宗先慶,張國強,孫美玲,郭安昊,孫丹陽
(山東日興新材料股份有限公司 研發(fā)中心,山東 壽光 262725)
溴系深加工產(chǎn)品應(yīng)用廣泛,品種眾多,已成為精細化工領(lǐng)域的重要分支,但目前大部分企業(yè)正處于技術(shù)和產(chǎn)品急需升級換代的關(guān)鍵階段。溴系阻燃劑具良好性價比和優(yōu)異阻燃性能,多年來在阻燃材料產(chǎn)業(yè)中占據(jù)市場主導地位并將長期繼續(xù)保持,但部分溴系阻燃劑在使用過程中出現(xiàn)的環(huán)境問題也成為社會關(guān)注焦點。出于對人類健康和環(huán)境保護的考慮,人們在開發(fā)新型阻燃劑的同時,也在積極調(diào)整溴系阻燃劑的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),溴化聚苯醚是一種使用范圍廣泛的廣譜添加型阻燃劑,其溴含量高,熱穩(wěn)定性好,抗紫外線性能佳,較其他溴系阻燃劑的滲出性低;特別適用于生產(chǎn)電腦、傳真機、電話機、復印機、家電等的高檔材料的阻燃。溴化聚苯醚熱裂解或燃燒時不產(chǎn)生有毒的多溴代二苯并二惡烷(PBDO)及多溴代二苯并呋喃(PBDF),用它阻燃的材料完全符合歐洲關(guān)于二惡英條例的要求,對環(huán)境不造成危害。無任何毒性,也不會對生物產(chǎn)生任何致畸性,對水生物如魚等無副作用,可以說符合環(huán)保的要求。其在使用的體系中相當穩(wěn)定,用它阻燃的熱塑性塑料可以循環(huán)使用,并且對阻燃材料性能的不利影響較傳統(tǒng)阻燃劑十溴二苯醚小,且耐光性能好,滲出性低。該產(chǎn)品將成為十溴二苯醚的良好替代品,意義重大,勢必成為國內(nèi)外阻燃劑研發(fā)重點。
在裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗、吸收裝置的1000mL四口瓶中,加入水和鹵代烷烴,后加入雙氧水和相轉(zhuǎn)移催化劑,混合均勻后滴加溴素,在50℃下反應(yīng)5h得到三溴苯酚產(chǎn)品。
在1000mL四口瓶中在DMF作為反應(yīng)溶劑的情況下反應(yīng)中,三溴苯酚與純堿反應(yīng)生成對應(yīng)的鈉鹽,加入過硫酸鉀作為引發(fā)劑,進行聚合反應(yīng),在65℃反應(yīng)5h,得到中間體產(chǎn)品。
中間體產(chǎn)品加入到500mL四口瓶中反應(yīng),采用氯化溴作為反應(yīng)的溴化劑,采用四氯化錫和三氯化鋁作為復合催化劑進行低溫反應(yīng),0~5℃反應(yīng)6h,同時加入特定的穩(wěn)定劑,得到溴化聚苯醚產(chǎn)品。
2.1.1 反應(yīng)溶劑的選擇
對于反應(yīng)溶劑的選擇進行了大量的實驗研究,最終確定以水和鹵代烷烴作為反應(yīng)溶劑,將苯酚溶于溶劑中,然后在氧化劑和溴化劑的作用下進行溴化反應(yīng),制備的產(chǎn)品溴含量以及產(chǎn)率都比較理想。根據(jù)實驗探索,主要針對以下溶劑及溶劑的比例進行對比試驗,測試結(jié)果見表1。
表1 溶劑及溶劑的比例對比試驗結(jié)果
通過實驗研究,水和鹵代烷烴的比例與該反應(yīng)的進行尤為重要,隨著溶劑比例逐漸增加,產(chǎn)品純度先增加后減小,主要是產(chǎn)品在有機溶劑中反應(yīng)程度比在水中反應(yīng)及溶解情況要好很多,但是隨著溶劑的增多,副產(chǎn)物也有增加的趨勢,因此采用水和鹵代烷烴的質(zhì)量比為1∶3最為適宜。通過實驗研究混合溶劑與苯酚的比例為3∶1為最佳的比例,當比例降低時,反應(yīng)液較為粘稠影響了反應(yīng)的傳質(zhì),反應(yīng)效率低,但當比例增大時收率并沒有明顯的提高,卻給后處理帶來了極大的困難,因此采用混合溶劑與苯酚的比例為3∶1為最佳。
2.1.2 反應(yīng)溴化劑的加入量
溴化劑用量的多少對反應(yīng)的進行具有至關(guān)重要的作用,因此對溴化劑的溴化程度的研究直接影響本步產(chǎn)品的制備,根據(jù)實驗探索,主要針對以下幾種比例進行對比試驗,測試結(jié)果表2。
表2 溴化劑用量對比試驗測試結(jié)果
2.1.3 相轉(zhuǎn)移催化劑反應(yīng)配比的選擇
相轉(zhuǎn)移催化劑反應(yīng)配比的選擇試驗結(jié)果見表3。
表3 相轉(zhuǎn)移催化劑反應(yīng)配比的選擇試驗結(jié)果
2.1.4 相轉(zhuǎn)移催化劑的種類選擇
相轉(zhuǎn)移催化劑的種類選擇試驗結(jié)果見表4。
表4 相轉(zhuǎn)移催化劑的種類選擇試驗結(jié)果
通過實驗驗證,采用四乙基溴化銨作為反應(yīng)的相轉(zhuǎn)移催化劑,比其他相轉(zhuǎn)移催化劑反應(yīng)效果明顯,但是由于催化劑的價格昂貴,并且催化劑用量的加大對后處理帶來極大的問題,因此采用催化劑3%的加入量最適宜。
2.1.5 反應(yīng)氧化劑的加入量
氧化劑用量的多少對反應(yīng)的進行有明顯的促進作用,提高溴元素的利用率。因此對氧化劑的用量的研究直接影響本步產(chǎn)品的制備原料的單耗,根據(jù)實驗探索,主要針對以下幾種比例進行對比試驗,測試結(jié)果見表5。
氧化劑能氧化反應(yīng)生成的氫溴酸進而繼續(xù)生成溴素,繼續(xù)進行反應(yīng),在反應(yīng)物質(zhì)的量比為1∶1時,氧化不完全,導致產(chǎn)品收率低,含量低,隨著氧化劑的逐漸增加,并不能起到良好的效果,因此氧化劑控制在1.2∶1最為適宜。
表5 反應(yīng)氧化劑的加入量試驗結(jié)果
2.1.6 實驗溫度以及反應(yīng)時間的選擇
實驗溫度以及反應(yīng)時間的選擇的試驗結(jié)果見表6。
表6 實驗溫度以及反應(yīng)時間的選擇的試驗結(jié)果
實驗過程中溫度對反應(yīng)的影響非常大,溫度直接影響化學反應(yīng)的速率的同時,還將導致大量副產(chǎn)物的生產(chǎn),影響產(chǎn)品的最終收率和產(chǎn)品質(zhì)量。在三溴苯酚的制備過程中,通過對溶劑、苯酚、溴化劑以及氧化劑的特性進行研究,通過反復的實驗確定在50℃的條件下滴加溴素后反應(yīng)5h,所得三溴苯酚純度最高,產(chǎn)品的收率最高。
溴化聚苯醚中間體可由三溴苯酚在有機溶劑在堿性條件下加入引發(fā)劑聚合而成。該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)。探討了引發(fā)劑、堿用量、反應(yīng)溫度、時間及溶劑用量對溴化聚苯醚中間體反應(yīng)的影響。
2.2.1 反應(yīng)溶劑的選擇
由于三溴苯酚分子量相對較大,同時縮聚反應(yīng)的進行較為劇烈,一般的溶劑對反應(yīng)產(chǎn)品的顏色有很大的影響,基于以上考量需要一種溶劑,即能延緩產(chǎn)品的反應(yīng)速率,又能起到很好的溶解效果;同時基于反應(yīng)溶劑的好分離性、價格及環(huán)保等各方面考慮,進行溶劑的選擇,不同的溶劑對產(chǎn)品的收率和外觀的影響對比見表7。
表7 不同的溶劑對產(chǎn)品的收率和外觀的影響
基于以上等多種溶劑選擇,最終確定的最佳溶劑為DMF,DMF既作為反應(yīng)的第二步溶劑,又作為反應(yīng)第三步的溶劑,其最佳添加量為于三溴苯酚的物質(zhì)的量比為1∶1,以此方法制備的產(chǎn)品質(zhì)量和收率最好。
2.2.2 反應(yīng)溶劑比例的選擇
反應(yīng)溶劑比例的選擇的試驗結(jié)果見表8。
表8 反應(yīng)溶劑比例的選擇的試驗結(jié)果
2.2.3 堿溶液的選擇
堿溶液的加入對反應(yīng)的進行有明顯的促進作用,但是堿液的濃度及其堿性強弱對該反應(yīng)的進行尤為重要。選用的堿液性能不應(yīng)太強,太強制備的產(chǎn)品副產(chǎn)物比較多,影響產(chǎn)品的外觀和質(zhì)量;同時選用的堿液不應(yīng)太弱,太弱產(chǎn)品的反應(yīng)速率將受到影響;可選擇的引發(fā)劑有叔胺類、氫氧化鈉、碳酸鈉、甲醇鈉、乙醇鈉等堿性物質(zhì),經(jīng)過長時間的實驗研究最佳的引發(fā)劑為碳酸鈉。
2.2.4 堿溶液的用量
實驗最終的產(chǎn)品要求溴含量和收率都要達到相應(yīng)的標準,因此如何選擇合適的堿溶液的比例十分重要,實驗過程中對堿溶液的用量做了相應(yīng)的對比實驗,最終的出的最佳催化劑比例為碳酸鈉,同時對碳酸鈉加入量進行了實驗,實驗結(jié)果見表9。
表9 堿溶液的用量的實驗結(jié)果
試驗中碳酸鈉的作用是與三溴苯酚進行中和反應(yīng),保證產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化率及產(chǎn)品質(zhì)量,碳酸鈉加入量的過多或者過少都對實驗的結(jié)果產(chǎn)生影響,碳酸鈉過多時產(chǎn)品中會有剩余碳酸鈉使得產(chǎn)品的顏色不夠理想,并且由于堿性過強,導致有副產(chǎn)物生成,聚合不徹底;過少時,產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化率達不到要求,經(jīng)過實驗確定碳酸鈉的量為與三溴苯酚物質(zhì)的量比過量2%時生成的溴化聚苯醚中間體產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率都達標。
2.2.5 聚合反應(yīng)引發(fā)劑的選擇
為保證實驗正常有序的進行,合適的聚合引發(fā)劑尤為重要,對三溴苯酚鈉溶液在可控的分子量進行聚合反應(yīng),得到分子量分布窄的聚合物,滿足產(chǎn)品的質(zhì)量技術(shù)指標。實驗結(jié)果見表10。
表10 聚合反應(yīng)引發(fā)劑的選擇的實驗結(jié)果
試驗中引發(fā)劑的作用是與三溴苯酚鈉進行縮合反應(yīng),得到中間體產(chǎn)品。為保證產(chǎn)品在可控的分子量之間進行反應(yīng),引發(fā)劑種類的選擇尤為重要。實驗在引發(fā)劑在2%的添加量的情況下進行了對比試驗,通過實驗結(jié)果顯示,過硫酸鉀引發(fā)劑效果最好,在產(chǎn)品收率及分子量具有明顯的優(yōu)勢。
2.2.6 聚合反應(yīng)引發(fā)劑的用量
引發(fā)劑用量的多少,對于該反應(yīng)是否能正常有序進行有著推進作用,引發(fā)劑太少,引發(fā)程度不夠,對產(chǎn)品的收率以及分子量分布降低,引發(fā)劑量大,對后處理以及灰分有著重要的影響,綜合對比,引發(fā)劑采用2%為最佳。
2.2.7 反應(yīng)溫度的確定
反應(yīng)溫度的高低直接影響反應(yīng)的快慢,從而影響副產(chǎn)物的多少。反應(yīng)溫度的確定的試驗結(jié)果見表11。
表11 反應(yīng)溫度的確定的試驗結(jié)果
經(jīng)過大量實驗總結(jié)溫度過高直接副產(chǎn)物的增多,導致產(chǎn)品的顏色加深,溫度過低,導致反應(yīng)速度過慢,反應(yīng)不徹底,降低了產(chǎn)品的收率和反應(yīng)效率;因此經(jīng)試驗總結(jié)溫度在60~70℃左右時最為理想。
2.3.1 反應(yīng)催化劑的選擇
反應(yīng)催化劑的選擇對該反應(yīng)正常有序的進行具有重要的作用,該步反應(yīng)的目的是使苯環(huán)繼續(xù)進行溴化反應(yīng),同時使聚合物不發(fā)生斷鏈,因此需要選擇合適的反應(yīng)催化劑。反應(yīng)合適的催化劑應(yīng)從路易斯酸中進行選擇,但是若催化劑活性較弱,則反應(yīng)不徹底,若催化劑活性較強,引起斷鏈的現(xiàn)象,因此在實驗研究的基礎(chǔ)之上,采用復合催化劑進行反應(yīng)。根據(jù)實驗探索,主要針對以下幾種比例進行對比試驗,測試結(jié)果見表12。
表12 反應(yīng)催化劑的選擇的測試結(jié)果
通過實驗數(shù)據(jù)表明,采用四氯化錫和三氯化鋁1∶1的質(zhì)量比進行組合實驗,所得到的產(chǎn)品收率、產(chǎn)品外觀及產(chǎn)品的溴含量為最佳。
2.3.2 催化劑反應(yīng)配比的選擇
催化劑反應(yīng)配比的選擇的測試結(jié)果見表13。
表13 催化劑反應(yīng)配比的選擇的測試結(jié)果
本反應(yīng)隨著催化劑的增加,反應(yīng)速率及產(chǎn)率逐漸增加,但是達到3%的催化劑加入量,無明顯的變化,考慮到價格及其后處理的問題采用催化劑2.5%的加入量。
2.3.3 反應(yīng)溴化劑的選擇及其加入量
該步反應(yīng)溴化劑的選擇對反應(yīng)有重要的作用,溴化劑活性太強導致溴化反應(yīng)速率過快,使聚合物出現(xiàn)斷鏈的現(xiàn)象,溴化劑活性太弱,起不到良好的溴化作用,因此必須選擇良好的溴化劑。反應(yīng)溴化劑的選擇及其加入量的測試結(jié)果見表14。
表14 反應(yīng)溴化劑的選擇及其加入量的測試結(jié)果
溴化劑的溴化程度的研究直接影響本步產(chǎn)品的制備,根據(jù)實驗探索,采用氯化溴作為本反應(yīng)的溴化劑,采用2.15∶1的物質(zhì)的量比加入最為適宜。
2.3.4 反應(yīng)溫度
該反應(yīng)為溫和的溴化反應(yīng),為保證溴化劑不產(chǎn)生分解,并且產(chǎn)品在快速適宜的反應(yīng)條件下進行,進行的實驗見表15。
表15 反應(yīng)溫度的測試結(jié)果
在相同反應(yīng)時間下,通過提高反應(yīng)溫度,產(chǎn)品收率隨之上升。但是溫度到達5℃后收率并沒有明顯的升高,產(chǎn)品收率變化不明顯,同時出現(xiàn)氯化溴分解的現(xiàn)象,產(chǎn)品顏色變化,最終確定反應(yīng)溫度為0~5℃。
2.3.5 反應(yīng)時間的優(yōu)化確定
反應(yīng)時間的優(yōu)化確定的測試結(jié)果見表16。
表16 反應(yīng)時間的優(yōu)化確定的測試結(jié)果
在最佳優(yōu)化溫度下,隨著反應(yīng)時間的延長,產(chǎn)品收率隨之增加。但是過多延長時間,體系中副產(chǎn)物隨之增加,雜質(zhì)量增多,不利于產(chǎn)品質(zhì)量。最終確定反應(yīng)時間為6h。
由于該反應(yīng)為聚合物進行溴化反應(yīng),反應(yīng)程度不可避免的出現(xiàn)分子鏈斷落的情況,因此,在反應(yīng)后處理過程中加入適量的穩(wěn)定劑,保證產(chǎn)品的質(zhì)量,使產(chǎn)品的TGA達到450℃以上。
溴化聚苯醚產(chǎn)品含溴量高,熱穩(wěn)定性好,且與多種塑料和聚合物分散體如涂料和粘合劑均有良好的相容性,可作為阻燃劑廣泛用于工程塑料。采用特定接枝反應(yīng)控制劑、特定混合溶劑,通過溴化定位技術(shù),開發(fā)出具有穩(wěn)定溴含量和高收率的溴化聚苯醚產(chǎn)業(yè)化工藝技術(shù),填補國內(nèi)外市場空白,實現(xiàn)對十溴二苯醚的良好替代,市場應(yīng)用前景廣闊。