李慧娟,楊 文,劉潔云,秦 雷
目前,急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)的發(fā)病率逐年增加,尤以ST段抬高性心肌梗死為著,表現(xiàn)為發(fā)病急,病程兇險,致死率高,快速恢復再灌注是改善預后最有效的方法。盡管梗死血管可以獲得再通,但無復流的發(fā)生率卻較高[1,2]。無復流與患者預后密切相關(guān),因此選擇抗凝效果肯定、有效預防缺血、出血不良反應少的藥物非常重要,比伐盧定通過抑制凝血因子Ⅱa中斷凝血反應鏈[3,4],張鵬等[5]研究發(fā)現(xiàn),比伐盧定在冠脈介入治療中能抑制血小板活化,但肝素卻是激活活化血小板。動物模型中[6]比伐盧定通過抑制血栓發(fā)揮抗凝作用,與肝素等相比優(yōu)勢在于抑制血小板活化。但其具體病理生理機制,需要更深入地研究加以驗證。P選擇素、GMP-140是高糖基化跨膜糖蛋白可反應血小板活化程度,PTX3是炎癥反應的標志物[7]。該研究通過觀察對比比伐盧定在急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療 (percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)中對血小板功能、炎癥因子的影響,為比伐盧定的臨床使用提供證據(jù)。
1.1 一般資料 2012年12月—2014年12月時間段內(nèi)在開封市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科行急診PCI患者120例。且均在CCU病房住院治療,按照數(shù)字表法隨機分為比伐盧定組和替羅非班加肝素組。兩組患者的基線資料見表1。
表1 兩組患者基線臨床資料和臨床用藥比較(x±s)
1.2 觀察指標及方法
1.2.1 血液樣本的采集與測定 試驗組及對照組患者血清分別于PCI術(shù)前、術(shù)后30 min、結(jié)束后2 h、12 h時間點抽取分別靜脈血5 ml置于EDTA-2Na抗凝管,按2500~3000r/min的轉(zhuǎn)速離心約10~20 min,分離出血清于EP管中,并凍存于-80℃冰箱內(nèi);患者血常規(guī)、血糖、血脂、肌鈣蛋白Ⅰ、肝腎功能、電解質(zhì)等檢驗結(jié)果由開封市中心醫(yī)院檢驗科測定。
1.2.2 既往病史及相關(guān)信息采集 患者入院后即刻即對臨床癥狀、既往高血壓、糖尿病等病史進行采集,完成12導聯(lián)或18導聯(lián)心電圖(必要時重復)檢查,詳細記錄患者信息、相關(guān)檢查結(jié)果等本研究所需數(shù)據(jù)備案。
1.2.3 P 選擇素、GMP-140、PTX-3 的測定 應用ELISA法測定血清P選擇素、血小板α顆粒膜蛋白(GMP-140)及炎癥相關(guān)因子正五聚蛋白(PTX3),具體操作步驟及流程嚴格按照試劑盒說明書標準執(zhí)行。
1.3 統(tǒng)計學分析 該研究數(shù)據(jù)分析均采用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件。以 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。(1)符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差表示,試驗組和對照組組間比較采用獨立樣本t檢驗,同一組內(nèi)術(shù)前、術(shù)后比較采用配對t檢驗。(2)計數(shù)資料用百分比表示,用卡方檢驗進行統(tǒng)計學分析。(3)多組資料比較均數(shù)的差異性檢驗采用方差分析。
2.1 兩組患者基線臨床資料比較 兩組間性別比例、年齡、冠心病家族史、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史等情況,和其他常規(guī)檢查指標:血紅蛋白、紅細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、肌酐清除率、TIMI危險評分、肝功能、血糖、纖維蛋白等臨床基線資料水平;入院期間及出院后所應用的抗血小板聚集藥物拜阿司匹林、氫氯吡格雷及其他β受體阻斷劑、ACEI或ARB、他汀類藥物等;兩組間梗死相關(guān)血管的分布比例均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 見表 1。
2.2 比伐盧定和替羅非班加肝素組PCI術(shù)前、后血清P選擇素、GMP-140、PTX3水平比較 比伐盧定組與替羅非班加肝素組在PCI術(shù)前后均有抑制P選擇素的表達,組內(nèi)比較PCI術(shù)前后P選擇素差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組間比較未見差異(P>0.05)。比伐盧定組與替羅非班加肝素組在PCI后血漿GMPl40水平升高,兩組間無顯著性差異(P>0.05)。 見表 2。
冠狀動脈藥物溶栓治療、急診PCI或冠脈搭橋術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)等心肌血運重建的方法是目前臨床上解除閉塞或堵塞的相關(guān)梗死冠狀動脈血管,恢復閉塞的冠脈血流暢通,挽救缺血壞死心肌組織,保障患者生命安全降低死亡率的最主要可行性方法[5]。目前為預防圍術(shù)期缺血事件而應用的常見抗凝藥物主要有普通肝素、低分子肝素鈣、磺達肝葵鈉、替羅非班以及比伐盧定,都可以干預凝血過程中的凝血酶或凝血因子,均為目前ST段抬高性心肌梗死患者抗凝治療的常用藥物[6,7]。關(guān)于比伐盧定的經(jīng)典實驗諸如HORIZONS-AMI、ACUITY、REPLACEZ 研究等,主要是和傳統(tǒng)的肝素等抗凝藥物相比,在循證醫(yī)學體系內(nèi)系統(tǒng)的評價比伐盧定在ACS患者治療中的臨床有效性和安全性[8,9],陳偉宏等[10]研究也證明了肝素作為抗凝劑在人體內(nèi)可起到激發(fā)血小板活化功能的作用,而比伐盧定在機體內(nèi)抗凝過程中可抑制血小板激活并活化,抑制血清中和血小板表面GMP-140表達,從而減少炎癥因子及組織因子的表達及釋放,抑制外源性凝血途徑發(fā)揮抗凝、抗栓的作用。比伐盧定藥物半衰期短,無血小板的激活作用;不誘發(fā)藥物源性或特發(fā)性血小板減少癥;可能減少支架內(nèi)或?qū)Ч軆?nèi)血栓的形成[11-13]。國產(chǎn)比伐盧定對血小板活性及炎癥因子的影響在臨床并不多見。
表2 比伐盧定和替羅非班加肝素組PCI術(shù)前、術(shù)后血清P選擇素、GMP-140、PTX3水平比較
急診PCI圍術(shù)期的抗凝藥物的選擇應綜合各種因素全面衡量,有待于進一步研究,PCI術(shù)中抗凝藥物的選擇仍需要更多的實驗驗證。該研究提示了比伐盧定除具有抗凝作用外,可能與替羅非班一樣具有抗炎癥反應的作用。