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      不同麻醉方法在大鼠腦室置管術(shù)中的效果及其對(duì)存活率的影響

      2018-06-26 07:33:32楊亞南周煥嬌王雅媛梁鳳霞
      關(guān)鍵詞:水合氯醛巴比妥鈉氟烷

      楊亞南,舒 晴,陳 麗,周煥嬌,王雅媛,梁鳳霞*

      (1.華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院中醫(yī)科,武漢 430080; 2.武漢大學(xué)中南醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,武漢 430071; 3.湖北中醫(yī)藥大學(xué),武漢 430061)

      大鼠腦室置管是神經(jīng)生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)手段,是進(jìn)行中樞給藥或相關(guān)檢測(cè)的重要方式。相比微量注射器直接注射,腦室內(nèi)置管后注射具有可延遲操作和可持續(xù)性干預(yù)的特點(diǎn)。由于腦室置管術(shù)需要應(yīng)用腦立體定位儀固定大鼠,定位儀耳桿在固定大鼠的過程中會(huì)對(duì)大鼠的鼓膜產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激,同時(shí)腦室置管手術(shù)時(shí)間一般為40 min左右,故在手術(shù)過程中需要較強(qiáng)的麻醉深度及較長(zhǎng)的麻醉時(shí)間。因此,合適的麻醉方式對(duì)腦室置管手術(shù)的成敗至關(guān)重要,也對(duì)置管術(shù)后大鼠的存活率及對(duì)相關(guān)生理指標(biāo)有重要影響。筆者采用不同麻醉方式或藥物對(duì)大鼠行腦室置管術(shù),觀察不同麻醉方式下腦室置管過程中及置管后大鼠的麻醉效果及存活率。

      1 材料和方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

      SPF級(jí)雄性Wistar大鼠,30只,體重(450±30)g,16周齡,由湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[SCXK(鄂)2015-0018]。實(shí)驗(yàn)操作在湖北中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心針灸研究所[SYXK(鄂)2012-0068]進(jìn)行,自由進(jìn)食飲水,12 h明暗周期、動(dòng)物房溫度(22±2)℃,相對(duì)溫度(50±10)%。每天更換墊料、飲水、清洗大鼠飲水器。動(dòng)物處理及飼養(yǎng)條件按照實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用3R原則給予人道人關(guān)懷,并遵照《中華人民共和國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理辦法》實(shí)施(倫理證號(hào):2015[IEC]003號(hào))。

      1.2 主要試劑及儀器

      水合氯醛(化學(xué)純,國(guó)藥集團(tuán),批號(hào):20160113);戊巴比妥鈉(分析純,德國(guó)默克公司,批號(hào):20160411);異氟烷(分析純,購(gòu)于深圳市瑞沃德生命科技有限公司,批號(hào):20160218)。

      ZH-藍(lán)星B型腦立體定位儀(淮北正華);異氟烷小動(dòng)物麻醉系統(tǒng)(美國(guó)Harvard);腦定位儀專用大鼠麻醉面罩、套管夾持器、顱鉆夾持器、麻醉誘導(dǎo)盒、顱鉆、直徑1.2 mm小螺釘(深圳瑞沃德);玻璃離子水門汀(上海新世紀(jì)齒科)。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1動(dòng)物分組

      將30只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,隨機(jī)分為3組:每組10只,參考文獻(xiàn)資料給藥標(biāo)準(zhǔn)[1-2],分為水合氯醛組(濃度10%,按400 mg/kg給藥)、戊巴比妥鈉組(濃度2%,按40 mg/kg給藥)、異氟烷組(誘導(dǎo)濃度4%,維持濃度2%)。深度麻醉的表現(xiàn)為刺激雙后肢趾蹼、尾尖無反應(yīng)、肌肉松馳、呼吸平順。實(shí)驗(yàn)過程中,若出現(xiàn)大鼠四肢收縮、身體扭動(dòng)等麻醉程度變淺的情況時(shí),給予水合氯醛組和戊巴比妥鈉組大鼠立即添加維持量的麻醉藥物。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程通過小動(dòng)物加溫墊進(jìn)行保溫。

      1.3.2大鼠麻醉

      腹腔注射:麻醉前禁食12 h,麻醉時(shí)左手拇、食、中指抓住大鼠頸部,固定大鼠頭部,小指和無名指抓住大鼠尾部。使其腹部向上,頭部朝下,內(nèi)臟移向上腹部,右手持注射器以15°角刺入皮下約0.5 cm,再以45°度角刺穿腹部肌肉組織,將麻醉藥物一次性注入腹腔內(nèi)。注射完成后,緩緩拔出針頭,并輕微旋轉(zhuǎn)針頭防止漏液。

      異氟烷氣體麻醉:將大鼠放入麻醉誘導(dǎo)盒,以4%的濃度導(dǎo)入異氟烷。待大鼠麻醉后,在腦立體定位儀上固定大鼠,利用麻醉呼吸面罩維持麻醉(濃度2%),使其保持深度麻醉。

      1.3.3第三腦室置管

      將麻醉好的大鼠固定在大鼠腦立體定位儀上。備皮,用剪刀剪開皮膚、皮下組織,鈍性分離骨膜,暴露顱骨顯示前囟點(diǎn),用無菌干棉球擦干凈局部。根據(jù) George Paxinos 編寫的《The Rat Brain: in Stereotaxic Coordinates (6thedition)》[3]確定置管位置為第三腦室背側(cè)(D3V)將套管裝入夾持器,固定于腦立體定位儀上。將針尖移至前囟點(diǎn),靠近骨面,讀取縱向刻度。將針尖往大鼠后方移動(dòng) 0.16 cm即為第三腦室進(jìn)針點(diǎn),用筆做好標(biāo)記。利用顱鉆在標(biāo)記處鉆一個(gè)直徑約1 mm的小孔作為進(jìn)針點(diǎn),隨后在進(jìn)針點(diǎn)前方及后方兩側(cè)共打3個(gè)孔,不要打穿顱骨,使三個(gè)孔成為一個(gè)等邊三角形。在3個(gè)孔中擰入直徑為1.2 mm的小螺絲,以固定牙科水泥。將套管針尖對(duì)準(zhǔn)進(jìn)針點(diǎn),靠近顱骨骨面,讀取高度值。將套管高度下移 0.38 cm,針尖即進(jìn)入第三腦室背側(cè)。保持夾持器的固定狀態(tài),在導(dǎo)管周圍封上牙科水泥,并等待凝固后,松開夾持器。術(shù)后所有大鼠均單籠飼養(yǎng),連續(xù)三天肌肉注射慶大霉素,劑量根據(jù)《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》中大鼠與人的劑量換算方法計(jì)算,為人臨床給藥劑量(mg/kg)的 6.3 倍[2]。

      1.3.4手術(shù)前后體重、24 h進(jìn)食量、血糖變化。

      觀察各組大鼠腦室置管術(shù)前及術(shù)后1、3、7 d的體重及24 h進(jìn)食量變化。檢測(cè)觀察各組大鼠麻醉前及麻醉中15、30 min,置管術(shù)后1、3、7 d的餐后血糖。血糖檢測(cè)采用尾尖采血,快速血糖儀檢測(cè),分別在術(shù)前一天8:00 am,置管術(shù)中15、30 min及置管術(shù)后1、3、7 d的8:00 am進(jìn)行檢測(cè)。

      1.3.5麻醉效果的比較

      麻醉起效時(shí)間:以注射麻藥或放入麻醉誘導(dǎo)盒至深度麻醉所需要時(shí)間,單位為分鐘。麻醉時(shí)間:以注射麻藥或放入麻醉誘導(dǎo)盒至完全清醒的時(shí)間,單位為分鐘。平均手術(shù)時(shí)間:以注射麻藥或放入麻醉誘導(dǎo)盒至手術(shù)結(jié)束的時(shí)間,單位為分鐘。術(shù)中不良反應(yīng)率:術(shù)中出現(xiàn)呼吸抑制、死亡、大出血等。

      1.3.6術(shù)后大鼠30 d生存率比較。

      觀察并比較各組大鼠在行第三腦室置管術(shù)后30 d內(nèi)的生存率,每日對(duì)各組大鼠的死亡情況進(jìn)行計(jì)數(shù)并繪制生存曲線。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 不同麻醉方式對(duì)手術(shù)前后體重、24 h進(jìn)食量及血糖的影響

      體重:如圖1 A所示,三組大鼠在第3腦室置管手術(shù)前體重差異無顯著性(P> 0.05)。置管手術(shù)后1 d,三組大鼠體重與術(shù)前相比無明顯變化(P> 0.05)。置管術(shù)后3 d,水合氯醛組的大鼠體重較術(shù)前出現(xiàn)明顯降低(P< 0.05),戊巴比妥鈉組和異氟烷組的體重較術(shù)前無顯著變化(P> 0.05)。置管術(shù)后第7天,水合氯醛組的大鼠體重較術(shù)前出現(xiàn)明顯的大幅降低(P< 0.01),戊巴比妥鈉組體重較術(shù)前無顯著性變化,異氟烷組較術(shù)前體重出現(xiàn)上升(P< 0.05)。

      進(jìn)食量:如圖1B所示,三組大鼠在第3腦室置管手術(shù)前進(jìn)食量差異無顯著性(P> 0.05)。置管手術(shù)后1 d,水合氯醛組和戊巴比妥鈉組大鼠的進(jìn)食量較術(shù)前出現(xiàn)明顯下降(P< 0.01),異氟烷組大鼠的進(jìn)食量較手術(shù)前一天無顯著變化(P> 0.05),組間比較發(fā)現(xiàn)異氟烷組進(jìn)食量顯著高于水合氯醛組和戊巴比妥鈉組(P< 0.01)。置管術(shù)后3 d,水合氯醛組大鼠的進(jìn)食量出現(xiàn)大幅度下降,顯著低于術(shù)前和術(shù)后1 d(P< 0.01)。戊巴比妥鈉組大鼠進(jìn)食量雖然仍低于術(shù)前(P< 0.01),但高于術(shù)后1 d(P< 0.05)。異氟烷組大鼠進(jìn)食量與術(shù)前差異無顯著性(P> 0.05),但高于術(shù)后1 d(P< 0.05)。置管術(shù)后7 d,水合氯醛組大鼠的進(jìn)食量再次較術(shù)前3 d出現(xiàn)顯著下降,平均24 h進(jìn)食量?jī)H3.0 g,戊巴比妥鈉組大鼠進(jìn)食量較術(shù)后3 d上升(P> 0.05),但仍低于手術(shù)前(P< 0.01)。異氟烷組大鼠進(jìn)食量與術(shù)前及術(shù)后3 d差異無顯著性(P> 0.05)。

      注:與手術(shù)前(0天)相比,*P< 0.05,**P< 0.01。圖1 不同麻醉方法對(duì)腦室置管手術(shù)前后體重、進(jìn)食量的影響Note. Compared with that before operation,*P< 0.05,**P< 0.01.Fig.1 Effects of different anesthesia methods on body mass and food intake in the rats before and after intraventricular catheterization

      血糖:如圖2所示,三組大鼠血糖差異無顯著性(P> 0.05)。麻醉15 min后,三組大鼠血糖均較麻醉前增高(P< 0.01)。組間比較發(fā)現(xiàn),水合氯醛組上升幅度顯著高于戊巴比妥鈉組和異氟烷組(P< 0.01)。麻醉30 min后,三組大鼠血糖均明顯高于麻醉前(P< 0.01),與麻醉15 min血糖水平差異無顯著性(P> 0.05)。組間比較發(fā)現(xiàn),水合氯醛組上升幅度仍顯著高于戊巴比妥鈉組和異氟烷組(P< 0.01)。術(shù)后1 d,水合氯醛組血糖較術(shù)前下降(P< 0.05),戊巴比妥鈉組與異氟烷組較術(shù)前差異無顯著性(P> 0.05)。術(shù)后3 d,水合氯醛組血糖呈繼續(xù)下降趨勢(shì),平均血糖值3.2 mmol/L,低于術(shù)前及術(shù)后1 d(P< 0.01),戊巴比妥鈉組與異氟烷組較術(shù)前及術(shù)后1 d差異無顯著性(P> 0.05)。術(shù)后7 d,水合氯醛組血糖繼續(xù)下降,平均血糖值僅2.6 mmol/L,低于術(shù)前及術(shù)后1、3 d(P< 0.01),戊巴比妥鈉組與異氟烷組較術(shù)前及術(shù)后1 d差異無顯著性(P> 0.05)。術(shù)后14 d,水合氯醛組的血糖值繼續(xù)保持在較低水平,且僅有4只大鼠存活, 戊巴比妥鈉組與異氟烷組較術(shù)前及術(shù)后1 d差異無顯著性(P> 0.05)。術(shù)后28 d,水合氯醛組大鼠全部死亡,無法統(tǒng)計(jì)血糖值

      注:與手術(shù)前(0天)相比,*P< 0.05,**P< 0.01.圖2 不同麻醉方法在不同時(shí)間段血糖水平變化Note. Compared with that before operation,*P< 0.05,**P< 0.01.Fig.2 Changes of blood glucose levels in the rats at different periods after different anesthesia procedures

      2.2 各組大鼠麻醉效果的比較

      麻醉起效時(shí)間:如圖3 A所示,水合氯醛組平均麻醉起效時(shí)間為(6.2±1.2)min,戊巴比妥鈉組為(11.9±1.5)min,異氟烷組為(3.1±0.6)min。異氟烷組顯著低于水合氯醛組(P< 0.01),水合氯醛組顯著低于戊巴比妥鈉組(P< 0.01)。

      注:(a)水合氯醛組;(b)戊巴比妥鈉組;(c)異氟烷組;與水合氯醛組比,#P< 0.01。圖3 不同麻醉方法對(duì)腦室置管大鼠麻醉效果比較Note.(a)Chloral hydrate group.(b)Pentobarbital sodium group.(c)Isoflurane group. Compared with the chloral hydrate group,#P< 0.01.Fig.3 Effectiveness of different anesthesia methods on the ventricular catheterization in rats

      圖4 各組大鼠生存曲線Fig.4 Survival curves of the rats in each group.

      麻醉時(shí)間:如圖3B所示,水合氯醛組平均麻醉時(shí)間為(106.6±5.2)min,戊巴比妥鈉組為(123.4±8.8)min,異氟烷組為(41.2±1.6)min。異氟烷組麻醉時(shí)間顯著低于水合氯醛組(P< 0.01),水合氯醛組低于戊巴比妥鈉組(P< 0.01)。

      手術(shù)時(shí)間:如圖3C所示,水合氯醛組平均手術(shù)時(shí)間為(45.9±4.3)min,戊巴比妥鈉組為(57.4±7.7)min,異氟烷組為(37.9±1.9)min。異氟烷組手術(shù)時(shí)間顯著低于水合氯醛組(P< 0.01),水合氯醛組低于戊巴比妥鈉組(P< 0.01)。

      2.3 各組大鼠生存情況比較

      如圖4所示,水合氯醛組大鼠分別在手術(shù)后2、4、7、10、15、18、24 d出現(xiàn)大鼠的死亡,截止術(shù)后30 d,該組大鼠全部死亡。戊巴比妥鈉組大鼠在麻醉過程中出現(xiàn)3只死亡,在術(shù)后26 d出現(xiàn)1只死亡,截止術(shù)后30 d,該組大鼠合計(jì)存活6只。異氟烷組在手術(shù)過程及整個(gè)30 d內(nèi)未出現(xiàn)死亡。

      2.4 不良反應(yīng)及死亡原因

      水合氯醛組大鼠在術(shù)中麻醉深度適度,未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),術(shù)后大鼠出現(xiàn)腹部進(jìn)行性膨大,死亡后解剖大鼠發(fā)現(xiàn)大鼠腸管梗阻,梗阻腸管以上節(jié)段嚴(yán)重?cái)U(kuò)張,結(jié)果大鼠后期出現(xiàn)進(jìn)食量、血糖值、體重均出現(xiàn)明顯下降,考慮因腸梗阻導(dǎo)致的無法進(jìn)食,血糖降低,最終死亡。戊巴比妥鈉組大鼠在腹部注射麻藥后,進(jìn)入深度麻醉的時(shí)間較長(zhǎng),有大鼠出現(xiàn)無法進(jìn)入深度麻醉,補(bǔ)充注射后出現(xiàn)呼吸急促等不良反應(yīng),麻醉過程中共有3只大鼠出現(xiàn)死亡。該組大鼠術(shù)后26 d時(shí)出現(xiàn)一例死亡,解剖后未見明顯腸管擴(kuò)張,拆除頭部套管后,發(fā)現(xiàn)套管下方有膿性分泌物,考慮死亡原因可能與感染有關(guān)。

      3 討論

      水合氯醛、戊巴比妥鈉、異氟烷均是實(shí)驗(yàn)室常用的動(dòng)物麻醉藥物,在動(dòng)物的各型手術(shù)中有著廣泛的應(yīng)用。部分動(dòng)物手術(shù)的創(chuàng)傷較大,甚至在術(shù)后體內(nèi)會(huì)留有內(nèi)置物。所以麻醉效果及術(shù)后恢復(fù)的好壞對(duì)此類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的成功有著重要的影響。第3腦室在能量代謝中樞-下丘腦的中心部位,第3腦室置管及注射是一種重要中樞干預(yù)手段,在神經(jīng)-內(nèi)分泌-代謝的相關(guān)研究中具有不可或缺的地位。由于內(nèi)分泌疾病如肥胖、糖尿病的發(fā)病過程及干預(yù)過程均較為緩慢,屬于慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的范疇,故若需要進(jìn)行長(zhǎng)期的中樞干預(yù),則需要在第3腦室進(jìn)行置管后再進(jìn)行注射,以維持干預(yù)效應(yīng)。故在不影響大鼠代謝的情況下保持其長(zhǎng)時(shí)間的存活顯得尤為重要。

      水合氯醛是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛的一種麻醉劑,常采用腹腔注射的方式進(jìn)行麻醉,具有麻醉速度快,作用持久的特點(diǎn),但其對(duì)心肌收縮力具有一定的抑制作用[4-5],對(duì)心血管系統(tǒng)影響明顯,不適合用于心血管病的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究[6]。從本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看,大鼠接受水合氯醛腹腔注射麻醉后,能夠很快進(jìn)入深度麻醉狀態(tài),大鼠對(duì)腦室置管過程中耳桿夾持這種重刺激無反應(yīng),能夠保證置管手術(shù)的順利進(jìn)行,手術(shù)時(shí)間合理。根據(jù)現(xiàn)在文獻(xiàn)報(bào)道[7],低濃度水合氯醛的濃度麻醉開始時(shí)間和持續(xù)時(shí)間均低于高濃度。預(yù)實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),由于腦室置管手術(shù)過程中需要進(jìn)行耳桿固定和顱骨鉆孔,刺激強(qiáng)度明顯大于普通手術(shù),應(yīng)用300 mg/kg的麻醉劑量無法保持大鼠的深度麻醉,為保證手術(shù)的正常進(jìn)行,選取400 mg/kg的劑量進(jìn)行腹腔麻醉??紤]到大鼠進(jìn)行水合氯醛腹腔麻醉的半數(shù)致死量(LD50)為480 mg/kg,本實(shí)驗(yàn)過程使用的400 mg/kg與LD50的注射劑量接,尚不能完全排除水合氯醛組的高死亡率與劑量具有相關(guān)性。大鼠在腹腔注射水合氯醛后血糖明顯升高,雖然在術(shù)后1 d時(shí)血糖恢復(fù),但術(shù)后大鼠持續(xù)食欲下降,體重減輕、術(shù)后3~7 d出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖,并陸續(xù)有大鼠死亡。解剖后發(fā)現(xiàn)死亡大鼠均有不同程度的腸麻痹,導(dǎo)致食物傳輸受阻、不能進(jìn)食,出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖,最終導(dǎo)致死亡。水合氯醛腹腔注射導(dǎo)致腸麻痹的不良反應(yīng)早在上世紀(jì)90年代就有報(bào)道[8],特別在腦部手術(shù)中表現(xiàn)得更為明顯[9],腸麻痹的發(fā)生率約為50%。還有研究顯示,水合氯醛腹腔注射麻醉會(huì)導(dǎo)致腹腔黏連及單側(cè)睪丸攣縮,說明這種麻醉方式也不適合男性病的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P蚚10]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,大鼠在30 d內(nèi)全部死亡,麻痹的發(fā)生率為100%。明顯高于之前的文獻(xiàn)報(bào)道,可能與頭部手術(shù)的創(chuàng)傷程度有關(guān)。

      戊巴比妥鈉因其給藥方式簡(jiǎn)單,起效較快、麻醉時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)成為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉的常用藥物,但該藥會(huì)對(duì)呼吸中樞有較強(qiáng)的抑制作用,注射的安全范圍小,麻醉深度不易掌握,麻醉過程中易出現(xiàn)喉和支氣管痙攣而導(dǎo)致動(dòng)物死亡[11-12]。從本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉的起效時(shí)間明顯長(zhǎng)于水合氯醛組和異氟烷組,大鼠麻醉的成功率較低,麻醉深度不夠,在夾持耳桿時(shí)會(huì)出現(xiàn)身體扭動(dòng),不利于手術(shù)的進(jìn)行。因其麻醉劑量安全范圍小,補(bǔ)充麻醉后出現(xiàn)3例大鼠因呼吸抑制而死亡。由于麻醉誘導(dǎo)時(shí)間過長(zhǎng),麻醉深度欠佳,所以手術(shù)時(shí)間和麻醉時(shí)間均是三組中最長(zhǎng)的。麻醉過程中血糖雖有短時(shí)的小幅上升,但在術(shù)后及術(shù)后一周內(nèi)均保持穩(wěn)定。術(shù)后1 d的大鼠進(jìn)食量較術(shù)前下降,在一周內(nèi)恢復(fù)至正常水平。最終,該組大鼠在30 d的觀察期內(nèi)共存活6只,主要的死亡原因是麻醉過量。

      異氟烷是目前較為常用的吸入性麻醉劑,具有麻醉誘導(dǎo)快、可隨時(shí)調(diào)節(jié)和控制麻醉深度、麻醉后恢復(fù)迅速、毒性低等優(yōu)點(diǎn)[13]。研究顯示異氟烷麻醉能夠?qū)?shí)驗(yàn)動(dòng)物的心血管和神經(jīng)系統(tǒng)有一定的保護(hù)作用[14],主要表現(xiàn)為對(duì)心肌、腦缺血再灌注的保護(hù)作用[15-16],同時(shí)還對(duì)肝臟及肺缺血具有一定的保護(hù)作用[17-18]。在小動(dòng)物的MRI檢查中,異氟烷吸入麻醉可以更好的控制動(dòng)物呼吸,保證動(dòng)物安全,提高成像質(zhì)量[19]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,異氟烷誘導(dǎo)麻醉的時(shí)間最短,手術(shù)過程中,大鼠對(duì)耳桿的夾持無反應(yīng),麻醉深度好,手術(shù)時(shí)間短,麻醉后血糖雖有小幅升高,但升高幅度明顯低于水合氯醛組。術(shù)后1 d血糖及進(jìn)食量即恢復(fù)至術(shù)前水平。術(shù)后大鼠進(jìn)食量穩(wěn)定,體重保持平穩(wěn)增長(zhǎng),30 d觀察期內(nèi)無大鼠死亡。

      綜上所述,水合氯醛雖然麻醉誘導(dǎo)時(shí)間短,麻醉深度可,但其術(shù)后易極發(fā)生腸麻痹,導(dǎo)致大鼠進(jìn)食減少、體重下降、血糖下降,故不適用于腦室置管手術(shù)。戊巴比妥鈉麻醉誘導(dǎo)時(shí)間較長(zhǎng),麻醉深度欠佳,安全范圍低,麻醉過程中易發(fā)生大鼠死亡,但術(shù)后無腸麻痹這種嚴(yán)重不良反應(yīng),手術(shù)成功后仍能保證大鼠有較高的存活率,在掌握好麻醉劑量的情況下,可以在腦室置管手術(shù)中應(yīng)用。異氟烷吸入麻醉誘導(dǎo)時(shí)間快,麻醉深度好,麻醉時(shí)間及深度均可控,術(shù)后大鼠進(jìn)食量、血糖穩(wěn)定,體重保持增長(zhǎng),無腸麻痹等不良反應(yīng),但由于異氟烷吸入麻醉機(jī)價(jià)格較高,在有條件的情況下值得在大鼠腦室置管手術(shù)中推薦使用。

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