劉亞軍
(遼寧省凌源市監(jiān)獄管理分局中心醫(yī)院,遼寧 凌源 122500)
中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病主要表現(xiàn)為神經(jīng)髓鞘脫失,神經(jīng)元胞體以及軸索相對受累是其主要特征。中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病可以分為遺傳性與獲得性兩類,其中遺傳性脫髓鞘疾病的主要病因是由于髓鞘形成缺陷,導(dǎo)致腦白質(zhì)營養(yǎng)不良,患者不能進(jìn)行正常發(fā)育導(dǎo)致[1]。而獲得性脫髓鞘疾病又分為周圍性和中樞性,急性或慢性炎癥性脫髓鞘引起的多發(fā)性神經(jīng)疾病是周圍性脫髓鞘疾病的代表特征。目前臨床上主要使用激素藥物進(jìn)行治療。此次研究目的就是尋找一種治療效果明顯且不良反應(yīng)較小的治療藥物,報(bào)道內(nèi)容如下。
1.1 一般資料:選取本院收治的68例中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察組患者中,男性患者18例,平均年齡(36.89±3.14)歲,女性患者16例,平均年齡(37.11±4.06)歲;對照組患者中,男性患者17例,平均(38.11±2.33)歲,女性患者17例,平均(37.49±4.09)歲,經(jīng)患者及患者家屬同意后開展此次試驗(yàn),所有患者在平均年齡、性別、臨床病癥方面都無明顯差異(P>0.005),可以比較。
1.2 方法:給予對照組患者地塞米松(DisaimisongPian,國藥準(zhǔn)字H44024469)靜脈滴注治療,地塞米松10 mg/d,7 d后改為5 mg/d,再過7 d后改為口服醋酸潑尼松片(國藥準(zhǔn)字H51022911)治療,10~60 g(2~12片)/天,視患者病情逐漸停藥。給予觀察組患者甲強(qiáng)龍(國藥準(zhǔn)字H20130301)治療,甲強(qiáng)龍口服,600~1000 mg/d,使用3 d左右減少藥量為110 mg/d,然后使用醋酸潑尼松片治療,口服,10~60 g(2~12片)/天,治療30 d后視患者病情停藥。
1.3 判定指標(biāo):療程結(jié)束后,記錄兩組患者治療情況并進(jìn)行比較。康復(fù):患者各項(xiàng)臨床病癥均得到顯著改善。顯效:患者各項(xiàng)臨床病癥基本好轉(zhuǎn),神經(jīng)系統(tǒng)功能逐漸恢復(fù)。無效:患者結(jié)束歐治療后各項(xiàng)臨床病癥較治療前差異不大,甚至病情加重??祻?fù)率+顯效率=治療總有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0分析此次實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù),用均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示計(jì)量資料,用t檢驗(yàn),用百分比(%)表示計(jì)數(shù)資料,P<0.05證明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者中,康復(fù)20例(58.82%),治療顯效12例(35.29%),治療無效2例(5.88%);對照組患者中,康復(fù)19例(55.88%),治療顯效9例(26.47%),治療無效6例(17.65%),觀察組患者治療總有效率為94.12%,對照組患者治療總有效率為82.35%,χ2=6.673,P=0.010。治療過程中,觀察組2例、對照組6例患者均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.88%明顯低于對照組17.65%,比較兩組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
脫髓鞘疾病的主要特征為腦和脊髓髓鞘破壞或病變,于青壯年人群中發(fā)病率較高,發(fā)病前患者多出現(xiàn)著涼、勞累過度、受傷等情況[2]。目前臨床上治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病多采用皮質(zhì)類固醇藥物,比如部分免疫抑制藥物,這類藥物都有良好的抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能,多采用大劑量、短療程的方法進(jìn)行治療。甲強(qiáng)龍屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,甲強(qiáng)龍高濃度的水溶液適用于需要強(qiáng)藥效、起效快激素治療的疾病,通過靜脈滴注,甲強(qiáng)龍的琥珀酸鈉酯都能迅速地轉(zhuǎn)化為等量的活性甲強(qiáng)龍,通過靜脈注射的藥物吸收性明顯優(yōu)于口服溶液或口服甲強(qiáng)龍片劑[3]。甲強(qiáng)龍能有效清除病變部位的炎性細(xì)胞,減少前列腺素及其他物質(zhì)的生成,還具有轉(zhuǎn)化分解蛋白質(zhì)和分解脂肪的功能。甲強(qiáng)龍進(jìn)入人體后首先進(jìn)行擴(kuò)散,繼而透過細(xì)胞膜與胞質(zhì)內(nèi)的特異受體結(jié)合,然后在進(jìn)入細(xì)胞核與染色體相結(jié)合,通過mRNA轉(zhuǎn)錄,最終合成各種酶蛋白。除了對炎癥和免疫過程有較強(qiáng)的作用外,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的治療效果也十分顯著,甲強(qiáng)龍由于其藥效強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間長且不良反應(yīng)小的特點(diǎn),在臨床上的使用率也逐漸增多[4]。在此次試驗(yàn)中,觀察組患者給予甲強(qiáng)龍治療,對照組患者給予地塞米松治療,對比兩組患者治療結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者治療效果顯著優(yōu)于對照組,兩組數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜上所訴,使用甲強(qiáng)龍治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,療效顯著,患者發(fā)生不良反應(yīng)的概率低,藥物不良反應(yīng)小,使用安全性較高,可以進(jìn)行推廣使用。
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[2] 劉鵬飛,張文川.中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘性假瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2017,22(1):38-39.
[3] 牛慧莉.地塞米松聯(lián)合甲潑尼龍治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘療效分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2017,8(5):102-104.
[4] 管陽太,張廣先,Rostami A,等.中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘損傷髓鞘再生的細(xì)胞學(xué)治療[J].神經(jīng)科學(xué)通報(bào),2005,21(5):364-369.