• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮內(nèi)膜癌治療的研究進(jìn)展

    2018-03-04 07:21:32張守桃施桂玲金明楊黃愛民歸楠楠
    右江醫(yī)學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:子宮內(nèi)膜癌放療介入治療

    張守桃 施桂玲 金明楊 黃愛民 歸楠楠

    【關(guān)鍵詞】?子宮內(nèi)膜癌;手術(shù);放療;化療;內(nèi)分泌治療;激素治療;介入治療

    中圖分類號(hào):R737.33?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A?DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2018.06.028

    子宮內(nèi)膜癌是女性生殖道惡性腫瘤之一。全球數(shù)據(jù)顯示子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率已由2002年的19.8/10萬增至2008年的28.7/10萬[1]。隨著我國老齡人口增加、肥胖、糖尿病等代謝性疾病的增加以及婚育年齡的推遲、不孕不育患者的不斷增多,子宮內(nèi)膜癌出現(xiàn)發(fā)病率增高和發(fā)病年輕化的趨向,并且死亡率逐年增加。研究發(fā)現(xiàn),在一些發(fā)達(dá)城市,子宮內(nèi)膜癌已成為女性生殖道惡性腫瘤之首。宋曉[2]對(duì)北京協(xié)和醫(yī)院30例子宮內(nèi)膜癌病例資料的趨勢分析表明,患者平均發(fā)病年齡較國外報(bào)道小,且呈現(xiàn)整體發(fā)病年齡前移的趨勢,未絕經(jīng)患者比例明顯高于國外報(bào)道,且呈現(xiàn)繼續(xù)增高趨勢。子宮內(nèi)膜癌的治療以手術(shù)治療為主,術(shù)后輔以放療、化療、內(nèi)分泌治療、介入治療等。近年來學(xué)者們對(duì)子宮內(nèi)膜癌的治療進(jìn)行了大量研究和探索,現(xiàn)就子宮內(nèi)膜癌的治療進(jìn)展加以綜述。

    1?手術(shù)治療

    1.1?開腹手術(shù)

    子宮內(nèi)膜癌的治療以手術(shù)治療為主,標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)式是筋膜外全子宮切除及雙側(cè)附件切除加(或不加)盆腔和(或)腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃。手術(shù)中第一步要留取腹水或腹腔沖洗液進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查,以利于分期,為后續(xù)治療做指導(dǎo),再對(duì)可疑的病變組織取樣送病檢。早期子宮內(nèi)膜癌首選手術(shù)治療,對(duì)Ⅰ期、高中分化的子宮內(nèi)膜樣腺癌選擇筋膜外全子宮切除術(shù)及雙側(cè)附件切除術(shù),術(shù)中常規(guī)剖檢切除的子宮。成坤[3]研究認(rèn)為若病變局限于子宮內(nèi)膜或浸潤深度小于1/2肌層,淋巴結(jié)切除與否并不影響患者預(yù)后,行淋巴結(jié)切除不僅不能改善預(yù)后,還增加了手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,延緩了患者的術(shù)后恢復(fù)時(shí)間;若肌層浸潤大于1/2肌層、宮頸浸潤,則進(jìn)行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。對(duì)于Ⅱ期的患者,術(shù)式為廣泛性全子宮切除、雙側(cè)附件切除術(shù)及盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。對(duì)于年紀(jì)比較大或肥胖、有內(nèi)科合并癥不能耐受較大手術(shù)的患者,就要適當(dāng)?shù)貙⒆訉m切除的范圍縮小,并將盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)改為探查后淋巴結(jié)取樣進(jìn)行活檢[4]。子宮內(nèi)膜癌分為高分化、中分化、低分化,分化程度是影響預(yù)后的重要因素。影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的高危因素有:年齡大于60歲、深肌層浸潤、低分化、漿液性或者透明細(xì)胞癌、脈管浸潤。術(shù)后根據(jù)上述高危因素將患者分為低危、中危、高危三組。低危組指中高分化、肌層浸潤、小于50歲,或僅有一個(gè)高危因素,一般不用做輔助治療;有1個(gè)以上高危因素為中危組;有2個(gè)以上高危因素,Ⅲ或Ⅳ期腫瘤為高危組。中、高危組的患者術(shù)后需要輔助治療。 中晚期子宮內(nèi)膜癌(Ⅱ~Ⅳ期)患者,尤其是特殊病理類型(如漿液性腺癌、透明細(xì)胞癌)的治療效果及預(yù)后差,手術(shù)難度大,5年生存率僅為 25%~30%。提高中晚期及特殊病理類型子宮內(nèi)膜癌患者的長期存活率及生存質(zhì)量仍是需要繼續(xù)努力解決的問題。

    1.2?淋巴結(jié)清掃術(shù)

    目前對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者是否進(jìn)行盆腔淋巴結(jié)或腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃仍存在爭議。子宮內(nèi)膜樣腺癌G1,肌層浸潤小于50%,宮頸管間質(zhì)無受累,可不行淋巴結(jié)切取或取樣。但對(duì)于G2/G3,宮頸管間質(zhì)受累,可疑腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)受累或者髂總淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,明顯附件受累,明顯的盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,全肌層浸潤的高級(jí)別腫瘤,透明細(xì)胞癌、漿液性乳頭狀癌或癌肉瘤,應(yīng)行腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)切除。有研究結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)都不是子宮內(nèi)膜癌獨(dú)立的預(yù)后影響因素[5]。系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)即在盆腔淋巴結(jié)清掃基礎(chǔ)上進(jìn)行腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃,邵佳等人[6]研究發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌,雖可輕微增加患者并發(fā)癥的發(fā)生率,但經(jīng)過有效治療仍在可控范圍內(nèi)。系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)可提高肉眼診斷淋巴結(jié)的檢出率,盡量清除病變淋巴結(jié),降低患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率,同時(shí)有助于發(fā)現(xiàn)腹膜后淋巴結(jié)是否存在轉(zhuǎn)移,提高淋巴結(jié)檢出率,為患者術(shù)后輔助治療提供有效指導(dǎo),從而改善患者預(yù)后,提高近期生存率[7]。

    1.3?腹腔鏡手術(shù)

    隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡手術(shù)越來越多應(yīng)用于子宮內(nèi)膜癌的治療,尤其是早期子宮內(nèi)膜癌,大量學(xué)者研究顯示腹腔鏡手術(shù)相對(duì)開腹手術(shù)而言,創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、不增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。近年研究認(rèn)為腹腔鏡手術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌給患者帶來的傷害很小,術(shù)后恢復(fù)快,有利于提高生存質(zhì)量,并且能達(dá)到開腹手術(shù)惡性腫瘤根治切除及淋巴結(jié)清掃的效果。斯里[8]通過對(duì)4908例子宮內(nèi)膜癌患者手術(shù)方式的meta分析,發(fā)現(xiàn)與開腹手術(shù)相比,腹腔鏡手術(shù)術(shù)中出血少,術(shù)后并發(fā)癥少,住院時(shí)間短,術(shù)后恢復(fù)快,且兩者淋巴結(jié)切除的數(shù)目、術(shù)中并發(fā)癥、死亡率、復(fù)發(fā)率和總生存率相當(dāng)。但國外研究表明,腹腔鏡手術(shù)治療婦科腫瘤,術(shù)后復(fù)發(fā)率高于開放手術(shù)。

    1.4?機(jī)器人手術(shù)

    近年人工智能快速發(fā)展,服務(wù)型機(jī)器人在中國醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)展前景廣闊。2006年,第一臺(tái)達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)被引進(jìn)中國并開展手術(shù)。在過去的10年中,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)累計(jì)近5萬例,其中婦產(chǎn)科占11%。研究表明,子宮內(nèi)膜癌手術(shù)也可經(jīng)機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)完成,它除具有傳統(tǒng)的腹腔鏡手術(shù)微創(chuàng)的特點(diǎn),還具有三維成像系統(tǒng)和獨(dú)特的深度感知能力,操作靈巧,有利于復(fù)雜的手術(shù)[9]。研究認(rèn)為對(duì)子宮內(nèi)膜癌合并肥胖不宜行腹腔鏡手術(shù)的病人,只能依靠開腹手術(shù)或者化療的病人,機(jī)器人手術(shù)進(jìn)行子宮內(nèi)膜癌分期手術(shù)是安全、可行的[10],但達(dá)芬奇機(jī)器人并不能取代傳統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)和開放式手術(shù)。

    2?術(shù)后輔助治療

    2.1?化療

    越來越多研究表明,化療已逐漸成為治療子宮內(nèi)膜癌的一種重要的綜合治療措施之一,尤其對(duì)于晚期子宮內(nèi)膜癌。臨床治療過程中需要依據(jù)患者實(shí)際情況制定適當(dāng)治療方案。常用化療藥物有:順鉑、多柔比星、紫杉醇、環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶、絲裂霉素、依托泊苷等。治療時(shí)可以單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,現(xiàn)多主張聯(lián)合化療,比單藥化療的療效明顯增高,同時(shí)副作用小。新輔助化療是近年研究的熱點(diǎn),中晚期子宮內(nèi)膜癌患者治療效果及預(yù)后較差,對(duì)子宮腫瘤較大或手術(shù)無法切除的病灶,可采用新輔助化療,即通過術(shù)前化療縮小病灶,使腫瘤病灶手術(shù)切除率增加,術(shù)后再予以輔助治療。張凱等人[11]研究認(rèn)為新輔助化療使更多相對(duì)中晚期的子宮內(nèi)膜癌患者獲得了手術(shù)機(jī)會(huì), 縮短了手術(shù)時(shí)間和住院天數(shù),提高了病灶切除率。但新輔助化療在治療子宮內(nèi)膜癌的臨床療效、適應(yīng)人群、化療方案、療效、化療后手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇等方面仍然存在很多爭議。

    術(shù)后輔助化療不僅可以降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),而且增加了遠(yuǎn)期生存率。目前普遍認(rèn)為高危早期子宮內(nèi)膜癌手術(shù)后施行輔助化療,對(duì)局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況可嚴(yán)格控制,明顯優(yōu)于放射治療的效果。手術(shù)聯(lián)合術(shù)后化療患者的5年生存率高達(dá)85%以上?;熋黠@提升具有高危因素的子宮內(nèi)膜癌患者的5年生存率,并且改善其生活質(zhì)量,臨床上對(duì)有高危因素的子宮內(nèi)膜癌患者應(yīng)盡可能推薦使用輔助化療[12]。目前有學(xué)者研究認(rèn)為手術(shù)之后的同步放化療和鞏固化療相結(jié)合是一種有效的治療手段[13]。

    2.2?放療

    對(duì)于特殊病理類型:癌瘤分化差、孕激素受體陰性患者及晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌,術(shù)后應(yīng)盡早予以放療。放療是子宮內(nèi)膜癌綜合治療手段之一,是一種有效的輔助治療,包括腔內(nèi)照射和體外照射。研究認(rèn)為以子宮內(nèi)膜樣腺癌為主的Ⅰ期患者進(jìn)行術(shù)后輔助放療的療效好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,不易發(fā)生局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[14]。對(duì)于術(shù)后中危組的患者,可給予陰道后裝放療,其效果優(yōu)于盆腔外照射。對(duì)于高危組,行盆腔外照射的療效仍有待研究。對(duì)手術(shù)無法切除的晚期子宮內(nèi)膜癌患者,可行術(shù)前輔助放療,待病灶縮小后再擇期手術(shù)。術(shù)后放療可使陰道殘端復(fù)發(fā)和盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移得到一定控制。對(duì)于晚期子宮內(nèi)膜癌患者行術(shù)前或術(shù)后放療能明顯改善患者預(yù)后。林仲秋[15]研究認(rèn)為對(duì)于過度肥胖和嚴(yán)重心肺疾病不宜手術(shù)治療的患者應(yīng)行根治性放療,包括腔內(nèi)近距離照射和盆腔外照射,腔內(nèi)近距離照射治愈率可以達(dá)到70%。故對(duì)于臨床有放療指征者,手術(shù)輔以放療效果確切。

    大量研究表明放療雖可降低子宮內(nèi)膜癌的局部復(fù)發(fā)率,但不能改善子宮內(nèi)膜癌患者的5年生存率。一項(xiàng)關(guān)于子宮內(nèi)膜癌術(shù)后放療與化療的meta分析指出:單純放療并沒有提高子宮內(nèi)膜癌患者的總生存率及無疾病進(jìn)展生存率[16]。目前多主張放療聯(lián)合化療進(jìn)行輔助治療,研究認(rèn)為放療聯(lián)合化療治療術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌有較好的療效[17],放化療的順序可以同步放化療(化療-放療-化療)、放療后化療、化療后放療等。張麗萍[18]研究認(rèn)為調(diào)強(qiáng)放療同步化療可提高子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)復(fù)發(fā)患者遠(yuǎn)期生存時(shí)間,而放療前化療不利于生存率的改善。綜合應(yīng)用放化療的順序和時(shí)機(jī)仍需要進(jìn)一步研究。

    2.3?內(nèi)分泌治療

    內(nèi)分泌治療主要用于要求保留生育功能的早期子宮內(nèi)膜癌的年輕患者及晚期或復(fù)發(fā)的子宮內(nèi)膜癌患者。子宮內(nèi)膜癌根據(jù)臨床病理特征和生物學(xué)行為主要分為雌激素依賴型(ER、PR陽性)、雌激素非依賴型(ER、PR陰性),術(shù)后根據(jù)手術(shù)-病理分期輔以藥物治療,對(duì)于雌/孕激素受體陽性的低級(jí)別內(nèi)膜樣腺癌患者手術(shù)后給予大劑量的激素治療,以減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,延長生存時(shí)間,藥物治療對(duì)雌激素非依賴型療效及預(yù)后差。內(nèi)分泌治療包括:①孕激素治療,尤其ER陽性者有效率達(dá)80%,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為治療機(jī)制可能是孕激素與癌細(xì)胞孕激素受體結(jié)合形成復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核,延緩DNA和RNA復(fù)制,抑制癌細(xì)胞生長。孕激素以高效、大劑量、長期應(yīng)用為宜,常用藥物如甲羥孕酮、甲地孕酮。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,孕激素不但可以逆轉(zhuǎn)子宮內(nèi)膜不典型增生,而向正常組織轉(zhuǎn)化,成功率高達(dá)80%~90%,而且對(duì)原發(fā)性子宮內(nèi)膜癌治療有效率達(dá)50%~70%。②抗雌激素藥物治療,如他莫昔芬(三苯氧胺),拮抗雌激素,抑制雌激素對(duì)內(nèi)膜增生作用,并可使PR水平上升,有利于孕激素治療,大劑量還可抑制癌細(xì)胞有絲分裂,尤其對(duì)PR陽性患者效果明顯。研究表明,聯(lián)合應(yīng)用孕激素及抗雌激素藥物,比單一應(yīng)用孕激素更有效,但聯(lián)合用藥的療效還有待研究。在孕激素治療無效患者中,約20%患者他莫昔芬治療有效。③其他藥物如達(dá)那唑、米非司酮等也逐漸用于晚期子宮內(nèi)膜癌患者,并取得一定療效。近年來亦有采用芳香化酶抑制劑或選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑行激素治療,其療效尚有待研究。

    目前Ⅰ期患者術(shù)后多不采用孕激素做輔助治療,而對(duì)手術(shù)后是否常規(guī)行輔助內(nèi)分泌治療仍存在爭議。對(duì)于年輕、未生育的患者手術(shù)將剝奪生育能力,降低生活質(zhì)量[19]。對(duì)于早期、高分化、雌激素依賴型的年輕(<40歲)且具有生育需求的患者,大量孕激素的保守治療后密切隨訪可維持其生育功能,輔以助孕技術(shù)可獲得一定妊娠率。任媛[20]認(rèn)為對(duì)于年輕早期子宮內(nèi)膜癌患者進(jìn)行大劑量孕激素治療可加快癌細(xì)胞成熟及凋亡,改善體內(nèi)激素水平。但對(duì)于如何提高保留生育功能治療后子宮內(nèi)膜癌患者的妊娠率及分娩方式仍需要進(jìn)一步研究。長期使用孕激素的年輕早期子宮內(nèi)膜癌患者,體內(nèi)的Ishikawa細(xì)胞對(duì)孕激素產(chǎn)生抵抗,繼續(xù)使用孕激素會(huì)加強(qiáng)細(xì)胞分化和侵襲。劉雙雙等[21]認(rèn)為針對(duì)孕激素抵抗機(jī)制的靶向治療可能逆轉(zhuǎn)孕激素抵抗,孕激素聯(lián)合靶向治療可能成為子宮內(nèi)膜癌保守治療新手段。但目前對(duì)于孕激素抵抗的機(jī)制和靶向治療尚未完全明確,有待進(jìn)一步研究。

    長期使用孕激素治療的副作用有:水鈉潴留、藥物性肝炎等,一般停藥后恢復(fù)。目前激素治療廣泛用于子宮內(nèi)膜癌的治療,但對(duì)于用藥的劑量和用藥時(shí)間,以及劑量達(dá)到什么標(biāo)準(zhǔn),個(gè)體化劑量如何使用,這些問題仍需要進(jìn)一步研究。

    2.4?介入治療

    近年來,介入技術(shù)用于子宮內(nèi)膜癌的治療是學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。介入治療,又名子宮動(dòng)脈栓塞化療,通過股動(dòng)脈穿刺將化療藥物直接注入子宮動(dòng)脈,再用栓塞劑將子宮動(dòng)脈血流栓塞,其優(yōu)點(diǎn)在于化療藥物以相對(duì)較高的濃度直接作用于腫瘤組織,最大程度殺傷癌細(xì)胞,栓塞劑也可阻斷腫瘤組織血供,使腫瘤組織缺氧而壞死。楊德久等[22]將32例中晚期子宮內(nèi)膜癌患者隨機(jī)分為雙側(cè)子宮動(dòng)脈選擇化療栓塞組17例及靜脈全身化療組15例,經(jīng)2個(gè)療程治療后臨床有效率分別為70.6%和26.7%,手術(shù)切除率分別為64.7%和26.7%,提示介入化療栓塞能使子宮內(nèi)膜癌的瘤體縮小,可獲得二期手術(shù)的機(jī)會(huì)。介入化療栓塞優(yōu)于靜脈全身化療,尤其對(duì)肝腎功能差的病人,介入化療大大減少藥物經(jīng)肝腎的代謝,減輕對(duì)肝腎的損害,同時(shí)增強(qiáng)局部療效,殺死腫瘤細(xì)胞,使癌灶縮小,臨床分期級(jí)別降低,增加手術(shù)機(jī)會(huì)。楊亞培[23]采取選擇性子宮動(dòng)脈栓塞及化療治療婦科惡性腫瘤,包括子宮內(nèi)膜癌5例,腫瘤明顯縮小僅1例,子宮內(nèi)膜癌近期消退有效率為20%,研究表明術(shù)前選擇介入治療可使婦科惡性腫瘤的癌變組織變性,臨床癥狀緩解,腫塊體積縮小,并且降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),為后續(xù)繼續(xù)治療創(chuàng)造條件。對(duì)于腫瘤較大手術(shù)切除困難或身體不能耐受手術(shù),介入治療提供了手術(shù)機(jī)會(huì)。

    3?小結(jié)

    綜上所述,目前早期子宮內(nèi)膜癌以手術(shù)為主,術(shù)后根據(jù)具體情況予以輔助治療,晚期子宮內(nèi)膜癌患者采取手術(shù)、放療、化療、激素治療、介入治療的綜合治療措施,但目前對(duì)于是否行淋巴結(jié)切除術(shù)尚需要進(jìn)一步研究。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為行系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù),可降低患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率,延長無進(jìn)展生存期和總生存時(shí)間?;熀头暖熌壳皬V泛用于子宮內(nèi)膜癌的治療中,化療比放療更能降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)并延長患者生存時(shí)間,目前常采用聯(lián)合化療或聯(lián)合放化療,單純放療效果較聯(lián)合放化療差,關(guān)于化療和(或)放療的治療方案要根據(jù)臨床情況因人而異。激素治療對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者有一定療效,但副作用大。潘新偉等[24]研究發(fā)現(xiàn)化療聯(lián)合孕激素治療中晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌在無進(jìn)展生存期及遠(yuǎn)處預(yù)后上較化療組有優(yōu)勢。介入治療對(duì)改善晚期子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后有一定作用。子宮內(nèi)膜癌患者的治療應(yīng)根據(jù)患者的年齡、生育要求、全身狀況、手術(shù)-病理分期等情況綜合考慮,制定個(gè)性化的治療方案。

    參?考?文?獻(xiàn)

    [1]?Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [2]?宋?曉.北京協(xié)和醫(yī)院30年子宮內(nèi)膜癌病例的趨勢分析[D].長春:吉林大學(xué),2016.

    [3]?成?坤.早期子宮內(nèi)膜癌不同術(shù)式及預(yù)后的比較[D].長春:吉林大學(xué),2017.

    [4]?張燕燕.晚期子宮內(nèi)膜癌的治療進(jìn)展[J].實(shí)用癌癥雜志,2013,28(3):327-329.

    [5]?呂紅梅,單海歐.盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)用于子宮內(nèi)膜癌治療的探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(46):179.

    [6]?邵?佳,何愛琴,陳曾燕.系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)在子宮內(nèi)膜癌治療中的意義及安全性[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(17):91-93,99.

    [7]?任江虹.系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌療效及近期生存率觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)刊, 2016,43(21):95-97.

    [8]?斯?里.腹腔鏡手術(shù)對(duì)比開腹手術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌的meta分析[D].南寧:廣西醫(yī)科大學(xué),2015.

    [9]?葉明俠,王?楠,張?哲,等.機(jī)器人系統(tǒng)在子宮內(nèi)膜癌分期手術(shù)中的學(xué)習(xí)曲線研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(14):166-169.

    [10]?龔?靜,王?楠,王?敏,等.機(jī)器人手術(shù)治療子宮內(nèi)膜癌合并肥胖[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2016,16(8):685-688.

    [11]?張?凱,郭?飛,王穎梅,等.新輔助化療在中晚期子宮內(nèi)膜癌治療中的研究進(jìn)展[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2018,19(1):87-89.

    [12]?羅?英.高危早期子宮內(nèi)膜癌術(shù)后輔助放療與化療的效果對(duì)比[J].中國保健營養(yǎng),2016,26(4):15-16.

    [13]?梁瓊文.子宮內(nèi)膜癌化療的進(jìn)展研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,14(11):158-159.

    [14]?徐進(jìn)芳,王?瑗,馮?鑫,等.Ⅰ期子宮內(nèi)膜癌外科治療后放射治療的生存狀況分析[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2017,24(11):1347-1349.

    [15]?林仲秋.FIGO:2015子宮內(nèi)膜癌診治指南解讀[J].浙江醫(yī)學(xué),2015,37(22):1799-1803.

    [16]?馬?文,蔡宏懿,繆國英,等.術(shù)后放療與術(shù)后化療輔助治療子宮內(nèi)膜癌的Meta分析[J].國際腫瘤學(xué)雜志,2016,43(11):829-834.

    [17]?柳海燕,周?航.Ⅱ~Ⅲ期子宮內(nèi)膜癌術(shù)后聯(lián)合放化療療效與預(yù)后分析[J].貴州醫(yī)藥, 2016,40(3):290-292.

    [18]?張麗萍.子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)復(fù)發(fā)患者調(diào)強(qiáng)放療同步化療生存分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,14(11):1863-1866.

    [19]?蘭云竹,毛熙光.年輕子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功能的治療策略[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(20):4003-4006.

    [20]?任?媛.年輕患者早期子宮內(nèi)膜癌大劑量孕激素的治療研究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(4):22-24.

    [21]?劉雙雙,陳晶晶,郭鈺珍.早期子宮內(nèi)膜癌孕激素治療及其抵抗機(jī)制研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2016,44(2):269-273.

    [22]?楊德久,陳俊卯,周士琦,等.中晚期子宮內(nèi)膜癌32例介入治療療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(12):2397-2397.

    [23]?楊亞培.介入治療婦科惡性腫瘤31例臨床分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2016,54(8):57-59.

    [24]?潘新偉,梁?凱.化療聯(lián)合孕激素在晚期和復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌治療中的作用[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(72):14191-14192.

    猜你喜歡
    子宮內(nèi)膜癌放療介入治療
    配對(duì)盒基因2和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義
    替吉奧同步放療序貫化療治療胃癌根治術(shù)后腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的療效分析
    子宮內(nèi)膜癌低場MRI影像學(xué)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用研究
    人附睪分泌蛋白4在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    腫瘤患者放射治療的護(hù)理體會(huì)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:07:55
    42例頭頸部腫瘤患者放療臨床護(hù)理應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:05:59
    護(hù)理干預(yù)對(duì)100例宮頸癌放療副作用影響的探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:43:18
    氣道腫瘤所致氣管狹窄經(jīng)支氣管鏡介入治療的臨床療效觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:24:55
    急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入和靜脈溶栓治療后心率變異性的影響研究
    急性冠脈綜合征患者介入治療中替羅非班的應(yīng)用及意義探究
    日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品久久久久久av不卡| 男男h啪啪无遮挡| 老司机亚洲免费影院| 久久精品国产亚洲av天美| 考比视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| xxx大片免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品自拍成人| 人妻系列 视频| 日韩电影二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日本av手机在线免费观看| 久久久久精品性色| 天天影视国产精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日撸夜夜添| 嫩草影院入口| 精品亚洲成国产av| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产一区二区在线观看av| 91在线精品国自产拍蜜月| 97人妻天天添夜夜摸| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇人妻 视频| 亚洲成国产人片在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久久久国产一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 精品国产国语对白av| 老司机亚洲免费影院| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美 日韩 精品 国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜影院在线不卡| 秋霞伦理黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av视频免费观看在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区二区在线观看av| 一边亲一边摸免费视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 9191精品国产免费久久| 曰老女人黄片| 成人二区视频| 国产野战对白在线观看| 少妇的逼水好多| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 五月伊人婷婷丁香| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 大话2 男鬼变身卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久这里只有精品19| 欧美精品国产亚洲| 久久影院123| 丰满少妇做爰视频| 午夜激情av网站| 超碰97精品在线观看| 18禁观看日本| 美女中出高潮动态图| 久久久欧美国产精品| 色94色欧美一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 一区二区av电影网| 中文字幕最新亚洲高清| 春色校园在线视频观看| 亚洲三区欧美一区| 国产一级毛片在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草国产在线视频| 18禁观看日本| 国产成人精品一,二区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲在久久综合| 国产成人精品福利久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美bdsm另类| av天堂久久9| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲四区av| 美女视频免费永久观看网站| av在线老鸭窝| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久伊人网av| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久伊人网av| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲内射少妇av| 午夜免费鲁丝| 亚洲四区av| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久久人人人人人人| a级毛片在线看网站| 中国三级夫妇交换| 天美传媒精品一区二区| 国产一级毛片在线| 成年美女黄网站色视频大全免费| 性少妇av在线| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品一区蜜桃| 美女福利国产在线| 一区福利在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产av国产精品国产| 婷婷成人精品国产| 99精国产麻豆久久婷婷| av网站在线播放免费| 曰老女人黄片| 十八禁网站网址无遮挡| 一本色道久久久久久精品综合| 男人爽女人下面视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产极品天堂在线| 精品午夜福利在线看| 黄片播放在线免费| 欧美精品亚洲一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产av新网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 在现免费观看毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 91精品国产国语对白视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 青青草视频在线视频观看| 高清欧美精品videossex| www.自偷自拍.com| 成人亚洲精品一区在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 精品一区在线观看国产| 咕卡用的链子| av在线app专区| 国产有黄有色有爽视频| 精品国产一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久久久久久免| 欧美人与善性xxx| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美精品免费久久| 久久狼人影院| 亚洲精品,欧美精品| 人人澡人人妻人| 在线观看www视频免费| 黄色配什么色好看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇人妻久久综合中文| 狂野欧美激情性bbbbbb| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老熟女久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久精品精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 电影成人av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级爰片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 一边摸一边做爽爽视频免费| 岛国毛片在线播放| 欧美另类一区| 男人舔女人的私密视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧洲日产国产| 99久久人妻综合| 国产成人精品无人区| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕av电影在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文欧美无线码| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品夜色国产| 国产有黄有色有爽视频| 一二三四中文在线观看免费高清| a级片在线免费高清观看视频| 成人国产麻豆网| 久久久久网色| 国产成人精品在线电影| 欧美另类一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av免费观看日本| 9191精品国产免费久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 永久免费av网站大全| 国产麻豆69| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 美国免费a级毛片| av在线app专区| 亚洲av电影在线进入| 少妇人妻 视频| 久久午夜福利片| 免费黄网站久久成人精品| 免费高清在线观看日韩| 免费在线观看黄色视频的| 一区二区三区乱码不卡18| 免费黄网站久久成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品一区三区| 久久久精品区二区三区| 蜜桃在线观看..| 丝袜人妻中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 99热网站在线观看| 国产在视频线精品| 国产免费又黄又爽又色| 中文天堂在线官网| 成人影院久久| 热re99久久精品国产66热6| 日韩在线高清观看一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲三区欧美一区| 秋霞在线观看毛片| 久热这里只有精品99| 成人毛片a级毛片在线播放| 观看av在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品av麻豆av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久视频综合| 免费日韩欧美在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 国产熟女欧美一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品第二区| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品无大码| 国产免费视频播放在线视频| 三级国产精品片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产免费福利视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老鸭窝网址在线观看| 国产一区二区 视频在线| 老汉色∧v一级毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老女人水多毛片| 一区二区三区精品91| 亚洲四区av| 老司机影院毛片| 欧美精品av麻豆av| 热99久久久久精品小说推荐| www.熟女人妻精品国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色婷婷av一区二区三区视频| 99久久人妻综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 9热在线视频观看99| 久久久久久久久久人人人人人人| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲,欧美,日韩| 男女国产视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 一级毛片电影观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99久久人妻综合| 成人黄色视频免费在线看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人精品无人区| 人妻人人澡人人爽人人| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 黄片小视频在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天堂中文最新版在线下载| 青春草亚洲视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 色吧在线观看| 少妇 在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩一区二区视频免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻系列 视频| a级毛片在线看网站| www日本在线高清视频| 伦理电影大哥的女人| 久久影院123| 在线观看免费视频网站a站| 精品午夜福利在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费少妇av软件| 成人国语在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产亚洲欧美精品永久| av国产久精品久网站免费入址| 日韩电影二区| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 久久这里只有精品19| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一青青草原| 少妇人妻久久综合中文| 久久久精品区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久韩国三级中文字幕| 久久婷婷青草| 国产一区二区在线观看av| 人妻系列 视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产av影院在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产 精品1| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲人成电影观看| 久久青草综合色| 亚洲人成网站在线观看播放| 视频区图区小说| 三级国产精品片| 免费观看av网站的网址| 久久97久久精品| 国产淫语在线视频| 日韩伦理黄色片| 韩国av在线不卡| 在线看a的网站| 午夜免费鲁丝| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久精品性色| 久久久久精品人妻al黑| 十分钟在线观看高清视频www| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| www.av在线官网国产| 有码 亚洲区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av男天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 国产av码专区亚洲av| 成人漫画全彩无遮挡| 一个人免费看片子| 亚洲av中文av极速乱| av不卡在线播放| 亚洲精品一二三| 久久人妻熟女aⅴ| 久久 成人 亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲综合色网址| 一级黄片播放器| 男女免费视频国产| 我的亚洲天堂| 成人国产av品久久久| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩中文字幕视频在线看片| 婷婷色av中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久青草综合色| 亚洲精品一二三| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲伊人色综图| 成人毛片60女人毛片免费| 美女福利国产在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大码成人一级视频| 欧美成人午夜精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产1区2区3区精品| 国产又爽黄色视频| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人午夜精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av不卡在线播放| 国产毛片在线视频| 成人影院久久| 一级爰片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 老司机亚洲免费影院| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久精品区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩视频在线欧美| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品第二区| av.在线天堂| 久久综合国产亚洲精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久国产电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜日韩欧美国产| 亚洲久久久国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品无大码| 97精品久久久久久久久久精品| 免费观看av网站的网址| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久精品亚洲av国产电影网| 9热在线视频观看99| av.在线天堂| av一本久久久久| 美女午夜性视频免费| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲成国产av| 成人国产av品久久久| 一级毛片 在线播放| 飞空精品影院首页| 美女大奶头黄色视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久人妻熟女aⅴ| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久这里有精品视频免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久av美女十八| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产亚洲一区二区精品| 视频在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 99精国产麻豆久久婷婷| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲av日韩在线播放| 婷婷色综合www| 色94色欧美一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| av电影中文网址| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久网色| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 日本wwww免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 色网站视频免费| 午夜老司机福利剧场| 色网站视频免费| 亚洲四区av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 少妇的丰满在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产视频首页在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 免费观看性生交大片5| 久久久久精品人妻al黑| 一二三四中文在线观看免费高清| 波野结衣二区三区在线| 国产在视频线精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 黄频高清免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产综合亚洲精品| 亚洲综合精品二区| 女性生殖器流出的白浆| 久久韩国三级中文字幕| 老司机影院毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久人人人人人人| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av电影在线进入| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品久久二区二区91 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利影视在线免费观看| 日本免费在线观看一区| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品成人在线| 午夜福利乱码中文字幕| 国产麻豆69| 伊人久久国产一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线观看三级黄色| 国产成人精品一,二区| 2018国产大陆天天弄谢| 两个人免费观看高清视频| av一本久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 9色porny在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清av免费在线| 国产精品国产av在线观看| 免费av中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大片免费播放器 马上看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产 精品1| 欧美日韩视频精品一区| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产看品久久| 有码 亚洲区| 久久av网站| 精品国产国语对白av| 欧美xxⅹ黑人| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 一区二区三区激情视频| 少妇人妻 视频| 青春草视频在线免费观看| 9色porny在线观看| 女性生殖器流出的白浆| videossex国产| 永久免费av网站大全| 亚洲五月色婷婷综合| 国产 一区精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲综合色网址| 亚洲国产精品999| 在线观看国产h片| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜老司机福利剧场| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产极品天堂在线| 国产一级毛片在线| 亚洲美女视频黄频| tube8黄色片| 大片电影免费在线观看免费| 精品一品国产午夜福利视频| av天堂久久9| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费观看在线日韩| 下体分泌物呈黄色| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费黄色在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 在线观看www视频免费| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三卡|