姚奇青 李高敏
【摘要】 目的:對比分析帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響。方法:選取2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院就診的86例首發(fā)的、符合ICD10中精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的住院患者,按照隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)分為對照組和試驗組,每組43例;對照組患者給予氟哌啶醇治療,試驗組患者給予帕利哌酮緩釋片治療,采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)、精神分裂癥認(rèn)知功能評定量表(SCoRS),分別在治療后4、8、12周對兩組進(jìn)行評定。結(jié)果:在治療后4周,兩組患者PANSS評分顯著低于治療前(P<0.05);治療后8周,兩組患者PANSS評分均顯著低于治療后4周(P<0.05);治療8周與治療12周PANSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在治療后4、8、12周,兩組患者的SCoRS評分均顯著降低(P<0.05);治療4、8、12周后試驗組SCoRS評分分別為(30.89±9.16)、(30.11±7.45)、(28.01±8.43)分,均顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇都可以改善首發(fā)精神分裂癥患者的精神癥狀;帕利哌酮緩釋片改善患者認(rèn)知功能效果顯著優(yōu)于氟哌啶醇,具有應(yīng)用價值。
【關(guān)鍵詞】 首發(fā)精神分裂癥患者; 帕利哌酮緩釋片; 氟哌啶醇; 認(rèn)知功能
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.32.037 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)32-0075-03
精神分裂癥為致殘性慢性精神類疾病,患者臨床常發(fā)生認(rèn)知缺陷、陽性癥狀、陰性癥狀等很多臨床癥狀[1]。氟哌啶醇為典型抗精神病藥物;臨床中,被認(rèn)為是治療精神分裂癥藥物的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但臨床治療中,患者常會出現(xiàn)高催乳素血癥、錐體外系反應(yīng)等并發(fā)癥,其臨床應(yīng)用受到一定的限制[2-3]。文獻(xiàn)[4-5]臨床研究證明,利培酮為非典型性抗精神病藥物,可以有效地改善患者的認(rèn)知功能;而帕利哌酮緩釋片為利培酮的重要活性代謝產(chǎn)物,具有獨特的ORS緩釋技術(shù),實現(xiàn)持久而且穩(wěn)定的釋放,劑量無需滴定,1次/d,服用方便;且不經(jīng)過肝臟CYP450酶系2D6酶代謝,藥物間相互作用的可能性小[6-7]。其對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能影響的研究還處于初步階段。為分析帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響,本文對2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院就診的86例首發(fā)精神分裂癥患者的臨床資料進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院住院的86例首次精神分裂癥患者,納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者根據(jù)國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計分類第10版(ICD10)確診為精神分裂癥患者;均為首次發(fā)病,且患病周期<1年,患者陽性和陰性癥狀量表評分(PANSS)均大于70分;入院前1個月未進(jìn)行任何抗精神病藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者、藥物依賴患者、酒精中毒患者、妊娠婦女等。按照隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)將其分為對照組和試驗組,每組43例。對照組中,男23例、女20例;患者年齡19~60歲,平均(35.6±10.2)歲;平均病程為(0.59±0.42)年。試驗組中,男25例、女18例;患者年齡18~59歲,平均(34.3±11.2)歲;平均病程為(0.63±0.40)年。兩組患者的性別、平均年齡、平均病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對照組患者給予氟哌啶醇(國藥準(zhǔn)字:H33020585;寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))治療,劑量由小增大,在兩周內(nèi)增加至治療所需劑量,平均劑量為(20.68±10.38)mg/d;試驗組患者給予帕利哌酮緩釋片[批準(zhǔn)文號:H20140278;Janssen-Cilag International NV(比利時)生產(chǎn)]治療,劑量由小增大,在兩周內(nèi)增加至治療所需劑量,平均劑量為(5.6±2.2)mg/d。兩組患者在治療中可對癥實施普萘洛爾、苯海索、地西泮治療。
1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)
(1)PANSS評分:利用陽性和陰性癥狀量表評分表(PANSS)對兩組患者在治療前及治療后4、8、12周進(jìn)行評分。評分越低表明患者情況越好。(2)認(rèn)知功能評分:利用SCoRS認(rèn)知功能評估量表對患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評估,SCoRS評估量表由20個生活中的日常問題和1個總體功能量表組成,分別經(jīng)患者、評定者和知情者進(jìn)行評估,主要對過去2周內(nèi)兩組患者的日常認(rèn)知能力進(jìn)行評估,患者評分越高,則表明認(rèn)知能力損傷越嚴(yán)重。本研究應(yīng)用中文版。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 22.0對PANSS評分、認(rèn)知功能評分等相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療前后PANSS評分比較
在治療前、治療后4、8、12周兩組患者PANSS評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后4周兩組患者的PANSS評分顯著低于治療前,治療后8周兩組患者的PANSS評分均顯著低于治療后4周,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療8周與治療12周同組的PANSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 兩組患者治療前后SCoRS評分比較
在治療前,兩組患者的SCoRS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在治療后4、8、12周,兩組患者的SCoRS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組治療4、8、12周后SCoRS評分分別為(30.89±9.16)、(30.11±7.45)、(28.01±8.43)分,均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。endprint
表2 兩組患者治療前后SCoRS評分比較 分
組別 治療前 治療4周 治療8周 治療12周
對照組(n=43) 44.76±10.97 39.60±9.95* 34.71±10.61* 32.64±8.54*
試驗組(n=43) 45.02±11.03 30.89±9.16* 30.11±7.45* 28.01±8.43*
t值 0.021 3.218 3.384 3.694
P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05
*與本組治療前比較,P<0.05
3 討論
認(rèn)知功能障礙為精神分裂癥患者的主要并發(fā)癥之一,會給社會及家庭帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān),及時有效的康復(fù)治療對精神分裂癥認(rèn)知功能損害患者的臨床治療具有十分重要的意義[8-9]。本文的研究表明,帕利哌酮緩釋片和氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者的臨床癥狀有著顯著的控制作用;兩組患者在治療4周和8周后,PANSS評分均有顯著降低,但治療后12周與治療后8周時,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);這表明治療8周時,已達(dá)到臨床最佳效果;治療后4、8、12周,兩組患者同時間PANSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),這表明帕利哌酮緩釋片和氟哌啶醇控制患者臨床癥狀效果相似。
精神分裂癥對患者的主要傷害為對患者認(rèn)知功能造成損傷,而非典型抗精神病藥物對患者的認(rèn)知功能具有較優(yōu)的改善效果[10-12]。本文的研究發(fā)現(xiàn),在治療后4、8、12周,兩組患者的SCoRS評分均顯著降低(P<0.05);試驗組治療4、8、12周后SCoRS評分分別為(30.89±9.16)、(30.11±7.45)、(28.01±8.43)分,均顯著低于對照組(P<0.05);這表明帕利哌酮緩釋片改善患者認(rèn)知功能效果顯著優(yōu)于氟哌啶醇。而兩組患者在治療后,PANSS評分均有了顯著降低,臨床癥狀改善較為顯著,這與患者認(rèn)知功能的改善較為一致,這可能是因為隨著患者精神癥狀改善,其認(rèn)知功能也會得到一定的改善。
綜上所述,帕利哌酮與氟哌啶醇相比,對首發(fā)精神分裂癥療效相當(dāng),但在改善認(rèn)知功能方面作用更顯著。然而,患者認(rèn)知功能狀態(tài)、殘留陰性癥狀、患病周期、藥物帶來的不良反應(yīng)等都會對患者的康復(fù)治療造成一定的影響;可見,影響精神分裂癥患者的認(rèn)知功能的因素較為復(fù)雜,分析出不同因素對患者認(rèn)知功能造成的影響對患者的臨床用藥具有重要的指導(dǎo)意義。本研究存在一定的局限性,如樣本偏小,觀察時間短,今后可進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,采取多方面的評估,以驗證該研究結(jié)果。
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(收稿日期:2017-07-19)endprint