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    堿回收綠液除硅及應用的研究

    2018-11-15 12:38:10張小紅
    中國造紙 2018年10期
    關(guān)鍵詞:白泥硅酸碳酸鈣

    張小紅

    (珉泰克耐火材料系統(tǒng)(蘇州)有限公司,江蘇蘇州,215126)

    堿回收系統(tǒng)是堿法制漿過程中不可或缺的重要組成部分,是降低生產(chǎn)成本和減輕環(huán)境污染的關(guān)鍵手段[1],而硅干擾一直以來是堿回收系統(tǒng)的一個棘手問題。目前來說,硅主要有2種來源:一是來源于非木材纖維漿原料,大多數(shù)非木材纖維含硅量較高,在蒸煮過程中,纖維中部分硅化物以硅酸鈉的形式溶解于堿性溶液中。二是有些制漿(如PAMP)堿回收工藝中會存在2%~3%的硅酸鈉穩(wěn)定劑,黑液燃燒后生成的熔融物溶于水中形成綠液,在綠液中二氧化硅以硅酸鈉形式存在。綠液苛化時,硅酸鈉遇氫氧化鈣形成的硅酸鈣是一種混合在白泥中的膠狀絮體,導致白泥洗滌困難,白泥殘堿量高,堿流失大。

    綠液中硅含量大小直接影響苛化白泥產(chǎn)品碳酸鈣的質(zhì)量和堿回收率??粱啄嘀刑妓徕}的粒徑、鹽酸不溶物含量和殘堿含量隨所用綠液中硅含量增加而增大,相反碳酸鈣的含量和堿回收率隨所用綠液中的硅含量增加而降低。目前綠液除硅有綠液預苛化法、乙酸酸化法、二氧化碳(CO2)法和直接向綠液投加除硅劑的方法等。CO2法綠液除硅的優(yōu)點是可以利用煙道廢氣,析出硅酸,然后經(jīng)過過濾,將硅酸從綠液中分離出來[2]。CO2法綠液除硅工藝簡單,經(jīng)濟,除硅率高,苛化后的白泥不含硅,提高了白泥的洗滌速率和白泥品質(zhì),為白泥碳酸鈣產(chǎn)品的應用帶來了好處,解決了白泥煅燒中的硅干擾問題。其不足之處是不能克服黑液蒸發(fā)和燃燒工段的硅干擾。CO2黑液除硅會伴隨木素的沉淀而造成有機物的損失,但CO2法綠液除硅不會有這種情況。

    表1 湖南某造紙廠堿回收廠綠液元素分析結(jié)果

    表2 山東某造紙廠堿回收廠石灰成分分析結(jié)果

    本研究詳細分析了CO2法綠液除硅工藝以及除硅后的白泥應用效果等。

    1 實 驗

    1.1實驗原料

    綠液,取自湖南某造紙廠50%木漿+50%葦漿燒堿法制漿堿回收廠,表1為綠液元素分析結(jié)果。從表1中可見,綠液中的硅含量為2.98%。經(jīng)檢測,綠液總懸浮物(TSS)為208 mg/L。

    CO2氣體,購于蘇州金紅氣體有限公司。硫酸鋁、氯化鋁、硫酸鎂、氯化鋇、氫氧化鈣,均為分析純,國藥集團化學試劑有限公司。

    石灰,取自山東某造紙廠燒堿法堿回收廠。表2為石灰的成分分析結(jié)果,由表2可知,選用石灰所含的硅含量較低,為0.51%??芍谒檬液途G液合成的白泥樣品中,如果綠液沒有除硅,則苛化后白泥樣品中的硅主要來自綠液。

    1.2實驗儀器

    實驗所用儀器如表3所示。

    表3 實驗所用儀器

    1.3實驗方法

    1.3.1綠液除硅

    綠液經(jīng)過濾澄清后,將收到的綠液總懸浮物(TSS)控制在60 mg/L,量取1200 mL澄清的綠液于燒杯中,用電熱式磁力攪拌器使燒杯內(nèi)的綠液保持攪拌狀態(tài),將校準好的pH計放入綠液內(nèi),并用架子穩(wěn)定好。記錄初始的pH值,通入CO2氣體,控制并記錄CO2的流量、時間及溫度等參數(shù),來調(diào)節(jié)適宜的最佳終點pH值。通入CO2氣體后,綠液中會產(chǎn)生大量白色硅酸細小顆粒,然后取相同量的含有此細小顆粒懸浮物的綠液數(shù)杯,分別向其中加入不同量的硫酸鋁、氯化鋁、硫酸鎂、氯化鋇、氫氧化鈣等幾種混凝劑,迅速攪拌后靜止放在實驗臺上,立即計時,直到綠液中的硅酸完全沉降時結(jié)束,記錄所需時間。

    1.3.2綠液硅含量的測定

    按ICP光譜分析方法JY/T 015—1996,JY/T 017—1996進行綠液硅含量的測定。

    1.3.3除硅后的綠液苛化對比實驗

    量取一定量除硅后的綠液于4 L的反應釜中,開動攪拌器攪拌濾液,并開啟水浴鍋,在綠液的溫度到85 ℃時,加入石灰,進行苛化反應,最后生成白泥碳酸鈣。用同樣的方法苛化未除硅綠液,生成未除硅白泥碳酸鈣。

    1.3.4抄片及其物理性能檢測

    將未除硅與除硅的白泥碳酸鈣、商品PCC作為填料進行手抄片抄造,手抄片物理性能均按國家標準進行檢測。

    2 結(jié)果與討論

    2.1綠液除硅

    2.1.1綠液pH值的控制

    從實驗中可知:隨著CO2通入量的增加,綠液的pH值逐漸下降,綠液中的硅酸鹽逐漸生成硅酸顆粒從綠液中析出,綠液的除硅率逐漸提高。 反應式見式(1)~式(4)。當綠液pH值下降到一定程度時基本保持穩(wěn)定。

    2NaOH +CO2= Na2CO3+H2O

    (1)

    Na2SiO3+CO2= Na2CO3+H2SiO3↓

    (2)

    Na2S +H2O +CO2= Na2CO3+H2S↑

    (3)

    Na2CO3+H2O +CO2= 2NaHCO3

    (4)

    表5 反應溫度對除硅率和硅酸顆粒沉降速率的影響

    濃度為0.1 mol/L的Na2CO3pH值是11.6,同樣濃度下NaHCO3的pH值是8.4。當綠液過度碳化時,Na2CO3和CO2進一步生成NaHCO3,導致pH值降低。雖然綠液的除硅率會很高,但這種除硅后的綠液總堿含量降低,增加了后面多效蒸發(fā)的負擔,造成浪費,得不償失。當綠液碳化不足時,綠液內(nèi)的Na2SiO3沒有全部轉(zhuǎn)化成Na2CO3,除硅不徹底,除硅率很低。所以,在綠液碳化中,pH值的控制很重要。經(jīng)多次反復在實驗室測試,一般pH值控制在9.8~10.2時,除硅率在94%~97%,除硅后的綠液總堿含量基本不會有太大的損失,適合多效蒸發(fā)后的苛化。

    硫酸鹽法的綠液,因為含有Na2S,對pH值的控制要更嚴格一些,否則,過低的pH值將使綠液中的Na2S以H2S氣體的形式大量逸出,一方面造成硫的損失,另一方面造成大氣污染。在碳化前,可以對綠液進行氧化以達到穩(wěn)定硫化物的目的,避免因pH值過低而造成H2S氣體的逸出。因此,pH值要控制在10.0~10.5為佳。

    2.1.2CO2氣體流量的控制

    在實驗室中,取相同量過濾后的綠液6份,將這些綠液的目標終點pH值均控制在10,然后控制CO2氣體通入的流量和時間,研究其對綠液除硅率的影響效果,結(jié)果見表4。

    由表4可以發(fā)現(xiàn),CO2氣體流量越小,時間越長,則綠液的除硅率越高。當CO2氣體流量為0.5 L/min時,綠液的除硅率為97.1%,當CO2氣體流量為8.0 L/min時,綠液除硅率下降為43.2%。綠液除硅率在反應一開始時快速增大,到一定程度變化趨于平緩,當CO2的氣體流量為1.0 L/min,綠液除硅率達到90%以上時,繼續(xù)通入CO2氣體,綠液的除硅率提高較緩慢。

    2.1.3反應溫度的控制

    在實驗室中,取5份過濾后的綠液,在不同的溫度下,控制CO2氣體通入時間為30 min,通入相同流量的CO2氣體,調(diào)節(jié)綠液的pH值至10.0。評估不同溫度下綠液除硅率的效果,結(jié)果見表5。

    表4 CO2氣體流量對除硅率的影響

    從表5中可以發(fā)現(xiàn),反應溫度對綠液除硅率影響不大。反應溫度為28 ℃時,綠液的除硅率為94.2%;當反應溫度到達93 ℃時,綠液的除硅率僅提高了2.1個百分點。反應溫度對硅酸顆粒的粒徑影響較大,硅酸顆粒粒徑隨溫度的升高明顯減小,比表面積顯著增大,但沉降速率和濾水速率隨溫度的升高明顯加快。當CO2氣體通入時間為30 min,體積流量為0.7 L/min,反應溫度為70~90 ℃時,綠液除硅率可達到95%~96%,此時,硅酸顆粒具有良好的沉降和濾水性能。

    2.1.4綠液中的硅酸沉降

    從以上的實驗中可以觀察到,綠液中析出的硅酸顆粒沉降速率隨通氣時間的延長而加快,也隨綠液溫度的升高加快;但沉降效果不是很明顯,用CO2法除硅后綠液中析出的硅酸仍然以膠體的形式懸浮在綠液中,難以沉淀。

    常規(guī)綠液澄清是利用固液混合物的密度差來沉淀澄清,但影響沉降的因素諸多,綠液僅僅依靠單一的沉淀方法很難達到滿意的澄清效果[3]。

    通過使用絮凝劑和在澄清槽橫截面采用更好的進液分配系統(tǒng),它的沉淀產(chǎn)量比常規(guī)的澄清器大得多,而且能維持和提高澄清度[4]。

    為了進一步加快除硅后綠液中硅酸細小顆粒懸浮物的沉降速率,實驗室中取相同量的含有大量硅酸細小顆粒懸浮物的綠液數(shù)杯,分別向綠液中加入不同量的硫酸鋁、氯化鋁、硫酸鎂、氯化鋇、氫氧化鈣等幾種混凝劑。表6為不同混凝劑下綠液中的硅酸完全沉降所需時間。從表6可以發(fā)現(xiàn),不同混凝劑用量下,對綠液中硅酸膠體沉降效果最好的是硫酸鋁,氯化鋁次之。

    表6 不同混凝劑下綠液中的硅酸完全沉降所需時間

    圖1為CO2法綠液除硅后析出的副產(chǎn)品硅酸,從圖1中可以發(fā)現(xiàn),經(jīng)過濾處理并分離后,硅酸潔白純凈,具有較強的黏滯性,可在市場銷售。

    圖1 副產(chǎn)品硅酸

    除硅前的綠液硅含量為2.98%,鈉含量為4.70%,除硅后綠液的硅含量和鈉含量經(jīng)測定為0.12%和4.56%。說明在保證綠液中主要成分鈉含量基本不變的情況下,達到了一個很好的除硅效果。

    綜上所述,將綠液澄清,控制TSS為60 mg/L以下,CO2法綠液除硅的優(yōu)化工藝條件為:CO2氣體流量0.5~1 L/min,反應溫度70~90 ℃,pH值控制在9.8~10.2,硫酸鋁加入量1.5 g/L。經(jīng)CO2處理后的綠液除硅率可達96%。

    2.2綠液除硅苛化后的白泥

    按堿回收生產(chǎn)的實際工藝,在實驗室用4 L的反應釜分別對除硅與未除硅綠液進行了苛化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),除硅后苛化效率、白泥過濾洗滌效率提高,殘堿量降低,石灰窯運行良好。

    2.2.1苛化效率

    未除硅的綠液苛化反應中會有CaSiO3生成,經(jīng)過測試苛化率為72%,CaSiO3的顆粒內(nèi)部具有豐富的微孔結(jié)構(gòu),呈蜂窩狀,硅酸鈣粉微孔尺寸可達100 nm左右,微孔周邊薄壁的厚度約5~10 nm。這種結(jié)構(gòu)的CaSiO3比表面積很大,表面活性高、吸附能力強。除硅后的綠液苛化反應中只有非常少量的CaSiO3生成,主要是CaCO3,經(jīng)過測試苛化率為89%,苛化效率提高。

    2.2.2白泥過濾洗滌效率

    表7為未除硅與除硅綠液白泥過濾效率對比,從表7中發(fā)現(xiàn),除硅綠液荷化后的白泥,過濾效率得到了大幅度提升。未除硅綠液苛化時,Na2SiO3遇Ca(OH)2鈣形成的CaSiO3是一種黏滯性的膠狀絮聚物,混合在白泥中會影響白泥沉淀物的沉降速率及白液(氫氧化鈉溶液)的澄清度,并使沉淀物濾水性降低,洗滌時需消耗較多的水,白泥將帶走更多的氫氧化鈉,造成堿損失。

    未除硅和除硅綠液經(jīng)同樣的苛化,澄清,白泥經(jīng)同等水量洗滌,工藝實驗驗證,除硅的綠液既可以縮短澄清時間,也可減輕后續(xù)白泥洗滌負荷,白泥過濾速率明顯快于未除硅白泥,且白度得到提高。

    表7 未除硅與除硅綠液白泥過濾效率對比

    2.2.3殘堿量

    表8為相同用水量下,未除硅與除硅綠液白泥的殘堿量。從表8中發(fā)現(xiàn),除硅后的綠液白泥,在相同的用水量下,殘堿量較低,沖洗徹底,過濾也容易。未除硅綠液苛化后的白泥,含有CaSiO3,顆粒細膩難沉淀,難過濾,導致白泥洗滌困難,白泥殘堿量高,堿流失大。而除硅苛化后的綠液白泥,沒有黏滯性的CaSiO3混于白泥中,洗滌容易,殘堿量低。

    表8 相同用水量下,未除硅與除硅綠液白泥的殘堿量

    2.2.4石灰窯的運行

    硅含量多的白泥在煅燒生產(chǎn)石灰時,硅酸鹽使石灰表面形成一層玻璃狀物,影響石灰充分煅燒,使石灰外層過燒,內(nèi)部欠燒,會降低石灰活性,嚴重影響石灰窯的正常運行。另外白泥中的硅會使白泥中殘堿量偏高,由于殘堿物質(zhì)的熔點比石灰低,在白泥進行煅燒反應之前或者反應的過程中會先熔化,與石灰結(jié)成塊狀或者黏附在石灰窯內(nèi)壁上形成結(jié)球、結(jié)圈和結(jié)環(huán),結(jié)果造成石灰窯極易出現(xiàn)生產(chǎn)故障。而除硅后的白泥殘堿量低,基本不含硅酸鈣,因此除硅后的白泥可以滿足石灰窯的良好運行。

    表9 未除硅與除硅白泥碳酸鈣與商品PCC的填料物理性能比較

    注 沉降時間3 h。

    表10 未除硅與除硅白泥碳酸鈣填料加填紙與商品PCC填料加填紙的物理性能比較

    2.3白泥碳酸鈣填料

    2.3.1白泥碳酸鈣性能

    將未除硅與除硅的綠液白泥按白泥碳酸鈣的生產(chǎn)工藝,制作了兩種白泥碳酸鈣作為紙張?zhí)盍稀?/p>

    表9為未除硅與除硅白泥碳酸鈣與商品PCC的填料物理性能比較。從表9中可以看出,未除硅的白泥碳酸鈣黏度高,過篩困難,沉降體積大,比表面積達38.8 m2/g,這種現(xiàn)象是由產(chǎn)品含有的細小硅酸鈣顆粒引起的。除硅后的白泥碳酸鈣的比表面積和沉降體積大幅度下降,pH值和電導率也容易控制,品質(zhì)得到了改善,其各項性能指標與商品PCC接近。因此除硅后的白泥碳酸鈣可以代替商品PCC用于紙張加填。針對堿回收白泥碳酸鈣在紙張加填中的技術(shù)應用,許多學者進行了一些深入的研究[5- 6]。

    2.3.2加填紙性能

    將上述3種填料加入到漿料中,漿料為100%闊葉木漿,加拿大標準游離度(CSF)為402 mL。以相同的化學品添加量,抄造定量80 g/m2、灰分25%的加填紙。

    表10為未除硅與除硅白泥碳酸鈣填料加填紙與商品PCC填料加填紙的物理性能比較。由表10可知,未除硅白泥碳酸鈣加填紙的Cobb值較大,這可能是由于硅酸鈣的多孔性對施膠劑產(chǎn)生強烈的吸附作用引起的[7]。除硅白泥碳酸鈣加填紙的施膠性能、強度指標和未除硅白泥碳酸鈣加填紙相比都有了提升,特別是Cobb值得到了明顯的改善。除硅后的白泥碳酸鈣加填紙與商品PCC加填紙的各項指標很接近,有些指標甚至好于商品PCC加填紙。

    3 結(jié) 論

    實驗研究了二氧化碳(CO2)法綠液除硅工藝以及除硅后的白泥應用效果。

    (1)將綠液澄清,控制TSS為60 mg/L以下,CO2法綠液除硅的優(yōu)化工藝條件為:CO2氣體流量0.5~1 L/min,反應溫度70~90 ℃,pH值控制在9.8~10.2,硫酸鋁加入量1.5 g/L。綠液硅含量從除硅前的2.98%降至除硅后的0.12%,除硅率可達96%。CO2綠液除硅方法工藝簡單,除硅率高。

    (2)除硅苛化后的白泥基本不含硅,產(chǎn)生的白泥容易洗滌,殘堿量低,白泥的品質(zhì)得到了提高,為白泥碳酸鈣填料產(chǎn)品的生產(chǎn)及應用帶來了好處,同時也解決了白泥煅燒中的硅干擾問題。

    (3)除硅后制得的白泥碳酸鈣作為紙加填料,其加填紙的施膠性能、強度指標等與商品PCC加填紙的各項指標很接近,完全可以代替商品PCC用于紙張加填。

    (4)采用上述綠液除硅的堿回收系統(tǒng)還為清潔生產(chǎn)鋪平了道路,既能回收堿液,降低紙漿生產(chǎn)成本,又能獲得硅酸,硅酸作為副產(chǎn)品可在市場上銷售,增加經(jīng)濟效益。

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