖5 調(diào)整為頭向上位置,可見RLN走行并確認(rèn) 圖6 甲狀腺與血管關(guān)系正面觀[10],可見頸總動脈淺面甲狀腺下靜脈(雙頭箭頭} 圖7 甲狀腺與血管關(guān)系背面觀[10],可見甲狀腺下極以下區(qū)域(藍(lán)色三角形)血管稀疏 圖8 氣管(黑箭頭)及氣管前淋巴結(jié)(綠箭頭) 圖9右側(cè)RLN入喉處與靜脈(箭頭)關(guān)系明確 圖10 右側(cè)RLN周圍黑染淋巴結(jié)(箭頭)

    猜你喜歡
    頸段中央?yún)^(qū)箭頭
    電針項八穴治療上頸段綜合征急性發(fā)作期臨床研究
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    頸段與胸上段食管癌的外科治療現(xiàn)狀
    下咽及頸段食管癌手術(shù)方法探討
    箭頭指向何方
    喉氣管組織瓣修復(fù)在喉咽癌的臨床應(yīng)用
    甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    喉癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:11年喉癌手術(shù)病例回顧性分析
    尋寶歷險記(6)
    久久久精品欧美日韩精品| 精品久久蜜臀av无| 久久久久国内视频| 精品一品国产午夜福利视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品国产综合久久久| 久久 成人 亚洲| 9191精品国产免费久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产免费男女视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女扒开内裤让男人捅视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美精品一区二区免费开放| 首页视频小说图片口味搜索| 国产黄a三级三级三级人| 免费高清在线观看日韩| 午夜福利在线观看吧| 日日干狠狠操夜夜爽| 88av欧美| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 热re99久久精品国产66热6| 丝袜在线中文字幕| 不卡一级毛片| 亚洲色图av天堂| 老司机亚洲免费影院| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久 成人 亚洲| 黄片播放在线免费| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产黄a三级三级三级人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| avwww免费| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品影院6| 啦啦啦免费观看视频1| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩大尺度精品在线看网址 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| av在线播放免费不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线免费观看的www视频| 午夜免费成人在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久久精品吃奶| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品国产区一区二| 正在播放国产对白刺激| 国产精品成人在线| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美黄色淫秽网站| 视频在线观看一区二区三区| 色综合站精品国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久热爱精品视频在线9| 国产在线精品亚洲第一网站| 人人妻人人澡人人看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁观看日本| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久国产欧美日韩av| 久久国产精品影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久伊人香网站| 性少妇av在线| 青草久久国产| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久久久久免费视频 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜两性在线视频| 国产成人欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲自拍偷在线| 99re在线观看精品视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 99国产精品一区二区三区| 精品福利观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产乱人伦免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人欧美| 91字幕亚洲| 亚洲成人久久性| 999精品在线视频| 国产又爽黄色视频| 久久天堂一区二区三区四区| 成人免费观看视频高清| 午夜亚洲福利在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美黑人精品巨大| 一二三四社区在线视频社区8| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一区二区三区激情视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 看黄色毛片网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲avbb在线观看| www.精华液| 三级毛片av免费| 在线观看日韩欧美| 国产精品二区激情视频| 午夜福利一区二区在线看| 美女午夜性视频免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 一区二区三区激情视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线看a的网站| 日韩视频一区二区在线观看| 91精品三级在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 精品人妻在线不人妻| 国产深夜福利视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 精品久久久精品久久久| 成人影院久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av电影在线进入| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品 欧美亚洲| e午夜精品久久久久久久| 午夜老司机福利片| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看一区二区三区激情| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品国产区一区二| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产一区二区久久| 一区在线观看完整版| 久久久久国内视频| 亚洲精华国产精华精| 日本免费a在线| www.999成人在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 美女午夜性视频免费| 嫩草影视91久久| 在线观看一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品一区二区精品视频观看| 9热在线视频观看99| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 制服人妻中文乱码| 最新美女视频免费是黄的| 精品国产国语对白av| 黄色成人免费大全| 三上悠亚av全集在线观看| 免费少妇av软件| 天堂√8在线中文| 久久精品成人免费网站| e午夜精品久久久久久久| 我的亚洲天堂| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜福利,免费看| 成在线人永久免费视频| 日本wwww免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 又黄又粗又硬又大视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久香蕉国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 日本wwww免费看| xxxhd国产人妻xxx| netflix在线观看网站| 咕卡用的链子| 亚洲成人免费电影在线观看| 自线自在国产av| 欧美在线黄色| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久精品亚洲av国产电影网| www.熟女人妻精品国产| 国产乱人伦免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品国产乱码久久久久久男人| av片东京热男人的天堂| 午夜91福利影院| 成人国产一区最新在线观看| 黄色女人牲交| av网站免费在线观看视频| 婷婷丁香在线五月| 在线观看舔阴道视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产免费现黄频在线看| 亚洲五月天丁香| 成人三级做爰电影| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人精品久久二区二区91| 69精品国产乱码久久久| 国产区一区二久久| 国产激情久久老熟女| 国产精品电影一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 女警被强在线播放| www.熟女人妻精品国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产美女av久久久久小说| 精品熟女少妇八av免费久了| www.精华液| 一二三四在线观看免费中文在| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩人妻精品一区2区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 精品高清国产在线一区| 不卡一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美一区二区精品小视频在线| 长腿黑丝高跟| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| av天堂久久9| 亚洲成人免费电影在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| www.www免费av| 国产精品一区二区在线不卡| 91在线观看av| 色在线成人网| 亚洲人成77777在线视频| 男人操女人黄网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人久久性| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲专区字幕在线| 97碰自拍视频| 国产成人精品无人区| 正在播放国产对白刺激| 免费在线观看影片大全网站| videosex国产| 美女 人体艺术 gogo| 超碰成人久久| 婷婷六月久久综合丁香| 嫁个100分男人电影在线观看| 看免费av毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 午夜老司机福利片| 看黄色毛片网站| 韩国精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 波多野结衣高清无吗| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久草成人影院| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一a级毛片在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 超碰97精品在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本wwww免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜a级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本欧美视频一区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品永久免费网站| 久热爱精品视频在线9| 啦啦啦 在线观看视频| 麻豆国产av国片精品| 中文字幕高清在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 久久午夜综合久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产伦人伦偷精品视频| 正在播放国产对白刺激| 国产成人欧美| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇的丰满在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 午夜免费观看网址| 99在线视频只有这里精品首页| 国产激情久久老熟女| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美黑人精品巨大| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香六月欧美| 国产三级在线视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99热国产这里只有精品6| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久亚洲精品不卡| 久99久视频精品免费| 老司机亚洲免费影院| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人av教育| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品久久久久成人av| 99热只有精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 最新在线观看一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 成人免费观看视频高清| www国产在线视频色| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲精品一区二区www| 一区福利在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 制服人妻中文乱码| 麻豆久久精品国产亚洲av | 在线国产一区二区在线| 黄色女人牲交| 99久久国产精品久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 国产午夜精品久久久久久| 午夜老司机福利片| 曰老女人黄片| 88av欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本黄色日本黄色录像| 成人三级做爰电影| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 可以在线观看毛片的网站| 美女午夜性视频免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99re在线观看精品视频| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩国内少妇激情av| 长腿黑丝高跟| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产片内射在线| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品久久视频播放| 欧美最黄视频在线播放免费 | 大型av网站在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品日产1卡2卡| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av熟女| 成人精品一区二区免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产成人精品二区 | 国产精品久久视频播放| 色播在线永久视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美色视频一区免费| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日本五十路高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品亚洲一级av第二区| 嫩草影院精品99| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费搜索国产男女视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费少妇av软件| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色视频不卡| 亚洲免费av在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 成在线人永久免费视频| 黄片播放在线免费| 久久中文字幕人妻熟女| 天堂影院成人在线观看| 天天影视国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲七黄色美女视频| 热re99久久国产66热| 久久精品影院6| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 自线自在国产av| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产欧美网| 十八禁网站免费在线| 国产成人啪精品午夜网站| 国产av在哪里看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线观看免费视频网站a站| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成电影观看| 老司机亚洲免费影院| 叶爱在线成人免费视频播放| 真人做人爱边吃奶动态| 久久中文看片网| 91大片在线观看| 色在线成人网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 少妇 在线观看| 精品福利永久在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 看黄色毛片网站| 久久香蕉国产精品| 免费观看精品视频网站| 亚洲男人天堂网一区| 国产高清videossex| 51午夜福利影视在线观看| 欧美大码av| 午夜福利欧美成人| 首页视频小说图片口味搜索| 国产野战对白在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人特级黄色片久久久久久久| 青草久久国产| 亚洲专区国产一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲av片天天在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 一级片'在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人av教育| 亚洲 国产 在线| 三级毛片av免费| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 免费在线观看日本一区| 88av欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜免费鲁丝| 久久精品影院6| 日日夜夜操网爽| 国产一区二区激情短视频| 制服人妻中文乱码| 另类亚洲欧美激情| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产av一区在线观看免费| av在线播放免费不卡| 国产精品永久免费网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美丝袜亚洲另类 | 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区精品视频观看| 1024视频免费在线观看| 少妇 在线观看| 国产成人影院久久av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费在线观看日本一区| av欧美777| 99久久国产精品久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 又黄又爽又免费观看的视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 色综合站精品国产| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 五月开心婷婷网| 一级毛片高清免费大全| 久久久精品欧美日韩精品| 91九色精品人成在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品国产国语对白av| 国产免费现黄频在线看| 韩国av一区二区三区四区| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产黄色免费在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 制服诱惑二区| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产97色在线日韩免费| 亚洲第一av免费看| www.精华液| 97人妻天天添夜夜摸| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲三区欧美一区| 波多野结衣一区麻豆| 自线自在国产av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费av毛片视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人影院久久| 午夜福利一区二区在线看| 日韩欧美在线二视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美一级毛片孕妇| 99re在线观看精品视频| 视频区图区小说| 波多野结衣av一区二区av| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲精华国产精华精| 中文亚洲av片在线观看爽| 1024视频免费在线观看| 少妇 在线观看| 69精品国产乱码久久久| 男人舔女人的私密视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女大奶头视频| 老司机福利观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美人与性动交α欧美软件| 男女下面插进去视频免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品影院久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 长腿黑丝高跟| 美国免费a级毛片| 老鸭窝网址在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| aaaaa片日本免费|