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    2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、血脂檢測的關(guān)系分析

    2018-09-29 11:08:50計然然
    糖尿病新世界 2018年11期
    關(guān)鍵詞:糖化空腹膽固醇

    計然然

    [摘要] 目的 探析2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、血脂檢測的關(guān)系。方法 選取該院在2017年1月—2018年1月期間收治的65例2型糖尿病患者作為治療組,隨機(jī)選取同期體檢健康者64名作為對照組,患者均行糖化血紅蛋白、空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇檢測,比較兩組患者檢測結(jié)果,分析三者的關(guān)系。結(jié)果 對照組組患者糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)均顯著低于治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.024,8.151,P<0.05);治療組甘油三酯(TG)、總膽固醇(TCH)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均顯著高于對照組,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)指標(biāo)低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.117,3.259,2.158,2.964,P<0.05);治療組患者糖化血紅蛋白指標(biāo)與空腹血糖、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇之間呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,與患者高密度脂蛋白之間呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、血脂之間檢測具有相關(guān)性關(guān)系,對2型糖尿病臨床診斷價值極高。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。豢崭寡?;血紅蛋白;血脂

    [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)06(a)-0059-02

    2型糖尿病又叫成人發(fā)病型糖尿病,發(fā)病率占糖尿病90%以上,多發(fā)于35~40歲左右。臨床病因包括肥胖、體力活動缺乏、種族因素、年齡因素、遺傳因素等[1]。臨床表現(xiàn)為超重、肥胖、乏力、口渴、胰島素分泌不足等。相關(guān)研究認(rèn)為[2],臨床通過診斷患者糖化血紅蛋白、血脂,可直接反應(yīng)患者近期平均血糖水平,臨床價值較高。當(dāng)前,通過檢測HbAlc、FPG以及血脂各指標(biāo)可用于判斷患者實際病情,其臨床應(yīng)用較為廣泛。為進(jìn)一步探析2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、血脂檢測的關(guān)系,該文選取該院在2017年1月—2018年1月期間收治的65名2型糖尿病患者和64名同期體檢健康者作為研究對象,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取該院收治的65例2型糖尿病患者和64例同期體檢健康者,該研究經(jīng)過該院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬均簽署知情同意書,自愿參加該次研究。將患者分為治療組和對照組,其中對照組:男性39名,女性25名,年齡33~79歲,平均(55.31±4.09)歲;治療組:男性41例,女性24例,年齡35~81歲,平均(56.18±5.31)歲。兩組患者在一般資料上比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷方法

    129例患者進(jìn)行糖化血紅蛋白、血糖血脂檢測。取患者靜脈血2 mL,使用EDTA-K2進(jìn)行抗凝處理,使用儀器BIO-RAD D10糖化血紅蛋白檢測儀,通過高效液相色譜法進(jìn)行糖化血紅蛋白檢測;取患者空腹靜脈血4 mL,離心處理后,使用儀器羅氏Cobas8000全自動生化分析儀,通過葡萄糖氧化酶法取血清進(jìn)行檢測。

    使用儀器羅氏Cobas8000全自動生化分析儀,結(jié)合TG配套試劑(批號:Z212215)、TCH配套試劑(批號:Z309243),分別采用氧化酶法、甘油磷酸氧化酶法,檢測患者TG、TCH。

    使用儀器羅氏Cobas8000全自動生化分析儀,HDL-C試劑(批號:131207)、LDL-C試劑(批號:140301)直接檢測患者HDL-C、LDL-C指標(biāo)水平。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

    觀察記錄患者HbAlc、FPG、TG、TCH、LDL-C、HDL-C各指標(biāo)水平,其中HbAlc正常值為4.0%~6.0%,F(xiàn)PG正常值為3.89~6.50 mmol/L,TG正常值為0.4~1.8 mmol/L,TCH正常值為3.0~6.0 mmol/L,LDL-C正常值為2.06~3.10 mmol/L,HDL-C正常值為1.0~1.8 mmol/L[3-4]。

    1.4 統(tǒng)計方法

    應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x±s)表示,計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較分別進(jìn)行t檢驗、χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者HbAlc、FPG水平比較

    治療組65例患者HbAlc水平、FPG水平均顯著高于對照組64例患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者HbAlc與TG、TCH、LDL-C、HDL-C水平比較

    治療組HbAlc、TG、TCH、LDL-C水平均顯著高于對照組,HDL-C水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者HbAlc與FPG、血脂之間關(guān)系

    患者HbAlc與TG、TCH、LDL-C成正相關(guān)關(guān)系,與HDL-C成負(fù)相關(guān)關(guān)系,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    糖尿病是一種臨床較為常見的的慢性致死性疾病,由于患者機(jī)體胰島素分泌不足導(dǎo)致機(jī)體代謝異常[5]。糖尿病患者由于血脂異常等引起身體代謝紊亂,屬于心血管病癥頻發(fā)的重要因素之一。同時文獻(xiàn)報道指出[6],血脂代謝紊亂也是2型糖尿病患者機(jī)體代謝紊亂的原始因素,加重血管并發(fā)癥的發(fā)生幾率,導(dǎo)致患者死亡率、致殘率劇增。因此,臨床檢測血糖、血脂相關(guān)指標(biāo)對2型糖尿病診斷是十分有必要的。

    該研究中,對照組HbAlc水平(5.01±0.82)%、FPG水平(5.17±1.25)mmol/L,治療組(9.34±2.48)%、(12.98±1.82)mmol/L,這與肖春潔[5]的研究中,糖尿病組HbAlc水平(9.33±2.49)%、FPG水平(12.99±1.81)mmol/L明顯高于對照組(P<0.05)的研究結(jié)果一致;治療組HbAlc(9.34±2.48)%、TG(3.12±0.51)mmol/L、TCH(6.31±1.07)mmol/L、LDL-C(3.53±0.71)mmol/L水平均顯著高于對照組(5.01±0.82)%、(1.10±0.65)mmol/L、(4.53±0.81)mmol/L、(2.62±0.49)mmol/L,HDL-C水平(1.31±0.30)mmol/L明顯低于對照組(1.49±0.17)mmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者HbAlc與TG、TCH、LDL-C成正相關(guān)關(guān)系,與HDL-C成負(fù)相關(guān)關(guān)系,這與姜艷等人[6]的研究中,HbA1c與HDL-C呈負(fù)相關(guān),與TG、TCH、LDL-C呈正相關(guān)(P<0.05)的研究結(jié)果一致。

    綜上所述,2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇之間存在正相關(guān)關(guān)系,與高密度脂蛋白膽固醇檢測具有負(fù)相關(guān)關(guān)系,臨床診斷價值較高,值得推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 任麗燕,朱志峰.糖化血紅蛋白對2型糖尿病合并高血壓患者頸動脈粥樣硬化的影響[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2017, 39(5):352-356.

    [2] 于宏.2型糖尿病檢測中糖化血紅蛋白與血脂檢測的臨床意義分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2018,24(2):62-63.

    [3] 孫景磊.2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖、血脂檢測的關(guān)系分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2018,12(7):57-58.

    [4] 展秀君.2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與血脂關(guān)系[J].糖尿病新世界,2015(8):124.

    [5] 肖春潔.糖化血紅蛋白及血脂在糖尿病合并冠心病中的檢測意義[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2017,24(3):129-131.

    [6] 姜艷,劉曉巍.妊娠期糖尿病的高血壓臨床特點及血清炎癥因子水平研究[J].中國婦幼健康研究,2018(5):543-546.

    (收稿日期:2018-03-08)

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