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    腰骶叢MRI形態(tài)學(xué)成像在診斷CIDP患者中的價(jià)值

    2017-03-06 01:57:10趙彥胤劉含秋
    關(guān)鍵詞:掃描時(shí)間直徑病例

    李 沖 楊 楊 朱 恂 趙彥胤 劉含秋,3

    慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。╟hronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一類由免疫介導(dǎo)的獲得性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)脫髓鞘性多神經(jīng)病。本研究將CIDP患者與健康志愿者作為對(duì)照,試圖用MRN技術(shù)顯示及評(píng)估CIDP患者與健康志愿者腰骶叢形態(tài)學(xué)上的差異。

    方 法

    1.研究對(duì)象

    病例組:前瞻性對(duì)臨床擬診CIDP患者進(jìn)行磁共振成像,共掃描病例數(shù)16例。CIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2010歐洲神經(jīng)學(xué)會(huì)/外周神經(jīng)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)(EFNS/PNS)第一版CIDP診斷及治療指南[1]。

    對(duì)照組:25名健康志愿者,13名女性,12名男性,均無頭頸部及肩頸部不適,無脊柱外傷、手術(shù)病史,無MRI檢查禁忌證。

    2.實(shí)驗(yàn)設(shè)備及方法

    采用3.0T GE DISCOVERY MR750磁共振掃描儀進(jìn)行腰骶叢神經(jīng)掃描,采集線圈使用脊柱線圈,實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組病例采用仰臥位,頭先進(jìn)的方式,磁場(chǎng)中心定于肚臍。掃描參數(shù)如下:常規(guī)MRI腰椎序列:矢狀位T2WI FSE(TR/TE,2566/121ms),層厚4mm,圖像層數(shù)11層,矩陣(352×256),掃描時(shí)間1分41秒。矢狀位T1WIFSE (TR/TE,803/8.5 ms ) , 層厚4mm,圖像層數(shù)11,矩陣320×192,掃描時(shí)間2分27秒。橫軸位T2WI(TR/TE, 4837/120ms),層厚3.5mm,圖像層數(shù)23,矩陣320×224,掃描時(shí)間2分56秒。

    腰骶叢神經(jīng)的MRN成像序列包括:冠狀位3D MERGE:(TR/TE,30/11 ms), 層厚2mm,圖像層數(shù)76層,矩陣288×288,掃描時(shí)間3分14秒;冠狀位STIR:(TR/TE/TI,6000/47/180 ms),層厚1.8,圖像層數(shù)32,矩陣320×224,掃描時(shí)間11分32秒。

    3.圖像分析處理

    腰骶叢MRI神經(jīng)成像序列的處理采用HOROSversion2.0.2軟件(https://www.horosproject.org),將冠狀位3D MERGE及冠狀位STIR序列原始圖像導(dǎo)入該軟件,行最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)重建,以求盡可能長(zhǎng)地顯示腰骶叢神經(jīng)節(jié)。在重建好的MIP圖像上行神經(jīng)粗細(xì)值測(cè)量。

    測(cè)量方法:取用任意一位被試腰骶叢神經(jīng)冠狀位MIP圖像,取L4~L5椎間盤中心點(diǎn),做平行于椎體上下緣的水平直線,雙向延長(zhǎng)至與雙側(cè)L4神經(jīng)內(nèi)側(cè)緣相交,以相交點(diǎn)為起點(diǎn),做垂直于神經(jīng)走行方向的直線至所測(cè)量神經(jīng)外側(cè)緣為終點(diǎn),起點(diǎn)至終點(diǎn)所做直線長(zhǎng)度即為所測(cè)量L4神經(jīng)的直徑,左右分別測(cè)值。同理,測(cè)得L5、S1神經(jīng)直徑。每個(gè)病例測(cè)量數(shù)據(jù)6個(gè),包括雙側(cè)L4、L5及S1神經(jīng),取左右側(cè)平均值作為相應(yīng)水平神經(jīng)直徑,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。此工作分別由兩位醫(yī)生測(cè)量,取兩次測(cè)量平均值(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)。

    4.統(tǒng)計(jì)分析

    采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用非參數(shù)檢驗(yàn)Wilcoxon-Mann-Whitney(WMW)秩和檢驗(yàn)對(duì)病例組和健康對(duì)照組進(jìn)行比較分析,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)病例組及對(duì)照組的神經(jīng)測(cè)量值做ROC曲線分析,并計(jì)算曲線下面積(area under thecurve,AUC)、敏感度、特異度及截?cái)嘀怠?/p>

    結(jié) 果

    病例組共測(cè)量雙側(cè)L4、L5及S1神經(jīng)直徑值96個(gè)。L4神經(jīng)直徑5.06±1.38mm,L5神經(jīng)直徑5.32±1.50mm,S1神經(jīng)直徑5.58±1.4mm。

    圖1 CIDP患者腰骶叢神經(jīng)3D MERGE及STIR顯像??梢夾、B、C圖中對(duì)稱性增粗的腰骶神經(jīng),D圖腰骶叢為不均勻性節(jié)段性增粗。

    圖2 CIDP組與對(duì)照腰骶叢神經(jīng)粗細(xì)值ROC曲線分析。

    健康對(duì)照組腰骶叢神經(jīng)直徑共測(cè)量150處,L4神經(jīng)直徑4.07±0.7mm,L5神經(jīng)直徑4.41±0.48mm,S1神經(jīng)直徑4.35±0.50mm。

    病例組與對(duì)照組比較,L4、L5及S1神經(jīng)直徑均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    病例組及對(duì)照組神經(jīng)根直徑的ROC曲線分析結(jié)果顯示(圖1、2),AUC為0.741,臨界值為4.47mm,敏感度為68.3%,特異度為81.0%。

    討 論

    腰骶叢解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,是支配下肢及其信息傳導(dǎo)的重要神經(jīng)通路,由于其位置深且解剖復(fù)雜,在臨床中難以直接觀察及診斷其病變。MRI腰骶叢成像在直接觀察神經(jīng)病變中有重要價(jià)值。MRN技術(shù)是一種選擇性顯示周圍神經(jīng)的磁共振成像技術(shù),可以直接顯示及評(píng)估周圍神經(jīng)病變[2]。其技術(shù)類型主要分為兩種,一種是基于T2序列的壓脂技術(shù),另一種為基于彌散序列的神經(jīng)成像技術(shù)。前者主要用于顯示周圍神經(jīng)解剖及病變,后者主要對(duì)神經(jīng)內(nèi)的水質(zhì)子進(jìn)行量化分析[3-4]。本研究對(duì)3.0T GE Discovery750磁共振掃描儀三種MRN檢查方法進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),CUBE成像效果差,神經(jīng)根顯示不清,直徑測(cè)量困難;而后兩種技術(shù)STIR及3D MERGE神經(jīng)根顯示清晰,易于測(cè)量。而陳細(xì)香等[5]的研究也指出,3D MERGE序列較STIR序列相比具有較高信噪比,較高空間分辨率以及較小的磁敏感偽影,對(duì)于臨床來說有較高的應(yīng)用價(jià)值。

    16名CIDP患者中,形態(tài)學(xué)上所測(cè)量腰骶神經(jīng)直徑均較健康對(duì)照組明顯增粗,而且T2WI信號(hào)明顯增高,這與文獻(xiàn)報(bào)道的CIDP神經(jīng)成像的兩個(gè)基本影像表現(xiàn)是一致的[6-9]。本組病例中,各病例病程從幾個(gè)月到幾年不等,其長(zhǎng)時(shí)間的復(fù)發(fā)-緩解-復(fù)發(fā)導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘不斷脫失與修復(fù),同時(shí)伴有施旺(Schwann)細(xì)胞增殖以及洋蔥皮樣改變,這些病理改變都可能是造成神經(jīng)根明顯增粗的重要原因[10]。而炎性所致的神經(jīng)-血管屏障的破壞,造成神經(jīng)及其髓鞘含水量增高,神經(jīng)水腫,則是造成神經(jīng)增粗的又一病因[7-9]。既往也有研究表明,病程越長(zhǎng)的患者,神經(jīng)叢增粗越明顯[11],進(jìn)一步證實(shí)了神經(jīng)增粗可能和神經(jīng)的反復(fù)脫髓鞘及髓鞘再生有關(guān)。但是既往的CIDP研究方法各不相同,例如Adachi等[12]的研究中,只是對(duì)神經(jīng)叢是否在MRI有水腫表現(xiàn)做了“有”或者“無”的分析,缺乏定量化的研究和統(tǒng)計(jì)指標(biāo);Thawait等[13]只將神經(jīng)根增粗的嚴(yán)重程度分為四級(jí):正常、輕度、中度和重度,而且沒有健康組做對(duì)照;而Lozeron等[9]只是對(duì)CIDP組和非CIDP患者的異常影像表現(xiàn)做了比較,沒有對(duì)神經(jīng)直徑做定量分析;其他對(duì)于一些病例數(shù)較少的文獻(xiàn)僅僅以病例報(bào)道的方式進(jìn)行了描述[8,14]。而本研究通過將健康對(duì)照組和病例組神經(jīng)直徑的定量比較,進(jìn)一步客觀上確認(rèn)了CIDP患者腰骶叢神經(jīng)較健康對(duì)照組在不同的神經(jīng)水平均具有明顯的差異。且本研究進(jìn)一步對(duì)所測(cè)量的腰骶叢神經(jīng)直徑的數(shù)據(jù)進(jìn)行了ROC曲線分析,得出了CIDP患者神經(jīng)直徑增粗的臨界參考值4.47mm,對(duì)診斷CIDP具有較大的臨床指導(dǎo)意義。

    本組正常人腰骶叢(L4、L5、S1)的測(cè)量值范圍在3.0~6.0mm之間,而CIDP的病變的腰骶叢神經(jīng)(L4、L5、S1)在4.0~11.0mm之間,這說明CIDP患者的腰骶叢神經(jīng)粗細(xì)較正常人有部分重疊。本研究中的一位病例,其臨床癥狀表現(xiàn)及肌電圖檢查與CIDP相符,但及腰骶叢神經(jīng)粗細(xì)測(cè)量范圍為(左右兩側(cè)L4、L5及S1)為4.26~6.14mm,平均為4.99mm,在磁共振成像上并未見到明顯肉眼可見的神經(jīng)增粗及信號(hào)增高,這提示個(gè)別病例神經(jīng)直徑正常值可能存在變異,同時(shí)該患者為CIDP初次發(fā)病,可能脫髓鞘病變?cè)斐傻摹把笫[皮”樣改變并不明顯。

    但由于本研究納入的病例數(shù)仍然相對(duì)較少,ROI分析的結(jié)果提示敏感度和特異度不夠滿意,這就需要更多的病例來進(jìn)一步的研究探討。另外,對(duì)于初次發(fā)病和病程較短的CIDP患者,有可能在MRI神經(jīng)叢的影像上并未表現(xiàn)出神經(jīng)增粗的表現(xiàn),對(duì)于這部分病例,值得進(jìn)一步探討MRI的定量診斷價(jià)值。

    綜上所述,腰骶叢神經(jīng)成像可選擇3D MERGE快速成像序列,能清晰地顯示L4~S1范圍的神經(jīng)叢,提供形態(tài)學(xué)診斷價(jià)值。CIDP患者的腰骶叢神經(jīng)較正常人有增粗改變,對(duì)于臨床疑似診斷為CIDP的患者,行腰骶叢神經(jīng)的MRI掃描可提供有價(jià)值的診斷信息。診斷CIDP患者腰骶叢神經(jīng)增粗的臨界值,選擇4.47mm有較好的敏感度與特異度。

    [1]Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European federation of neurological societies/peripheral nerve society guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint task force of the european federation of neurological societies and the peripheral nerve society--fi rst revision. J Peripher Nerv Syst, 2010, 15: 1-9.

    [2]Howe FA, Filler AG, Bell BA, et al. Magnetic resonance neurography.Magn Reson Med, 1992, 28: 328-338.

    [3]Andreou A, Sohaib A, Collins DJ, et al. Diffusion-weighted MR neurography for the assessment of brachial plexopathy in oncological practice. Cancer Imaging, 2015, 15: 1-7.

    [4]Eppenberger P, Andreisek G, Chhabra A. Magnetic resonance neurography: Diffusion tensor imaging and future directions.Neuroimaging Clin N Am, 2014, 24: 245-256.

    [5]陳細(xì)香,查云飛,劉昌盛,等. 3D MERGE序列在腰骶叢神經(jīng)成像中的應(yīng)用. 影像診斷與介入放射學(xué), 2015, 24: 413-416.

    [6]Soldatos T, Andreisek G, Thawait GK, et al. High-resolution 3-TMR neurography of the lumbosacral plexus. Radiographics, 2013, 33:967-987.

    [7]Thawait SK, Chaudhry V, Thawait GK, et al. High-resolution MR neurography of diffuse peripheral nerve lesions. AJNR, 2011, 32:1365-1372.

    [8]Abe Y, Terashima H, Hoshino H, et al. Characteristic MRI features of chronic in fl ammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Brain Dev, 2015, 37: 894-896.

    [9]Lozeron P, Lacour MC, Vandendries C, et al. Contribution of plexus MRI in the diagnosis of atypical chronic in fl ammatory demyelinating polyneuropathies. J Neurol Sci, 2016, 360:170-175.

    [10]Duggins AJ, McLeod JG, Pollard JD, et al. Spinal root and plexus hypertrophy in chronic in fl ammatory demyelinating polyneuropathy.Brain, 1999, 122:1383-1390.

    [11]Midroni G, de Tilly LN, Gray B, et al. MRI of the cauda equina in CIDP: clinical correlations.J Neurol Sci, 1999, 170: 36-44.

    [12]Adachi Y, Sato N, Okamoto T, et al. Brachial and lumbar plexuses in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: MRI assessment including apparent diffusion coef fi cient. Neuroradiology,2011, 53: 3-11.

    [13]Thawait SK, Chaudhry V, Thawait GK, et al. High-resolution MR neurography of diffuse peripheral nerve lesions. AJNR, 2010, 32:1365-1372.

    [14]Bradley LJ, Wilhelm T, King RH, et al. Brachial plexus hypertrophy in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.Neuromuscul Disord, 2006, 16: 126-131.

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