伏笑麗,洪霞,袁彩霞,錢瀅文,何海寧,張彥軍,柴宗龍,王杰斌
(甘肅省商業(yè)科技研究所,甘肅蘭州730010)
隨著人們生活水平和質(zhì)量的不斷提高,我國(guó)的啤酒工業(yè)也隨著發(fā)展起來(lái)了,啤酒產(chǎn)量有了較大幅度的增長(zhǎng),已成為世界五大啤酒生產(chǎn)國(guó)之一[1-3],2002年至今,全國(guó)啤酒年產(chǎn)量超過(guò)2 500萬(wàn)噸,居世界首位[4]。啤酒生產(chǎn)過(guò)程中的污染物主要來(lái)自空氣、自來(lái)水、原料和輔料、接種酵母、設(shè)備和管路、包裝材料以及各種用具和操作人員等[5-6]。因此,水中的氰化物已經(jīng)成為影響啤酒質(zhì)量的重要因素之一[7],氰化物不但會(huì)污染環(huán)境,還會(huì)使人、畜中毒甚至死亡,即使像鐵氰酸鹽和亞鐵氰酸鹽那樣的低毒性氰化物復(fù)鹽,如果大量排入地面水中,經(jīng)過(guò)陽(yáng)光照射和其他條件的配合也可以分解釋放出相當(dāng)數(shù)量的游離氰化物,導(dǎo)致水生物的中毒死亡[8-10]。而且氰化物是一類有氰基(CN-)的劇毒化合物,主要指氰酸鹽和氫氰酸,可通過(guò)呼吸道、消化道及皮膚進(jìn)入人體內(nèi)。
調(diào)查發(fā)現(xiàn),啤酒中的污染物主要包括微生物、廢氣物、磷類化合物、氨氮等[11]。管海齊[12]利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法研究大麥、麥芽、啤酒樣品中赭曲霉毒素,該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、抗干擾?。桓邼嵉萚13]選用基于杯[6]芳烴溶膠-凝膠固相微萃取(solid-phase micro extraction,SPME)萃取頭,建立頂空SPME與氣相色譜聯(lián)用檢測(cè)啤酒中8種酞酸酯的方法,利用該方法對(duì)國(guó)內(nèi)和國(guó)外啤酒進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)盡管不同酒種的老化物質(zhì)含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)存在著不同程度的差異,但總體上老化物質(zhì)的含量會(huì)隨著存放時(shí)間的延長(zhǎng)而增加;李建平等[14]采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式測(cè)定啤酒中的4-甲基咪唑的含量,本方法靈敏、快速、準(zhǔn)確,可用于啤酒中4-甲基咪唑的測(cè)定;張輝珍等[15]利用離子色譜儀測(cè)定啤酒中6種無(wú)機(jī)陰離子的含量,該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度和精密度高,適用于啤酒中無(wú)機(jī)離子的測(cè)定;杜軍良等[16]建立分散液液微萃取-火焰原子吸收光度法測(cè)定啤酒中痕量銅的方法,探討了分散劑用量、萃取劑用量、pH值、震蕩時(shí)間、絡(luò)合劑用量等因素對(duì)萃取率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)利用該法測(cè)定啤酒中的銅含量令人滿意。但是目前為止,有關(guān)啤酒中氰化物含量檢測(cè)報(bào)道文獻(xiàn)很少。
食品安全是國(guó)家和公眾普遍關(guān)注的關(guān)鍵問(wèn)題,而氰化物是啤酒產(chǎn)品的一項(xiàng)重要安全檢測(cè)指標(biāo)[17-19],我國(guó)作為酒類產(chǎn)品消費(fèi)大國(guó),建立一種快速、靈敏、經(jīng)濟(jì)的檢測(cè)啤酒中氰化物含量的方法具有重要意義。相關(guān)文獻(xiàn)顯示,食品中氰化物的檢測(cè)方法主要有分光光度法[20]、氣相色譜法[21],離子色譜法[22]、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀法[23]、液相色譜法等[24]。本試驗(yàn)嘗試采用頂空氣相色譜法測(cè)定啤酒樣品中氰化物的含量,將氰化物利用氯胺T衍生劑在磷酸提供的介質(zhì)中衍生為氯化氰后,直接進(jìn)頂空氣相色譜法(electron capture detector,ECD)檢測(cè)器檢測(cè),樣品不需要蒸餾處理,且省去了傳統(tǒng)方法的蒸餾與手工測(cè)定比重等繁瑣操作,數(shù)據(jù)可靠,干擾小,檢測(cè)的靈敏度高,分析速度快,干擾小,實(shí)用性強(qiáng)。
XS 225A-SCS電子天平:普利賽斯國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司;GENIUS3渦旋振蕩儀:上海右一儀器有限公司;移液管:蘭州百源基因有限公司;吸耳球:蘭州百源基因有限公司;CF16RXⅡ臺(tái)式高速離心機(jī):上海東兢電子有限公司;SB-100B超聲波清洗機(jī):甘肅宇豐有限公司;Agilent 7890B頂空氣相色譜儀:德國(guó)安捷倫/Agilent Technology。
水中氰成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(99.8%):北京北方偉業(yè)計(jì)量技術(shù)研究院;磷酸(99.8%):國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氯胺T(99.3%):中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院;丙酮(色譜純,99.6%)、正己烷(色譜純,99.6%):西安市永紅化工原料公司;啤酒樣品:蘭州市城關(guān)區(qū)同期生產(chǎn)的啤酒;二次蒸餾水。
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
氰離子標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液的配制:將購(gòu)買的水中氰成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制成10 mg/L儲(chǔ)備液并于冰箱保存,使用時(shí)將其儲(chǔ)備液用水稀釋成質(zhì)量濃度為0、0.001、0.002、0.010、0.050、0.100 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液。準(zhǔn)確移取10 mL標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于頂空瓶中,加入0.2 mL(體積分?jǐn)?shù)20%)磷酸溶液,渦流混合,然后加入0.3 mL濃度為10 g/L的氯胺T溶液,立即加蓋密封,渦流混合,取其配制好的溶液于頂空氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定,不同濃度的樣本均重復(fù)進(jìn)樣3次,取測(cè)定出的峰面積的均值,依據(jù)氰化物含量和其對(duì)應(yīng)的峰面積均值即可繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
1.3.2 樣品處理
準(zhǔn)確移取10.0 mL 15種不同品牌的啤酒試樣于頂空瓶中,加入0.2 mL(體積分?jǐn)?shù)20%)磷酸溶液,渦流混合,然后加入0.3 mL 10 g/L的氯胺T溶液,立即加蓋密封,渦流混合,待測(cè)。
1.3.3 氣相色譜條件
色譜柱:DB-FFAP(30 m×250 μm×0.25 μm);進(jìn)樣口溫度:200℃;檢測(cè)器溫度:300℃;升溫程序:40℃(5 min)→50℃/min→200℃(2 min);氮?dú)庾鳛檩d氣,流速2.0 mL/min,純度不低于99.999%;分流比:80∶1。
1.3.4 頂空條件
平衡時(shí)間:50 min;加熱箱溫度:55℃;定量環(huán)溫度:65℃;傳輸線溫度:100℃。
采用的檢測(cè)技術(shù)是頂空氣相色譜法,溶液的渾濁和顏色都不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響,所以啤酒樣品不需要蒸餾直接取樣進(jìn)行測(cè)定。
由于氰離子不能直接被氣相色譜檢測(cè),因此,需要經(jīng)過(guò)加入衍生劑處理將其轉(zhuǎn)化為具有揮發(fā)性和穩(wěn)定性的衍生物,從而實(shí)現(xiàn)氣相色譜分析。具體試驗(yàn)過(guò)程如下:利用氯胺T作為衍生劑衍生法反應(yīng)生成氯化氰衍生物,氯化氰具有沸點(diǎn)低、易揮發(fā)的特點(diǎn),可以滿足頂空氣相色譜進(jìn)樣檢測(cè)。采用頂空氣相色譜技術(shù)不僅大大降低了對(duì)樣品的前處理操作過(guò)程,并且減少了樣品本身可能對(duì)分析的干擾或污染,同時(shí)頂空分析技術(shù)對(duì)分析人員和環(huán)境危害小、方法重現(xiàn)性好、能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。
衍生劑氯胺T的用量對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大,準(zhǔn)確移取7份啤酒試樣10 mL于頂空瓶中編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7,分別加入 20 μL 濃度為 0.01 mg/L 氰離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再依次添加 50、100、200、300、350、400、500 μL濃度為10 g/L的氯胺T衍生劑溶液,氯胺T的用量對(duì)色譜響應(yīng)值的影響見圖1。
圖1 衍生劑用量的選擇Fig.1 The option of derivatives dosage
由圖1可以看出當(dāng)氯胺T用量達(dá)到300 μL后峰面積達(dá)到最大,即可獲得滿意的結(jié)果。
平衡溫度對(duì)樣品氣化過(guò)程起著至關(guān)重要的作用,頂空氣相色譜選擇平衡溫度為 20、30、40、50、55、60 ℃共6個(gè)溫度進(jìn)行試驗(yàn)見圖2。
圖2 頂空平衡溫度Fig.2 Headspace equilibrium temperature
由圖2可知,響應(yīng)值隨著溫度的升高而升高,當(dāng)溫度達(dá)到50℃后變化不大,由于溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致進(jìn)樣的雜質(zhì)增大,因此,最終選擇55℃為頂空氣相色譜平衡溫度。
平衡時(shí)間是影響衍生效果的主要因素之一,對(duì)啤酒樣品中加入30 μL濃度為0.01 mg/L的氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液后,平衡時(shí)間選擇 20、30、35、40、50、55、60、65 min分別進(jìn)行考察,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。
從圖3中可以看出當(dāng)頂空平衡時(shí)間為50 min后即達(dá)到穩(wěn)定,故頂空氣相色譜最終平衡時(shí)間選擇為50 min。
圖3 頂空平衡時(shí)間Fig.3 Headspace equilibrium time
根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)顯示,溶液的酸堿性對(duì)該衍生有很的大影響,因此可以在頂空瓶中通過(guò)加入濃磷酸達(dá)到調(diào)節(jié)pH值的目的,結(jié)果見圖4。
圖4 衍生pH值的選擇Fig.4 The option of pH
由圖4可知,通過(guò)觀察對(duì)色譜響應(yīng)值的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明,峰面積值隨著pH值得增大而增大,當(dāng)溶液pH值在5.5~6.5范圍內(nèi)時(shí)峰面積沒有明顯差別,所以本方法選用pH值在5.5~6.5作為本試驗(yàn)衍生條件。
對(duì)15種不同品牌啤酒樣品中的氰化物含量進(jìn)行測(cè)定分析。分別吸取10 mL15種不同品牌啤酒于頂空進(jìn)樣瓶中,加入0.2 mL磷酸(體積分?jǐn)?shù)20%),渦旋1 min后再加入0.3 mL現(xiàn)配的氯胺T溶液,進(jìn)頂空氣相色譜儀分析,測(cè)定結(jié)果見表1。
表1 15種不同品牌啤酒中氰化物含量的測(cè)定Table 1 Determination of cyanide content in 15 different brands of beer
續(xù)表1 15種不同品牌啤酒中氰化物含量的測(cè)定Continue table 1 Determination of cyanide content in 15 different brands of beer
通過(guò)添加回收試驗(yàn)確定其線性范圍,分別配制氰離子濃度為 0、0.001、0.002、0.005、0.01、0.05、0.1 mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氣相色譜測(cè)定,以峰面積(Y軸)對(duì)氰化物的衍生物的濃度(X軸)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得出氰化物在0.001 mg/L~0.1 mg/L范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,線性方程為:y=19 374.727 3x+17.601 561,相關(guān)性系數(shù)為0.999 14,檢出限0.000 56 mg/L。在上述條件下,氰離子衍生物的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖見圖5。
圖5 氰離子衍生物的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖Fig.5 Standard curve of cyanide ion derivatives
選用7號(hào)啤酒作為基質(zhì),分別加入濃度為0.01mg/L氰離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液30 μL和50 μL進(jìn)行2個(gè)濃度水平添加回收試驗(yàn),每個(gè)添加濃度水平做3個(gè)平行樣品。方法的回收率和精密度[用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示]數(shù)據(jù)見表2。
表2 回收率和精密度Table 2 Recovery and precision
試驗(yàn)采用直接取啤酒樣品加入衍生劑后,采用頂空氣相色譜法檢測(cè)啤酒中氰化物含量。該方法操作簡(jiǎn)便、快捷,大大縮短了檢測(cè)周期,同時(shí)對(duì)環(huán)境沒有什么破壞,是一種環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、快速的檢測(cè)方法,線性關(guān)系良好,準(zhǔn)確度和精密度較高,抗干擾小。為啤酒制品的質(zhì)量保證提供了強(qiáng)有力的支持,尤其是面對(duì)大批量樣品的檢測(cè),更能體現(xiàn)出方法的優(yōu)越性。