• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    初步探討乳腺硬化性腺病超聲分類的應(yīng)用價(jià)值

    2017-10-25 01:28:37蔡清源謝思培
    關(guān)鍵詞:聲像腺瘤邊界

    蔡清源,謝思培

    (福建省泉州市第一醫(yī)院超聲科,福建 泉州 362000)

    ?乳腺影像學(xué)?

    初步探討乳腺硬化性腺病超聲分類的應(yīng)用價(jià)值

    蔡清源,謝思培

    (福建省泉州市第一醫(yī)院超聲科,福建 泉州 362000)

    目的:探討彩色多普勒超聲在乳腺硬化性腺?。⊿A)的超聲分類的價(jià)值。方法:回顧性分析2010年1月—2015年12月23例乳腺SA的術(shù)前彩色多普勒超聲圖像,對(duì)病灶的內(nèi)部回聲、邊界、周圍高回聲暈、鈣化灶、形態(tài)、邊緣以及內(nèi)部Adler血流分級(jí)進(jìn)行分析,并與病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。初步歸納分類為局限型SA(LSA)與結(jié)節(jié)形成型SA(TSA)。結(jié)果:①LSA患者的平均年齡小于TSA;②SA患者誤診為惡性病變達(dá)21.74%;③在周圍高回聲聲暈、鈣化灶和內(nèi)部血流上的檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 分別 0.812、0.584、0.606,P>0.05);在內(nèi)部回聲、形態(tài)、邊緣、邊界的檢出率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 分別為 0.000、0.000、0.001、0.034,P<0.05)。結(jié)論:進(jìn)一步提高對(duì)乳腺SA超聲分型的聲像圖認(rèn)識(shí),對(duì)乳腺SA的診斷與鑒別診斷具有重要價(jià)值。

    乳腺疾病;超聲檢查,多普勒,彩色

    乳腺硬化性腺病(Sclerosing adenosis,SA)是在病理上具有復(fù)雜性、多樣性的一組乳腺增生性病變中的一種,表現(xiàn)為灶性、腫瘤樣病變。該病發(fā)生浸潤(rùn)性乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)為正常人的1.5~2倍[1],近年來有學(xué)者將其歸屬于癌前病變的乳腺良性病變,臨床及超聲診斷均較為困難,容易誤診。目前,國內(nèi)外鮮見對(duì)SA超聲分類的相關(guān)報(bào)道。本研究對(duì)2010年1月—2015年12月在我院經(jīng)病理證實(shí)的23例共32個(gè)病灶SA的術(shù)前聲像圖進(jìn)行回顧性分類對(duì)比分析,探討SA的超聲分類對(duì)診斷及鑒別診斷的意義。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    2010年1月—2015年12月在我院經(jīng)病理證實(shí)的乳腺SA患者23例中,超聲檢出32個(gè)病灶?;颊呔鶠榕?,年齡22~52歲,平均38.7歲。將所有病灶按照超聲形態(tài)分為結(jié)節(jié)形成型SA(TSA)和局限型SA(LSA)。TSA共19例(26個(gè)病灶),LSA共4例(6個(gè)病灶)。

    1.2 技術(shù)方法

    使用Philips IU22等超聲儀器,線陣探頭,頻率5~12 MHz?;颊呷∑脚P位,上臂外展,按常規(guī)以乳頭為中心作放射狀縱、橫、斜切全面掃查,觀察并記錄病灶的內(nèi)部回聲、邊界、周圍高回聲暈、鈣化灶、形態(tài)、邊緣以及內(nèi)部Adler血流分級(jí)[2]。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量單位以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;計(jì)數(shù)資料采用Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 LSA與TSA聲像圖比較

    LSA多表現(xiàn)為彌漫性低回聲區(qū)、內(nèi)部回聲不均、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清;TSA多表現(xiàn)為實(shí)質(zhì)性低回聲結(jié)節(jié)或團(tuán)塊、內(nèi)部回聲均勻、形態(tài)規(guī)則、邊界清(圖1)。

    2.2 LSA與TSA超聲診斷結(jié)果比較

    LSA患者平均發(fā)病年齡 (32.0±11.0)歲,小于TSA(40.1±7.8)歲。TSA 多因邊界清楚,形態(tài)規(guī)則,診斷多為纖維腺瘤。LSA多因邊界不清,內(nèi)部回聲不均,診斷多為性質(zhì)待定。LSA與TSA超聲診斷結(jié)果比較見表1。

    圖1 典型LSA與典型TSA病例圖像比較。圖1a,1b:典型LSA內(nèi)部回聲不均、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清,血流信號(hào)分級(jí)為0~Ⅰ級(jí);圖1c,1d:典型TSA內(nèi)部回聲均勻、形態(tài)規(guī)則、邊界清,血流信號(hào)分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)。Figure 1. A comparison of LSA sonograms and TSA sonograms.Figure 1a,1b:The typical LSA sonograms showed uneven internal echo,irregular shape,unclear border and flow signals belong to 0~Ⅰ level.Figure 1c,1d:The typical TSA sonograms showed internal echo uniform,regularshape,borderclearand flow signals belong toⅡ~Ⅲ level.

    表1 4例LSA與19例TSA超聲診斷結(jié)果比較(個(gè))

    2.3 LSA與TSA聲像圖特征比較

    19例TSA病灶的檢出鈣化灶3例,病理結(jié)果分別為SA伴腺纖維瘤樣增生1例、復(fù)合性SA及乳腺纖維腺瘤伴大汗腺化生1例、SA合并低級(jí)別導(dǎo)管內(nèi)癌1例。未檢出鈣化灶16例中,病理結(jié)果為單純性(復(fù)合性)SA合并纖維性囊性乳腺病13例,SA合并其他病變者10例,后者包括管狀腺瘤1例、纖維腺瘤6例、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3例。

    4例LSA病灶的檢出鈣化灶1例,病理結(jié)果為SA伴纖維腺瘤形成,部分導(dǎo)管擴(kuò)張伴大汗腺化生。未檢出鈣化灶3例中,病理結(jié)果均為SA合并纖維性囊性乳腺病、纖維腺瘤形成傾向,部分導(dǎo)管上皮細(xì)胞增生活躍。

    19例TSA患者病灶周邊及內(nèi)部測(cè)及Ⅱ~Ⅲ級(jí)血流信號(hào)者6例,其病理結(jié)果分別為SA合并纖維腺瘤及非典型增生1例、SA伴管狀腺瘤1例;SA合并導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、纖維腺瘤及非典型導(dǎo)管增生4例。

    4例LSA患者病灶周邊及內(nèi)部測(cè)及Ⅱ~Ⅲ級(jí)血流信號(hào)者1例,其病理結(jié)果分別為SA合并纖維腺瘤形成,部分導(dǎo)管擴(kuò)張伴大汗腺化生。

    LSA與TSA聲像圖特征比較見表2。

    表2 4例LSA與19例TSA超聲圖像特征比較(個(gè))

    3 討論

    乳腺SA是來源于乳腺小葉的上皮細(xì)胞、肌上皮細(xì)胞的局限性、廣泛性或瘤樣增生,同時(shí)伴有纖維結(jié)締組織增生,是腺病的一種類型。根據(jù)SA病變的不同階段和組織形態(tài),一般分為三型:早期為小葉增生型,中期為纖維腺病型,晚期為纖維化型[3]。本組19例中多與其他病變同時(shí)存在,此即本病在聲像圖上表現(xiàn)為復(fù)雜性和多樣性的病理學(xué)基礎(chǔ)。本組中LSA患者平均發(fā)病年齡小于TSA,LSA伴腫瘤性病理檢出率為(25%,1/4)小于TSA伴腫瘤性病理檢出率為(58%,11/19)。符合SA是腺病發(fā)生的晚期階段,可與非典型增生、乳腺乳頭狀瘤病等混合存在[4]。

    本組中LSA聲像圖多表現(xiàn)為彌漫性低回聲區(qū)、內(nèi)部回聲不均、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清;TSA聲像圖多表現(xiàn)為實(shí)質(zhì)性低回聲結(jié)節(jié)或團(tuán)塊、內(nèi)部回聲均勻、形態(tài)規(guī)則、邊界清(圖1)。其中大部分LSA有毛刺或蟹足[5]、達(dá)83%,少數(shù)TSA有邊緣毛刺或蟹足狀,超聲常誤診為惡性病變。本組誤診為惡性病變達(dá)21.74%(5/23),這與SA的假浸潤(rùn)性生長(zhǎng)有關(guān)[6]。由于LSA有更高概率出現(xiàn)毛刺或蟹足,在實(shí)際檢查中應(yīng)該注重與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(IDC)鑒別,仔細(xì)分析發(fā)現(xiàn),LSA由于細(xì)胞假浸潤(rùn)生長(zhǎng)可形成的尖端粗鈍毛刺區(qū)別于IDC根部粗、尖端細(xì)的毛刺[3]。本組中81.3%(26/32)的SA超聲表現(xiàn)為腫塊,與劉衛(wèi)敏等[7]研究的82.8%比例相近,LSA及TSA的診斷符合率分別為0%、53.8%,超聲醫(yī)師在診斷時(shí)通常會(huì)認(rèn)為TSA是乳腺增生結(jié)節(jié)或纖維腺瘤形成,診斷LSA時(shí)則多難以定性診斷。盡管BI-RADS-US分類提示TSA為良性,但大多會(huì)忽略乳腺SA的存在。有文獻(xiàn)報(bào)道SA合并局灶性簇狀或彌漫性鈣化的檢出率為50%[1](圖2),本組SA總鈣化檢出率僅為17.3%,且TSA鈣化灶檢出率(11.6%)低于LSA病灶鈣化灶檢出率(17%)。本組23例乳腺SA的診斷符合率僅為46.9%,其原因固然在于乳腺SA缺乏典型的超聲聲像圖特征,其主要原因卻是超聲醫(yī)師對(duì)此病的認(rèn)識(shí)不足。本組23例SA共有4例血流信號(hào)豐富(Adler血流分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí)),病理中以合并纖維腺瘤、管狀腺瘤、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤等為主,有文獻(xiàn)報(bào)道乳腺SA晚期癌變風(fēng)險(xiǎn)增加[8],因此對(duì)SA患者病灶內(nèi)測(cè)及豐富血流信號(hào)者,提示伴發(fā)非典型增生或腫瘤的可能。然而姚潔潔等[9]的研究提出以良性結(jié)節(jié)特征型占多數(shù),且超聲征象中乏血供(Adler血流分級(jí)<Ⅱ級(jí))占100%。所以就SA病灶內(nèi)部血流信號(hào)及相關(guān)的癌變風(fēng)險(xiǎn)仍有待于后期大樣本研究。

    Yoshida等[10]研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)管內(nèi)原位癌患者合并乳腺SA的乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌患者對(duì)側(cè)病變發(fā)生率遠(yuǎn)高于無乳腺SA的乳腺,提示SA作為一種促發(fā)因素提高了腫瘤的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。本組23例SA中3例合并導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,1例合并導(dǎo)管內(nèi)癌,因此乳腺SA與導(dǎo)管內(nèi)病變等腫瘤性病變可能存在相關(guān)性。然而其發(fā)生概率、演變機(jī)制、BI-RADS分類等仍需后續(xù)進(jìn)一步大樣本量的研究。在對(duì)乳腺內(nèi)低回聲、形態(tài)不規(guī)則、內(nèi)部探及鈣化灶及豐富血流信號(hào)的腫塊進(jìn)行掃查時(shí)應(yīng)對(duì)病灶情況進(jìn)行細(xì)致、綜合分析,并定期隨訪,必要時(shí)行超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢[11],以便在術(shù)前明確診斷,為臨床確定治療方案提供準(zhǔn)確信息。

    圖2 SA內(nèi)鈣化灶聲像圖。圖2a~2c:SA中鈣化的分布(箭頭所示)。Figure 2.Ultrasonographys of calcification in SA.Figure 2a~2c:The calcifications in SA was marked by the arrow.

    此外,本研究將乳腺SA超聲聲像圖特征分為L(zhǎng)SA和TSA兩型,于目前高頻彩色多普勒超聲檢查儀器的常規(guī)性能,以BI-RADS-US為基礎(chǔ)的初步分型,并未使用彈性、造影等新技術(shù),相信隨著研究的進(jìn)一步深入可能會(huì)有更細(xì)致的分型。

    綜上所述,乳腺SA超聲表現(xiàn)復(fù)雜,缺乏特異的聲像圖特征,誤診率高。在乳腺SA的診斷中,根據(jù)超聲圖像特征可初步表現(xiàn)為TSA與LSA兩型。超聲醫(yī)師應(yīng)在平時(shí)學(xué)習(xí)中提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí),并應(yīng)結(jié)合臨床及其他影像學(xué)檢查以提高診斷準(zhǔn)確率。

    [1]Gunhan-Bilgen I,Memis A,Ustun EE,et al.Sclerosing adenosis:mammographic and ultrasonographic findingswith clinicaland histopathological correlation[J].Eur J Radiol,2002,44(3):232-238.

    [2]Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J].Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    [3]回允中.外科病理學(xué)[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2006:507.

    [4]張建梅,高穎,溫廷國.硬化性乳腺病的X線診斷及病理改變[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2008,24(2):228-230.

    [5]候瑩,林禮務(wù),薛恩生,等.超聲對(duì)乳腺硬化性腺病的診斷與鑒別診斷價(jià)值[J]. 中華超聲影像學(xué)雜志,2014,23(10):889-892.

    [6]李樹玲.乳腺腫瘤學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2007:89.

    [7]劉衛(wèi)敏,孟曉春,陳健寧,等.乳腺硬化性腺病的臨床與影像學(xué)診斷[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2014,8(22):4157-4160.

    [8]Hartmann LC,Sellers TA,Frost MH,et al.Benign breast disease and the risk of breast cancer[J].N Engl J Med,2005,353(3):229-237.

    [9]姚潔潔,詹維偉,朱櫻,等.超聲診斷乳腺硬化性腺病的價(jià)值[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2014,11(6):456-460.

    [10]Yoshida A,Hayashi N,Akiyama F,et al.Ductal carcinoma in situ that involves sclerosing adenosis:high frequency of bilateral breast cancer occurrence[J].Clin Breast Cancer,2012,12(6):398-403.

    [11]Taskin F,Koseoglu K,Unsal A,et al.Sclerosing adenosis of the breast:radiologic appearance and efficiency of core needle biopsy[J].Diagn Interv Radiol,2011,17(4):311-316.

    Preliminary investigate on the application value of the ultrasonic classification in breast sclerosing adenosis

    CAI Qing-yuan,XIE Si-pei
    (Department of Ultrasound,the First Hospital of Quanzhou,Quanzhou Fujian 362000,China)

    Objective:To investigate the classificatory value of color doppler ultrasonography in breast sclerosing adenosis(SA).Methods:Preoperative sonography of 23 SA patients(pathological confirmed)from January 2010 to December 2015 were retrospectively analyzed.SA lesions were classified as localized sclerosing adenosis(LSA)or tuberous sclerosing adenosis(TSA).Results:①The average age of LSA group was younger than TSA;②21.74%SA patients were misdiagnosed as malignant lesions;③The detective rates of acoustic halo,focal calcification and the internal blood flow between two SA groups had no statistical significant differences(P=0.812,0.584,0.606,P>0.05).Meanwhile,there were statistical significant differences in internal echo,shape and margin border between two SA groups(P=0.000,0.000,0.001,0.034,P<0.05).Conclusion:Further analyzation of characteristic signs from color Doppler ultrasonography is useful in classification of LAS and TAS.

    Breast diseases;Ultrasonography,Doppler,color

    R655.8;R445.1

    A

    1008-1062(2017)05-0324-03

    2016-08-18;

    2016-09-07

    蔡清源(1989-),男,福建泉州人,醫(yī)師。 E-mail:362103232@qq.com

    蔡清源,福建省泉州市第一醫(yī)院超聲科,362000。E-mail:362103232@qq.com

    猜你喜歡
    聲像腺瘤邊界
    拓展閱讀的邊界
    能“看到”的聲像定位 Bowers & Wilkins(寶華)705 Signature
    后腎腺瘤影像及病理對(duì)照分析
    論中立的幫助行為之可罰邊界
    試論聲像包裝與品牌塑造的新定位
    數(shù)字化背景下聲像檔案管理探究
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    “偽翻譯”:“翻譯”之邊界行走者
    思考新邊界
    水蜜桃什么品种好| 午夜福利在线观看吧| 99热网站在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 成人特级黄色片久久久久久久 | 叶爱在线成人免费视频播放| 91国产中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 热re99久久国产66热| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利欧美成人| 交换朋友夫妻互换小说| 狂野欧美激情性xxxx| 大片免费播放器 马上看| 婷婷成人精品国产| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老司机亚洲免费影院| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区激情短视频| 国产黄色免费在线视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 乱人伦中国视频| 大香蕉久久网| 日本一区二区免费在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产在线视频一区二区| 国产av又大| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产看品久久| 亚洲精华国产精华精| 午夜激情久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区福利在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人特级黄色片久久久久久久 | 精品久久蜜臀av无| 久久久久网色| 在线永久观看黄色视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久影院123| 亚洲专区国产一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久网色| 1024香蕉在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 9色porny在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品偷伦视频观看了| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成年动漫av网址| 大型av网站在线播放| 大码成人一级视频| 少妇 在线观看| 久久久欧美国产精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一级黄色大片毛片| 久久久久精品人妻al黑| 99热网站在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲天堂av无毛| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区视频了| 91精品三级在线观看| 久久香蕉激情| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 51午夜福利影视在线观看| 老司机福利观看| 成年人午夜在线观看视频| avwww免费| 久久亚洲真实| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 在线av久久热| 欧美日韩精品网址| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 麻豆国产av国片精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| av福利片在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费看a级黄色片| 久久中文字幕一级| 久久久精品94久久精品| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 99久久人妻综合| 国产男女超爽视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| av不卡在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男女边摸边吃奶| 丰满迷人的少妇在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 成年女人永久免费观看视频| 在线看三级毛片| 欧美乱色亚洲激情| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女cb高潮喷水在线观看 | 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久成人av| 三级国产精品欧美在线观看 | 白带黄色成豆腐渣| 久久精品影院6| 美女 人体艺术 gogo| 国产伦一二天堂av在线观看| 热99在线观看视频| 成人av在线播放网站| 欧美日本视频| avwww免费| 免费观看的影片在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产高清有码在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 国产乱人视频| 免费观看人在逋| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久香蕉国产精品| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区二区在线av高清观看| aaaaa片日本免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品免费久久久久久久清纯| 在线免费观看不下载黄p国产 | www.www免费av| 日韩大尺度精品在线看网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品影院久久| 免费看十八禁软件| 亚洲午夜理论影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 中文资源天堂在线| 草草在线视频免费看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品久久久人人做人人爽| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一本一本综合久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲激情在线av| 国产美女午夜福利| 女同久久另类99精品国产91| 色综合站精品国产| 99热这里只有精品一区 | 日韩av在线大香蕉| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产视频内射| 一区二区三区激情视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 可以在线观看毛片的网站| 久久人人精品亚洲av| 日本 欧美在线| 99久久精品一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99久久精品热视频| 热99re8久久精品国产| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产日本99.免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产av不卡久久| 精品久久蜜臀av无| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲九九香蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品久久久av美女十八| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| 丰满的人妻完整版| 99久国产av精品| 动漫黄色视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产探花在线观看一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 成年人黄色毛片网站| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品国产清高在天天线| 午夜激情欧美在线| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线观看一区二区三区| 国产视频内射| 精品电影一区二区在线| 中国美女看黄片| 中文字幕av在线有码专区| 国产免费av片在线观看野外av| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本与韩国留学比较| 俺也久久电影网| 搡老熟女国产l中国老女人| 97超视频在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 他把我摸到了高潮在线观看| 日本黄色片子视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲激情在线av| 首页视频小说图片口味搜索| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产精品成人综合色| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品,欧美在线| www国产在线视频色| 1000部很黄的大片| www.www免费av| 国产精品99久久久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品女同一区二区软件 | 哪里可以看免费的av片| 伦理电影免费视频| 国产不卡一卡二| bbb黄色大片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本a在线网址| 麻豆一二三区av精品| 国产私拍福利视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产高清视频在线播放一区| 性色avwww在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品色激情综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品电影一区二区在线| 最近在线观看免费完整版| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲九九香蕉| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成年人精品一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲色图av天堂| 亚洲九九香蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久亚洲精品不卡| www.999成人在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜影院日韩av| 精品一区二区三区视频在线 | 丰满人妻一区二区三区视频av | 中文字幕久久专区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩欧美精品v在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 嫩草影院入口| 国产乱人伦免费视频| 国产黄色小视频在线观看| 丁香六月欧美| 久久精品影院6| 一本精品99久久精品77| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 波多野结衣高清无吗| 欧美色视频一区免费| 九九在线视频观看精品| www.www免费av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久大精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av片东京热男人的天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 男人舔奶头视频| 1024手机看黄色片| 身体一侧抽搐| 后天国语完整版免费观看| 在线a可以看的网站| 欧美成人性av电影在线观看| 不卡av一区二区三区| 嫩草影院精品99| 亚洲中文日韩欧美视频| or卡值多少钱| 亚洲无线观看免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本一本二区三区精品| 亚洲av美国av| 午夜精品一区二区三区免费看| 香蕉av资源在线| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产三级普通话版| 国产成人啪精品午夜网站| 国产真人三级小视频在线观看| 国产视频内射| 国产成人系列免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 91av网一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产三级在线视频| 精品久久蜜臀av无| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人亚洲精品av一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲一区高清亚洲精品| 丁香欧美五月| 国产精品久久电影中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日本亚洲视频在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜福利18| 在线看三级毛片| 日本五十路高清| 精品无人区乱码1区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲成人久久爱视频| 999久久久国产精品视频| 麻豆成人午夜福利视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜激情欧美在线| 亚洲美女黄片视频| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜a级毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 热99在线观看视频| 国产高清videossex| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 91av网一区二区| 99久国产av精品| 国产真人三级小视频在线观看| 精品日产1卡2卡| www日本黄色视频网| 91麻豆av在线| 久久久成人免费电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产av不卡久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲无线观看免费| cao死你这个sao货| 久久香蕉精品热| 久久九九热精品免费| 1000部很黄的大片| aaaaa片日本免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区在线观看成人免费| 在线播放国产精品三级| 黄片小视频在线播放| 怎么达到女性高潮| 久久久精品欧美日韩精品| 免费在线观看影片大全网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 1024香蕉在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产精品合色在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产淫片久久久久久久久 | 中文资源天堂在线| 欧美在线一区亚洲| 熟女电影av网| 国产真实乱freesex| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲自拍偷在线| 老司机福利观看| 丰满的人妻完整版| 国产精品电影一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄片美女视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 1000部很黄的大片| 美女高潮的动态| av国产免费在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美乱色亚洲激情| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99在线视频只有这里精品首页| 97碰自拍视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99热只有精品国产| 麻豆一二三区av精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 视频区欧美日本亚洲| 亚洲无线观看免费| 中亚洲国语对白在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级黄色大片毛片| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美日韩国产亚洲二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 悠悠久久av| 色视频www国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美一级a爱片免费观看看| a级毛片a级免费在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩高清综合在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久草成人影院| 国产欧美日韩一区二区三| 99精品在免费线老司机午夜| 观看美女的网站| 在线观看66精品国产| av女优亚洲男人天堂 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| www.999成人在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 久久亚洲真实| 一进一出抽搐gif免费好疼| 性欧美人与动物交配| 在线永久观看黄色视频| 看片在线看免费视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 美女 人体艺术 gogo| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国内精品久久久久精免费| 极品教师在线免费播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩有码中文字幕| av国产免费在线观看| 九色国产91popny在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 少妇熟女aⅴ在线视频| 禁无遮挡网站| 亚洲美女黄片视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久国产精品麻豆| 色老头精品视频在线观看| 久久九九热精品免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄片大片在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产99白浆流出| 欧美3d第一页| 深夜精品福利| 一本综合久久免费| 禁无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本免费a在线| 99视频精品全部免费 在线 | 香蕉av资源在线| 午夜日韩欧美国产| 又大又爽又粗| 男女午夜视频在线观看| 国产综合懂色| 免费大片18禁| 成人特级黄色片久久久久久久| xxxwww97欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 人人妻人人看人人澡| 久久亚洲真实| 日韩欧美国产一区二区入口| av黄色大香蕉| 久久中文字幕人妻熟女| 熟女电影av网| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久久久黄片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女大奶头视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产一区二区三区视频了| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品国产高清国产av| 成人av在线播放网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人国产一区最新在线观看| av黄色大香蕉| 91av网站免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美3d第一页| 久久精品影院6| 亚洲av五月六月丁香网| 无人区码免费观看不卡| 草草在线视频免费看| 亚洲国产欧美网| 十八禁人妻一区二区| 精品久久久久久,| 天堂网av新在线| 国产成人精品久久二区二区91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利成人在线免费观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av美国av| 国产精品国产高清国产av| 无人区码免费观看不卡| 宅男免费午夜| 欧美乱色亚洲激情| 99精品久久久久人妻精品| 草草在线视频免费看| 黑人操中国人逼视频| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 可以在线观看毛片的网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲美女黄片视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本 欧美在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| www.自偷自拍.com| 午夜久久久久精精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品电影一区二区在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 18禁观看日本| 精品久久久久久久久久久久久| 久久中文字幕人妻熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲第一电影网av| 日本免费a在线| 日韩免费av在线播放| 在线播放国产精品三级| 国产黄色小视频在线观看| 18禁观看日本| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品在线观看二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品电影一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品999在线| 一级毛片高清免费大全| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 少妇丰满av| 黑人操中国人逼视频| 久9热在线精品视频|