于丹 張麗娟 周瑩
1.同濟大學醫(yī)學院,上海 200092;2.上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院松江分院內(nèi)分泌科,上海 201600
糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥,具有起病緩慢、隱匿性強、癥狀逐漸加重、不易逆轉的特點。其發(fā)生率高達60%~90%,我國報道的發(fā)生率為85%。DPN是糖尿病患者致殘、生活質(zhì)量下降的最常見原因之一[1-2]。糖尿病合并周圍神經(jīng)病變可引起患者下肢潰瘍等,由于患者神經(jīng)傳導功能受阻,嚴重者甚至導致截肢致殘[3-4]。本研究即探討初診斷的2型糖尿病患者神經(jīng)傳導異常的患病率及其相關危險因素,為糖尿病神經(jīng)病變的防治提供依據(jù)。
2016年3月-2017年3月就診的2型糖尿病(T2DM)患者中選取病程或出現(xiàn)臨床癥狀在12個月內(nèi)的158例為研究對象?;颊呔?999年WHO糖尿病診斷標準;均簽署知情同意書。排除合并非糖尿病性神經(jīng)疾患、急慢性感染、臥床不起、神志不清、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、格林巴利綜合征、藥物中毒、慢性腎功能不全、脊髓腰椎病者。根據(jù)是否合并神經(jīng)傳導異常分為2組:神經(jīng)傳導異常組67例、神經(jīng)傳導正常組91例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。
檢測患者清晨空腹血壓,包括收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)。測患者腰圍,測量患者體重質(zhì)量和身高等指標以計算體重指數(shù)(BMI),詢問患者是否吸煙、飲酒。對研究對象空腹抽取清晨靜脈血,糖化血紅蛋白(HbA1C)采用離子交換層析法檢測;空腹C肽及餐后2小時C肽采用化學發(fā)光法檢測;空腹胰島素及餐后2小時胰島素采用電化學發(fā)光法檢測;空腹血糖、餐后2 h血糖、膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白采用全自動生化分析儀檢測;血尿酸采用尿酸酶法;肌酐采用放射免疫法檢測。采用日本MEB-S2DDK 肌電誘發(fā)單位對所有患者進行肌電圖檢測,檢查者取仰臥位,對患者雙下肢神經(jīng)電生理檢測,包括雙下肢的腓總神經(jīng)、腓腸神經(jīng)和脛后神經(jīng)。
應用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗、Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
在158例初次診斷的2型糖尿病患者中,67例肌電圖檢測存在神經(jīng)傳導異常,其神經(jīng)傳導異?;疾÷蕿?2.4%。神經(jīng)傳導正常與異常組患者在性別、年齡、BMI、腰圍、吸煙史、飲酒史、血壓、空腹與餐后血糖、糖化血紅蛋白、空腹與餐后C肽、肌酐、膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、尿酸水平之間均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。神經(jīng)傳導異常組的空腹和餐后2小時胰島素都明顯低于神經(jīng)傳導正常組,差異有統(tǒng)計學意義,見表 1。
以2型糖尿病有無合并周圍神經(jīng)傳導異常為因變量,對空腹胰島素及餐后2小時胰島素進行Logistic回歸分析,顯示初發(fā)2型糖尿病周圍神經(jīng)傳導異常病變與空腹胰島素水平呈負相關,OR=0.8937,P=0.0096,空腹胰島素水平低是初發(fā)2型糖尿病出現(xiàn)周圍神經(jīng)傳導異常的獨立危險因素。
表 1 兩組患者一般資料比較
DPN發(fā)病機制至今不明,臨床上常表現(xiàn)為四肢對稱性病變,主要以感覺神經(jīng)病變的癥狀為主,早期常缺乏明顯的臨床表現(xiàn)不易為臨床發(fā)現(xiàn)[5-6]?;疾÷蕠鴥?nèi)外文獻的記載各不相同,從21.7%~85%,差異很大[7]。由于目前國際上對糖尿病周圍神經(jīng)病變的診斷標準尚無統(tǒng)一標準,各個標準在診斷過程中可重復性都很差,考慮神經(jīng)傳導速度檢測是有髓鞘神經(jīng)的損傷的客觀標志,可重復性強[8-9]。故本研究采用神經(jīng)傳導速度檢測作為糖尿病有髓鞘神經(jīng)損傷的標志進行研究分組。
本研究顯示初診斷的158例2型糖尿病患者中,其中42.4%存在神經(jīng)傳導速度的異常,印度最近的一項研究發(fā)現(xiàn)[10],在195例門診初次診斷為2型糖尿病的患者中,29.2%患有糖尿病周圍神經(jīng)病變,本研究發(fā)現(xiàn)住院的初次診斷2型糖尿病患者神經(jīng)傳導異常率為42.4%,比例遠遠高于印度的研究,這可能由于我們選擇的患者都是初次被診斷且住院的患者,這些患者的血糖水平常常會比不住院的初次診斷的患者高,臨床癥狀更重一些,因此我們發(fā)現(xiàn)的患病率也相應地更高[11-12]。
本組研究對DPN和NDPN 2組患者進行比較,分析性別、年齡、體重指數(shù)、腰圍、吸煙、飲酒、血壓和血糖、血脂、胰島素、C肽、肌酐、尿酸等一系列因素,結果顯示,神經(jīng)傳導異常組空腹胰島素和餐后2小時胰島素明顯低于正常組。用多元回歸方法分析發(fā)現(xiàn)空腹胰島素低是初診斷的2型糖尿病神經(jīng)傳導異常的獨立危險因素。研究結果提示哪怕是短期的胰島素功能障礙,血糖升高都是導致周圍神經(jīng)障礙的主要誘因[13-14]。有研究發(fā)現(xiàn),血糖升高一方面可以直接對神經(jīng)細胞產(chǎn)生毒害作用,造成患者神經(jīng)功能障礙。另一方面高血糖也會間接引起周圍血管堵塞,導致營養(yǎng)成分不能通過周邊血管供給到周圍神經(jīng)細胞,進而引發(fā)周圍神經(jīng)病變[15-16]。
我們在臨床上發(fā)現(xiàn)2型糖尿病神經(jīng)傳導異常似乎與低體重和高血糖有關,但是數(shù)據(jù)分析卻沒有發(fā)現(xiàn)兩者間有統(tǒng)計學意義的差別,而卻發(fā)現(xiàn)初診斷的2型糖尿病神經(jīng)傳導異常與胰島素的水平低有關系,胰島素水平低是否是患者低體重和高血糖的間接表現(xiàn),還有待于更大的樣本研究。同時,在臨床實踐中我們還發(fā)現(xiàn),初次診斷的糖尿病神經(jīng)傳導異常部分是功能性,與高血糖有關,當血糖控制好后,一些神經(jīng)傳導異??梢曰謴停敲幢狙芯恐?2.4%的初診斷2型糖尿病糖尿病神經(jīng)傳導異常,經(jīng)積極治療后,會有多少比例完全恢復正常,這種恢復與什么因素最相關,還有待于進一步隨訪研究。