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    IgA腎病伴新月體的治療

    2018-09-29 08:29:58葉青松
    特別健康·下半月 2018年8期
    關(guān)鍵詞:IgA腎病臨床治療

    葉青松

    【摘 要】目的:分析探討IgA腎病伴新月體的治療方案。方法:2017年2月--2018年3月期間,選擇我院收治的52例IgA腎病伴新月體患者作為研究對象,通過數(shù)字抽簽的方式進行分組,單號設(shè)為對照組(n=26),雙號設(shè)為研究組(n=26)。對照組,潑尼松+來氟米特片治療,研究組,潑尼松+嗎替麥考酚酯治療,觀察臨床療效。結(jié)果:①研究組總有效率為92.3%,對照組為76.9%,組間數(shù)據(jù)分析,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。②研究組2例不良反應(yīng),對照組3例不良反應(yīng),比較發(fā)生率,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:潑尼松+嗎替麥考酚酯治療IgA腎病伴新月體,療效顯著,且安全可靠。

    【關(guān)鍵詞】IgA腎?。恍略麦w;臨床治療

    【中圖分類號】R735.7 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)08--02

    本研究將52例患者分為兩組,采取不同方案治療,觀察臨床療效,旨在探討IgA腎病伴新月體的治療,現(xiàn)總結(jié)匯報如下。

    1 資料與方法

    1.1 基礎(chǔ)資料 2017年2月--2018年3月期間,選擇我院收治的52例IgA腎病伴新月體患者作為研究對象,通過數(shù)字抽簽的方式進行分組,單號設(shè)為對照組(n=26),雙號設(shè)為研究組(n=26)。對照組,15例男性,11例女性,18-49歲,平均(34.5±5.83)歲。研究組,16例男性,10例女性,18-54歲,平均(35.9±6.35)歲。對比兩組患者的基礎(chǔ)資料(如性別、年齡),組間差異不顯著,P>0.05,有可比性。

    1.2 方法 對照組:潑尼松+來氟米特片治療,晨起口服0.8mg/(kg·d)潑尼松片(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H33021207),14d后,用藥劑量減少至0.4mg/(kg·d)。同時,睡前口服50mg/d來氟米特片(蘇州長征-欣凱制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000550),持續(xù)用藥3d后,第4d起,用藥劑量減少至20mg/d。研究組:潑尼松+嗎替麥考酚酯治療,其中,潑尼松用法及用量與對照組一致,同時,口服嗎替麥考酚酯片(上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031277),1.0g/次,2次/d,用藥4周后,劑量減少至0.5g/次,2次/d。

    兩組患者均持續(xù)用藥8周,在此過程中,配合常規(guī)治療,如抗血小板、利尿、抗凝等,并指導(dǎo)患者低糖、低蛋白及低鹽飲食。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效評價

    1.3.1 觀察指標(biāo) 8周后,評價臨床療效,并統(tǒng)計患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

    1.3.2 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)臨床癥狀及檢查指標(biāo),評價臨床療效,分為顯效、有效和無效三個指標(biāo):(1)顯效:療程結(jié)束時,患者臨床癥狀基本消失,24h尿量位于100-2500ml/d范圍內(nèi),24UPE低于150mg/d,血BUN、Cr及24hUab恢復(fù)正常。(2)有效:臨床癥狀明顯改善,24h尿量明顯增多,24UPE低于300mg/d,且血BUN、Cr及24hUab趨于正常。(3)無效:臨床癥狀及各項指標(biāo)均無明顯改善,甚至有加重的傾向[1]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究中,計數(shù)資料用百分比(%)表示,卡方(c2)檢查,“P<0.05”表示統(tǒng)計學(xué)有意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 數(shù)據(jù)顯示,研究組總有效率高于對照組(P<0.05)。如表1所示。

    2.2 不良反應(yīng) 研究組,2例出現(xiàn)不良反應(yīng),1例泌尿系統(tǒng)感染,1例上呼吸道感染,發(fā)生率為7.7%(2/26),對照組3例出現(xiàn)不良反應(yīng),1例水鈉潴留,1例上呼吸道感染,1例泌尿系統(tǒng)感染,發(fā)生率為11.5%(3/26),組間比較,并無明顯差異,不具備統(tǒng)計學(xué)意義(c2=0.832,P=0.361)。

    3 討論

    IgA腎病也稱Berger病,是一種原發(fā)性腎小球疾病,在臨床較為常見,指腎小球系膜區(qū)以IgA或IgA沉積為主要表現(xiàn),伴或者不伴其他免疫球蛋白在腎小球系膜區(qū)沉積的原發(fā)性腎小球病。至今為止,關(guān)于IgA腎病的病因,尚不明確。一般情況下,上呼吸道感染1-3d后出現(xiàn)肉眼血尿,且反復(fù)發(fā)作,持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天后,轉(zhuǎn)變?yōu)殓R下血尿,伴有腰痛、腹痛、肌肉痛、低熱等癥狀,少數(shù)患者可出現(xiàn)持續(xù)性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,伴有水腫、高血壓等癥狀。IgA腎病伴發(fā)新月體,并不少見,且預(yù)后差[2]。

    潑尼松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,具有抑制新月體形成的作用,促使已經(jīng)形成的細(xì)胞向纖維化轉(zhuǎn)化,減少尿蛋白,控制尿血紅細(xì)胞,恢復(fù)腎功能。但是,大量研究表明,單用糖皮質(zhì)激素類藥物,在提高腎臟疾病患者長期存活率方面,無明顯作用,一般需聯(lián)合免疫抑制劑應(yīng)用。來氟米特片屬于異噁唑類免疫抑制劑,具有免疫抑制與抗細(xì)胞增殖的作用,基于對二氫乳酸脫氫酶活性合成途徑的抑制,實現(xiàn)對細(xì)胞黏附與酪氨酸激酶活性的抑制,抑制B淋巴細(xì)胞增殖,減少生成免疫復(fù)合體抗體,防止免疫復(fù)合體沉積于腎小基底膜中,減輕損害腎臟,減少尿蛋白,抑制炎癥因子表達。嗎替麥考酚酯,屬于新型免疫抑制劑,通過對鳥嘌呤核苷酸脫氫酶合成的抑制,控制B淋巴細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞生成,抑制特異性抗體結(jié)合細(xì)胞因子,且可實現(xiàn)對系膜細(xì)胞與血管平滑肌細(xì)胞增殖的有效抑制,促使活性T細(xì)胞與一氧化氮合酶生成,保護腎小球,恢復(fù)腎臟功能[3]。本研究顯示,研究組總有效率高于對照組(P<0.05),且組間不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。

    綜上,潑尼松+嗎替麥考酚酯治療IgA腎病伴發(fā)新月體,效果滿意,建議推廣。

    參考文獻

    賈忠輝,林珊,江建青,韋麗.伴少量新月體形成IgA腎病63例臨床和病理特點及其預(yù)后分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(07):2049-2052.

    馬瑛,俞燕.潑尼松聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療IgA腎病伴新月體形成的療效及對脂聯(lián)素的影響[J].中國藥業(yè),2014,23(24):59-61.

    劉立偉.潑尼松聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療對IgA腎病伴新月體形成患者的臨床療效及對脂聯(lián)素水平的影響[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(62):56.

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