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    利用理化參數(shù)鑒別摻假蜂蜜

    2018-05-31 03:56:08岳錦萍王丹丹
    食品科學技術學報 2018年3期
    關鍵詞:糖漿果糖蜂蜜

    岳錦萍, 高 寒, 王丹丹, 李 強, 任 虹,*

    (1.北京工商大學 食品學院/北京市食品風味化學重點實驗室/食品添加劑與配料北京市高等學校工程中心/食品質(zhì)量與安全北京實驗室, 北京 100048; 2.陸軍勤務學院訓練基地, 湖北 襄陽 441000)

    蜂蜜作為一種營養(yǎng)價值高的天然甜味物質(zhì),近年來國內(nèi)外市場需求量大增,蜂蜜供不應求,價格大幅上漲,一些不法分子開始制造、兜售假蜂蜜[1-3]。目前市場上主要的摻假方式是向蜂蜜中添加糖漿如高果糖漿、大米糖漿等[3]。蜂蜜摻假現(xiàn)象嚴重,已成為社會關注的焦點[4-5]。

    目前,國內(nèi)外真假蜂蜜檢測技術有差示掃描量熱(DSC)法、核磁共振(NMR)法、色譜光譜法等[6-8]。陳梅蘭等[9]利用官能團保留指數(shù)法鑒別摻淀粉糖漿的假蜂蜜,結果顯示,摻假蜂蜜及部分市售蜂蜜樣品均出現(xiàn)相同的官能團保留指數(shù)值,而純蜂蜜樣品不存在此現(xiàn)象。趙杰文等[10]利用熒光光譜法對摻大米糖漿的蜂蜜進行鑒別,利用PCA進行數(shù)據(jù)分析,從而實現(xiàn)蜂蜜的鑒別。Megherbi等[11]采用高效離子交換色譜- 脈沖安培檢測器檢測摻假蜂蜜,對玉米糖漿的最低檢出限為1%。但是,這些方法大多利用單一指標進行檢測,耗時多、設備貴。如何簡單、快速地綜合區(qū)分蜂蜜與糖漿是目前蜂蜜真?zhèn)舞b別的主要任務。

    文章檢測了我國北方地區(qū)常見的17種蜂蜜和10種糖漿的理化參數(shù),使用主成分分析法對數(shù)據(jù)進行處理,建立了簡單、快速、準確、綜合的蜂蜜摻假鑒別方法。

    1 材料與儀器

    1.1 實驗材料

    17種蜂蜜和10種糖漿由同仁堂蜂業(yè)有限公司提供,見表1。

    表1 蜂蜜和糖漿樣品Tab.1 Varieties of honey and syrup

    1.2 實驗試劑

    無水乙醇、乙腈、蘆丁、鹽酸、乙酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、牛血清蛋白、考馬斯亮藍、沒食子酸,均為分析純。

    1.3 實驗儀器

    RE- 5205型旋轉蒸發(fā)器,上海亞榮生化儀器廠;Agilent 1260型高效液相色譜儀,安捷倫科技有限公司; BIO- RAD型蛋白質(zhì)電泳儀,北京君意東方電泳設備有限公司;TD5A型離心機,湖南赫西儀器裝備有限公司;754PC型紫外分光光度計,上海菁華科技儀器公司。

    2 實驗方法

    2.1 葡萄糖、果糖和蔗糖含量測定

    2.1.1色譜條件

    Waters NH2氨基色譜柱:4.6 mm×250 mm,5.0 μm。流動相:A為乙腈(體積分數(shù)0.4%乙酸),B為超純水(體積分數(shù)0.4%乙酸)。流速0.5 mL/min,柱溫45 ℃,檢測溫度35 ℃,進樣量5 μL。

    2.1.2標準溶液的配制

    配制17 mg/mL的葡萄糖標準溶液,20 mg/mL的果糖和蔗糖標準溶液。分別從3種標準溶液中吸取200 μL,配置成混合標準液。

    2.2 蛋白質(zhì)含量及分子質(zhì)量的測定

    標準曲線繪制[12]:分別吸取1 mg/mL牛血清蛋白溶液0、0.02、0.04、0.06、0.08 mL和0.10 mL于6支試管中,各加水至0.10 mL,再加入5 mL考馬斯亮藍G- 250溶液,室溫放置2 min,在595 nm波長下測定吸光度,繪制標準曲線。

    樣品蛋白質(zhì)含量測定:樣品1.0 g溶于2.0 mL蒸餾水,準確吸取樣品溶液0.1 mL,按上述步驟測定。

    樣品蛋白質(zhì)分子質(zhì)量測定:參照張龍翔等[13]的方法,將樣品與0.1 mol/L pH值8.0的Tris-HCl緩沖液按1∶4比例混合均勻,加入質(zhì)量分數(shù)85%的硫酸銨,在冰箱保鮮室中放置8 h左右,離心(18 000r/min,10 min),棄上清液,再用0.1 mol/L pH值8.0的Tris緩沖液溶解沉淀,置于4 ℃?zhèn)溆谩?/p>

    2.3 多酚含量的測定

    標準曲線繪制[14]:吸取100 μg/mL沒食子酸標準溶液0、100、200、300、400、500、600、700、800 μL后,分別加入150 μL稀釋10倍的福林酚試劑,震蕩均勻后再加入2.2 mL 0.02 g/mL Na2CO3溶液,最后定容至2.5 mL。置于暗室30 min后在720 nm波長下測量吸光度。重復測定3次,繪制標準曲線。

    樣品多酚含量測定:配置質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的樣品溶液,按上述步驟測定。

    2.4 黃酮含量的測定

    標準曲線繪制[15]:配置質(zhì)量濃度為0.4 mg/mL蘆丁標準溶液,取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL蘆丁標準溶液于6個玻璃小瓶中。加入0.3 mL 0.05g/mL NaNO2溶液,混勻靜置5 min后加入0.3 mL 0.1 g/mL AlCl3溶液,靜置6 min,加入2 mL 1 mol/L NaOH溶液,定容至4.0 mL。在510 nm波長下測定其吸光度。重復測定3次,繪制標準曲線。

    樣品黃酮含量測定:配置質(zhì)量濃度為0.5 g/mL的樣品溶液,按上述步驟測定。

    2.5 水分含量的測定

    采用真空干燥法[16]測定水分含量。

    2.6 pH值的測定

    稱取10 g樣品于潔凈的玻璃燒杯中,用75 mL蒸餾水溶解樣品,待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄讀數(shù)。重復測定3次。

    2.7 主成分分析

    使用SPSS statistics 19進行數(shù)據(jù)分析。

    3 結果與分析

    3.1 葡萄糖、果糖和蔗糖含量分析

    圖1 標準品和樣品液相色譜圖Fig.1 HPLC spectra of standard product, chestnut honey and syrups S131017-1

    葡萄糖、果糖和蔗糖是蜂蜜中的主要物質(zhì),三者的含量是蜂蜜品質(zhì)的重要指標[17]。但由于葡萄糖、果糖是同分異構體,二者的分辨率低,優(yōu)化色譜條件后,分離度得到提高。果糖標準品的保留時間為11.711 min,葡萄糖標準品的保留時間為12.769 min,蔗糖標準品的保留時間為18.218 min(見圖1a)。由于樣品數(shù)量較多,選取同仁堂荊條蜂蜜和糖漿S131017-1的HPLC圖譜為蜂蜜和糖漿樣品的代表(見圖1b、圖1c)。

    蜂蜜樣品中葡萄糖、果糖、蔗糖的質(zhì)量分數(shù)分別在34.0%~51.0%、46.0%~55.0%、 2.6%~5.0%,果糖與葡萄糖質(zhì)量分數(shù)比范圍為0.95~1.50。糖漿樣品中葡萄糖、果糖的質(zhì)量分數(shù)范圍分別為9.0%~49.0%、 0~73.0%,不含蔗糖;果糖與葡萄糖質(zhì)量分數(shù)比范圍為0.13~2.80。與文獻[18]相比,大大提高了果糖和葡萄糖的分離度。因此,可以將葡萄糖、果糖和蔗糖的含量及相對含量作為區(qū)分蜂蜜和糖漿的指標。

    3.2 蛋白質(zhì)含量及分子質(zhì)量分析

    蜂蜜中的蛋白質(zhì)主要來源于蜜蜂分泌產(chǎn)生的各種消化酶、代謝酶,小部分來自花蜜或花粉,蜂蜜中的蛋白質(zhì)受蜜蜂種類、蜜源植物、地理環(huán)境等因素的影響[19-21]。實驗中,蛋白質(zhì)含量標準曲線方程為y=6.128 6x+0.008 6,R2=0.996 8。蜂蜜樣品中蛋白質(zhì)質(zhì)量比范圍為1.12~5.09 μg/g,如圖2(樣品編號順序見表1),糖漿樣品中不含蛋白質(zhì)。

    圖2 蜂蜜樣品中的蛋白質(zhì)含量Fig.2 Protein content of honey samples

    蜂蜜樣品電泳后出現(xiàn)了1~4條帶,蛋白質(zhì)分子質(zhì)量范圍在45.0~116.0 kDa;糖漿樣品電泳后沒有出現(xiàn)條帶(見圖3)。蜂蜜的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量主要集中在50 kDa附近。不同蜂蜜的蛋白質(zhì)種類及組成存在較大的差異:棗花蜂蜜的蛋白質(zhì)種類最多,主要由4條蛋白質(zhì)譜帶構成;枇杷蜂蜜蛋白質(zhì)種類最少,只有1條蛋白條帶。由于蜂蜜中蛋白質(zhì)的含量及類型取決于蜂蜜源產(chǎn)地和花的種類,因此,蛋白質(zhì)電泳實驗所得到的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量范圍及蛋白質(zhì)種類可以作為區(qū)分蜂蜜和糖漿的指標之一。

    3.3 多酚含量分析

    多酚類物質(zhì)具有抗氧化活性,是蜂蜜中的主要功效成分。標準曲線方程為y=0.130 1x+0.011 8,R2=0.998 8。蜂蜜樣品中多酚質(zhì)量比范圍為16.14~32.47 μg/g,糖漿A2015196、糖漿A2015197、糖漿A2015198、糖漿A2015199、江西南昌糖漿中不含多酚類物質(zhì),其余糖漿樣品中多酚質(zhì)量比在5.03~15.11 μg/g (見圖4)。蜂蜜樣品中多酚含量高于糖漿的多酚含量,因此根據(jù)多酚含量可區(qū)分出大多數(shù)蜂蜜和糖漿。

    圖3 樣品電泳圖Fig.3 Sample electrophoresis chart

    3.4 黃酮含量分析

    蜂蜜中的黃酮類物質(zhì)主要來自蜜源植物的花蜜、花粉或蜂膠。不同種類蜂蜜中的黃酮類化合物種類和含量差別很大,黃酮類物質(zhì)具有極好的抗氧化、抗菌等功效[22]。標準曲線方程為y=0.007 7x+0.007 3,R2=0.999。蜂蜜樣品中黃酮質(zhì)量比范圍在32.4~174.4 μg/g,糖漿樣品中黃酮質(zhì)量比范圍在15.2~89.3 μg/g(見圖5)。蜂蜜樣品中黃酮含量高于糖漿的黃酮含量,依據(jù)黃酮含量可區(qū)分出大部分蜂蜜和糖漿。

    圖4 蜂蜜和糖漿樣品的多酚含量Fig.4 Phenol content of honey and syrup

    圖5 蜂蜜和糖漿樣品中的黃酮含量 Fig.5 Flavonoid content of honey and syrup

    3.5 水分含量分析

    蜂蜜中的含水量對于蜂蜜的品質(zhì)、物理特性有重要作用。蜂蜜樣品的ω(水)范圍在15.13%~19.88%,糖漿樣品的ω(水)范圍在22.13%~28.50%(見圖6),糖漿含水量均高于蜂蜜含水量。這與文獻報道一致[23],在蜂蜜的后熟階段,蜂蜜中的含水量會降低,純蜂蜜的ω(水)不應超過25%,否則會導致微生物的生長,但也不應低于14%。

    圖6 蜂蜜和糖漿樣品的水分含量Fig.6 Water contents of honey and syrup

    3.6 pH值分析

    蜂蜜的酸性與其所含的礦物元素和酸性物質(zhì)有關[24-25]。實驗中,所有檢測樣品都呈酸性,范圍在3.77~5.65,如圖7。蜂蜜樣品的pH值范圍在3.78~5.50,大多數(shù)蜂蜜樣品的pH值在3.78~4.12,只有椴樹蜂蜜(pH值4.50)、益母草蜂蜜(pH值4.63)、棗花蜂蜜(pH值4.74)高于4.50。糖漿的pH值范圍在3.77~5.65,大多數(shù)糖漿的pH值在4.30~5.65,只有糖漿S131017-5(pH值3.77)、糖漿A2015195(pH值3.90)的pH值低于4.00。

    圖7 蜂蜜和糖漿樣品pH值Fig.7 pH value of honey and syrup

    3.7 主成分分析結果

    對27個樣品(17個蜂蜜、10個糖漿)的理化指標進行主成分分析,結果如圖8。前2個主成分蛋白質(zhì)含量(PC1)、果糖相對含量(PC2)的累積貢獻率占89.543%,其中PC1、PC2的方差貢獻率分別為70.839%、18.704%。由主成分得分圖,可以看出蜂蜜和糖漿樣品已完全區(qū)分開。通過理化指標鑒別法可以區(qū)分出大多數(shù)蜂蜜和糖漿,此方法為真假蜂蜜的鑒別提供了理論依據(jù)。

    圖8 主成分分析Fig.8 Principle component analysis

    4 結 論

    實驗對蜂蜜和糖漿的理化指標進行了測定,包括水分、酚類、糖、蛋白質(zhì)等,并結合化學計量學分析對數(shù)據(jù)進行處理。主成分綜合得分顯示,蛋白質(zhì)含量、果糖相對含量對蜂蜜真假鑒別的影響最大。文章采用HPLC方法分析蜂蜜中單糖組成及含量,在色譜柱、流動相的選擇上進行優(yōu)化,提高了果糖和葡萄糖的分離度。同時,采用比色法測定蜂蜜中的抗氧化活性物質(zhì)——多酚類和黃酮類,并將蛋白質(zhì)含量與蛋白質(zhì)分子質(zhì)量分析相結合,使分析蛋白質(zhì)鑒別真假蜂蜜的方法更完善。多種理化指標綜合分析是鑒別真假蜂蜜的主要方法,為進一步驗證蜂蜜真?zhèn)翁峁┝丝茖W依據(jù),在蜂蜜質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品檢驗方面有廣闊的應用前景。

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