重組豬α-干擾素噴干粉劑的制備及其效果評(píng)價(jià)

韓國英，劉剛，王興業(yè)，王茂超，郭海巖，曹瑞兵，劉曉東,3

(1. 山東仙普愛瑞科技股份，山東高密 261500；2. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部 動(dòng)物疫病診斷與免疫重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，南京 210095； 3. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)學(xué)山東省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，青島 266000)

?

重組豬α-干擾素噴干粉劑的制備及其效果評(píng)價(jià)

韓國英1，劉剛1，王興業(yè)1，王茂超1，郭海巖1，曹瑞兵2，劉曉東1,3

(1. 山東仙普愛瑞科技股份，山東高密 261500；2. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部 動(dòng)物疫病診斷與免疫重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，南京 210095； 3. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)學(xué)山東省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，青島 266000)

為制備一種高活性、低價(jià)格重組豬α-干擾素(PoIFN-α)，采用噴霧干燥技術(shù)制備出重組豬α-干擾素(rPoIFN-α)噴干粉劑，并通過對(duì)rPoIFN-α噴干粉劑的穩(wěn)定性，安全性，治療效果等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示，本試驗(yàn)制備的重組豬α-干擾素噴干粉劑質(zhì)量穩(wěn)定性，有效期暫定為兩年；除10倍劑量rPoIFN-α噴干粉劑導(dǎo)致豬肝臟輕微脂肪樣病變，其余各較低劑量rPoIFN-α噴干粉劑對(duì)豬無毒副作用；人工感染和臨床應(yīng)用試驗(yàn)表明rPoIFN-α噴干粉劑對(duì)豬腹瀉具有顯著的治療效果，為PoIFN-α噴干粉劑的工程化生產(chǎn)及其在養(yǎng)豬業(yè)中的應(yīng)用提供參考。

重組豬α干擾素噴干粉劑；噴霧干燥技術(shù)；豬腹瀉

豬α-干擾素(porcine interferon α, poIFN-α)屬于 Ⅰ 型干擾素，有17個(gè)基因亞型，分別定位于豬1號(hào)染色體上，目前已全部被克隆測序[1-2]。目前，豬α-干擾素在大腸桿菌[3-4]、畢赤酵母[5]和動(dòng)物細(xì)胞[6]等表達(dá)系統(tǒng)中均實(shí)現(xiàn)了表達(dá)。重組豬α-干擾素(recombinant porcine interferon α, rpoIFN-α)蛋白活性分析表明其對(duì)口蹄疫病毒[7]、豬呼吸與繁殖綜合征病毒[8-9]、傳染性胃腸炎病毒[10]和豬偽狂犬病病毒[11]等均具有抑制作用，并與多種抗原配伍免疫具有免疫佐劑功能[12-14]。因此，作為廣譜抗病毒藥可用于豬病毒性疾病的防治。

近年來，豬α-干擾素常用的產(chǎn)品劑型有液態(tài)制劑和凍干制劑[15]。液態(tài)制劑存在熱穩(wěn)定性差，不易長期保存和遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)葐栴}；凍干制劑存在產(chǎn)量低，成本高和制作工藝復(fù)雜難以規(guī)?；葐栴}，均限制了豬干擾素在豬病毒性疾病治療中的推廣和應(yīng)用[15]。本研究選擇相對(duì)經(jīng)濟(jì)而又技術(shù)先進(jìn)的噴霧干燥法將重組豬α-干擾素液態(tài)制劑制成噴干粉制劑，實(shí)現(xiàn)了豬重組豬α-干擾素低成本規(guī)?；a(chǎn)。

1 材料與方法

1.1 主要材料

1.1.1 菌株、病毒、細(xì)胞和試劑 重組poIFN-α畢赤酵母菌株為青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)山東省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供；牛腎細(xì)胞(MDBK)購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫；水泡性口炎病毒(VSV)和豬流行性腹瀉病毒(PED)為本實(shí)驗(yàn)室保存。DMEM培養(yǎng)基和胎牛血清均購自Gibco公司；重組豬α-干擾素凍干制劑按照專利[16]方法制備；血常規(guī)及血液生化指標(biāo)測定試劑購自四川省邁克科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)；Sephacryl S-100購自上海安瀾德生物科技有限公司；人α干擾素標(biāo)準(zhǔn)品購自中國藥品生物制品檢定所；其他化學(xué)試劑均為分析純。

1.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 30日齡健康二元雜交豬，健康1日齡未吃初乳二元雜交仔豬，購自山東萊州市厚德豬食品有限公司豬場。

1.2 主要試驗(yàn)設(shè)備 GQ-105型管式離心機(jī)購自遼陽隆達(dá)制藥機(jī)械有限公司。陶瓷膜設(shè)備購自安徽普朗膜技術(shù)有限公司。LPG150噴霧干燥機(jī)購自無錫市能達(dá)干燥設(shè)備有限公司。MEK-6138K全自動(dòng)血液學(xué)分析儀購自日本光電工業(yè)株式會(huì)社生產(chǎn)；魅力1800自動(dòng)血液生化分析儀購自美國MD儀器公司。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 重組豬α-干擾素噴干粉劑的制備工藝 將儲(chǔ)料罐內(nèi)的發(fā)酵液進(jìn)行離心，轉(zhuǎn)速為12000 rpm，處理量為1.2 m3/h；離心后，將上清液通過30 kDa陶瓷膜過濾，控制進(jìn)口壓力為0.5 MPa，出口壓力0.2 MPa，上清液的溫度和流速分別為：40 ℃和1 m3/h，收集透過液；透過液用0.5 mol/L Na2HPO4調(diào)至pH 7.0左右，采用直徑1 m，高4 m不銹鋼柱，Sephacryl S-100凝膠，裝柱量為75 %，S-100柱用PBS平衡3倍柱床體積，上樣收集目標(biāo)蛋白液；純化得到的蛋白樣品液通過10 kDa陶瓷膜過濾脫鹽；在濃縮液中加入賦形劑10%海藻糖、保護(hù)劑6%大豆卵磷脂后，以1000 rpm攪拌20 min，得到噴干液；最終將噴干液進(jìn)行噴霧干燥，控制噴霧干燥機(jī)的進(jìn)口溫度為110 ℃，出口溫度為70 ℃，噴液速度為200 L/h，得到重組豬α-干擾素噴干粉劑。

1.3.2 重組豬α-干擾素噴干粉劑的活性測定 采用細(xì)胞病變抑制法，以MDBK-VSV為檢測系統(tǒng)，采用人α干擾素標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)為IU。

1.3.3 采用正交試驗(yàn)確定賦形劑與保護(hù)劑的種類和添加量 選賦形劑的種類，保護(hù)劑的種類，賦形劑的添加量，保護(hù)劑的添加量四個(gè)主要影響因素，按照L16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化參數(shù)，正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見表1。

1.3.4 噴干后放置40 ℃加速穩(wěn)定性試驗(yàn) 根據(jù)文獻(xiàn)[17]中的方法，將噴干后重組豬α-干擾素放置40 ℃加速穩(wěn)定性試驗(yàn)。每個(gè)月定期采樣進(jìn)行活性檢測。

1.3.5 重組豬α-干擾素噴干粉劑對(duì)豬安全性試驗(yàn)

取健康仔豬20只，隨機(jī)分為4組(3組試驗(yàn)組和1組對(duì)照組)，每組5頭，第1～3組分別灌服重組豬α-干擾素10 mL，分為低0.05 g/mL、中0.25 g/mL、高0.5 g/mL三種劑量(即1倍劑量，5倍劑量和10倍劑量)，連續(xù)灌服7 d，對(duì)照組，灌服生理鹽水10 mL。

表1 正交試驗(yàn)因素水平表Tab 1 Factors and levels used for orthogonal test

從灌服重組豬α-干擾素前及灌服后的第一天起，對(duì)仔豬體重、體溫、飲水、眼瞼指征、呼吸指征、運(yùn)動(dòng)指征、皮膚、糞便、血常規(guī)及血液生化指標(biāo)等方面進(jìn)行觀察檢測，灌服后連續(xù)觀察14 d。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)剖檢仔豬，觀察腦、心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟等器官及消化道有無病理變化。病變組織，按1.5 cm×1.5 cm×0.4 cm大小取材，立即用10 %甲醛固定，石蠟包埋后HE染色進(jìn)行病理學(xué)檢查。

1.3.6 重組豬α-干擾素噴干粉劑的實(shí)驗(yàn)室治療試驗(yàn) 將30 頭剛出生未吃初乳的仔豬隨機(jī)分成3組，每組10頭，第1組為試驗(yàn)組，即重組豬α-干擾素噴干粉劑治療組；第2組為對(duì)照組，即重組豬α-干擾素凍干粉劑治療組；第3組為空白對(duì)照組，即未進(jìn)行治療組。各組仔豬注射器灌服2 mL PED病毒液(病毒濃度為1×106TCID50/mL)，一天2次。當(dāng)仔豬開始出現(xiàn)腹瀉癥狀時(shí)，試驗(yàn)組仔豬灌服重組豬α-干擾素噴干粉劑，每次用量0.5 g，用生理鹽水稀釋成5 mL，每天1次；對(duì)照組仔豬灌服同等劑量重組豬α-干擾素凍干粉劑，每天1次；空白對(duì)照組仔豬灌服同等劑量生理鹽水5 mL。觀察治療效果，統(tǒng)計(jì)發(fā)病及死亡情況。

1.3.7 重組豬α-干擾素噴干粉劑的臨床應(yīng)用

萊州市厚德豬食品有限公司豬場仔豬腹瀉屢有發(fā)生，取相同日齡病豬110頭，試驗(yàn)組取10日齡病仔豬50頭灌服重組豬α-干擾素噴干粉劑，每次用量0.5 g，用生理鹽水稀釋成5 mL，每天1次；對(duì)照組取50頭仔豬灌服同等劑量重組豬α-干擾素凍干粉劑，每天1次；空白對(duì)照組取病10頭仔豬灌服生理鹽水5 mL。記錄干擾素治療后的痊愈與死亡情況。

2 結(jié) 果

2.1 重組豬α-干擾素噴干粉劑效價(jià)的測定 重組豬α-干擾素在MDBK-VSV系統(tǒng)中抗病毒活性為2.2×106IU/mL。噴霧干燥后，干擾素在MDBK-VSV系統(tǒng)中抗病毒活性為1.74×106IU/mL，噴霧干燥后與噴霧干燥前的活性比為79 %。由此可見，重組豬α-干擾素作為一種高活性蛋白在該干燥過程中的穩(wěn)定性易于遭受破壞。

2.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果與分析 由表2可知，極差大小順序?yàn)镃>D>B>A，可以看出保護(hù)劑的種類是影響干擾素干粉劑穩(wěn)定性的主要因素，其次是保護(hù)劑賦形劑的濃度，賦形劑的種類對(duì)重組豬α-干擾素噴干粉劑穩(wěn)定性的影響相對(duì)較小，由正交試驗(yàn)結(jié)果得到的最佳工藝組合是A2B1C4D4，即：賦形劑的種類麥芽糊精，添加量20 %，保護(hù)劑的種類聚乙二醇20000，添加量1 %。

采用優(yōu)化后的參數(shù)進(jìn)行噴霧，重復(fù)三次試驗(yàn)，噴霧干燥后與噴霧干燥前的活性比維持在100±1.5 %，可有效保證重組豬α-干擾素的活性。

2.3 重組豬α-干擾素噴干粉劑40 ℃加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 由表3可知，樣品放置了三個(gè)月后，活性穩(wěn)定，并無顯著性差異(P>0.05)，則有效期可暫定為兩年。

2.4 重組豬α-干擾素噴干粉劑對(duì)豬安全性試驗(yàn)結(jié)果 在試驗(yàn)中，各組豬均無死亡，行為特征灌服藥物前后無變化。體重檢測中各試驗(yàn)組豬與對(duì)照組相似，均無顯著差異(P>0.05)(表4)。與給藥前相比，體溫變化與對(duì)照組相似，即各組仔豬體溫都在38.5～39.5 ℃內(nèi)波動(dòng)，與對(duì)照組相比均無顯著差異(P>0.05)(表4)。

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Tab 2 Results of orthogonal test

表3 重組豬α-噴干粉劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)Tab 3 Stability test of rpoIFN-α spray dried powder

表4 重組豬α-干擾素噴干粉劑對(duì)豬體重和體溫的影響Tab 4 Effects of ingesting rpoIFN-α spray dried powder on weight and body temperature of swine

血液常規(guī)結(jié)果見表5。在整個(gè)試驗(yàn)期間內(nèi)，各組別豬在不同時(shí)間點(diǎn)采集的血液所測定的各項(xiàng)指標(biāo)均在正常參考范圍之內(nèi)。且1、5和10倍劑量組與空白對(duì)照組相比，并無顯著性差異(P>0.05)。因此干擾素干粉劑在0.5～5 g劑量范圍對(duì)血液常規(guī)指標(biāo)無明顯的影響。

表5 重組豬α-干擾素噴干粉劑對(duì)豬血常規(guī)的影響Tab 5 Effect to blood routine after medication in swine

WBC(白細(xì)胞)，RBC(紅細(xì)胞)，PLT(血小板)，MCV(平均紅細(xì)胞容積)，HGB(血紅蛋白)，HCT(紅細(xì)胞壓積)。

WBC means white blood cell, RBC means red blood cell, PLT means blood platelet, MCV means Mean corpuscular volume, HGB means haemoglobin, HCT means hematocrit.

血清生化檢測結(jié)果見表6，1倍和5倍劑量組的GOT、BUN、CREA、GPT、ALP和ALB的平均值與對(duì)照組的平均值均無顯著差異，GOT為心臟功能指標(biāo)；BUN、CREA是腎功能的重要指標(biāo)。GPT、ALP、ALB為常用的肝功能檢測指標(biāo)，故認(rèn)為1倍和5倍劑量組對(duì)豬的腎、心臟和肝臟功能無損害；解剖后經(jīng)肉眼觀察，1倍和5倍劑量組較對(duì)照組仔豬的腦、心臟、脾臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官及消化道均未出現(xiàn)明顯的病理變化。

在10倍劑量組較對(duì)照組除GPT、ALP、T-CHO水平均升高，ALB水平降低，差異均顯著(P<0.05)，說明肝臟在高劑量組存在損傷。HE染色可知：對(duì)照組豬肝索排列整齊，肝細(xì)胞大小均勻，無變性壞死；10倍劑量組豬肝臟肝板排列紊亂，肝細(xì)胞輕微脂肪變性(圖1)。

表6 重組豬α-干擾素對(duì)豬血清生化指標(biāo)的影響Tab 6 Effect on serum parameters after medication in swine

*表示差異顯著P<0.05。CREA(肌酐)，GLU(血糖)，GOT(谷草轉(zhuǎn)氨酶)，ALB(白蛋白)，BUN(血清尿素氮)，ALP(堿性磷酸酶)，GPT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)，T-CHO(總膽固醇)。

*means significant difference (P<0.05). CREA means creatinine, GLU means glucose, GOT means glutamic oxalacetic transaminase, ALB means albumin, BUN means blood urea nitrogen, ALP means alkaline phosphatase, GPT means glutamate pyruvate transaminase T-CHO means total cholesterol.

A. 對(duì)照組；B. 10倍劑量組A. Control group; B. 10-fold dose圖1 各劑量組的肝臟組織切片(HE染色，×20)Fig 1 Livers change in different dosage of rpoIFN-α spray dried powder

2.5 重組豬α-干擾素噴干粉劑的實(shí)驗(yàn)室治療結(jié)果

攻毒后12～24 h，所有仔豬均出現(xiàn)腹瀉癥狀。試驗(yàn)組在豬灌服重組豬α-干擾素噴干粉劑后腹瀉癥狀逐漸減輕，2～3 d后全部恢復(fù)正常；灌服重組豬α-干擾素凍干粉劑治療對(duì)照組，腹瀉癥狀減輕和恢復(fù)程度與試驗(yàn)組一致；未采取治療措施的空白對(duì)照組則全部死亡，死亡率為100 %，結(jié)果見表7。

2.6 α-干擾素干粉劑的臨床應(yīng)用結(jié)果 對(duì)臨床上仔豬腹瀉的病豬，試驗(yàn)組在豬灌服重組豬α-干擾素噴干粉劑后，1 d后腹瀉癥狀逐漸減輕，3 d后全部恢復(fù)正常，50例病豬中，治愈46例，治愈率為92 %；灌服重組豬α-干擾素凍干粉劑治療對(duì)照組，腹瀉癥狀減輕和恢復(fù)程度與試驗(yàn)組一致，差異不顯著；未采取治療措施的空白對(duì)照組則全部死亡，死亡率為100 %，結(jié)果見表8。

表7 重組豬α-干擾素噴干粉劑的實(shí)驗(yàn)室治療結(jié)果Tab 7 Therapeutic efficacy of rpoIFN-α spray dried powder

表8 重組豬α-干擾素噴干粉劑的臨床應(yīng)用結(jié)果Tab 8 Clinical application of rpoIFN-α spray dried powder

3 討論與小結(jié)

病毒性疫病已成為我國養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病，嚴(yán)重威脅養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。對(duì)于病毒性疫病，豬干擾素等生物制劑是目前市場上治療的首選藥物。當(dāng)前市場應(yīng)用的豬干擾素以凍干制劑為主，但由于冷凍干燥技術(shù)上的缺陷，使其存在成本高和成品價(jià)格昂貴等問題。本研究選擇噴霧干燥技術(shù)將重組豬α-干擾素液態(tài)制劑制成噴干粉制劑，與凍干制劑相比在成本可以節(jié)省71.4 %～80.6 %，使其成品價(jià)格大大降低，易于基層養(yǎng)殖者的接受，為豬α-干擾素的普及應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

基于蛋白、多肽類物質(zhì)的性質(zhì)，噴霧干燥過程中的一些因素，如噴嘴的剪切力、液滴干燥時(shí)產(chǎn)生的熱應(yīng)力、蛋白或多肽在空氣-液體界面的吸附等都會(huì)對(duì)這些物質(zhì)的活性造成一定的破壞，為此要添加賦形劑和保護(hù)劑減少對(duì)成品的活性損傷[18-19]。本研究通過優(yōu)化賦形劑和保護(hù)劑的種類和濃度使重組豬α-干擾素在噴霧干燥過程中的穩(wěn)定性可以大大提高，噴霧干燥后與噴霧干燥前重組豬α-干擾素的活性比維持在100±1.5 %，有效期為2年以上。

豬α-干擾素是一種分泌蛋白，分泌蛋白在體內(nèi)的半衰期很短，若要達(dá)到治療水平，必須持續(xù)大劑量使用，有可能會(huì)產(chǎn)生一些副作用，進(jìn)行重組豬α-干擾素噴干粉劑對(duì)豬的安全性試驗(yàn)研究非常必要。本試驗(yàn)結(jié)果表明，1倍和5倍劑量重組豬α-干擾素噴干粉劑的使用均對(duì)靶動(dòng)物無明顯毒性反應(yīng)。10倍劑量組中豬肝臟產(chǎn)生輕微的脂肪樣變，這與蔣佳穎[20]等人研究一致，推測可能由于高劑量的干擾素使肝臟功能受到不同程度的損傷，導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死后產(chǎn)生脂肪樣變。由此說明重組豬α-干擾素噴干粉劑的每次使用劑量低于2.5 g，對(duì)靶動(dòng)物無毒副作用，具有良好的臨床應(yīng)用前景。

腹瀉是豬的一種常見病，它不僅影響豬的正常生長發(fā)育，引起較高的死亡率，給廣大養(yǎng)殖者帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失；而且該病會(huì)給畜產(chǎn)品質(zhì)量安全和人類健康帶來隱患。本試驗(yàn)仔豬人工感染治療試驗(yàn)和臨床應(yīng)用結(jié)果表明感染仔豬灌服重組豬α-干擾素獲得了有效的保護(hù)，降低了死亡率，這與陳國華[21]等人研究成果一致；并且重組豬α-干擾素噴干粉劑與凍干粉劑的治療效果無顯著差異，說明重組豬α-干擾素噴干粉劑具有明顯的抗病毒活性，可以作為新型豬α-干擾素制劑應(yīng)用于豬腹瀉的治療。

[1] Zanotti C, Razzuoli E, Crooke H,etal. Differential Biological Activities of Swine Interferon-α Subtypes [J]. Journal Interferon Cytokine Research, 2015, 35(12):990-1002.

[2] Cheng G, Zhao X, Chen W,etal. Detection of differential expression of porcine IFN-alpha subtypes by reverse transcription polymerase chain reaction [J]. Interferon Cytokine Research, 2007, 27(7): 579-587.

[3] 曹瑞兵, 張素芳, 蔡梅紅, 等. 一種新的豬α-干擾素基因克隆及其在大腸桿菌中表達(dá) [J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2004,12(3): 278-282.

Cao R B, Zhang S F, Cai M H,etal. Molecular Cloning of a Novel Porcine Interferon-α and Its Expression in Escherichia coli [J]. Journal of Agricultural Biotechnology. 2004,12(3): 278-282.

[4] Lefèvre F, L'Haridon R, Borras-Cuesta F,etal. Production, purification and biological properties of an Escherichia coli-derived recombinant porcine alpha interferon [J]. Journal of General Virology, 1990, 71: 1057-1063.

[5] 葛麗. 豬α型干擾素基因在畢赤酵母中的分泌表達(dá) [D]. 山東: 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院, 2003.

Ge L. Secretive Expression of Porcine IFN-α in Yeast Pichia pastoris [D]. Shandong: Shandong Agricultural University, 2003.

[6] 王彥彬, 崔保安, 陳紅英, 等. 豬干擾素α在昆蟲細(xì)胞中分泌表達(dá)及其抗病毒活性檢測 [J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 42(4): 1435-1441.

Wang Y B, Cui B A, Chen H Y,etal. Secreted Expression of Porcine Interferon-Alpha in Insect Cells and Its Antiviral Activity Detection [J]. Scientia Agricultura Sinica, 2009, 42(4): 1435-1441.

[7] Chinsangaram J, Moraes M P, Koster M,etal. Novel viral disease control strategy: adenovirus expressing alpha interferon rapidly protects swine from foot-and-mouth disease [J]. Journal of Virology, 2003, 77(2): 1621-1625.

[8] Chang H W, Jeng C R, Liu J J,etal. Reduction of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection in swine alveolar macrophages by porcine circovirus 2 (PCV2)-induced interferon-alpha [J]. Veterinary Microbiology, 2005, 108 (3-4): 167-177.

[9] 王丹. 重組豬α干擾素抗豬繁殖與呼吸綜合征病毒的應(yīng)用研究 [D]. 河南: 河南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2009.

Wang D. The Exploratory Development of The Recombinant of Porcine Protein of IFN-α Against PRRSV [D]. Henan: Henan Agricultural University, 2009.

[10]Jordan L T, Derbyshire J B. Antiviral action of interferon-alpha against porcine transmissible gastroenteritis virus [J]. Veterinary Microbiology, 1995, 45(1): 59-70.

[11]Pol J M, Broekhuysen-Davies J M, Wagenaar F,etal. The influence of porcine recombinant interferon-alpha 1 on pseudorabies virus infection of porcine nasal mucosa in vitro [J]. The Journal of General Virology, 1991, 72(4): 933-938.

[12]Le Bon A, Schiavoni G, D'Agostino G,etal. Type I interferons potenly enhance humoral immunity and can promote isotype switching by stimulating dendritic cells in vivo [J]. Immunity, 2001, 14(4): 461-470.

[13]Proietti E, Bracci L, Puzelli S,etal. Type I IFN as a natural adjuvant for a protective immune response: lessons from the influenza vaccine model [J]. Journal Immunology, 2002, 169(1): 375-383.

[14]Cull V S, Broomfield S, Bartlett E J,etal. Coimmunisation with type I IFN genes enhances protective immunity against cytomegalovirus and myocarditis in gB DNA-vaccinated mice. Gene Therapy, 2002, 9(20): 1369-1378.

[15]房志仲, 張彥文. 干擾素劑型的研究進(jìn)展 [J]. 天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2006, 12 (3): 481-484.

Fang Z Z, Zhang Y W. Research Progress on the Interferon Dosage Form [J]. Journal of Tianjin Medical University, 2006, 12 (3): 481-484.

[16]董世娟. 一種重組豬α-干擾素的凍干制劑及其制備方法和用途: 中國, 2009101986661 [P]. 2011-05-18.

Dong S J. Application and Preparation of a Recombinant Porcine Interferon Alpha Freeze-dried Powder: China, 2009101986661 [P]. 2011-05-18.

[17]奚念朱. 藥劑學(xué) [M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 1987: 141.

Xi N Z. Pharmaceutics [M]. Beijing: People's Medical Publishing House, 1978: 141.

[18]蔣榮高, 張磊, 王春龍, 等. 噴霧干燥對(duì)干擾素α-2b穩(wěn)定性的影響 [J]. 中國藥學(xué)雜志, 2005, 40(9): 681-684.

Jiang R G, Zhang L, Wang C L,etal. Effect of Spray Drying on Stability of Recombinant Human Interferon α-2b [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2005, 40(9): 681-684.

[19]蔣榮高, 王立青, 王春龍, 等. 添加劑對(duì)噴霧干燥干擾素α-2b穩(wěn)定機(jī)制的研究 [J]. 中國藥學(xué)雜志, 2008, 43(11): 841-844.

Jiang R G, Wang L Q, Wang C L,etal. Mechanism of Recombinant Human Interferon α-2b Stabilization by Additives During Spray-Drying [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2008, 43(11): 841-844.

[20]蔣佳穎. 重組豬α干擾素的分離純化與安全性研究 [D]. 甘肅: 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015.

Jiang J Y. Study on the Isolation and Purification and Safety of Recombinant Porcine Interferon α to Pig [D]. Gansu: Gansu Agricultural University, 2015.

[21]陳國華, 朱耀華. 干擾素對(duì)豬腹瀉病的治療試驗(yàn) [J]. 上海畜牧獸醫(yī)通訊, 1998, (3): 22.

Chen G H, Zhu Z H. Treatment of Diarrhea with Interferon [J]. Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 1998, (3): 22.

(編輯：陳希)

Preparation and Effect Evaluation of Recombinant Porcine Interferon Alpha Spray Dried Powder

HAN Guo-ying1, LIU Gang1, WANG Xing-ye1, WANG Mao-chao1, CAO Rui-bing2, LIU Xiao-dong1,3

(1.ShandongXianpuairuiScienceandTechnologyCompanyLimited,Gaomi,Shandong261500,China; 2.KeyLaboratoryofAnimalDiseaseDiagnosisandImmunology,MinistryofAgriculture,NanjingAgricultureUniversity,Nanjing210095,China; 3.ShandongKeyLaboratoryofPreventiveVeterinaryMedicine,QingdaoAgriculturalUniversity,Qingdao266000,China)

To prepare high-activity and low-price recombinant porcine interferon alpha(PoIFN-α), the recombinant porcine interferon alpha(rPoIFN-α)spray powder was prepared by spray drying technology, and its stability, safety and treatment effect were studied in detail, respectively. The results showed the rPoIFN-α spray powder had distinct quality advantages in stability, suggesting that expiration time of the spray-drying rPoIFN-α preparation was 24 months; 5-fold dose/only the following does did not produce any toxic effect on swine, whereas, 10-fold dose could lead to mild fatty degeneration in swines' livers cells; The cure rate of artificially infected and clinical treatment showed rPoIFN-α spray powder had obvious curative effect against diarrhea. This study will pave the way for the production of the engineered porcine interferon in the large scale and their application in pig farming industry.

recombinant porcine interferon alpha spray powder; spray drying technology; diarrhea

韓國英，碩士研究生，從事生物制藥方面研究。E-mail: hanguoying_1@126.com

10.11751/ISSN.1002-1280.2017.6.05

2016-12-09

A

1002-1280 (2017) 06-0033-08

S859.79