應(yīng)長江 周曉燕 周冬梅 凌宏威 孫 娟 范靜靜 李 偉
(徐州醫(yī)科大學院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 徐州 221000)
2型糖尿病患者血清護骨素與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的相關(guān)性
應(yīng)長江 周曉燕1周冬梅 凌宏威 孫 娟 范靜靜 李 偉
(徐州醫(yī)科大學院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 徐州 221000)
目的 探討2型糖尿病(T2DM)患者血清護骨素(OPG)與頸動脈內(nèi)膜-中層厚度的相關(guān)性。方法 選取2型糖尿病患者102例作為病例組(T2DM組),40例同期健康志愿者為對照組(NC組)。應(yīng)用彩色高頻多普勒超聲診斷儀檢測患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT),以ELISA法檢測血漿血清OPG含量。結(jié)果 與NC組相比,T2DM組體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMAIR)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、IMT及血清OPG水平均升高(P<0.05);兩組頸動脈IMT與血清OPG均有相關(guān)性。T2DM組血清OPG與IMT、FPG、HbA1c、HOMA-IR具有線性關(guān)系,多元逐步回歸分析顯示,IMT與年齡、收縮壓(SBP)、血清OPG呈線性回歸關(guān)系。結(jié)論 年齡、(SBP)與血清OPG是影響T2DM患者頸動脈內(nèi)膜中層的相關(guān)因素。
2型糖尿??;護骨素;頸動脈內(nèi)膜-中層厚度
2型糖尿病(T2DM)最常見的并發(fā)癥是冠心病和腦梗死等多種大血管并發(fā)癥,病理基礎(chǔ)是大血管病變的動脈粥樣硬化。頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)是評價早期動脈粥樣硬化的重要指標之一。護骨素(OPG)為腫瘤壞死因子受體超家族成員,它是骨代謝的一個重要調(diào)節(jié)因子,與大血管疾病相關(guān)聯(lián)。本研究旨在探討T2DM患者血清OPG與IMT的相關(guān)性。
1.1 一般資料 選取2011年3月至2014年4月在我院內(nèi)分泌科住院及門診的T2DM患者102例為T2DM組,男55例,女47例,年齡30~70〔平均(55.26±15.01)〕歲。T2DM的診斷符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷標準,均排除高脂血癥、甲狀腺功能亢進、無心、腦、腎等重要臟器損傷、無惡性腫瘤、無急慢性感染等疾病。同期體檢中心健康志愿者40例作為對照組,男24例,女16例,年齡28~70〔平均(55.09±14.26)〕歲。本研究已通過本院倫理委員會審核,患者均簽署書面知情同意書。
1.2 研究方法
1.2.1 標本采集及測定 包括研究對象的性別、年齡、病程、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇在我院生化室采用全自動生化檢測儀,糖化血紅蛋白(HbA1c)由希森美康 G8(HLC-723G8) 檢測。以穩(wěn)態(tài)模型評估法計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),即HOMA-IR=FPG×Fins/22.5。所有研究對象空腹12 h以上,次晨抽靜脈血,分離血清后統(tǒng)一保存,集中測定血清OPG水平,采用美國R&D Systems試劑盒,批內(nèi)變異系數(shù)2.5%~3.5%,批間變異系數(shù)3.4%~5.6%。
1.2.2 頸動脈超聲檢查方法 采用荷蘭PHILIPS RI33多功能彩色多普勒超聲診斷儀,根據(jù)Ludwig等〔1〕報道,我們采用重復性最好的檢測部位——頸總動脈(CCA)遠端距離分叉部1 cm處。由同一名有經(jīng)驗的主治醫(yī)師操作,選用線陣探頭,選擇實時解剖M型血管超聲測量軟件,探察頸內(nèi)動脈(ICA)血管走行,測量管徑、IMT,觀察管壁內(nèi)膜結(jié)構(gòu)變化及斑塊分布、大小。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行t檢驗,線性相關(guān)分析,多元逐步回歸分析。
2.1 兩組間臨床和生化指標的比較 與對照組比較,T2DM組BMI、WHR、FPG、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、IMT及血清OPG水平均升高(P<0.05)。見表1。
一般資料對照組(n=40)T2DM組(n=102)P值男/女(n)24/1655/470.61年齡(歲)55.09±14.2655.26±15.010.978BMI(kg/m2)23.81±3.0426.59±4.130.021WHR0.823±0.0700.897±0.0650.037SBP(mmHg)120.58±7.07123.16±20.640.064DBP(mmHg)80.10±10.5482.29±11.390.131FPG(mmol/L)4.91±0.2710.79±6.480.001HOMA-IR2.45±1.274.12±1.580.001HbA1c(%)4.1±1.318.62±2.450.001TG(mmol/L)1.03±0.352.37±0.930.001TC(mmol/L)4.25±1.065.96±1.740.001HDL-C(mmol/L)1.28±0.371.30±0.420.359LDL-C(mmol/L)2.85±0.453.30±1.030.001IMT(mm)0.63±0.080.78±0.110.001OPG(ng/L)2.24±0.382.97±0.510.002
2.2 血清OPG與各指標間的相關(guān)性 對照組血清OPG和IMT呈線性相關(guān)。T2DM組血清OPG與IMT(r=0.174,P=0.032)、FPG(r=0.243,P=0.040)、HbA1c(r=0.254,P=0.034)、HOMA-IR(r=0.161,P=0.022)、BMI(r=0.175,P=0.035)、HDL-C(r=-0.034,P=0.021)具有線性關(guān)系。與WHR(r=0.109,P=0.391)、SBP(r=0.114,P=0.417)、TC(r=0.071,P=0.521)、年齡(r=0.203,P=0.055)、LDL-C(r=0.145,P=0.216)無相關(guān)性。
2.3 頸動脈IMT和各危險因素的逐步回歸分析 在T2DM組中,以頸動脈IMT為因變量,以年齡、性別、體重、WHR、SBP、DBP、FPG、FIns、HOMA-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C、血清OPG為自變量,行多元逐步回歸分析,結(jié)果表明,IMT與年齡、SBP、血清OPG呈線性回歸關(guān)系。見表2。
表2 以IMT為因變量的多元逐步回歸分析
研究證實〔2~4〕,T2DM患者血清OPG水平較正常體檢者明顯升高,而且T2DM合并大血管病變患者較T2DM患者血清OPG水平明顯升高。在T2DM合并冠心病、外周血管疾病和微血管疾病患者的血清OPG明顯升高〔5〕。血清OPG被認為是T2DM血管疾病的標志性指標之一。本研究中對照組血清OPG和IMT呈線性相關(guān),與國外研究一致〔6〕。T2DM組血清OPG與IMT、FPG、HbA1c、HOMA-IR具有線性關(guān)系,與國外研究結(jié)果一致〔3~5〕。目前研究表明,糖尿病合并高血壓冠心病、腦動脈硬化等大血管病變時有較高的IMT值及斑塊數(shù)〔7〕,IMT與冠心病等有明顯相關(guān)性,提示頸動脈IMT可評價動脈粥樣硬化的程度,預測其發(fā)生心腦血管事件的危險性,本研究提示年齡、SBP與血清OPG是影響T2DM患者頸動脈IMT的相關(guān)因素。既往研究探討OPG與糖尿病的微血管病變的相互關(guān)系,發(fā)現(xiàn)OPG是1型糖尿病腎病重要的獨立危險因素〔8〕。本文初步發(fā)現(xiàn)OPG是T2DM患者頸動脈IMT的獨立危險因素,但是OPG引起糖尿病大血管病變的發(fā)生、發(fā)展的作用機制尚完全不清楚。有報道認為OPG對糖尿病大血管病變的影響可能與OPG基因啟動子950TC單核苷酸多態(tài)性有關(guān)〔9〕。有研究證實OPG可能通過激活Runx2、IL-6、 OPN、 BMP2 等的表達,從而促進血管鈣化〔10〕。也有研究表明,OPG可能通過促進細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK-1/2)和p38促分裂素原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化,降低Bax及Caspase 3表達,增加Bcl-2表達,增加氧化應(yīng)激,導致內(nèi)皮祖細胞凋亡〔11,12〕。另外,OPG 作為 RANKL的競爭性受體,通過抑制 RANKL而抑制血管鈣化。此外,也有學者通給大鼠喂養(yǎng)果糖后也發(fā)現(xiàn)大鼠的血管鈣化,然而OPG分泌是被抑制〔13〕,所以血清OPG也被認為是一種對血管的保護性因素〔14,15〕。本研究結(jié)果顯示OPG可能通過多種機制造成糖尿病血管病變,還需要更多研究證實。
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〔2016-03-18修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)
李 偉(1957-),男,主任醫(yī)師,教授,碩士生導師,主要從事內(nèi)分泌學研究。
應(yīng)長江(1980-),男,副主任醫(yī)師,博士,主要從事內(nèi)分泌學研究。
R587.2
A
1005-9202(2017)06-1376-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.06.030
1 徐州醫(yī)學院形態(tài)解剖實驗室