邱 赟,賴珩莉,陶 宇,余龍輝
(江西省人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西 南昌 330006)
腦卒中是目前人類(lèi)傷殘死亡的首要原因,頸動(dòng)脈易損斑塊與缺血性腦卒中的發(fā)生關(guān)聯(lián)密切。目前易損斑塊的檢測(cè)主要依賴頸動(dòng)脈超聲,但檢查者的專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)及被檢查者體型等對(duì)于結(jié)果判讀影響大。尋找客觀有效的評(píng)價(jià)方法勢(shì)在必行。
大量研究提示hsCRP及Lp-PLA2與斑塊的穩(wěn)定性相關(guān)聯(lián),在斑塊不穩(wěn)定時(shí)兩者均明顯升高,而斑塊趨于穩(wěn)定時(shí)兩者均明顯下降,在急性冠脈綜合征[1,2]及急性腦梗塞患者中均觀察到該現(xiàn)象。本研究旨在揭示hsCRP及Lp-PLA2的檢測(cè)有助于客觀有效的判定頸動(dòng)脈粥樣硬化的療效。現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2016年1月~2017年6月江西省人民醫(yī)院無(wú)癥狀、B超證實(shí)頸動(dòng)脈存在不穩(wěn)定斑塊患者60例。
納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;各臟器功能正常;之前未用影響hsCRP及Lp-PLA2的藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能不全,ALT或AST高于正常值的3倍或膽紅素高于正常值的2倍;Cr≥200 umol/L;妊娠期婦女;高血壓病、糖尿??;腫瘤;甲狀腺功能障礙;合并影響hsCRP及Lp-PLA2值的疾病。
1.3.1 方法
隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對(duì)照組,試驗(yàn)組采取生活方式干預(yù)及立普妥20 mg每晚一次治療。兩組入選時(shí)、3月、6月、12月分別測(cè)血壓、身高、體重及肝腎功能,hsCRP、Lp-PLA2及頸動(dòng)脈B超。
1.3.2 血壓檢測(cè)
入選者安靜休息10分鐘后采用AOBP測(cè)量右上臂血壓,共測(cè)3次,取平均值。
1.3.3 生化指標(biāo)的檢測(cè)
均空腹采集靜脈血2 mL,采用ELISA法測(cè)定Lp-PLA2及hsCRP。ELISA試劑盒購(gòu)至上海聯(lián)碩公司,操作程序嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.3.4 不穩(wěn)定斑塊檢測(cè)
同一位超聲科醫(yī)生檢查。采用SIMENS ACUSON X-300型的彩色多普勒超聲診斷儀,超聲探頭頻率范圍:7.5~12.0 MHZ。采用縱橫切面探查頸動(dòng)脈,觀察有無(wú)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。測(cè)量IMT,IMT>50%周?chē)躀MT,或IMT>1.5 mm且為低回聲或混合回聲視為存在不穩(wěn)定斑塊,強(qiáng)回聲視為穩(wěn)定斑塊。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
試驗(yàn)組與對(duì)照組比較:性別(男/女):試驗(yàn)組(18/9),對(duì)照組(19/11)(P=0.660);年齡:60.20±7.36/62.10±6.81(P=0.878);BMI(kg/m2):23.37±1.80/ 25.21±1.39(P=0.988);LDL-C(mmol/L):3.14±0.75/2.99±0.55(P=0.139);總膽固醇(mmol/L):4.10±0.82/3.97±1.04(P=0.365);甘油三酯(mmol/L):1.34±0.36/1.27±0.46(P=0.223)。一般臨床資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組整個(gè)過(guò)程一直為不穩(wěn)定斑塊,試驗(yàn)組于治療后3月有7例為不穩(wěn)定斑塊,治療后6月有2例為不穩(wěn)定斑塊,治療后12月全部為穩(wěn)定斑塊。
試驗(yàn)組/對(duì)照組于干預(yù)前及后3月、6月、12月,血漿hsCRP濃度分別為3.52±2.12/3.48±1.9 ug/mL,2.52±1.99/3.46±1.9 ug/mL,1.98±1.56 ug/mL,1.5±0.78/3.49±1.8 ug/mL(P=0.009/0.337);血漿Lp-PLA2濃度分別為58.43±40.01/57.2±36.6 ug/L,33.93±23.12/56.83±33.5 ug/L,25.38±10.66/55.77±34.9 ug/L,16.78±9.56/55,69±34.22 ug/L(P=0.002/0.779);試驗(yàn)組兩指標(biāo)隨著斑塊趨于穩(wěn)定均下降顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組前后無(wú)明顯變化;差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
頸動(dòng)脈斑塊的形成與缺血性腦卒中的發(fā)生密切相關(guān),其穩(wěn)定性極大影響腦卒中的發(fā)生概率。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的起始、進(jìn)展、斑塊破裂及血栓形成中,炎癥因子和炎癥反應(yīng)起著關(guān)鍵性作用,炎癥因子和炎癥反應(yīng)參與了動(dòng)脈粥樣斑塊,甚至斑塊破裂及血栓形成全過(guò)程。這一發(fā)現(xiàn)為以脂質(zhì)浸潤(rùn)學(xué)說(shuō)和損傷反應(yīng)學(xué)說(shuō)的炎癥理論奠定了基礎(chǔ),成為目前AS的發(fā)病機(jī)制主要學(xué)說(shuō),并已得到廣泛認(rèn)可[3]。Lp-PLA2在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成中有著重要作用。多項(xiàng)研究證實(shí)血漿Lp-PLA2水平與心血管事件的發(fā)生具有密切相關(guān)[1]。下調(diào)血漿Lp-PLA2的水平或抑制Lp-PLA2活性可作為除調(diào)脂外新的冠心病治療靶點(diǎn)之一[4]。hsCRP反映低水平炎癥狀態(tài)的指標(biāo),已有大量證據(jù)證實(shí)CRP直接及間接參與了動(dòng)脈粥樣硬化的病理過(guò)程[5]。
本研究顯示Lp-PLA2及hsCRP的濃度變化有助于客觀有效的判定頸動(dòng)脈粥樣硬化的治療效果。但樣本量少,仍需更多大樣本的研究。