李文東,鄭振佳,高乾善,楊 鵬,王 曉*
(1.山東省中藥質(zhì)量控制技術重點實驗室 山東省分析測試中心,山東 濟南 250014;2.山東農(nóng)業(yè)大學食品科學與工程學院,山東 泰安 271018;3.濟南康森三峰生物工程有限責任公司,山東 濟南 250014)
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銀杏內(nèi)酯的亞臨界水提取工藝研究
李文東1,2,鄭振佳1,2,高乾善1,楊 鵬3,王 曉1*
(1.山東省中藥質(zhì)量控制技術重點實驗室 山東省分析測試中心,山東 濟南 250014;2.山東農(nóng)業(yè)大學食品科學與工程學院,山東 泰安 271018;3.濟南康森三峰生物工程有限責任公司,山東 濟南 250014)
為了提高銀杏內(nèi)酯的提取率及提取效率,采用亞臨界水提取銀杏葉中銀杏內(nèi)酯,通過單因素實驗探討了提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比對銀杏葉中銀杏內(nèi)酯提取率的影響。運用正交實驗優(yōu)化提取工藝條件如下:提取溫度180 ℃,提取時間30 min,提取3次,料液比1∶25(g∶mL),在此條件下,銀杏內(nèi)酯提取率為0.4623%。亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯具有綠色環(huán)保、無有機溶劑殘留、提取率高等特點。
亞臨界水提?。汇y杏內(nèi)酯;銀杏葉;正交實驗
銀杏葉為銀杏科植物銀杏(GinkgobilobaL.)的干燥葉,其提取物(extract ofGingkobilobaleaves,EGB)活性化學成分主要包括兩大類:黃酮類及萜類[1]。萜類物質(zhì)主要有二萜類化合物銀杏內(nèi)酯A、B、C和半萜類化合物白果內(nèi)酯,它們的結構式如圖1所示。銀杏內(nèi)酯A、B、C具有獨特的C20結構,它們的區(qū)別只是在R1和R2基團上的取代基不同,分子量較大,揮發(fā)性較差。銀杏內(nèi)酯A、B、C和白果內(nèi)酯均是血小板活化因子(PAF) 天然的拮抗劑,減少血小板的凝血作用[2],對老年血栓患者具有很好的治療效果,并且對中樞神經(jīng)具有保護作用[3-5]。PAF是一種內(nèi)源性磷脂,與許多疾病的產(chǎn)生和發(fā)展密切相關[6-8]。銀杏內(nèi)酯合成工藝復雜,難度較大,目前工業(yè)生產(chǎn)方法仍以提取法為主。
圖1 銀杏內(nèi)酯A、B、C及白果內(nèi)酯結構式Fig.1 Chemical structures of ginkgolides(ginkgolide A,ginkgolide B,ginkgolide C) and bilobalide
亞臨界水在沸點以上可保持液體狀態(tài)及介電常數(shù)減小、極性變小的狀態(tài),可以用亞臨界水來提取極性較小的銀杏內(nèi)酯,是一種綠色萃取技術[9-13]。此方法可以節(jié)約時間,減少有機試劑的污染。作者在此用亞臨界水提取銀杏葉中銀杏內(nèi)酯,采用單因素實驗探討了提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比對提取效率的影響,運用正交實驗優(yōu)化了提取工藝條件。
1.1 材料、試劑與儀器
銀杏葉,山東雙花制藥有限公司。
銀杏內(nèi)酯標準品:白果內(nèi)酯(純度≥98%)、銀杏內(nèi)酯A(純度≥98%)、銀杏內(nèi)酯B(純度≥98%)、銀杏內(nèi)酯C(純度≥98%),上海生化試劑廠;水為去離子水;異丙醇為色譜純。
KT-300Y型超聲波藥品處理機;Agilent 1260型液相色譜儀、385-ELSD型蒸發(fā)光散射檢測器,安捷倫科技有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠;KDM型可控調(diào)溫電熱套,山東鄄城華魯電熱儀器有限公司。
1.2 方法
1.2.1 銀杏內(nèi)酯標準曲線的繪制
精密稱定銀杏內(nèi)酯標準品,加甲醇配制成白果內(nèi)酯2 mg·mL-1、銀杏內(nèi)酯A 1 mg·ml-1、銀杏內(nèi)酯B 1 mg·mL-1、銀杏內(nèi)酯C 1 mg·mL-1的混合溶液,作為標準溶液。取標準溶液0.1 mL、0.6 mL、1.1 mL、1.6 mL、2.1 mL、3.6 mL分別稀釋定容到50 mL容量瓶中,分別取30μL標準溶液注入液相色譜,用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。液相色譜條件:流動相為異丙醇-水(10∶90,體積比),YMC-Pack ODS-A 柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速為1 mL·min-1,氣體流速為1.6 L·min-1,漂移管溫度為90 ℃,測定完成后,用外標兩點對數(shù)法計算,得銀杏內(nèi)酯的提取率。表1為4種銀杏內(nèi)酯標準曲線擬合的線性方程及R2。
表1 4種銀杏內(nèi)酯線性方程及R2
Tab.1 Linear equations of four kinds of ginkgolides andR2
銀杏內(nèi)酯種類線性方程R2白果內(nèi)酯y=1.360x+7.3790.997銀杏內(nèi)酯Ay=1.307x+7.0730.999銀杏內(nèi)酯By=1.263x+6.9540.998銀杏內(nèi)酯Cy=1.327x+7.2340.999
注:x為進樣量(mg)的對數(shù)值;y為檢測器響應值峰面積的對數(shù)值。
1.2.2 銀杏內(nèi)酯的提取及提取率的測定
取樣品3.5 g放入不銹鋼加熱釜內(nèi),加水70 mL,密封,升溫,當樣品升溫到設定溫度時開始計時。提取完成后冷卻到室溫,用定性濾紙(型號為102)過濾,回收提取液,濃縮,用甲醇定容到100 mL容量瓶中,室溫超聲30 min,混勻,靜置。取適量樣品用針頭式微孔過濾器濾過、0.22μm有機濾膜后進高效液相色譜檢測。根據(jù)標準曲線方程分別計算銀杏內(nèi)酯的質(zhì)量,銀杏內(nèi)酯提取率(Y)按下式計算:
1.2.3 銀杏內(nèi)酯提取條件的單因素實驗
分析亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯的主要影響因素,選擇提取溫度、提取時間、提取次數(shù)、料液比(g∶mL,下同)進行單因素實驗,探討其對銀杏內(nèi)酯提取率的影響。在預實驗中,亞臨界水體系壓力對提取率影響較小,所以在本次實驗中不予考慮。
1.2.4 正交實驗
在單因素實驗的基礎上,選取提取溫度(A)、提取時間(B)、提取次數(shù)(C)及料液比(D)作為考察因素,采用L9(34)正交表優(yōu)化亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯的工藝條件[14-15],正交實驗的因素及水平見表2。
表2 正交實驗的因素及水平
Tab.2Factors and levels of orthogonal experiment
2.1 單因素實驗結果
2.1.1 提取溫度對提取率的影響
在前期預實驗的基礎上設定提取時間為30 min,料液比為1∶20,提取2次,研究提取溫度對銀杏內(nèi)酯提取率的影響,結果如圖2所示。
圖2 提取溫度對提取率的影響Fig.2 Effect of extraction temperature on extraction rate
由圖2可知,提取率隨提取溫度的升高而增大,但實驗發(fā)現(xiàn)190 ℃以上時銀杏內(nèi)酯有分解,特別是白果內(nèi)酯的含量會減少,因此,提取溫度過高不利于銀杏內(nèi)酯的提取。
2.1.2 提取時間對提取率的影響
設定料液比為1∶20、提取2次、提取溫度為160 ℃,研究提取時間對銀杏內(nèi)酯提取率的影響,結果如圖3所示。
由圖3可知,提取時間超過30 min后,提取率增加緩慢,由此可知亞臨界水能快速高效地使銀杏內(nèi)酯擴散至溶液中。
圖3 提取時間對提取率的影響Fig.3 Effect of extraction time on extraction rate
2.1.3 提取次數(shù)對提取率的影響
設定料液比為1∶20、提取溫度為160 ℃、提取時間為30 min,研究提取次數(shù)對銀杏內(nèi)酯提取率的影響,結果見圖4。
圖4 提取次數(shù)對提取率的影響Fig.4 Effect of extraction times on extraction rate
由圖4可知,提取次數(shù)增加到3次時,提取率增幅趨于平緩,再增加提取次數(shù)對提取率影響不大。
2.1.4 料液比對提取率的影響
設定提取溫度為160 ℃、提取時間為30 min、提取次數(shù)為2次,研究料液比對銀杏內(nèi)酯提取率的影響,結果見圖5。
圖5 料液比對提取率的影響Fig.5 Effect of solid-liquid ratio on extraction rate
由圖5可知,提取率隨溶劑的增加而增大,當料液比到1∶20后,提取率增幅趨于平緩。
2.2 正交實驗結果與分析(表3)
表 3 正交實驗的結果與分析
Tab.3 Results and analysis of orthogonal experiment
從表 3可看出,各因素對銀杏內(nèi)酯提取率的影響大小順序為:D>A>C>B,料液比對亞臨界水提取工藝的影響最大,然后是提取溫度、提取次數(shù)、提取時間,由此可以看出亞臨界水提取工藝可以快速高效地提取銀杏內(nèi)酯。最佳組合為A3B3C3D3,即提取溫度180 ℃、提取時間30 min、提取3次、料液比 1∶25。
2.3 亞臨界水提取法與傳統(tǒng)的乙醇加熱回流法的比較
采用亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯的最佳條件與傳統(tǒng)的乙醇加熱回流法(料液比1∶25,提取時間120 min,提取3次,乙醇體積分數(shù)70%)進行比較,結果見表4。
表4 兩種提取方法對銀杏內(nèi)酯提取率的影響
Tab.4 Effect of two extraction methods on extraction rate of ginkgolides
從表4可以看出:亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯的提取率為 0.4623%,與乙醇加熱回流法提取銀杏內(nèi)酯的提取率(0.4502%)相差不大。但傳統(tǒng)的乙醇加熱回流法提取銀杏內(nèi)酯,時間長、溶劑用量大、成本高、有機溶劑殘留;而亞臨界水提取法的時間大大縮短,不需要有機溶劑,可以降低有機溶劑對提取物的污染。由此可見,亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯比傳統(tǒng)乙醇加熱回流法省時節(jié)能,且效率更高。
采用亞臨界水提取銀杏葉中銀杏內(nèi)酯,通過單因素實驗和正交實驗得到最佳提取工藝條件為:提取溫度180 ℃,料液比 1∶25,提取時間30 min,提取3次。亞臨界水提取銀杏內(nèi)酯省時節(jié)能、提取效率和提取率高,是一種實用高效的提取方法,可應用于工業(yè)化生產(chǎn)。
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Subcritical Water Extraction of Ginkgolides fromGinkgobilobaLeaves
LI Wen-dong1,2,ZHENG Zhen-jia1,2,GAO Qian-shan1,YANG Peng3,WANG Xiao1*
(1.KeyLaboratoryofTCMQualityControlTechnology,ShandongAnalysisandTestCenter,Jinan250014,China;2.CollegeofFoodScienceandEngineering,ShandongAgriculturalUniversity,Taian271018,China;3.JinanKangsenSanfengBiologicalEngineeringTechnologyCo.,Ltd.,Jinan250014,China)
In order to improve the extraction rate and extraction efficiency of ginkgolide,ginkgolides fromGinkgobilobaleaves were extracted with subcritical water.The effects of extraction temperature,extraction time,extraction times and solid-liquid ratio on the extraction rate of ginkgolides fromGinkgobilobaleaves were investigated by a single factor experiment.The optimal extraction conditions by orthogonal experiment were as follows:extraction temperature of 180 ℃,extraction time of 30 min,extraction times of 3,and solid-liquid ratio of 1∶25 (g∶mL) .Under above conditions,the extraction rate of ginkgolide was 0.4623%.The study shows that subcritical water extraction is green and environmentally-friendly,without organic solvent residue and with high extraction rate.
subcritical water extraction;ginkgolide;Ginkgobilobaleaf;orthogonal experiment
山東省科技發(fā)展計劃項目(2014GZX219003)
2016-12-19
李文東(1990-),男,山東臨沂人,碩士研究生,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏,E-mail:1169858758@qq.com;通訊作者:王曉,研究員,E-mail:wangx@sdas.org。
10.3969/j.issn.1672-5425.2017.05.007
R284.2
A
1672-5425(2017)05-0033-04
李文東,鄭振佳,高乾善,等.銀杏內(nèi)酯的亞臨界水提取工藝研究[J].化學與生物工程,2017,34(5):33-36.