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    淮山優(yōu)良品種“桂淮”抗旱性研究

    2018-04-19 01:26:52黃靜
    關(guān)鍵詞:復(fù)水淮山丙二醛

    黃靜

    (漳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與生物工程系,福建 漳州 363000)

    近年來全球氣候日趨變暖,干旱災(zāi)害對植物造成的危害也隨之加重,給植物的栽培和生產(chǎn)造成了極大的影響,使得干旱脅迫成為許多地區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與發(fā)展最大的障礙[1]。為了適應(yīng)并減輕干旱脅迫造成的傷害,一些植物在長期進(jìn)化過程中已經(jīng)演化出一套對生長環(huán)境的適應(yīng)機制和策略[2],例如抗氧化防御、氣孔調(diào)節(jié)以及滲透調(diào)節(jié)等途徑[3]。有關(guān)干旱脅迫對作物影響的研究報道較多,其中大多集中在干旱脅迫階段的植物形態(tài)生理等方面的變化[4],面對干旱脅迫后的水分恢復(fù)研究較少。研究表明,作物在某特定生長時期受到閾值內(nèi)的水分脅迫后,及時恢復(fù)正常水分管理會對其發(fā)生生長、生理生化及產(chǎn)量等進(jìn)行補償[5]。本文選擇淮山(Dioscorea opposita)優(yōu)良品種“桂淮”進(jìn)行耐旱生理的研究,通過設(shè)置不同干旱脅迫水平,及對脅迫后的復(fù)水試驗,研究其對不同干旱脅迫強度的響應(yīng)與調(diào)節(jié),以探討水分虧缺時淮山的生理反應(yīng)及其適應(yīng)機理,為淮山的大田耐旱栽培提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    選用淮山新品種“桂淮7號”,從廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟作物研究所引種,試驗在漳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院植物園大棚內(nèi)進(jìn)行。

    1.2 試驗設(shè)計

    2016年7月選取生長整齊一致的淮山植株共60株,分為6組,開始干旱脅迫及復(fù)水處理,選取一組淮山進(jìn)行正常肥水管理作為對照(CK),其余5組分別持續(xù)干旱處理5、10、15、20、25、30 d(分別以T1、T2、T3、T4、T5、T6表示)。達(dá)到處理要求的最后1天8∶00 a.m.隨機剪取植株的上、中、下部葉片,去掉葉柄,剪碎后混合放入封口袋,立即到實驗室測定各項生理生化指標(biāo),試驗均設(shè)5次重復(fù)。不同干旱脅迫處理完畢后分別對其進(jìn)行連續(xù)復(fù)水5 d后采樣(復(fù)水后各組分別以R1、R2、R3、R4、R5、R6表示),進(jìn)行各項生理生化指標(biāo)的測定。

    1.3 測定項目及方法

    葉綠素含量的測定采用比色法,丙二醛(MAD)采用硫代巴比妥酸法,電導(dǎo)率測定采用電導(dǎo)儀測定;超氧化物酶(SOD)活性測定采用氮藍(lán)四唑法[6]。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2007、SPSS 19.0等軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,繪制柱形圖并對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,并利用LSD法在P<0.05顯著水平下進(jìn)行多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫及復(fù)水處理對淮山葉綠素含量的影響

    不同干旱脅迫程度及復(fù)水后淮山葉片葉綠素含量的變化如圖1所示??梢?,隨著脅迫程度的增加,淮山葉片葉綠素含量呈下降后上升,在脅迫第10 d達(dá)到最低值,此時與對照相比下降了33.53%,在脅迫第25 d達(dá)到最高值,與對照相比下降了2.98%,此后呈下降趨勢。從多重比較的結(jié)果可以看出干旱脅迫處理T2與對照、T5對淮山葉綠素含量的影響存在顯著差異。復(fù)水后R1、R2、R3、R4、R5、R6與CK差異均性不顯著,說明復(fù)水后,淮山葉片中葉綠素含量恢復(fù)到對照水平。T2與R2、T3與R3、T5與R5分別差異不顯著,說明復(fù)水處理分別對已干旱脅迫10、15、25 d的淮山植株改善作用。

    圖1 干旱脅迫及復(fù)水處理下淮山葉綠素含量

    2.2 干旱脅迫及復(fù)水處理對丙二醛含量的影響

    不同干旱脅迫程度及復(fù)水后淮山葉片丙二醛含量的變化如圖2所示??梢?,隨著脅迫程度的增加,淮山葉片丙二醛含量呈上升后下降再上升,在脅迫第15 d達(dá)到最低值,此時與對照相比下降了25.98%,在脅迫第25 d達(dá)到最高值,與對照相比上升了67.03%。從多重比較的結(jié)果可以看出干旱脅迫處理T4、T5、T6與CK存在顯著差異。復(fù)水后R1、R2、R3、R4、R5與CK差異均不顯著,說明復(fù)水后,干旱脅迫5、10、15、20、25 d的淮山葉片中丙二醛含量恢復(fù)到對照水平,R6與CK差異顯著,說明干旱脅迫30 d的淮山植株復(fù)水后葉片中丙二醛含量難以恢復(fù)到對照水平。T5與R5存在顯著差異,說明復(fù)水處理對干旱脅迫25 d的淮山植株產(chǎn)生影響。

    圖2 干旱脅迫及復(fù)水處理下丙二醛含量

    2.3 干旱脅迫及復(fù)水處理對淮山電導(dǎo)率的影響

    不同干旱脅迫程度及復(fù)水后淮山葉片電導(dǎo)率的變化如圖3所示。從圖3可見,當(dāng)淮山受到干旱脅迫的第5 d,電導(dǎo)率大幅度升高,此后呈下降趨勢,在脅迫第15 d達(dá)到最低值,此時與對照相比上升了1.81%,在脅迫第30 d達(dá)到最高值,與對照相比上升了48.43%。從多重比較的結(jié)果可以看出干旱脅迫處理T1、T4、T5、T6與CK存在顯著差異。復(fù)水后R1、R2、R3、R4、R5、R6與CK差異均不顯著,說明復(fù)水后,干旱脅迫5、10、15、20、25、30 d的淮山葉片中電導(dǎo)率含量恢復(fù)到對照水平。T1與R1,T4與R4,T5與R5,T6與R6存在顯著差異,說明復(fù)水處理對干旱脅迫5、20、25、30 d的淮山植株產(chǎn)生影響。

    圖3 干旱脅迫及復(fù)水處理下電導(dǎo)率

    2.4 干旱脅迫及復(fù)水處理對淮山SOD活性的影響

    不同干旱脅迫程度及復(fù)水后淮山葉片SOD含量的變化如圖4所示??梢?,當(dāng)淮山受到干旱脅迫第5 d,SOD活性大幅度上升,達(dá)到最大值,此時與對照相比上升了85.02%,此后SOD活性呈下降趨勢,在脅迫第15 d達(dá)到最低值,與對照相比下降了5.06%。從多重比較的結(jié)果可以看出干旱脅迫處理T1與CK存在顯著差異。復(fù)水后R1、R2、R3、R4、R5與CK差異均不顯著,說明復(fù)水后,干旱脅迫5、10、15、20、25 d的淮山葉片中SOD含量恢復(fù)到對照水平,R6與CK存在顯著差異,說明干旱脅迫第30 d淮山復(fù)水后葉片中的SOD含量難以恢復(fù)到對照水平。T1與R1存在顯著差異,說明干旱脅迫5 d的淮山植株復(fù)水后難以恢復(fù)到原有的生理狀態(tài)。

    圖4 干旱脅迫及復(fù)水處理下SOD活性

    3 結(jié)論

    植物在正常生長環(huán)境條件下,其體內(nèi)的POD、SOD等通過彼此相互協(xié)調(diào)保障自身正常生長[7]。但在逆境脅迫環(huán)境中,植物體內(nèi)活性物質(zhì)產(chǎn)生與清除的平衡受到破壞且到達(dá)一定程度時,植物的正常生長就會受到影響[8]。植物體內(nèi)丙二醛、電導(dǎo)率、超氧化物酶活性等生理活性的強弱就直接反映了植物對逆境脅迫環(huán)境的適應(yīng)能力[9]。研究表明,桂淮品種在干旱脅迫下,葉綠素含量先下降后上升再下降,使得光合反應(yīng)正常進(jìn)行;淮山SOD、丙二醛等保護(hù)酶活性提高并協(xié)同作用,減少了活性氧對細(xì)胞的傷害,對干旱脅迫后的淮山進(jìn)行一定時間的復(fù)水,可使植株生理生化指標(biāo)恢復(fù)到對照水平,對淮山的生長具有補償作用。干旱脅迫處理0—20 d植株復(fù)水后各項指標(biāo)均恢復(fù)到對照組水平,而干旱處理25 d、30 d復(fù)水后難以恢復(fù)。說明桂淮品種在高溫炎熱的夏季能夠忍受一定程度的持續(xù)干旱,在復(fù)水后能正常生長;但持續(xù)干旱過久(≥25 d)則嚴(yán)重阻滯植株的生長發(fā)育,造成難以挽回?fù)p失。

    漳州是淮山的生產(chǎn)種植基地,且目前大面積種植本地淮山和鐵棍淮山,品種單一,在一定程度上制約了產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。近年來全球氣候日趨變暖,干旱災(zāi)害對植物造成的危害也隨之加重,給植物的栽培和生產(chǎn)造成了極大的影響,使得干旱脅迫成為許多地區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與發(fā)展最大的障礙。漳州市淮山種植區(qū)普遍存在一方面水資源不足,另一方面又由于灌溉方式落后,大水漫灌等導(dǎo)致水資源利用率低的現(xiàn)象,在很大程度上限制了淮山栽培的進(jìn)一步發(fā)展。因此,針對桂淮品種具有較強的耐旱性特點,在漳州地區(qū)推廣種植對淮山產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 吳敏,張文輝,周建云.干旱脅迫對栓皮櫟幼苗細(xì)根的生長與生理生化指標(biāo)的影響[J].生態(tài)學(xué)報,2014,10(4):67-70.

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    [3] 井大煒,邢尚軍,杜振宇.干旱脅迫對楊樹幼苗生長、光合特性及活性氧代謝的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2013,22(2):24-27.

    [4] 梁宗鎖,康紹忠,邵明安,等.土壤干濕交替對玉米生長速度及其耗水量的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2000,16(5):38-40.

    [5] 張寅媛,劉英,白龍.干旱脅迫對4種景天科植物生理生化指標(biāo)的影響[J].草業(yè)科學(xué),2014,31(4):724-731.

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    [9] 馮曉麗,梁宗鎖,李國峰.水分對玄參地上部生長及葉片保護(hù)酶活性的影響[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2008,36 (8):229-234.

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