·腫瘤快訊·
研究發(fā)現(xiàn)與血小板相關的癌細胞轉移機制
超過30%的惡性實體腫瘤患者存在血小板增多癥,且與患者較差的生存率相關。腫瘤細胞可與包括血小板在內的腫瘤微環(huán)境中各種細胞成分相互作用,這是腫瘤生長和轉移的關鍵。雖然已知血小板能滲入腫瘤組織,分泌促血管生成和促瘤因子,從而增加腫瘤的生長,但是血小板和轉移癌細胞之間確切的分子機制還不是很清楚。
本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),體外血小板誘導的抗失巢凋亡是體內癌細胞轉移的關鍵。進一步的研究表明,血小板激活RhoA-MYPT1-PP1介導的YAP1去磷酸化,并促進其核易位,誘導促存活基因表達并抑制細胞凋亡。在體內癌細胞YAP1的減少可防止血小板增多所致的癌細胞轉移。
總之,該研究結果表明,癌細胞可依靠血小板避免失巢凋亡,并可成功進行癌細胞的轉移。(摘自:Nat Commun)