唐 昊,韓奇鵬,張佩華
( 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長沙 410128)
1933年日本千葉醫(yī)科大學(xué)宮入近治博士發(fā)現(xiàn)丁酸梭菌,又被稱為宮入菌、酪酸菌、丁酸梭狀芽孢桿菌和酪酸梭菌,是梭菌屬、芽孢桿菌科嚴(yán)格厭氧的革蘭氏陽性厭氧細(xì)菌,可產(chǎn)生一種丁酸,并在培養(yǎng)過濾物中含有少量脂肪酸[1]。具有抑制沙門氏菌、大腸桿菌等致病菌和促進(jìn)腸道乳酸菌、雙歧桿菌等有益菌生長的整腸作用。
丁酸梭菌常被發(fā)現(xiàn)于健康動(dòng)物糞便、土壤、自然酸奶和干酪中[2]。菌體一般單個(gè)或成對存在,體呈稍彎曲或直桿狀,寬0.6~1.2 μm,長3.0~7.0 μm,兩段鈍圓;芽孢呈橢圓形或圓形,孢子呈次端生或偏心,無孢附屬絲和外壁,細(xì)胞壁含D、L-二氨基庚二酸和葡萄糖,周身鞭毛,可運(yùn)動(dòng),偶見絲狀菌體。菌落表面形態(tài)直徑1~3 mm,呈稍不規(guī)則的圓形,菌落成奶油色或白色。丁酸梭菌能夠促進(jìn)多種碳水化合物發(fā)酵生成乙酸、丁酸、淀粉酶、丁醇、維生素和脂肪酶等,并產(chǎn)生大量氫氣,菌株廣泛用于產(chǎn)氫能源領(lǐng)域。最適生長繁殖溫度為25~37℃,可合成自身生長所需的維生素和氨基酸[3]。
丁酸梭菌可產(chǎn)生良好的動(dòng)物所需的營養(yǎng)素來源或具有輔助消化作用的丁酸、消化酶、氨基酸、B族維生素等營養(yǎng)物質(zhì)。丁酸梭菌產(chǎn)生輔助動(dòng)物消化飼料日糧的胞外酶主要有蛋白酶和淀粉酶等,并分泌大量的胞內(nèi)酶。同時(shí),丁酸梭菌和拜仁梭菌混合可產(chǎn)生果膠裂解酶和果膠甲酯酶,在腸道產(chǎn)生的果膠最終分解為SCFA[4]。丁酸梭菌代謝中產(chǎn)生的VB1、VB2、泛酸和煙酸等,為動(dòng)物代謝和生長發(fā)育提供必需的營養(yǎng)物質(zhì),像維生素K和B族維生素不但可以提供營養(yǎng),還可促進(jìn)維生素E的吸收。研究表明,丁酸梭菌在37℃厭氧條件下培養(yǎng)24 h后,上清液中葉酸濃度可以達(dá)到8.0 mmol·L-1,維生素B12含量為93 pg·mL-1和維生素B2含量可達(dá)111.0 ng·mL-1[5]。
作為調(diào)整腸道功能的代表性菌之一的丁酸梭菌,具有促進(jìn)有益菌定植和繁殖及抑制有害菌生長的特點(diǎn)。丁酸梭菌產(chǎn)生的脂肪酸(乙酸、丁酸)有降低腸道內(nèi)pH,抑制有害菌附著與繁殖的功能。
有研究將丁酸梭菌分別按不同比例體外混合培養(yǎng)于有益菌雙歧桿菌、乳酸桿菌和有害菌雞白痢沙門氏菌、大腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌中,結(jié)果表明,丁酸梭菌可增強(qiáng)雙歧桿菌和乳酸桿菌的繁殖,并一定程度抑制雞白痢沙門氏菌、大腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌[6]。
同時(shí),張達(dá)榮等采用丁酸梭菌制劑服用于有腹瀉、便秘癥狀的患者,結(jié)果表明,丁酸梭菌可促進(jìn)乳酸菌、雙歧桿菌等有益菌的增殖,并抑制腸道內(nèi)病原菌和腐敗菌[7]。
丁酸梭菌調(diào)節(jié)動(dòng)物腸道微生態(tài)環(huán)境的可能機(jī)制總結(jié)為4點(diǎn)。丁酸梭菌在動(dòng)物腸道內(nèi)有競爭營養(yǎng)物質(zhì)的作用,一定程度抑制有害菌的生長繁殖,并占據(jù)腸上皮細(xì)胞黏附位點(diǎn),進(jìn)而抑制致病微生物黏附生長;丁酸梭菌可分泌分解多聚糖的多糖分解酶,促使腸道有益菌的發(fā)酵底物增多,進(jìn)而促進(jìn)機(jī)體生長、繁殖;短鏈脂肪酸(SCFA)的大量產(chǎn)生,可促進(jìn)腸道黏膜修復(fù)、腸道pH降低及抑制有害菌生長,并分泌細(xì)菌素可以抑制致病菌蛋白質(zhì)和核酸的合成、降低ATP濃度,促使細(xì)胞內(nèi)K+外流,進(jìn)而抑制有害菌定植生長;丁酸梭菌可促使細(xì)胞壁上的脂磷壁酸可抑制大腸桿菌在腸上皮細(xì)胞的黏附作用[8-12]。
丁酸梭菌生長過程中能分泌蛋白酶、果膠酶、淀粉酶、纖維素酶和糖苷酶等多種酶類。研究表明,高產(chǎn)淀粉酶的丁酸梭菌菌株可以在雞表面粘液中分離得到[8]。分離純化定植在動(dòng)物腸道內(nèi)的丁酸梭菌可產(chǎn)生果膠甲酯酶和魔芋葡甘露聚糖降解酶[13]。而產(chǎn)維生素酶的丁酸梭菌菌株可在土壤腐木和動(dòng)物糞便的混合物中篩選分離出來[14]。丁酸梭菌產(chǎn)生酶類有助機(jī)體對碳水化合物等營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,進(jìn)而促進(jìn)機(jī)體生長。丁酸梭菌飼喂1日齡羅斯肉雞42 d,發(fā)現(xiàn)丁酸梭菌比抗生素更能明顯提高肉雞重量[15]。此外,丁酸梭菌代謝產(chǎn)物丁酸等能修復(fù)腸道及促進(jìn)腸道上皮細(xì)胞再生,其合成的各種維生素能維持人體健康。
丁酸梭菌可激活機(jī)體免疫系統(tǒng),促使機(jī)體免疫力增強(qiáng),進(jìn)而維持動(dòng)物健康。丁酸梭菌的抗炎作用主要是通過激活動(dòng)物腸道上皮細(xì)胞的TLR-2,從而調(diào)節(jié)NF-κB信號途徑分泌促炎因子(TNF-α、IL-6),進(jìn)而降低機(jī)體致病菌的感染。丁酸梭菌喂給肉雞后,肉雞血清總蛋白和免疫球蛋白IgM含量都顯著提升[15]。同時(shí),丁酸梭菌飼喂仔公雞,可使仔公雞的免疫球蛋白含量、IgG蛋白含量、間胸腺指、脾臟指數(shù)和血清補(bǔ)體3含量均有一定程度的增加[16]。此外,無菌小鼠口服丁酸梭菌后發(fā)現(xiàn),腸道內(nèi)IgA蛋白含量升高,但丁酸梭菌滅活后飼喂小鼠,腸道內(nèi)IgA蛋白含量沒有增加,進(jìn)一步試驗(yàn)表明丁酸梭菌可以使小鼠體內(nèi)多細(xì)胞黏膜免疫系統(tǒng)激活[17]。
研究表明,丁酸梭菌滅活后,可激活小鼠巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的細(xì)胞毒性,且通過誘導(dǎo)產(chǎn)生高滴度的IFN-γ,進(jìn)而提高小鼠機(jī)體免疫功能[18]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),丁酸梭菌可促進(jìn)無菌小鼠的腸道免疫和增強(qiáng)抗霍亂毒素的活性[17]。丁酸梭菌可介導(dǎo)體液免疫途徑,促使鲇魚血清和皮膚的溶解酶活性和免疫球蛋白水平增強(qiáng)及血清酚氧化酶和酸性磷酸酶活性[19]。此外,雙糞腸球菌可與丁酸梭菌聯(lián)合使用,增加腹瀉兒童的血清抑炎因子IL-10含量,降低促炎因子TNF-α水平[20]。
丁酸梭菌對抗腫瘤和抗癌有一定效果。首次發(fā)現(xiàn)丁酸梭菌M55具有溶癌活性是在20世紀(jì)50年代,并在20世紀(jì)70年代得到證實(shí)[21]。研究表明,丁酸梭菌代謝產(chǎn)物丁酸可抑制人體內(nèi)結(jié)腸癌細(xì)胞及促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞調(diào)亡[22-23]。研究表明,丁酸梭菌發(fā)酵產(chǎn)生的上清液可降低結(jié)腸癌SW-480細(xì)胞的增殖,提高其調(diào)亡率,并使其調(diào)亡周期阻滯與G0/G1期[24]。丁酸梭菌液體灌入H22肝癌小鼠胃部后發(fā)現(xiàn),丁酸梭菌可抑制肝癌細(xì)胞增殖[25]。丁酸梭菌產(chǎn)生的胞外多聚糖對肉瘤起到完全抑制作用[26]。由于丁酸梭菌分泌的激肽酶具有分解激肽的作用,可對癌組織的毛細(xì)血管微循環(huán)造成一定的破壞,進(jìn)而促使癌組織壞死,丁酸梭菌分泌丁酸可為腸上皮細(xì)胞提供能量和減少腸道致癌物質(zhì)(亞硝酸胺)的致癌活性。
研究表明,益生菌可以用來預(yù)防腫瘤,是治療腫瘤的一種潛在方法,但沒有實(shí)例證明。丁酸梭菌可在腫瘤組織中選擇性的定植,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長[27]。丁酸梭菌既可減少腸道致癌物質(zhì)的活性和溶癌的作用,還可以作為腫瘤基因治療載體。為更加有效、精準(zhǔn)的治療腫瘤,可把TNF-α和胞嘧啶氨酶等基因轉(zhuǎn)入丁酸梭菌中,讓其在腫瘤細(xì)胞中選擇性定植[28]。
固體發(fā)酵與液體發(fā)酵相比較而言,具有產(chǎn)品分離難、生長難控制、方法不成熟等缺點(diǎn)。但固體發(fā)酵投資少、設(shè)備與操作簡單及其發(fā)酵來源廣泛(農(nóng)副產(chǎn)品、淀粉質(zhì)原料、食品工業(yè)下腳料等)和發(fā)酵產(chǎn)品益于長時(shí)間貯藏運(yùn)輸。研究表明,以豆粕為培養(yǎng)基質(zhì),接種14%,30℃發(fā)酵72 h后,菌體濃度可達(dá)1.08×108cfu·mL-1[29]。此外,麥麩∶豆粕=1∶1優(yōu)化組合,CaCl2為0.2%,接種72%,37℃發(fā)酵72 h,菌體濃度可達(dá)2.2×108cfu·mL-1[30]。
目前經(jīng)常采用的丁酸梭菌發(fā)酵方法是液體深層發(fā)酵法,此法便于控制氧氣含量,因?yàn)槎∷崴缶鷮儆趨捬蹙?yōu)化培養(yǎng)基的成分多采用響應(yīng)面法或正交試驗(yàn)。研究表明,為使菌體濃度達(dá)到8×108cfu·mL-1,可采用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化丁酸梭菌發(fā)酵培養(yǎng)基組分(大豆粉20 g·L-1,葡萄糖8.0 g·L-1,啤酒酵母提取物5.0 g·L-1)[31]。同樣采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化丁酸梭菌最佳培養(yǎng)基組成,使菌體濃度達(dá)到4.1×108cfu·mL-1(葡萄糖8.0 g·L-1,胰蛋白胨10 g·L-1,酵母膏4.0 g·L-1),芽孢轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%(上述基礎(chǔ)上添加MnSO4·H2O 0.2 g·L-1、K2HPO45 g·L-1、CaCO31 g·L-1、MgSO4·7H2O 0.2 g·L-1)[32]。為使菌體濃度高達(dá)10×108cfu·mL-1,利用響應(yīng)面法優(yōu)化丁酸梭菌培養(yǎng)基(果膠 5 g·L-1、葡萄糖 20 g·L-1、大豆提取物 39.8 g·L-1、酪蛋白 2.0 g·L-1、玉米粉 3.7 g·L-1,NaHCO31.24 g·L-1、(NH4)2SO41.0 g·L-1、MgSO4·7H2O 0.2 g·L-1、MnSO4·H2O 0.2 g·L-1、CaCL20.02 g·L-1[33]。菌體濃度為3×108cfu·mL-1時(shí),采用清液發(fā)酵策略,丁酸梭菌優(yōu)化后的最佳培養(yǎng)基組分(牛肉浸膏15 g·L-1、胰蛋白胨40 g·L-1、葡萄糖34 g·L-1、可溶性淀粉1.0 g·L-1、乙酸鈉3.0 g·L-1、NaCl 5.0 g·L-1、初始pH=7.0、酵母浸粉38 g·L-1、(NH4)2SO41.0 g·L-1、半胱氨酸 0.5 g·L-1、K2HPO42.0 g·L-1[34]。為得到10×108cfu·mL-1芽孢數(shù),通過響應(yīng)法和PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化丁酸梭菌發(fā)酵培養(yǎng)基(酵母粉6.0 g·L-1、面粉 37.2 g·L-1、米粉 39.6 g·L-1、魚粉 9.0 g·L-1、MgSO4·7H2O 19 g·L-1、NaCl 1.9 g·L-1、CaCO34.8 g·L-1、NaHCO30.1 g·L-1、KH2PO40.1 g·L-1)[35]。
目前丁酸梭菌主要被應(yīng)用于體內(nèi)正常菌群失衡導(dǎo)致的相關(guān)疾病治療,如臨床治療感染性腹瀉、炎癥性腸病、腸易激綜合征等,還應(yīng)用于畜牧生產(chǎn)過程中。
丁酸梭菌可以顯著治療腹瀉、炎癥、便秘等疾病,且有極強(qiáng)的整腸作用。研究表明,酪酸梭菌二聯(lián)活菌散可顯著降低嬰兒腹瀉的發(fā)病率[36]。同時(shí),酪酸梭菌二聯(lián)活菌散可有效治愈潰瘍性結(jié)腸炎[37]。最先將酪酸菌相關(guān)制劑投入商業(yè)化臨床應(yīng)用的國家是日本,現(xiàn)已形成多種產(chǎn)品。我國對丁酸梭菌微生態(tài)制劑的研究起步較晚,目前國內(nèi)較常用的酪酸梭菌相關(guān)產(chǎn)品包括酪酸梭菌二聯(lián)活菌散、酪酸梭菌活菌膠囊、口服酪酸梭菌、活菌片和口服酪酸梭菌等。
4.2.1 增強(qiáng)機(jī)體免疫力
在幼齡畜禽的日糧中添加丁酸梭菌可有效提高動(dòng)物機(jī)體免疫功能。研究表明,丁酸梭菌(2×107cfu·kg-1)添加到肉仔雞的日糧中,可使肉仔雞血清中免疫球蛋白IgA、IgG和IgM的含量顯著增加(P<0.05)[38]。同時(shí),丁酸梭菌對K88大腸桿菌攻毒引起的肉雞生長性能下降有一定緩解作用,并促進(jìn)攻毒后肉雞血清IgM、IgA含量和黏膜sIgA含量增加,進(jìn)而提高機(jī)體免疫能力[39]。
在畜牧業(yè)中丁酸梭菌主要應(yīng)用于飼料添加劑和獸藥,可有效提高動(dòng)物機(jī)體抗病原微生物的能力。研究表明,仔雞服用乳酸菌、酵母菌和酪酸菌復(fù)合酪酸菌制劑,結(jié)果表明,可以預(yù)防大腸桿菌感染(97.5%)、降低大腸桿菌引起的死亡(50%),增加仔雞體重(8.28%)[40]。以美國紅魚為研究對象,飼喂丁酸梭菌菌粉飼料(1.0×109cfu·g-1),結(jié)果表明,丁酸梭菌可顯著提高美國紅魚體表粘液溶菌酶活性和血清中補(bǔ)體C3水平及吞噬細(xì)胞呼吸爆發(fā)活性[41]。
丁酸梭菌可抑制腸道腐敗產(chǎn)物的產(chǎn)生,增加腸內(nèi)短鏈脂肪酸的生成量,促進(jìn)動(dòng)物排便,且抑制有害菌生長,進(jìn)而在治療腸道疾病中得到廣泛應(yīng)用。
4.2.2 提高動(dòng)物生長性能
動(dòng)物機(jī)體的消化吸收功能與腸道隱窩深度和絨毛高度密切相關(guān),丁酸梭菌可改善動(dòng)物腸道健康,進(jìn)而提高動(dòng)物生產(chǎn)性能。研究表明,丁酸梭菌(108cfu·kg-1)可有效提高仔豬平均日增重,降低料重比,降低隱窩深度,增加小腸絨毛長度,進(jìn)而提高仔豬的消化能力[42]。109cfu·kg-1丁酸梭菌可增加鯰魚生產(chǎn)性能和降低飼料轉(zhuǎn)化系數(shù)[19]。丁酸梭菌還可提高1~24日齡肉雞平均日增重和日采食量[43]。此外,丁酸梭菌和枯草芽孢桿菌配伍的復(fù)合益生菌可有效提高生長育肥豬的表觀消化率和日增重,降低料肉比[44]。
4.2.3 提高動(dòng)物產(chǎn)品品質(zhì)
丁酸梭菌除了能促進(jìn)動(dòng)物生長外,還可以促進(jìn)腸道微生物區(qū)系穩(wěn)定,對相關(guān)疾病有一定的治療效果,還可減少動(dòng)物體內(nèi)的藥物殘留。研究表明,肉雞飼料日糧中添加丁酸梭菌(109cfu·kg-1)和枯草芽孢桿菌(1010cfu·kg-1)的復(fù)合益生菌2%,可有效降低肉雞血清中甘油三酯和膽固醇的含量及胸肌亮度,增加肌肉的感官品質(zhì)[45]。
同類復(fù)合益生菌還對生長育肥豬的大理石紋評分、肉色評分和肌肉紅度有一定的提高作用[44]。此外,單獨(dú)添加丁酸梭菌可顯著增加肉雞腿肌和胸肌的肌內(nèi)脂肪含量及腿肌的肌纖維直徑,還可減少動(dòng)物脂肪沉積??赡苁怯捎诙∷崴缶拇x產(chǎn)物和細(xì)胞壁成分對動(dòng)物腸道上皮細(xì)胞的血管生成素樣蛋白4表達(dá)有一定的調(diào)節(jié)作用。并對脂蛋白脂肪酶活性起到抑制作用,進(jìn)而阻止甘油三酯的沉積[43]。
丁酸梭菌的理化性質(zhì)具有抵抗外界惡劣環(huán)境的作用。體內(nèi)受消化液、胃酸和膽汁酸影響較小,且對抗生素敏感性較弱[46]。因此丁酸梭菌廣泛應(yīng)用于微生態(tài)制劑。此外,丁酸梭菌在飼料添加劑、食品添加劑、人腸炎治療藥物和獸藥中有著廣泛的應(yīng)用前景。
[參考文獻(xiàn)]
[1]熊祖明,袁杰利.酪酸梭菌的研究與應(yīng)用進(jìn)展[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2011,23(12):1 143-1 145.
[2] Mathisen G E.CHAPTER 1-normal indigenous intestinal flora[M].Human Intestinal Microflora in Health and Disease:Else?vier Inc,1983.
[3] 賈麗楠,崔嘉,陳寶江.丁酸梭菌的生理功能及其在畜牧業(yè)中的應(yīng)用[J].飼料研究,2017(13):4-7.
[4] Nakajima N,Ishihara K,Tanabe M,et al.Degradation of pectic substances by two pectate lyases from a human intestinal bacterium,Clostridium butyricum-beijerinckii group[J].Journal of Bioscience&Bioengineering,1999,88(2):331-333.
[5] Araki Y,Andoh A,Fujiyama Y,et al.Oral administration of a product derived from Clostridium butyricum in rats[J].International Jour?nal of Molecular Medicine,2002,9(1):53-57.
[6] 曹廣添,劉婷婷,周琳,等.丁酸梭菌對致病菌和有益菌的體外作用效果研究[J].中國飼料,2012(4):16-19.
[7] 張達(dá)榮,董曉旭,包幼甫.腸易激綜合征患者服用酪酸菌制劑前后腸道菌群狀況[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,1999,11(3):164-166.
[8] Nakajima N,Matsuura Y.Purification and characterization of konjac glucomannan degrading enzyme from anaerobic hu?man intestinalbacterium,Clostridium butyricum-Clostridium beijerinckii group[J].Journal of the Agricultural Chemical So?ciety of Japan,1997,61(10):1 739-1 742.
[9] Clarke D J,Morris J G.Butyricin 7423:a bacteriocin pro?duced by Clostridium butyricum NCIB7423[J].Journalof General Microbiology,1976,95(1):67-77.
[10] Clarke D J,Morley C D,Kell D B,et al.On the mode of ac?tion of the bacteriocin butyricin7423.effects on membrane poten?tial and potassiumion accumulation in Clostridium pasteurianum[J].European Journal of Biochemistry,1982,127(1):105-116.
[11] Kuroiwa T,Iwanaga M,Kobari K,et al.Preventive effect of Clostridium butyricum M588 against the proliferation of Clos?tridium difficile during antimicrobial therapy[J]. Kansen?shogaku Zasshi the Journal of the Japanese Association for Infectious Diseases,1990,64(11):1 425-1 432.
[12] Gao Q X,Wu T X,Wang J B,et al.Inhibition of bacterial adhesion to HT-29 cells by lipoteichoic acid extracted from Clostridium butyricum[J].African JournalofBiotechnology,2001,10(39):7 633-7 639.
[13] 李圣杰,丁軻,姜芳芳,等.雞源高產(chǎn)淀粉酶丁酸梭菌的分離鑒定[J].中國畜牧獸醫(yī),2015,42(11):3 073-3 079.
[14] 遲雪,李建政,艾斌凌.一株發(fā)酵纖維素產(chǎn)丁酸菌及其代謝動(dòng)力學(xué)特性[J].中國環(huán)境科學(xué),2016,36(1):232-237.
[15] 賈聰慧,楊彩梅,曾新福,等.丁酸梭菌對肉雞生長性能、抗氧化能力、免疫功能和血清生化指標(biāo)的影響[J].動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào),2016,28(3):908-915.
[16] 劉亭婷,滑靜,王曉霞,等.丁酸梭菌對蛋用仔公雞生長性能、免疫指標(biāo)及空腸組織相關(guān)細(xì)胞因子基因mRNA表達(dá)的影響[J].動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào),2012,24(7):1 302-1 310.
[17] Murayama T I,Mita N,Tanaka M,et al.Effects of orally administered Clostridium butyricum,MIYAIRI 588 on muco?sal immunity in mice[J].Veterinary Immunology&Immuno?pathology,1995,48(3-4):333-342.
[18] Chen H Y,Wu S L,Yeh M Y,et al.Antimetastatic activi?ty induced by Clostridium-butyricum and characterization of effector-cells[J].Anticancer Research,1993,13(1):107-111.
[19] Song Z F,Tian X,et al.Effects of dietary supplementation with Clostridium butyricum on the growth performance and humoral immune response in Miichthys miiuy[J].生物醫(yī)學(xué)與生物技術(shù),2006,7(7):596-602.
[20] Chen C C,Kong M S,Lai M W,et al.Probiotics have clinical,mi?crobiologic,and immunologic efficacy in acute infectious diarrhea[J].Pediatric Infectious Disease Journal,2010,29(2):135-138.
[21] Fischer G,Brantner H,Platzer P.The kininase activity of Ehrlichs'ascites solid tumor after treatment with oncolytic clostridia[J].Zeitschriftfür Krebsforschung und Klinische Onkologie,1975,84(2):203-206.
[22] Hague A,Manning A M,Hanlon K A,et al.Sodium butyr?ate induces apoptosis in human colonic tumour cell lines in a p53-independent pathway:implications for the possible role of dietary fibre in the prevention of large-bowel cancer[J].International Journal of Cancer,1993,55(3):498-505.
[23] Heerdt B G,Houston M A,Augenlicht L H.Potentiation by specific short-chain fatty acids of differentiation and apopto?sis in human colonic carcinoma cell lines[J].Cancer Re?search,1994,54(12):3 288-3 293.
[24] 李世超,張德純,楊金梅,等.酪酸梭菌培養(yǎng)上清液通過下調(diào)TLR4/NF-κB信號通路抑制SW-480細(xì)胞增殖[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2016,36(8):1 080-1 086.
[25]李佳荃,湯展宏,凌鴻英.丁酸梭菌對小鼠移植瘤的抑制作用[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2003,20(1):77-79.
[26] 楊桂蘋.丁酸梭菌的生物學(xué)功能研究[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,1998,10(5):306-307.
[27] 張曉陽,盧憶,馬艷莉,等.丁酸梭菌生理功能及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國食物與營養(yǎng),2012,18(12):31-35.
[28] Nuyts S,Van M L,Theys J,et al.Clostridium spores for tumorspecific drug delivery[J].Anticancer Drugs,2002,13(2):115-125.
[29] 魏偉群.丁酸梭菌的固態(tài)培養(yǎng)及益生效果研究[D].南昌:南昌大學(xué),2011.
[30] 謝全喜,徐海燕,于佳民,等.丁酸梭菌固態(tài)培養(yǎng)的初步研究[J].飼料博覽,2013,25(1):32-34.
[31] Wang H K.Determination of an economical medium for growth of Clostridium butyricum TK2 using orthogonal test[J].African Journal of Microbiology Research,2011,5(14):1 773-1 777.
[32] 戚薇,何玉慧,李安東,等.酪酸梭狀芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化[J].天津科技大學(xué)學(xué)報(bào),2010,25(2):18-21.
[33] He G Q,Kong Q,Ding L X.Response surface methodology for optimizing the fermentation medium of Clostridium butyricum[J].Letters in Applied Microbiology,2004,39(4):363-368.
[34] 徐瑩.丁酸梭菌清液發(fā)酵工藝的研究[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.
[35] 李雯靜,李則靜,田中元,等.羊源丁酸梭菌HDRyYB1發(fā)酵工藝的優(yōu)化[J].微生物學(xué)通報(bào),2016,43(3):534-540.
[36] 周婷,王麗英.酪酸梭菌二聯(lián)活菌散防治抗生素相關(guān)性腹瀉療效觀察[J].首都食品與醫(yī)藥,2016,23(6):56-57.
[37] 左小梅.美沙拉嗪聯(lián)合酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015(1):108-109.
[38] Yang C M,Cao G T,Ferket P R,et al.Effects of probiot?ic,Clostridium butyricum,on growth performance,immune function,and cecal microflora in broiler chickens[J].Poultry Science,2012,91(9):2 121-2 129.
[39] Zhang L,Cao G T,Zeng X F,et al.Effects of Clostridium butyricum on growth performance,immune function,and ce?cal microflora in broiler chickens challenged with Escherichia coli K88[J].Poultry Science,2014,93(1):46-53.
[40] 郝永任.新型動(dòng)物微生態(tài)制劑—復(fù)合酪酸菌制劑的研制[D].濟(jì)南:山東師范大學(xué),2002.
[41] 宋會(huì)儀.丁酸梭菌發(fā)酵條件的優(yōu)化及其對美國紅魚免疫指標(biāo)的影響[D].杭州:浙江大學(xué),2007.
[42] 劉婷婷,張帥,鄧斐月,等.谷氨酰胺與3-酸梭菌對斷奶仔豬生長性能、免疫功能、小腸形態(tài)和腸道菌群的影響[J].動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào),2011,23(6):998-1 005.
[43] Zhao X,Guo Y,Guo S,et al.Effects of Clostridium butyricum and Enterococcus faecium on growth performance,lipid metabo?lism,and cecal microbiota of broiler chickens[J].Applied Mi?crobiology&Biotechnology,2013,97(14):6 477-6 488.
[44] Meng Q W,Yan L,Ao X,et al.Influence of probiotics in differ?ent energy and nutrient density diets on growth performance,nu?trient digestibility,meat quality,and blood characteristics in grow?ing-finishing pigs[J].Journal of Animal Science,2010,88(10):3 320-3 326.
[45] Chen W,Wang J P,Yan L,et al.Evalution of probiotics in di?ets with different nutrient densities on growth performance,blood characteristics,relative organ weight and breast meat characteris?tics in broilers[J].British Poultry Science,2013,54(5):635-641.
[46] 張善亭,史燕,張淑麗,等.丁酸梭菌的研究應(yīng)用進(jìn)展[J].生物技術(shù)通報(bào),2013(9):27-33.