王建輝 劉有云
近年來,隨著我國居民生活水平的提高、飲食習(xí)慣和結(jié)構(gòu)的改變及老齡化社會進程的加劇,臨床糖尿病患者的比例和數(shù)量均呈現(xiàn)逐年上升趨勢[1]。糖尿病作為慢性代謝性疾病,對患者多系統(tǒng)、多器官均會造成不良影響,其中最具代表性的便是骨質(zhì)疏松癥。美國國家骨質(zhì)疏松基金會在2014年版指南中明確指出,無論Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病,都是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的危險因素[2]。而絕經(jīng)期糖尿病骨質(zhì)疏松癥是由于絕經(jīng)和糖尿病雙重因素所導(dǎo)致的具有高發(fā)病率和高致殘率的臨床復(fù)合型疾病,嚴(yán)重影響患者的身心健康和生活質(zhì)量[3]。為進一步提高此類患者的治療效果,本研究對患者在治療前后利用定量CT(quantitative computed tomography,QCT)進行椎體骨密度(bone mineral density,BMD)測定,以判定患者的治療效果,并據(jù)此擬定和修改治療方案。
選取2016年4月至2017年12月間在青海省中醫(yī)院接受治療的98例糖尿病絕經(jīng)女性骨質(zhì)疏松癥者納入觀察組,年齡45~81歲,平均年齡(66.8±6.5)歲;選擇同期接受健康體檢的60名非絕經(jīng)期健康女性作為健康對照組,年齡45~80歲,平均年齡(65.5±5.4)歲;對觀察組患者于治療前后利用QCT進行BMD的測定,并對其測定結(jié)果進行回顧性分析。健康對照組同樣采用QCT進行BMD的測定。所有研究對象及其家屬均被告知并簽署知情同意書。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①觀察組患者年齡均>45歲,且明確屬于絕經(jīng)期;②觀察組患者均經(jīng)血常規(guī)(血糖、糖化血紅蛋白)以及糖耐量試驗明確診斷屬于Ⅱ型糖尿病者;③健康對照組均為正常健康女性,且年齡>45歲;④所有研究對象均能夠接受QCT檢查。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重影響骨質(zhì)代謝的慢性骨病、肝病以及腎病者;②嚴(yán)重腰椎腫瘤或外傷而導(dǎo)致腰椎椎體骨質(zhì)異常者;③治療前6個月接受過類似治療方案者;④嚴(yán)重心腦血管以及免疫系統(tǒng)疾病者;⑤抗拒、放棄或中途轉(zhuǎn)院及退出者。
(1)采用Somatom Emotion 16排螺旋CT、固體樣本、QCT工作站及其配套軟件(德國西門子公司)。
(2)門冬胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S生產(chǎn),注冊證號:S20120020,生物制品); 牡蠣碳酸鈣顆粒(上海金山制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H31022465,化學(xué)藥品);津力達顆粒(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z20050845,中藥)。
(1)檢測方法。所有研究對象均取常規(guī)仰臥位并使下肢屈曲,在腰部以下加墊固體體模,利用16排螺旋CT對腰3~5椎體進行螺旋掃描。掃描過程中需要使掃描線與椎體上下緣平行,若患者已經(jīng)出現(xiàn)壓縮性椎體骨折,則需要對其他腰椎或胸椎進行額外掃描。參數(shù)設(shè)置:管電壓120 kV、管電流130 mA,掃描結(jié)果傳遞到工作站并應(yīng)用配套軟件進行BMD以及BMD T值的計算。
(2)治療方法。觀察組患者在確診后給予相應(yīng)的基礎(chǔ)治療,另給予門冬胰島素50注射液(3 ml:300單位/筆芯)進行常規(guī)血糖控制,2次/d,1支/次;皮下注射牡蠣碳酸鈣顆粒(5 g:50 mg,按Ca計)進行補鈣治療,1次/d,600 mg/次,口服津力達顆粒(每袋裝9 g),3次/d,9 g/次,開水沖服。
觀察并記錄觀察組患者治療前后的BMD值以及BMD T值,T值=患者BMD-參考峰值BMD,以健康對照組測定值作為參考,根據(jù)數(shù)值判定骨質(zhì)疏松嚴(yán)重程度,BMD T值>-1SD者為骨質(zhì)正常,-1~-2SD之間者為骨量減少,<-2SD者為骨質(zhì)疏松,<-2SD且合并1處或以上骨折、或<-3SD無骨折者均為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松[4]。
數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,等級資料采用秩和檢驗,計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者治療后的BMD值顯著高于治療前,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.35,P<0.05);但觀察組患者治療后的BMD值均顯著低于健康對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.758,P<0.05),見表1。
表1 兩組受檢者不同時間BMD的檢測結(jié)果(mg/cm3,±s)
表1 兩組受檢者不同時間BMD的檢測結(jié)果(mg/cm3,±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值健康對照組 60 100.86±25.54 -觀察組 98 53.77±13.45 83.66±20.17 2.35 <0.02 t值 12.76 -P值 <0.001 -
表2 觀察組治療前后骨質(zhì)疏松病情改善情況比較[例(%)]
觀察組患者治療后骨質(zhì)疏松嚴(yán)重程度有不同程度好轉(zhuǎn),與治療前比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-2.972,P<0.05),見表2。
國內(nèi)外多項研究指出,糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松癥以及由于骨質(zhì)疏松而導(dǎo)致骨折的風(fēng)險較正常人明顯升高,嚴(yán)重影響患者的日常生活以及增加患者的心理負擔(dān),對后續(xù)的治療恢復(fù)和生活質(zhì)量的提高均造成不利影響[5-7]。糖尿病患者腎臟對鈣、磷重吸收能力下降,降低了血鈣、血磷濃度,影響正常的骨代謝水平,造成骨形成量水平低下,因而形成骨質(zhì)疏松癥[8-9]。因此,及早明確此類患者的臨床診斷,并進行相應(yīng)的對癥治療,同時及時了解患者的治療效果并進行相應(yīng)的方案調(diào)整是目前臨床提高此類患者治療效果的最佳途徑。目前,臨床對于骨質(zhì)疏松癥的診斷多依賴于影像學(xué)檢查[10]。因此,本研究的開展既能夠為臨床治療提供重要的參考依據(jù),同時也為基層醫(yī)院開展相關(guān)檢查工作提供指導(dǎo),符合時代發(fā)展和診療需要。
目前,臨床對于骨質(zhì)疏松的主要診斷方式包括雙能量X射線吸收測定法(double emergy X-ray absorptiometry,DXA)和QCT。但DXA只能測量骨密度的面積,而QCT測量的卻是骨密度的體積,故前者在測量較大骨(如髖骨等)時結(jié)果往往介于正常范圍內(nèi),但利用QCT進行體積骨密度測量時結(jié)果多數(shù)顯示異常,因此具有一定的漏診和誤診率[11]。此外,DXA無法對松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨的骨密度進行有效測算,尤其是本研究中觀察組對象年齡偏大,存在一定的腰椎骨質(zhì)增生,因此若利用DXA測量,其結(jié)果會呈現(xiàn)升高趨勢,失去臨床診斷意義[12]。而QCT技術(shù)不僅能夠?qū)γ苜|(zhì)骨骨密度進行體積測量,而且還能夠?qū)λ少|(zhì)骨進行測定,尤其是QCT技術(shù)不會受到骨質(zhì)增生等干擾因素的影響,因此具有較高的準(zhǔn)確率[13];李凱等[14]在研究中不僅證實了QCT技術(shù)的高精度和靈敏度,而且還提出QCT技術(shù)較DXA具有更低的輻射量,因此患者的耐受程度提高,擴大了臨床應(yīng)用范圍。本研究顯示,糖尿病絕經(jīng)期女性BMD值明顯低于健康對照組,符合臨床實際情況;而通過治療后再利用QCT進行BMD測量結(jié)果顯示,觀察組的BMD有明顯提升,但仍不及正常健康女性,表明絕經(jīng)期后的女性隨著雌激素分泌的減少導(dǎo)致內(nèi)分泌和代謝紊亂,使得機體的鈣吸收能力和骨形成能力均呈現(xiàn)下降趨勢。本研究中,經(jīng)基礎(chǔ)治療及津力達顆粒等治療后,患者骨質(zhì)疏松嚴(yán)重程度有不同程度好轉(zhuǎn),采用津力達顆粒進行治療具有一定的臨床價值[15]。同時本研究表明,QCT在糖尿病絕經(jīng)女性骨質(zhì)疏松的診斷和治療中均能發(fā)揮重要的參考和指導(dǎo)意義。
臨床在針對糖尿病絕經(jīng)女性骨質(zhì)疏松癥進行診療過程中,通過利用QCT定量骨密度測定能夠及早發(fā)現(xiàn)并準(zhǔn)確反映患者的骨質(zhì)疏松程度,判定患者病情,為治療方案的擬定與修改提供指導(dǎo)。