錢建軍 盧麗娜 田野 宦堅
1蘇州大學附屬第二醫(yī)院放療科、蘇州大學放射腫瘤治療學研究所、蘇州市腫瘤放射治療學重點實驗室(215004)2蘇州科技城醫(yī)院放療科(蘇州 215153)
隨著IMRT(intensity modulated radiotherapy)技術的不斷發(fā)展,鼻咽癌放射治療可使大多患者得到長期生存,但放療過程中聽覺器官常被部分或全部包括在高劑量照射野內,導致放療后聽力損傷出現(xiàn)分泌性中耳炎、耳鳴、迷路炎、眩暈以及感音性耳聾(sensorineural hearing loss,SNHL)等癥狀,降低了鼻咽癌患者放療后的生活質量[1-4],因此本研究通過T1-2期鼻咽癌IMRT中RTOG(radiation therapy on?cology group)推薦靶區(qū)和中國推薦靶區(qū)IMRT計劃間內耳及耳蝸NTCP(normal tissue complication probability,NTCP)的差異分析,為鼻咽癌IMRT中保護內耳及耳蝸提供劑量體積效應依據(jù)。
選取2012年06月至2015年02月經(jīng)病理證實的并在本院接受放療的T1-2期鼻咽癌患者20例,男性11例,女性9例。中位年齡48.5歲(24~80歲),其中T1期6例,T2期14例,N0、N1、N2 、N3期各4、5、8、3例。所有患者采取仰臥體位、頭頸肩架熱塑膜固定。使用西門子Emotion-Duo CT模擬定位機進行增強定位掃描,掃描上界為頭頂,下界為胸骨切跡下2cm,層厚及層間距為3mm,定位圖像傳至Pinnacle 9.0(美國Philips Radiation Oncology,Fitchburg)治療計劃系統(tǒng),在本院行鼻咽頸部MRI(magnetic resonance imaging)檢查的應進行CT(com?puted tomography)與MRI圖像融合,后由放療醫(yī)師以MRI作為基本影像學參照進行靶區(qū)勾畫,物理師設計計劃,計劃經(jīng)主管醫(yī)師確認后患者在醫(yī)科達Synergy加速器接受治療。
根據(jù)Sun Y等人提供的勾畫指南[5-7]在骨窗條件(W:1400、L:400 HU)下勾畫內耳、耳蝸,勾畫耳蝸時以內耳道為界,耳蝸位于其前方,后方為前庭;內耳包括耳蝸、前庭和內聽道。為了避免勾畫差異,所有患者內耳結構的勾畫由同一名影像學專業(yè)的醫(yī)師在增強掃描的定位CT圖像上進行勾畫。根據(jù)科室頭頸部OAR的勾畫規(guī)范勾畫其它OAR包括腦干、脊髓、顳葉、視神經(jīng)、視交叉、晶體、腮腺、咽縮肌等等。
①根據(jù)RTOG0225和RTOG0615推薦定義方法勾畫[8-9]。原發(fā)病灶包括GTVnx(gross tumor vol?ume)、GTVrpn、CTV1(clinical target volume);頸部淋巴結引流區(qū)包括GTVnd、CTV2、CTV3。所有靶區(qū)均外放3mm形成相應PTV(planning target vol?ume)。其中PTVnx(包括GTVrpn)和PTVnd給量為6720~7095cGy分 32~33次;PTV1、PTV2分別給量為6000~6200cGy、5400~6000 cGy,PTV3給量為5040cGy分28~30次。②根據(jù)中國靶區(qū)定義方法勾畫[10-12]。其中PTVnx、PTVnd靶區(qū)勾畫與RTOG靶區(qū)方法保持不變,在GTVnx+GTVrpn+5mm(外放)+相應鼻咽腔黏膜及黏膜下5mm,形成CTV-1;在原有CTV1的基礎上作相應修改形成CTV-2;CTV-N和CTV-3范圍分別等同于RTOG靶區(qū)方法中的CTV2和CTV3。所有靶區(qū)外放3mm分別形成相應PTV。其中PTVnx和PTVnd給量與RTOG推薦方法相同,PCTV-1給量為6000cGy分32次;PCTV-2、PCTV-N給量為5400cGy分30次、PTV-3為5040cGy分30次。
在Pinnacle 9.0計劃系統(tǒng)中根據(jù)RTOG靶區(qū)和中國靶區(qū)兩種靶區(qū)定義方法對20例分別設計治療計劃。療程中分兩段合成、9野靜態(tài)調強計劃,劑量計算網(wǎng)格邊長為0.3cm,多葉準直器葉片等中心寬度為10mm。其中RTOG方法計劃是患者在我科實際治療采用的計劃。20組計劃都達到95%靶區(qū)體積接受100%處方劑量要求,OAR受量滿足RTOG0225和RTOG0615以及QUANTEC(quantitative analyses of normal tissue effects in the clinic)規(guī)定;PTV接受≥115%處方劑量的體積<5%、PTV接受<93%處方劑量的體積<1%。所有計劃都能滿足主管醫(yī)師的要求并保證是臨床可執(zhí)行的治療計劃。
針對所有計劃分別評估雙側內耳及耳蝸的Dmean、Dmax,并計算兩種靶區(qū)定義推薦方法的差異性;采用Pinnacle9.0軟件的Lyman-Kutch?er-Burman(LKB)模塊[13]計算雙側內耳及耳蝸的NTCP及兩種推薦方法之間的NTCP差異。相關計算參數(shù)[13]:內耳及耳蝸照射一段時間有50%發(fā)生并發(fā)癥的劑量值為TD50=53.7Gy,56 Gy;NTCP劑量效應曲線斜率和體積效應因子均為0.14、1(當聽力損傷≥1-2級時的參數(shù),聽力損傷分級參考常見不良反應事件評價標準(Common Terminology Crite?ria for Adverse Events,CTCAEv.4.03))。
對計量資料進行正態(tài)性和方差齊性檢驗,符合正態(tài)性分布和方差齊性用±s表示;對不符合正態(tài)性分布的資料用中位數(shù)(四分位間距)表示。應用SPSS 19.0軟件的配對t檢驗或配對秩和檢驗分析兩種靶區(qū)定義推薦方法間內耳/耳蝸的劑量學及NTCP差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。將體積重疊的比例(內耳/耳蝸與PTVnxnd/PTV)與兩種靶區(qū)方法間的NTCP做spearman或pearson相關性分析,P<0.01為有相關性。
20例患者左右側內耳及耳蝸的體積分別為(3.017±0.540)、(2.932±0.573)cm3及(0.141±0.033)、(0.139±0.034)cm3(內耳及耳蝸的勾畫、見圖1)。左、右側內耳與PTVnxnd(包括PTVnx及PT?Vnd)重疊的體積(中位數(shù))分別為0.000%、0.000%;左、右側內耳與PTV重疊的體積(中位數(shù))分別為4.230%、5.190%;左、右側耳蝸與PTVnxnd及PTV重疊的體積均為0.000%。詳見表1
圖1 內耳及耳蝸勾畫及兩種靶區(qū)方法計劃設計示例Fig.1 The example of delineation cochlea and inner ear and the plan designed by two methods for target volumes.
對20例患者分別設計兩套計劃,每套計劃的靶區(qū)和OAR受量均滿足要求。RTOG靶區(qū)定義方法和中國靶區(qū)定義方法的左側內耳受量Dmean分別為(4489±440)、(4039±482)cGy;右側內耳受量Dmean分別為(4339±749)、(3926±739)cGy;左側耳蝸受量 Dmean分別為(5109±396)、(4584±474)cGy;右側耳蝸受量Dmean分別為(4855±774)、(4381±783)cGy。兩種靶區(qū)定義方法間左右側內耳及耳蝸的t=4.940、5.437、5.766、4.945;P值均為0.000。RTOG靶區(qū)定義方法和中國靶區(qū)定義方法的左側內耳受量Dmax分別為(6369±355)、(5901±426)cGy;右側內耳受量Dmax分別為(4339±749)、(3926±739)cGy;左側耳蝸受量 Dmax分別為(5109±396)、(4584±474)cGy;右側耳蝸受量Dmax分別為(4855±774)、(4381±783)cGy。兩種靶區(qū)定義方法間左右側內耳及耳蝸的t=9.561、7.738、9.499、6.140;P值均為0.000。
RTOG靶區(qū)定義方法和中國靶區(qū)定義方法的左側內耳NTCP[中位數(shù)(四分位間距)%]分別為12(5.25~23.5)、3.5(2~9.5);右側內耳NTCP分別為8(2.25~19.75)、2.5(1~8);左側耳蝸NTCP分別為23.5(16.25~35.75)、9(5.25~16.75);右側耳蝸NTCP分別為 14(6.25~33.75)、6(1.25~12.5)。兩種靶區(qū)定義方法間左右側內耳及耳蝸的t/z=4.312、-3.730、5.760、4.162;P 值 分 別 為 0.000、0.000、0.000、0.001。體積重疊比例(PTV與雙側內耳)與兩種靶區(qū)方法(RTOG靶區(qū)和中國靶區(qū)方法)間NTCP存在相關性(P=0.000),r(相關系數(shù))分別為 0.758、0.852;體積重疊比例(PTV與雙側耳蝸)與兩種靶區(qū)方法(RTOG靶區(qū)和中國靶區(qū)方法)間NTCP不存在顯著相關性(P>0.01)。兩種推薦靶區(qū)定義方法間NTCP的對應關系如圖2。NTCP與Dmax、Dmean的對應關系如圖3、圖4。內耳/耳蝸與NTCP的體積效應關系如圖5。
圖2 20例鼻咽癌兩種靶區(qū)方法間雙側耳蝸及內耳的NTCP對應關系Fig.2 The NTCP of the Corresponding relation between two methods for target volumes delineation in 20 patients with T1-2 nasopharyngeal carcinoma.
表1 20例T1-2期鼻咽癌雙側內耳及耳蝸的體積與靶區(qū)關系[中位數(shù)(四分位間距)%]Table 1 The relationship between the target area and volume of the cochlea and inner ear in 20 patients with T1-2 nasopharyngeal carcinoma[median(quartile spacing)]
圖3 20例T1-2期鼻咽癌IMRT后雙側內耳NTCP與Dmax、Dmean的對應關系(○代表NTCP與Dmax間的對應關系,●代表NTCP與Dmean間的對應關系)Fig 3 The Corresponding relations between NTCP and Dmax or Dmean in 20 patients of bilateral inner ear with T1-2 nasopharyngeal carcinoma after intensity modulated radiotherapy.(The hollow circle stands for the Corresponding relations between NTCP and Dmax;The solid circle stands for the Corresponding relations between NTCP and Dmean)
圖4 20例T1-2期鼻咽癌IMRT后雙側耳蝸NTCP與Dmax、Dmean的對應關系(○代表NTCP與Dmax間的對應關系,●代表NTCP與Dmean間的對應關系)Fig.4 The Corresponding relations between NTCP and Dmax or Dmean in 20 patients of bilateral cochlea with T1-2 nasopharyngeal carcinoma after intensity modulated radiotherapy.(The hollow circle stands for the Corresponding relation between NTCP and Dmax;The solid circle stands for the Corresponding relation between NTCP and Dmean)
圖520 例T1-2期鼻咽癌IMRT中NTCP與PTV體積重疊比例間的關系,(○代表RTOG靶區(qū)方法中兩者關系,●代表中國靶區(qū)方法中兩者關系)。Fig.5 The relation between NTCP and PTV Volume overlap ratio(The hollow circle stands forthe relation between NTCP and PTV Volume overlap ratio in the RTOG methods for target volumes delineation;The solid circle stands for the relation between NTCP and PTV Volume overlap ratio in the Chinese methods for target volumes delineation).
放射性聽力損傷是鼻咽癌放療后常見的毒副反應(24%~57%)[14-16],表現(xiàn)為分泌性中耳炎、SNHL、耳鳴、眩暈等,其中分泌性中耳炎、SNHL的發(fā)生率可達91.3%[17]、40%以上[7,18],嚴重影響患者放療后的生活質量。預防性減少放射性聽力損傷顯得尤為重要,因此評估內耳及耳蝸劑量學及NTCP以了解內耳及耳蝸損傷的劑量體積效應極具有臨床意義。
針對國內各腫瘤放療中心的IMRT靶區(qū)定義方法目前還未統(tǒng)一,但大部分主要參照RTOG0225、RTOG0615的規(guī)定。小樣本研究3年局部控制率達92%以上[11,19]。為了減小鼻咽癌IMRT在靶區(qū)定義、處方劑量要求、放療計劃評估等方面的差異,2010年中國鼻咽癌臨床分期工作委員會推薦了鼻咽癌靶區(qū)及劑量設計指引專家共識[10]。福建省腫瘤醫(yī)院推薦的靶區(qū)定義方法比RTOG靶區(qū)方法縮小了相應CTV的范圍,隨訪證實縮小體積的CTV并未影響療效,3年局部控制率95%、94.9%,5年局部控制率93%[11-12,20]。目前國內鼻咽癌IMRT常用的靶區(qū)定義推薦方法是RTOG靶區(qū)方法和中國靶區(qū)方法。
中國靶區(qū)方法較RTOG靶區(qū)方法縮小了CTV的范圍,在一定程度上減少了周圍危及器官的受量。本研究通過在兩種IMRT靶區(qū)定義推薦方法基礎上精確勾畫內耳及耳蝸并進行計量學評估和NTCP計算,結果顯示中國靶區(qū)方法雙側內耳及耳蝸受量Dmean、Dmax明顯小于RTOG靶區(qū)方法;雙側內耳及耳蝸的NTCP也明顯小于RTOG方法。
以往研究表明危及器官的并發(fā)癥概率與其受照量是有關的,Lee T F等人[21]使用LKB預測模型,定量分析了2級以上耳鳴毒性發(fā)生率和耳蝸受照射劑量之間的關系,當耳蝸的Dmean<32Gy時,2級以上耳鳴毒性發(fā)生率小于20%;De M L[13]使用LKB模型來預測光子和質子放療后患者內耳晚期副反應,認為 Dmean和 gEUD(generalized-equva?lent uniform dose,廣義等效均一劑量)是主要的預測因素。同樣,Niyas等[22]采用EUD來預測正常組織并發(fā)癥概率,證實NTCP值依賴于放射生物學參數(shù)以及靶區(qū)和危及器官的劑量分布。本研究初步分析內耳及耳蝸的NTCP與Dmean和Dmax的關系。從圖3、圖4中可以看出NTCP與Dmean大致呈線性關系,而與 Dmax關系不明顯;左側內耳及耳蝸的NTCP均高于右側,20例患者的左側內耳及耳蝸的Dmax、Dmean中位值均高于右側,但是有一例患者的右側內耳和耳蝸劑量較高,其中中國靶區(qū)勾畫方法內耳的Dmax、Dmean分為:7372.2Gy、5929.1Gy;耳蝸分別為7081.6Gy、6709.9Gy;RTOG勾畫方法下右 側 內 耳 的 Dmax、Dmean 分 為 :7489.2Gy、6236.8Gy;耳蝸:7186.1Gy、6870.6Gy,這是由于該患者存在右側的咽旁淋巴結,其PTVnx體積相對較大而導致的。本研究的結果與上述文獻的研究結果大體相仿,耳蝸及內耳是并行器官[13,23],Dmean能很好的反應所受照射量[21]。內耳的NTCP與PTV體積重疊比例間存在正相關,耳蝸的NTCP與PTV體積重疊比例間無顯著相關性;而耳蝸/內耳與PTVnxnd體積無重疊,一方面可能與耳蝸的解剖體積較小,在解剖位置上內耳與靶區(qū)重疊的幾率高于耳蝸,另一方面可能與腫瘤分期較早、耳蝸與靶區(qū)的相對位置及病例數(shù)相對較少有關。
綜上所述,鼻咽癌IMRT中內耳的NTCP與其受照劑量及受照體積相關,耳蝸的NTCP與其受照量有關,與受照體積無明顯相關性;在兩種靶區(qū)定義方法中,中國靶區(qū)方法的內耳及耳蝸受照劑量和NTCP都明顯小于RTOG靶區(qū)方法。
1 Bhandare N,Antonelli PJ,Morris CG,et al.Ototoxicity after Ra?diotherapy for Head and Neck Tumors[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,67(2):469-479.
2 Bhandare N,Jackson A,Eisbruch A,et al.Radiation Therapy and Hearing Loss[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010,76(3):50-57.
3 郭明坤,薛鳴,張珂.放射治療對早期鼻咽癌患者骨導聽閾的影響[J].中華耳科學雜志,2015(3):522-524.Guo MK,Xue M,Zhang K,Effects of Radiotherapy on Bone Con?duction Hearing Thresholds in Early Stage Nasopharyngeal Carci?noma[J].Chinese Journal of Otology,2015(3):522-524.
4 艾有琴,趙青,陳金湘.早期干預在減緩鼻咽癌放療后分泌性中耳炎中的作用[J].中華耳科學雜志,2014(4):677-679.Ai YQ,Zhao Q,Chen JX.The Role of Early Intervention in Miti?gating Secretory Otitis Media following Radiotherapy in Nasopha?ryngealCarcinoma[J].Chinese JournalofOtology,2014(4):677-679.
5 Pacholke HD,Amdur RJ,Schmalfuss IM,et al.Contouring the Middle and Inner Ear on Radiotherapy Planning Scans[J].Am J Clin Oncol,2005,28(2):143-147.
6 Sun Y,Yu XL,Luo W,et al.Recommendation for a Contouring Method and Atlas of Organs at Risk in Nasopharyngeal Carcinoma Patients Receiving Intensity-Modulated Radiotherapy[J].Radioth?er Oncol,2014,110(3):390-397.
7 Wang J,Chen YY,Tai A,et al.Sensorineural Hearing Loss after Combined Intensity Modulated Radiation Therapy and Cisplat?in-Based Chemotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma[J].Transl Oncol,2015,8(6):456-62.
8 Lee NY,Harris J,Garden A,et al.Phase II Multi-Institutional Study of IMRT±Chemotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma(RTOG 0225):Preliminary Results[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,69(3):S13-S14.
9 Lee NY,Zhang Q,Pfister DG,et al.Addition of Bevacizumab to Standard Chemoradiation for Locoregionally Advanced Nasopha?ryngeal Carcinoma(RTOG 0615):A Phase 2 Multi-Institutional Trial[J].Lancet Oncol,2012,13(2):172-80.
10 中國鼻咽癌臨床分期工作委員會.2010鼻咽癌調強放療靶區(qū)及劑量設計指引專家共識[J].中華放射腫瘤學雜志,2011,20(4):267-269.Committee On Clinical Staging Of Nasopharyngeal Carcinoma In China Expert.Consensus on Target Area and Dose Design Guide?lines for 2010 Nasopharyngeal Carcinoma Patients with Radiother?apy[J].Chin J Radiat Oncol,2011,20(4):267-269.
11 Lin S,Pan J,Han L,et al.Nasopharyngeal Carcinoma Treated With Reduced-Volume Intensity-Modulated Radiation Therapy:Report on the 3-Year Outcome of a Prospective Series[J].Int J Ra?diat Oncol Biol Phys,2009,75(4):1071-8.
12 潘建基,韓露,張瑜,等.鼻咽癌縮小臨床靶體積調強放療療效探討[J].中華放射腫瘤學雜志,2010,19(4):283-287.Pan JJ,Han L,Zhang Y,et al.Impact of Reducing Clinical Target Volume on Efficacy of Intensity Modulated Radiation Therapy for Nasopharyngeal Carcinoma[J].Chin J Radiat Oncol,2010,19(4):283-287.
13 De ML,Feuvret L,Boulé T,et al.Use of GEUD for Predicting Ear and Pituitary Gland Damage following Proton and Photon Radia?tion Therapy[J].Br J Radiol,2015,88(1048):20140413.
14 Sumitsawan Y,Chaiyasate S,Chitapanarux I,et al.Late Complica?tions of Radiotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma[J].Auris Na?sus Larynx,2009,36(2):205-9.
15 Yao JJ,Zhou GQ,Lin L,et al.Dose-Volume Factors Associated with Ear Disorders following Intensity Modulated Radiotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma[J].Sci Rep,2015,5:13525.
16 Chen WC,Jackson A,Budnick AS,et al.Sensorineural Hearing Loss in Combined Modality Treatment of Nasopharyngeal Carcino?ma[J].Cancer,2006,106(4):820-9.
17 張明潔,劉業(yè)海,李慧,等.鼻咽癌放療后并發(fā)分泌性中耳炎的臨床分析[J].中華耳科學雜志,2013(2):256-258.Zhang MJ,Liu YH,Li H,et al.Secretory Otitis Media after Radio?therapy for Nasopharyngeal Carcinoma[J].Chinese Journal of Otol?ogy,2013(2):256-258.
18 Petsuksiri J,Sermsree A,Thephamongkhol K,et al.Sensorineural Hearing Loss after Concurrent Chemoradiotherapy in Nasopharyn?geal Cancer Patients[J].Radiat Oncol,2011,6(1):19.
19 Wolden SL,Chen WC,Pfister DG,et al.Intensity-Modulated Ra?diation Therapy(IMRT)for Nasopharynx Cancer:Update of the Memorial Sloan-Kettering Experience[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,64(1):57-62.
20 林少俊,潘建基,韓露,等.鼻咽癌小靶區(qū)調強放療及化療的遠期療效分析[J].中華放射腫瘤學雜志,2013,22(5):378-382.Lin SJ,Pan JJ,Han L,et al.Long-Term Outcome of Nasopharyn?geal Carcinoma Treated with Reduced-Volume Intensity-Modu?lated Radiotherapy and Chemotherapy[J].Chin J Radiat Oncol,2013,22(5):378-382.
21 Lee TF,Yeh SA,Chao PJ,et al.Normal Tissue Complication Prob?ability Modeling for Cochlea Constraints to Avoid Causing Tinni?tus after Head-and-Neck Intensity-Modulated Radiation Therapy[J].Radiat Oncol,2015,10(1):194.
22 Puzhakkal N,Kallikuzhiyil Kochunny A,Manthala Padannayil N,et al.Comparison of Treatment Plans:A Retrospective Study by the Method of Radiobiological Evaluation[J].Polish J Med Phys Eng,2016,22(3):61-68.
23 Bhandare N,Jackson A,Eisbruch A,et al.Radiation Therapy and Hearing Loss[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010,76(3):50-57.