張丹紅
支架式”教學(xué)模式是以著名心理學(xué)家維果斯基的“最近發(fā)展區(qū)”理論為依據(jù)的,該理論提出了學(xué)生的“現(xiàn)有發(fā)展區(qū)”“可能發(fā)展區(qū)”及其兩個水平之間的“最近發(fā)展區(qū)”?!爸Ъ苁健苯虒W(xué)模式借用建筑行業(yè)中使用的“腳手架”(Scaffolding),以問題作為載體,為學(xué)習(xí)者從“現(xiàn)有發(fā)展水平”順利抵達“可能發(fā)展水平”提供一種臺階,即為學(xué)生設(shè)置合理的“思維臺階”,逐步提升學(xué)生的學(xué)習(xí)水平,就像沿著腳手架一樣步步攀升。下面以學(xué)生錯誤率較高的試題為例,闡述這種方法的應(yīng)用。
一、題目
某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料,按圖1所示路線合成抗血栓藥物——新抗凝。
已知:RCOOR′+CH3COOR″
OH-RCOHCHCOOR″
RCHO+CH3COR′OH-RCHCHCOR
請回答:
(1)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①紅外光譜表示分子中含有CO結(jié)構(gòu);
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(2)設(shè)計B→C的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)
(3)下列說法不正確的是 。
A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色
B.化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
D.新抗凝的分子式為C19H15NO6
(4)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
D ;E
(5)G→H的化學(xué)方程式是 。
二、確定最近發(fā)展區(qū),使講評有的放矢
這道題目涉及高中有機化學(xué)基礎(chǔ)中反應(yīng)類型、附有條件同分異構(gòu)體書寫、有機物結(jié)構(gòu)的確定、官能團轉(zhuǎn)化、書寫有機反應(yīng)方程式、設(shè)計合成路線、官能團特征反應(yīng)等相關(guān)知識。對于這道綜合性強、能力要求高的典型試題,如果學(xué)生在知識運用、遷移、推理等方面能力欠缺,就很難解決。在試卷講評前,充分研究和掌握學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”,通過錯誤統(tǒng)計等方式,了解學(xué)生的知識盲點、能力差距和方法缺陷,發(fā)現(xiàn)學(xué)生主要存在以下幾個問題:①審題不清,物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系一頭霧水;②特征條件模糊不清;③讀不懂題給信息,無法將信息應(yīng)用于題目中;④同分異構(gòu)體書寫,附有條件太多,找不出書寫規(guī)律;⑤有機反應(yīng)中斷鍵、成鍵規(guī)律掌握不扎實;⑥不能熟練運用有機框圖題推斷方法和技巧等。根據(jù)以上反映出來的問題,可以確定本題學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”為有機反應(yīng)基本類型,從斷鍵、成鍵角度分析有機反應(yīng)本質(zhì),官能團基本性質(zhì)與反應(yīng)條件關(guān)系。因此在講評時,采用由淺入深、由表及里方法,做到有的放矢,從而增強了講評的實效性。
三、構(gòu)建合理支架,破解教學(xué)難點
在對學(xué)生實際水平及認(rèn)知能力分析的基礎(chǔ)上,在講解時可使用多種支架教學(xué)模式。
1.設(shè)置問題支架,化解思維障礙
所謂問題支架就是在一定情景中,為了滿足某種需求或?qū)崿F(xiàn)某一目標(biāo)所面臨的未知狀態(tài)。在問題解決過程中,為學(xué)生搭建好問題鏈,利用其橋梁和紐帶作用,促進學(xué)生積極參與問題的探究與解決。例如此題第(1)小題的分析中,教師可在講評時提出以下幾個問題,促使學(xué)生思考:①利用紅外光譜和1H-NMR譜能解決什么問題?②A分子苯環(huán)上有幾個支鏈?③支鏈上含有幾個碳原子?④支鏈上可能含有哪幾種官能團?⑤官能團與其它官能團或原子之間怎樣連接?
通過設(shè)置這一組由淺入深的問題,把大問題分割成若干個小問題,搭建支架,引導(dǎo)學(xué)生積極思考與理解,幫助學(xué)生從一個臺階走向另一個臺階,最終使問題得以解決。
2.使用建議支架,疏通解題思路
學(xué)生在獨立探究或合作學(xué)習(xí)時,往往會遇到很多困難,教師可以根據(jù)問題難易程度,提出合理建議,疏通學(xué)生解題思路,化解學(xué)生解題困惑。通過改變問句形式,將“問題”支架轉(zhuǎn)化為“建議”支架。與“問題”支架的啟發(fā)性相比,“建議”支架的表現(xiàn)方式更為直接。
如此題在復(fù)習(xí)有機化學(xué)相關(guān)內(nèi)容后,學(xué)生對基礎(chǔ)知識有了較系統(tǒng)的回憶,但僅憑這些知識要解決第(2)問題,仍需較大思考空間,甚至有些學(xué)生有些困難。這時,教師可以適時地提出以下建議:
①分別寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式并分析其結(jié)構(gòu)異同;
②例舉引入羥基、醛基方法;
③構(gòu)思合成流程圖。
通過這些提示性引導(dǎo),學(xué)生不但可以輕易避開思考過程中盲區(qū),還可以順利掌握解題的方法,理解解題的思路。
3.剖析信息支架,輔助學(xué)生解題
一種完美、獨特的解題思路是以信息為前提的。解題信息分為顯性信息和隱性信息,對于顯性信息,學(xué)生從課本中已經(jīng)獲取,并能分析其實質(zhì);隱性信息,需要教師搭橋,幫助學(xué)生尋找并加以分析其實質(zhì),為學(xué)生提供知識的鋪墊,填補某些輔助性知識的空缺。如第(4)小題寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式,教師從題目所給信息入手,從斷鍵和成鍵兩個方面分析,如圖2所示。
通過上述化學(xué)反應(yīng)機理分析,再結(jié)合框圖中的相關(guān)信息(C、H以及新抗凝的結(jié)構(gòu)),推斷出D、E的結(jié)構(gòu)簡式就輕而易舉了。第(5)小題自然而然也就解決了。
4.運用變式,搭建延伸支架
教學(xué)評價是檢驗學(xué)生學(xué)習(xí)效果的重要途徑,評價形式很多,變式教學(xué)就是一種有效方法。如這道題目解決以后,用變式進行效果評價。
變式1 某研究小組從甲苯出發(fā),按圖3路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。
已知:①化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體;
②NH2+OC
NC
;
③
NO2
Fe/HClNH2(易被氧化)。請回答:
(1)下列說法不正確的是。
A.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),不發(fā)生還原反應(yīng)
B.化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)
C.化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)
D.化合物F能形成內(nèi)鹽
(2)B+C→D的化學(xué)方程式是。
(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①紅外光譜檢測表明分子中含有醛基;
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)為探索新的合成路線,采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請設(shè)計該合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。
變式2 乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按圖4路線合成乙?;馓阴B?。
已知:
RCHO①NaHSO3②NaCN RCHOHCN;
RCNH2O/H+RCOOH;
RCNSOCl2RCOClR′OHRCOOR′
請回答:(1) D的結(jié)構(gòu)簡式。
(2) 下列說法正確的是。
A.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)
B.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)
D.從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中,涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
(3) E+F→G的化學(xué)方程式是。
(4) 寫出化合物D同時符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5) 設(shè)計以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選)。
通過對變式的思考和分析,幫助學(xué)生進一步掌握這種題型的解法,開闊學(xué)生的解題視野,為學(xué)生搭建了思維拓展延伸的支架。
支架式教學(xué)的關(guān)鍵在于找準(zhǔn)學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”,為學(xué)生設(shè)置合理的“思維臺階”,是學(xué)生實現(xiàn)由“現(xiàn)有發(fā)展區(qū)”向“可能發(fā)展區(qū)”的邁進。實踐證明,正確運用支架式教學(xué),能有效提高化學(xué)習(xí)題講評的課堂實效。只要運用得當(dāng),支架式教學(xué)會在很多學(xué)科教學(xué)中發(fā)揮積極的作用。