• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波法提取凹葉厚樸內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物

    2017-07-10 01:42:10耿直
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:超聲提取內(nèi)生真菌正交試驗(yàn)

    耿直

    摘要 [目的]優(yōu)化超聲波法提取凹葉厚樸內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物的工藝。[方法]采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),以超聲溫度、超聲時(shí)間、超聲功率為考察因素,以厚樸酚的含量為指標(biāo),采用高效液相色譜法,確定發(fā)酵液的最佳超聲提取條件。[結(jié)果]最佳超聲提取條件為超聲溫度50 ℃、超聲時(shí)間60 min、超聲功率100 kHz。[結(jié)論]該方法能夠用于內(nèi)生真菌發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物提取。

    關(guān)鍵詞 凹葉厚樸;內(nèi)生真菌;超聲提取;正交試驗(yàn)

    中圖分類號(hào) S567.1+1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼

    A 文章編號(hào) 0517-6611(2017)01-0122-02

    Ultrasonic Extraction of Magnolia officinalis Endophytic Fungi Metabolites

    GENG Zhi

    (Shaanxi Institute of International Trade Commerce, Xian, Shaanxi 712046)

    Abstract [Objective] The aim was to optimize the technique for extracting endogenous fungal metabolites from Magnolia officinalis with ultrasonic method. [Method] Using orthogonal test design, with ultrasonic temperature, ultrasonic time, ultrasonic power as investigated factors, the content of magnolol as indicator, adopting HPLC method, the optimum ultrasonic extraction conditions of mycelia were obtained. [Result] The optimum ultrasonic extraction conditions were as following: ultrasonic temperature 50 ℃, ultrasonic time 60 min, ultrasonic power 100 kHz. [Conclusion] The method can be used to extract endogenous fungal metabolites in the fermented liquid.

    Key words Magnolia officinalis;Endophytic fungi;Ultrasonic extraction;Orthogonal test

    凹葉厚樸(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.)為木蘭科木蘭屬厚樸植物(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)的變種,是我國特有的樹種,具有很高的藥用價(jià)值。凹葉厚樸在臨床上多以復(fù)方入藥,故用量很大,因厚樸藥材的藥用部位為干燥的根、皮,導(dǎo)致這一資源的破壞,這極度不符合資源合理利用和環(huán)境保護(hù)[1]。

    植物內(nèi)生真菌是屬于天然組成成分,在生物發(fā)展史上有極其豐富的代謝產(chǎn)物。研究表明,幾乎所有的植物組織中都含有內(nèi)生真菌。另有大量研究報(bào)告指出,在現(xiàn)有的植物體中,其內(nèi)生真菌也能夠產(chǎn)生與宿主相同或相似的次生代謝產(chǎn)物[2]。

    厚樸內(nèi)生真菌長期生活在厚樸植物體內(nèi),在漫長的進(jìn)化過程中,可以產(chǎn)生與厚樸植物化學(xué)成分相似的代謝產(chǎn)物,即厚樸酚與和厚樸酚[3]。由于內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物成分復(fù)雜多樣,而傳統(tǒng)的提取方法嚴(yán)重不足,影響內(nèi)生真菌的開發(fā)與利用,因此,必須開發(fā)新的技術(shù)提取。超聲波提取技術(shù)發(fā)展日益成熟化,用該技術(shù)提取內(nèi)生真菌發(fā)酵液中生理活性物質(zhì)逐漸成為趨勢(shì)[4]。目前,有學(xué)者對(duì)厚樸內(nèi)生真菌的分離鑒定進(jìn)行了研究[5-6],但對(duì)厚樸內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物的報(bào)道較少。筆者利用超聲提取技術(shù)對(duì)凹葉厚樸的內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究,深入了解超聲提取技術(shù)對(duì)內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物的提取效率,為超聲提取內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物的合理性提供理論依據(jù),以提高中藥資源凹葉厚樸的利用率。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 菌種來源。菌種于4 ℃冰箱保存在陜西國際商貿(mào)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室,編號(hào)YX-24(分離自凹葉厚樸)。

    1.1.2 試劑。厚樸酚對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào)140823);KH2PO4(天津市紅巖化學(xué)試劑廠);MgSO4·7H2O(天津市津北精細(xì)化工有限公司);葡萄糖(天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠);其余試劑為分析純;水為純凈水。

    1.1.3 儀器。

    電子天平(YP-2102,上海光正醫(yī)療儀器有限公司);立式壓力蒸汽滅菌器(LDZM-40KC,上海申安醫(yī)療器械廠);恒溫恒濕培養(yǎng)箱(SPX-150-C,上?,槴\實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);恒溫振蕩器(HZQ-R,哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(RE-52AA,上海亞榮生化儀器廠);Waters高效液相色譜儀(e2695型,上海冉超光電科技有限公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)基的配制。液體發(fā)酵培養(yǎng)基(PDA培養(yǎng)基):馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、KH2PO4 3 g、MgSO4·7H2O 0.75 g、水1 000 mL,121 ℃滅菌15 min。

    1.2.2 液體發(fā)酵培養(yǎng)。

    配制好的液體培養(yǎng)基(按“ 1.2.1 ”培養(yǎng)基配方)滅菌后于超凈工作臺(tái)靜置過夜,確認(rèn)其沒有污染后,將菌株接種于內(nèi)裝液體發(fā)酵培養(yǎng)基的三角瓶中,每菌株3瓶,于28 ℃、140 r/min搖床上培養(yǎng)3~4 d。

    1.2.3 色譜條件。Waters e2695型高效液相色譜儀,流動(dòng)相為甲醇-水(78 ∶22),柱溫25 ℃,檢測(cè)波長294 nm。

    1.2.4 對(duì)照品溶液制備。精密稱定厚樸酚對(duì)照品適量,加甲醇定容至25 mL,即得。

    1.2.5 供試品溶液制備。待菌絲體布滿培養(yǎng)基后,抽濾發(fā)酵液,菌液加等體積的乙酸乙酯萃取3次,收集乙酸乙酯相。菌絲放入-20 ℃冰箱冷凍,待菌絲凍融后,取出,放入研缽研磨至菌絲體完全破碎,呈糊狀,同樣加等體積乙酸乙酯,在超聲條件下提取,收集乙酸乙酯相。

    合并上述兩者乙酸乙酯相,于55 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,以甲醇定容至25 mL容量瓶中,作為供試品,待測(cè)。

    1.2.6 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。以超聲溫度(A)、超聲時(shí)間(B)、超聲功率(C)為考察因素,選取3因素3水平進(jìn)行多因素的正交試驗(yàn),按L9(34)進(jìn)行試驗(yàn)(表1),以厚樸酚的含量為指標(biāo),采用高效液相色譜法,確定菌絲的最佳超聲提取條件。

    2 結(jié)果與分析

    由表2可見,各因素對(duì)凹葉厚樸內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物厚樸酚提取量的影響程度從大到小依次為C、A、B,即超聲功率是影響厚樸酚提取量的主要因素。凹葉厚樸內(nèi)生真菌發(fā)酵液的最佳超聲提取工藝條件為A3B2C2,即超聲溫度為50 ℃、超聲時(shí)間為90 min、超聲功率為90 kHz。然而由于因素B中各均值數(shù)值相差不大,且超聲提取時(shí)間過長導(dǎo)致溫度升高,影響厚樸酚含量;另外,超聲波提取功率越高對(duì)細(xì)胞的破壞越徹底,內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物提取量越多,綜合分析考慮確定最佳超聲提取功率為100 kHz。最終確定最優(yōu)提取工藝為超聲溫度50 ℃、超聲時(shí)間60 min、超聲功率100 kHz。

    3 結(jié)論與討論

    試驗(yàn)結(jié)果表明,超聲波法提取凹葉厚樸內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物最佳超聲提取工藝為超聲溫度50 ℃、超聲時(shí)間60 min、超聲功率100 kHz。在對(duì)菌絲體的提取時(shí),采用了超聲波萃取技術(shù)。超聲功率是影響厚樸酚含量最大的因素,這是因?yàn)槌暡ㄔ诠ぷ鲿r(shí),通過振動(dòng)、空化效應(yīng)加快相之間的傳質(zhì)速度,使有效成分和溶劑的交互作用增強(qiáng),使有效成分更充分地溶入溶劑,提高有效成分的提取效果。

    在對(duì)菌絲超聲時(shí),因?qū)嶒?yàn)室超聲波清洗儀的規(guī)格原因,在儀器工作一段時(shí)間后,很明顯出現(xiàn)溫度上升的趨勢(shì),經(jīng)過多次試驗(yàn)測(cè)量,結(jié)果表明在60 min之內(nèi),超聲波清洗儀內(nèi)水的溫度均高出預(yù)設(shè)溫度5~7 ℃,因此,在試驗(yàn)過程中設(shè)置溫度時(shí)均比正常的試驗(yàn)溫度低5~7 ℃,且使儀器每工作20 min,間隔10 min,更好地控制變量對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響,控制試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    在試驗(yàn)中,對(duì)菌液進(jìn)行等量的乙酸乙酯萃取3次,使得菌液中含有的有效成分充分地融入乙酸乙酯相中。每次發(fā)酵液中菌絲體的量不是很多,相比菌液的量明顯很少,且在提取菌絲體時(shí),僅以等量的乙酸乙酯超聲萃取1次??梢?,原本就不多的菌絲體含量相比菌液顯得微不足道。因此,前人在研究各種內(nèi)生真菌的發(fā)酵液時(shí),有的直接就舍棄了菌絲體的提取。該試驗(yàn)不但研究菌絲體,且研究用超聲萃取技術(shù)提取菌絲體的最佳提取工藝。

    參考文獻(xiàn)

    [1]

    斯金平,童再康,曾燕如,等.厚樸種質(zhì)資源評(píng)價(jià)與利用研究[J].中藥材,2002,25(2):79-81.

    [2] 王興紅.內(nèi)生真菌與天然產(chǎn)物研究進(jìn)展[J].中草藥,2007,38(1):140-143.

    [3] 馬昭,唐承晨,張純,等.內(nèi)生菌與宿主植物關(guān)系對(duì)中藥材道地性研究的啟示[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,29(6):4-11.

    [4] 楊海麟,呂霞付,楊勝利,等.超聲波在生物發(fā)酵工程中的應(yīng)用[C]//中國生物工程學(xué)會(huì).中國生物工程學(xué)會(huì)第三次全國會(huì)員代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集.北京:中國生物工程學(xué)會(huì),2001:1.

    [5] 龐蕾,嚴(yán)鑄云,郭曉恒,等.厚樸內(nèi)生真菌的研究(Ⅰ):菌種分離及其鑒定[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(10):2013-2014.

    [6] 仝?;?,關(guān)銘.厚樸內(nèi)生真菌的分離鑒定及藥理學(xué)活性的分析[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(7):36-40.

    猜你喜歡
    超聲提取內(nèi)生真菌正交試驗(yàn)
    黃草烏根部內(nèi)生真菌的分離與鑒定
    烏腺金絲桃中總黃酮超聲法提取工藝研究
    傾斜式子棉清理機(jī)工作質(zhì)量影響因素分析
    內(nèi)生真菌在中藥現(xiàn)代化中的作用
    復(fù)方萬年青膠囊神經(jīng)保護(hù)作用成分的水提取工藝研究
    基于MADYMO的航空座椅約束系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì)
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 21:44:44
    祁山藥醇提物提取工藝研究
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 11:36:29
    沉積物中六六六滴滴涕前處理方法研究
    茶樹內(nèi)生真菌研究進(jìn)展
    披針葉黃華中2株蠕形分生孢子內(nèi)生真菌的鑒定
    欧美日韩一级在线毛片| www.999成人在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲,欧美精品.| 另类精品久久| 亚洲专区国产一区二区| 看免费av毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜福利在线观看吧| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久精品免费免费高清| 男女无遮挡免费网站观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品国产综合久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲九九香蕉| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| videosex国产| 天天添夜夜摸| 亚洲av日韩在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 国产在线免费精品| 国产精品二区激情视频| 国产精品国产av在线观看| av视频免费观看在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲三区欧美一区| 老司机影院成人| 亚洲 国产 在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 手机成人av网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人av激情在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 操美女的视频在线观看| 男人操女人黄网站| 久久九九热精品免费| 久久人妻熟女aⅴ| 久久狼人影院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 我要看黄色一级片免费的| 国精品久久久久久国模美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩有码中文字幕| 国产精品 国内视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产在线免费精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费少妇av软件| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久精品区二区三区| 午夜91福利影院| 99九九在线精品视频| 午夜免费鲁丝| av免费在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 久久九九热精品免费| 男人操女人黄网站| 亚洲精品自拍成人| 久久99一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 久久中文看片网| 国产真人三级小视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线 av 中文字幕| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 天堂8中文在线网| 高清av免费在线| 国产成人欧美在线观看 | 国产成人精品久久二区二区免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美大码av| 国产高清videossex| 久久久久久久精品精品| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91av网站免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 一本色道久久久久久精品综合| 高清在线国产一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品1区2区在线观看. | 国产av精品麻豆| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费观看av网站的网址| 美女高潮到喷水免费观看| 五月开心婷婷网| 午夜福利在线观看吧| 最黄视频免费看| 中文字幕色久视频| 搡老乐熟女国产| 精品高清国产在线一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲 国产 在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产免费现黄频在线看| 免费高清在线观看日韩| 99国产综合亚洲精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 91av网站免费观看| 男女边摸边吃奶| 久久性视频一级片| 在线av久久热| 十分钟在线观看高清视频www| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜老司机福利片| 欧美少妇被猛烈插入视频| av片东京热男人的天堂| 国产麻豆69| 亚洲五月婷婷丁香| 国产欧美日韩一区二区精品| 69精品国产乱码久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲五月婷婷丁香| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年人黄色毛片网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久久久久大奶| 最近最新免费中文字幕在线| 又大又爽又粗| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 满18在线观看网站| 麻豆av在线久日| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一区二区 视频在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av国产av综合av卡| 99精品久久久久人妻精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两个人看的免费小视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品人妻1区二区| 亚洲第一青青草原| 欧美xxⅹ黑人| av超薄肉色丝袜交足视频| 后天国语完整版免费观看| 美女主播在线视频| 国产麻豆69| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲色图综合在线观看| 一本大道久久a久久精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 老鸭窝网址在线观看| 成年人黄色毛片网站| 99久久精品国产亚洲精品| 精品欧美一区二区三区在线| 各种免费的搞黄视频| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷丁香在线五月| 精品一区在线观看国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久中文看片网| av超薄肉色丝袜交足视频| 少妇的丰满在线观看| 欧美精品av麻豆av| 少妇 在线观看| 久热这里只有精品99| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91老司机精品| 亚洲精品第二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费观看av网站的网址| 最新的欧美精品一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 99久久99久久久精品蜜桃| 飞空精品影院首页| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女免费视频国产| 亚洲国产av影院在线观看| 我的亚洲天堂| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲久久久国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久精品免费免费高清| 性色av乱码一区二区三区2| 国产熟女午夜一区二区三区| 视频区图区小说| 男女国产视频网站| 一级毛片精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久久国产一区二区| 亚洲成人手机| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线永久观看黄色视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人欧美在线观看 | 啦啦啦 在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产色视频综合| 各种免费的搞黄视频| av天堂久久9| 在线 av 中文字幕| 精品一区二区三卡| 69av精品久久久久久 | 一区在线观看完整版| 亚洲伊人久久精品综合| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人av教育| 淫妇啪啪啪对白视频 | 午夜影院在线不卡| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文字幕精品免费在线观看视频| 999久久久国产精品视频| 另类亚洲欧美激情| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品成人在线| 少妇人妻久久综合中文| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久中文字幕一级| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丝袜美腿诱惑在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品成人在线| 国产高清videossex| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇粗大呻吟视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲九九香蕉| 国产极品粉嫩免费观看在线| 正在播放国产对白刺激| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久国产欧美日韩av| 人成视频在线观看免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久热爱精品视频在线9| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| kizo精华| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 桃花免费在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日本91视频免费播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av网站免费在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久精品国产欧美久久久 | 韩国高清视频一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人澡人人看| 国产精品一区二区免费欧美 | 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 看免费av毛片| 超碰成人久久| 自线自在国产av| 国产91精品成人一区二区三区 | videosex国产| 99热国产这里只有精品6| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产综合久久久| 看免费av毛片| 少妇 在线观看| 成年动漫av网址| 亚洲精华国产精华精| 亚洲天堂av无毛| 伦理电影免费视频| av免费在线观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲综合色网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利乱码中文字幕| 在线看a的网站| 老司机福利观看| 久久精品国产综合久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费看十八禁软件| 欧美国产精品一级二级三级| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线看a的网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 自线自在国产av| 一个人免费在线观看的高清视频 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 五月开心婷婷网| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品在线美女| 日韩视频一区二区在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 少妇 在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产男人的电影天堂91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品av久久久久免费| 伦理电影免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄频高清免费视频| 高清在线国产一区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品无人区| 久久综合国产亚洲精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 免费av中文字幕在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 五月开心婷婷网| 欧美一级毛片孕妇| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久视频综合| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜老司机福利片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久国产一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成年动漫av网址| a在线观看视频网站| 9191精品国产免费久久| 久久天堂一区二区三区四区| 最黄视频免费看| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲全国av大片| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美少妇被猛烈插入视频| 性色av一级| av有码第一页| 成人三级做爰电影| 美女视频免费永久观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲人成电影观看| 午夜免费鲁丝| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 免费av中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| av欧美777| 三级毛片av免费| 亚洲专区国产一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费视频内射| 在线天堂中文资源库| 国产片内射在线| 韩国精品一区二区三区| 久久久久国内视频| 国产亚洲精品一区二区www | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品99久久久久| 日韩电影二区| 久久九九热精品免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 大香蕉久久网| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 色播在线永久视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 性色av一级| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91精品国产国语对白视频| 在线永久观看黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| videos熟女内射| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女主播在线视频| 久久国产精品影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 制服人妻中文乱码| 国产在线观看jvid| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄频高清免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕色久视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品 国内视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品在线电影| 老司机福利观看| 国产一级毛片在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级毛片女人18水好多| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区av电影网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 性色av乱码一区二区三区2| 我的亚洲天堂| 天天影视国产精品| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美激情在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 丁香六月欧美| 精品国产一区二区三区四区第35| 一进一出抽搐动态| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 美女福利国产在线| 日韩电影二区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲 国产 在线| 国产黄频视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色视频,在线免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 欧美97在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 涩涩av久久男人的天堂| 两性夫妻黄色片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区二区三区综合在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| videos熟女内射| 日韩制服骚丝袜av| 麻豆乱淫一区二区| 又大又爽又粗| 中文字幕精品免费在线观看视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机福利观看| 18禁观看日本| 国产精品偷伦视频观看了| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美女大奶头黄色视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| av欧美777| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品免费视频内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产片内射在线| 青春草视频在线免费观看| 女警被强在线播放| 99热全是精品| 久久99一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人av激情在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利在线观看吧| 我要看黄色一级片免费的| 欧美激情极品国产一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产淫语在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| 999精品在线视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲视频免费观看视频| 高清av免费在线| 亚洲少妇的诱惑av| 中文字幕人妻熟女乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线观看舔阴道视频| 老司机影院毛片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 搡老岳熟女国产| 一本色道久久久久久精品综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 午夜老司机福利片| 亚洲国产成人一精品久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美清纯卡通| 天天添夜夜摸| 美女福利国产在线| 成人免费观看视频高清| 久久 成人 亚洲| 一区福利在线观看| 国产男人的电影天堂91| 免费少妇av软件| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99久久国产精品久久久| 乱人伦中国视频| 三级毛片av免费| 99久久人妻综合| 99热网站在线观看| 国产野战对白在线观看| 免费不卡黄色视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| av片东京热男人的天堂| 999久久久国产精品视频| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久av美女十八| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av男天堂| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| 精品免费久久久久久久清纯 | 伊人亚洲综合成人网| 不卡av一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 人妻人人澡人人爽人人| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产av精品麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品成人免费网站| 午夜两性在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色 视频免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲专区中文字幕在线| 视频区图区小说| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99久久国产精品久久久| av天堂在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 欧美精品av麻豆av| 岛国毛片在线播放| 精品国产国语对白av| 国产有黄有色有爽视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线 av 中文字幕| 中国美女看黄片| 亚洲精品在线美女| 亚洲天堂av无毛| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产淫语在线视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲久久久国产精品| 国产av国产精品国产| 天天添夜夜摸| 国产在视频线精品| 亚洲av日韩在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人精品久久二区二区91| 秋霞在线观看毛片| 男人操女人黄网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 捣出白浆h1v1| 色播在线永久视频| 久久99一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 美女主播在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久国产一区二区| 亚洲国产精品999| 中文字幕高清在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区|