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    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的診斷及臨床治療研究進(jìn)展

    2018-01-26 23:58:50代艷梅陳建玲
    中外醫(yī)學(xué)研究 2017年34期
    關(guān)鍵詞:臨床特征治療診斷

    代艷梅+陳建玲

    【摘要】 宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌是一種原發(fā)于宮頸的罕見婦科惡性腫瘤,侵襲力強(qiáng),惡性度高,復(fù)發(fā)率高,早期有血行播散和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的高可能性,且預(yù)后極差,死亡率高。高危型人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染是其主要病發(fā)原因。因其不具有特征性臨床癥狀,所以在臨床癥狀上難以與其他類型宮頸惡性腫瘤區(qū)分,但其病理學(xué)特征可幫助診斷。由于此病發(fā)病率極低,尚且無有效、規(guī)范的治療手段。目前發(fā)現(xiàn),早期腫瘤患者的預(yù)后可以通過采用手術(shù)、放療和化療相聯(lián)合的綜合治療來得到改善。本文就宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的臨床與病理學(xué)特征、診斷、治療方法及預(yù)后的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    【關(guān)鍵詞】 宮頸惡性腫瘤; 小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌; 臨床特征; 診斷; 治療; 預(yù)后

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.34.079 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2017)34-0160-03

    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(small-cell neuroendocrine carcinoma of the cervix,SCNEC) 是一種罕見的而不具有特異性臨床特征的宮頸原發(fā)性惡性腫瘤,也是最具侵襲性的婦科惡性腫瘤之一[1]。宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌癌由于發(fā)病率低,因而無顯著性病例用來對(duì)照研究,大多數(shù)研究都以個(gè)案和小組的病例報(bào)道為主,且對(duì)此疾病無系統(tǒng)命名,叫法十分紊亂。直至1997年美國癌癥研究會(huì)通過研發(fā)將宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌癌分為典型類癌、非典型類癌、大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌 4類[2]。2014年WHO婦科腫瘤的分類將宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為低度和高度神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤兩類,其中低度包括典型類癌和非典型類癌,而高度包括小細(xì)胞和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌[3]。其中,小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌治療效果最差。因此,本綜述就近年來國內(nèi)外對(duì)宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的臨床研究進(jìn)行報(bào)道,旨在為臨床治療提供指導(dǎo)。

    1 臨床特征

    宮頸癌通常與高危型人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染有關(guān),高達(dá)90%以上的宮頸癌患者常常伴有高危型HPV持續(xù)感染[4]。不同型別的HPV會(huì)引起不同的臨床表現(xiàn),導(dǎo)致宮頸癌類型的不同以及預(yù)后效果的不同。在原位RNA-RNA雜交的研究中,發(fā)現(xiàn)SCNEC可能與HPV18感染密切相關(guān)[5]。與此同時(shí),王秋霞等[6]研究也發(fā)現(xiàn)SCNEC與HPV有關(guān)。SCNEC主要臨床癥狀表現(xiàn)為陰道不規(guī)則出血、盆腔腫塊或者腹痛等,偶爾伴有Cushing綜合癥、低血糖癥、類癌綜合癥、視覺障礙等一些并發(fā)癥,大部分患者無神經(jīng)內(nèi)分泌相關(guān)癥狀[7]。SCNEC發(fā)病率占宮頸惡性腫瘤的極小部分,比例不到5%[5],患者年齡差距較大,但平均發(fā)病年齡約為40~45歲[8],患者在年齡、性別、妊娠等各方面與常見宮頸腫瘤并無太大差別,因而容易漏診或誤診。SCNEC具有惡性度高、發(fā)展速度快的特點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn),SCNEC還存在早期病發(fā)不明顯、復(fù)發(fā)率高、預(yù)后極差的顯著特點(diǎn)。早期極易發(fā)生血行和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移部位通常包括肺、肝臟、腦、淋巴結(jié)、骨骼、胰腺、膀胱等器官。由于SCNEC早期易發(fā)生間質(zhì)深度浸潤,少有浸潤宮頸上皮細(xì)胞,故宮頸表面也可無腫瘤細(xì)胞存在,宮頸篩查時(shí)無法早期發(fā)現(xiàn),確診時(shí)疾病往往已經(jīng)發(fā)展為中晚期,很難救治[9]。有些患者即便在早期未轉(zhuǎn)移時(shí)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行手術(shù),但術(shù)后也極大可能出現(xiàn)淋巴間隙受侵等癥狀,復(fù)發(fā)以致死亡。王洪迪[10]報(bào)道的30例SCNEC得到進(jìn)一步證實(shí),IB1期15例,IB2期5例, ⅡA1期5例, ⅡA2期2例, ⅢB期3例;腫瘤大?。鹤訉m頸局部腫瘤直徑4 cm的患者共10例(33%),局部腫瘤直徑≤4 cm有20例(67%),25例手術(shù)治療患者的術(shù)后病理情況:盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者7例(28%),宮頸間質(zhì)浸潤深度≥1/2者13例(52%),淋巴血管間隙浸潤(LVSI)患者10例(40%)。術(shù)后隨訪患者中復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移患者14例,中位復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移時(shí)間為12個(gè)月,12例患者死亡。綜上可見,SCNEC發(fā)生轉(zhuǎn)移早、復(fù)發(fā)率和死亡率均高,表現(xiàn)為高度侵襲性的生物學(xué)特性。

    2 病理學(xué)特征

    SCNEC與其他病理類型的宮頸惡性腫瘤在大體外觀上沒有太大的差別,在光鏡下與肺小細(xì)胞癌有點(diǎn)相似,細(xì)胞體積較小,胞質(zhì)很少,核大,胞核深染,核仁則不明顯,有的甚至無核仁,可呈現(xiàn)菊花樣或者潰瘍性腫脹,生長(zhǎng)大多呈彌漫浸潤型。而在電鏡下,SCNEC胞質(zhì)內(nèi)存在高密度的膜表面神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒,呈現(xiàn)圓形或者橢圓形。組織學(xué)上,SCNEC可分為單純型和混合型[11]。單純型大多形狀和大小一致,外形上小而圓,常常伴有壞死現(xiàn)象;混合型則常常合并鱗癌和腺癌。研究顯示[12],神經(jīng)元特異烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、嗜鉻粒素A(chromogranin,CgA)、突觸素(synaptophysin,Syn)、神經(jīng)細(xì)胞黏附分子(neural cell adhesion molecular,NCAM,又名CD56) ,皆是神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的特異性標(biāo)志物,其中又以NSE、CgA和Syn最有意義,在宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌中的陽性率在33%~100%[5]。梁國棟等[13]研究也得到證實(shí),20例SCNEC病例研究中,免疫組化結(jié)果提示神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物陽性率由高到低依次為Syn(90%,18/20)、CD56(84.2%,16/19)、CgA(52.9%,9/17),三者全部陽性者35.3%(6/17),至少2項(xiàng)陽性者41.2%(7/17),至少1項(xiàng)陽性者100%。另外,李春英等[14]檢測(cè)的6例SCNEC中,發(fā)現(xiàn)了免疫組化標(biāo)記瘤細(xì)胞呈CK-pan、Syn、CgA、NSE、CD56、P16(+)、Ki-67增值指數(shù)60%~80%。由上述可見,光鏡、電鏡聯(lián)合免疫組化對(duì)宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的診斷有很大幫助。另外,有90%以上SCNEC至少表達(dá)了1種神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物,而約有50%患者對(duì)NSE、CgA、Cyn 這3種標(biāo)志物均表達(dá)出了陽性。因而目前,生長(zhǎng)抑素受體2A(SSTR2A)也被認(rèn)為可以作為神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物,來用于SCNEC的診斷。endprint

    3 診斷

    由于SCNEC惡性程度高、高侵襲力、臨床癥狀不典型等疾病特性,疾病早期時(shí)多浸潤間質(zhì),宮頸上皮細(xì)胞可無腫瘤細(xì)胞存在,患者的宮頸細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果,通常為陰性,并且在陰道鏡下也無特異性表現(xiàn),因此導(dǎo)致此病往往無法早期確診。近年來,在醫(yī)護(hù)人員和科研人員不斷的研究下,發(fā)現(xiàn)SCNEC與HPV18感染有聯(lián)系[15]。有研究指出,在排除其他部位原發(fā)性神經(jīng)內(nèi)分泌癌轉(zhuǎn)移外,根據(jù)病理學(xué)特性,神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物達(dá)2種或2種以上及上皮性組織標(biāo)志物達(dá)1種或1種以上陽性即可確診[16]。但由于上皮性組織標(biāo)志物陽性的宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者多合并鱗癌、腺癌等上皮組織成分類型,故目前關(guān)于此診斷標(biāo)準(zhǔn)仍有爭(zhēng)議[17]。但可以明確的是,光鏡、電鏡下病理形態(tài)學(xué)改變以及神經(jīng)內(nèi)分泌免疫組化標(biāo)志物陽性,可協(xié)助臨床診斷,提高診斷準(zhǔn)確性,減少誤診率及漏診率。但是,部分宮頸小細(xì)胞鱗癌、淋巴瘤、宮頸原始神經(jīng)外胚層腫瘤、肉瘤也具有部分特征,應(yīng)當(dāng)注意鑒別。有部分病例會(huì)被錯(cuò)誤地診斷為:低分化非角化鱗癌、胚胎性神經(jīng)細(xì)胞瘤、非霍奇金淋巴瘤及間質(zhì)肉瘤等。另外,需要強(qiáng)調(diào)地是在確診時(shí)須排除原發(fā)于其他部位如肺等轉(zhuǎn)移的神經(jīng)內(nèi)分泌癌。同時(shí),對(duì)于以生殖系統(tǒng)外癥狀為首診癥狀就診的女性,由于SCNEC疾病隱匿,需要警惕腫瘤的可能,以免漏診或誤診[18]。

    4 治療方法

    由于SCNEC發(fā)病率低、死亡率高、疾病發(fā)展迅速等特點(diǎn),因此臨床前瞻性研究病例少,目前多根據(jù)回顧性研究分析,所以多年來暫無規(guī)范、統(tǒng)一的治療方法。對(duì)于SCNEC的治療,目前治療手段主要是手術(shù)、放療加上化療的綜合治療方法[19]。早期腫瘤患者若病灶直徑小于4 cm,可行根治性全子宮切除術(shù)加盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后通常補(bǔ)充放療和或化療,有利于提高遠(yuǎn)期生存率;若病灶直徑大于4 cm,可術(shù)前行新輔助化療,化療后進(jìn)行療效評(píng)估,于對(duì)化療藥物敏感、化療后局部病灶明顯縮小的患者,可給予手術(shù)治療,術(shù)后進(jìn)行系統(tǒng)的化療和或放療,有利于提高手術(shù)切除率及遠(yuǎn)期生存率。晚期腫瘤患者,可采用化療和放療的綜合治療方式[20]。目前,SCNEC的化療方案多根據(jù)小細(xì)胞肺癌的化療方案制定。目前多采用長(zhǎng)春新堿+阿霉素+環(huán)磷酰胺(VAC)/鉑類+依托泊苷(PE)的聯(lián)合化療方案,由于PE方案對(duì)防止早期小細(xì)胞癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有顯著療效,故SCNEC的化療方案中PE方案更為推薦[16]。并且在采取紫杉醇、卡鉑聯(lián)合的方案治療宮頸小細(xì)胞癌獲得了良好的治療效果之后,較多的醫(yī)院也開始嘗試,將這種聯(lián)合治療的方法實(shí)際用于SCNEC的治療。

    5 預(yù)后

    與其他病理類型的宮頸惡性腫瘤相比較,SCNEC的侵襲力強(qiáng)、淋巴結(jié)陽性率高[5]、早期轉(zhuǎn)移常見、復(fù)發(fā)率高,從而導(dǎo)致患者預(yù)后極差、生存率低。研究顯示,腫瘤大小在1.5~6 cm,11例患者于2年內(nèi)死亡[21];張軍等[22]報(bào)道發(fā)現(xiàn),SCNEC患者術(shù)后3年生存率(61.1%)則遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于鱗狀細(xì)胞癌(92.5%)。影響SCNEC預(yù)后的主要因素有病灶直徑的大小、腫瘤分期、浸潤深度、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移等。病灶直徑>2 cm的患者生存率明顯比直徑<2 cm的生存率短[14]。SCNEC采取宮頸癌FIGO臨床分期,分期不考慮淋巴結(jié)情況,但淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移是影響預(yù)后的重要因素,淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移者生存時(shí)間較淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者長(zhǎng)。對(duì)于SCNEC患者,腫瘤分期越晚,預(yù)后越差[23]。王洪迪等[10]報(bào)道的30例SCNEC稱,不同分期患者的2年累積總生存率:ⅠB1期 87%,ⅠB2期60%,ⅡA期71%,ⅢB期33%。李小凡等[24]報(bào)道稱,不同分期SCNEC患者的5年生存率,其中,ⅠA2~ⅠB1期患者為55%~85%,ⅠB2~Ⅱ期為25%~30%,Ⅲ~Ⅳ期為0~16%。也有綜合報(bào)道指出SCNEC組織學(xué)分類、p53丟失、CgA陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2低表達(dá)、吸煙、煙齡及has-miR-100 的降調(diào)等也是影響SCNEC預(yù)后療效的因素,但仍需進(jìn)一步臨床研究數(shù)據(jù)提供證據(jù)[16,22]。另外,其他影響預(yù)后的因素還有,切緣狀態(tài)、病區(qū)是否為單一的組織學(xué)類型、手術(shù)范圍的選擇等[25]。

    綜上所述,SCNEC是一種疾病進(jìn)展快、惡性程度高、復(fù)發(fā)率高、預(yù)后差、發(fā)病機(jī)制尚不能明確、尚無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范治療方案并且沒有明顯的特征的婦科高度惡性腫瘤,且早期易發(fā)生轉(zhuǎn)移。目前,對(duì)此病的重視程度越來越高,但是,迫于此病的發(fā)病率不高,臨床病例少見,現(xiàn)關(guān)于此疾病的研究多為回顧性臨床病例研究,缺乏前瞻性臨床病例對(duì)照研究,仍然需要積累此疾病相關(guān)的臨床資料以對(duì)SCNEC做出深入研究,提高生存率及預(yù)后,推進(jìn)SCNEC的治療進(jìn)展。

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