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      花生四烯酸代謝產(chǎn)物20-HETE、EETs、DHETs與腦梗死相關(guān)性研究

      2018-06-14 03:00:06陳義明易興陽(yáng)余澤珍周強(qiáng)
      浙江醫(yī)學(xué) 2018年9期
      關(guān)鍵詞:烯酸花生產(chǎn)物

      陳義明 易興陽(yáng) 余澤珍 周強(qiáng)

      腦血管疾病已成為嚴(yán)重威脅人類健康的慢性非傳染性疾病,其中我國(guó)國(guó)民最主要的腦血管疾病類型是腦梗死。引起腦梗死的危險(xiǎn)因素除了傳統(tǒng)的高血壓、吸煙、糖尿病以及其它慢性炎癥以外,遺傳因素也位列其中,如有研究表明花生四烯酸的代謝產(chǎn)物與腦梗死有密切關(guān)系[1-4]。本研究探討花生四烯酸細(xì)胞色素P450(CYP)的代謝產(chǎn)物20-羥基二十碳四烯酸(20-HETE)、環(huán)氧二十碳三烯酸(EETs)和二羥基二十碳三烯酸(DHETs)水平與腦梗死的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 對(duì)象和方法

      1.1 對(duì)象 選取2012年8月至2015年2月溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院收治的急性腦梗死患者395例(腦梗死組),均為發(fā)病72 h內(nèi)入院。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心源性腦梗死、其它病因的腦梗死及病因不明確的腦梗死患者;(2)既往有卒中病史的患者;(3)腦出血;(4)伴有其它遺傳疾病者。另?yè)裢跍刂葆t(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院體檢中心的391例體檢者為對(duì)照組,經(jīng)病史、體檢及實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí)無(wú)顱內(nèi)病變,無(wú)腦血管疾病家族史,無(wú)遺傳性疾病史,且與腦梗死組患者之間無(wú)血緣關(guān)系。兩組受檢者性別、年齡、BMI、吸煙史、飲酒史、TC、LDL-C、HDL-C、TG等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

      1.3 20-HETE、EETs、DHETs水平檢測(cè) 腦梗死組患者入院第2天采集4ml全血注入乙二胺四乙酸溶液中,離心后分離血漿移至-80℃液氮中保存。20-HETE、EETs、DHETs檢測(cè)采用穩(wěn)態(tài)同位素稀釋氣體層析法/質(zhì)譜儀(上海生工生物工程有限公司)進(jìn)行分析。對(duì)照組在體檢中心采血,血樣按上述同樣方法處理。

      1.4 觀察指標(biāo) 比較腦梗死組患者與對(duì)照組高血壓、糖尿病發(fā)病情況及20-HETE、EETs、DHETs水平,并分析以上指標(biāo)與腦梗死的相關(guān)性。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SSPS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件;計(jì)量資料以表示,兩組比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);多因素分析采用logistic回歸分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 腦梗死組患者與對(duì)照組高血壓、糖尿病發(fā)病情況及20-HETE、EETs、DHETs水平比較 見(jiàn)表1。

      由表1可見(jiàn),腦梗死組患者高血壓、糖尿病發(fā)生率均高于對(duì)照組(均P<0.05);腦梗死組患者20-HETE、DHETs水平均高于對(duì)照組(均P<0.05),而EETs水平低于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.2 患者高血壓、糖尿病、20-HETE、EETs、DHETs水平與腦梗死的相關(guān)性分析 見(jiàn)表2。

      表1 腦梗死組患者與對(duì)照組高血壓、糖尿病發(fā)病情況及20-HETE、EETs、DHETs水平比較

      表2 患者高血壓、糖尿病、20-HETE、EETs、DHETs水平與腦梗死的相關(guān)性分析

      由表2可見(jiàn),高血壓、糖尿病、高20-HETE、低EETs、高DHETs均是腦梗死發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05)。

      3 討論

      花生四烯酸CYP的代謝產(chǎn)物為多種生物活性產(chǎn)物,其中對(duì)心腦血管疾病影響最大的為EETs和20-HETE。正常生理狀態(tài)下,EETs和20-HETE作用互相拮抗,處于平衡狀態(tài)。花生四烯酸在CYP代謝途徑下生成5,6-、8,9-、11,12-、14,15-EETs,它們具有舒張血管、抗炎、抗凋亡、抗氧化、促血管生成、抗血小板聚焦、調(diào)節(jié)腦血流功能,起保護(hù)心腦血管的作用[1,3-4],它們通過(guò)可溶性環(huán)氧化物水解酶代謝成活性較弱的DHETs,而可溶性的環(huán)氧化物水解酶是EETs代謝中的關(guān)鍵酶,通過(guò)對(duì)其活性的調(diào)控可改變體內(nèi)EETs的水平。而花生四烯酸在CYP羥化酶作用下生成20-HETE,20-HETE具有收縮血管、損傷血管內(nèi)皮、促進(jìn)炎癥、促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化功能,在腦梗死發(fā)病中可能發(fā)揮重要作用[5]。研究表明,抑制20-HETE合成可以縮小由于短暫夾閉小鼠大腦中動(dòng)脈所致腦梗死的范圍[6]。這些研究提示花生四烯酸CYP的代謝產(chǎn)物與腦梗死相關(guān)。

      本研究發(fā)現(xiàn),腦梗死組患者20-HETE、DHETs水平高于對(duì)照組,而EETs水平低于對(duì)照組,這與Yi等[7]研究結(jié)果一致。然而,Ward等[8]發(fā)現(xiàn),腦梗死組患者20-HETE、EETs、DHETs水平均較對(duì)照組升高,可能與研究對(duì)象種族不同有關(guān),這值得進(jìn)一步探討。本研究結(jié)果顯示,高20-HETE、低EETs、高DHETs均是腦梗死發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這提示,臨床或可通過(guò)減少20-HETE的合成或增加其分解,降低其血漿水平;或增加EETs的合成以及減少其分解,增加其血漿水平,以降低腦梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

      [1]李治菊,朱雨嵐.EETs在神經(jīng)系統(tǒng)生理功能及疾病中的研究進(jìn)展[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(2):198-200.

      [2]Saleem S,Shah ZA,Urade Y,et al.Lipocalin-prostaglandin D synthase is a critical beneficial factor in transient and permanent focal cerebralischemia[J].Neuroscience,2009,160(1):248-254.

      [3]Yi X,Liao D,Lang W,et al.CYP genetic variants,CYP metabolite levels,and symptomatic carotid stenosis in ischemic stroke patients[J].Journal of Atherosclerosis&Thrombosis,2016,23(5):621-631.

      [4]Yi XY,Liao DX,Wang C,et al.Cytochrome P450 Genetic Variants and Their Metabolite Levels Associated with Plaque Stability in Patients with Ischemic Stroke[J].Journal of Atherosclerosis&Thrombosis,2016,23(3):330-338.

      [5]Chi LF,Yi XY,Shao MJ,et al.Interaction between ALOX5AP and CYP3A5 gene variants significantly increases the risk for cerebral infarctions in Chinese[J].Neuroreport,2014,25(7):452-457.

      [6]Marumo T,Eto K,Wake H,et al.The inhibitor of 20-HETE synthesis,TS-011,improves cerebral microcirculatory autoregulation impaired by middle cerebral artery occlusion in mice[J].British Journal of Pharmacology,2010,161(6):1391.

      [7]Yi X,Wu L,Liao D,et al.Interactions among CYP2C8,EPHX2,and CYP4A11 variants and CYP plasma metabolite levels in ischemic stroke[J].J Atheroscler Thromb,2016,23(11):1286-1293.

      [8]Ward NC,Croft KD,Blacker D,et al.Cytochrome P450 metabolites of arachidonic acid are elevated in stroke patients compared with healthy controls[J].Clin Sci(Lond),2011,121(11):501-507.

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