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    維生素E和谷氨酰胺對兔精液獲能的影響?yīng)ぜ矮@能相關(guān)基因的表達

    2017-02-15 20:43:06陳夢然高浩澤周培培劉俊李擁軍
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期
    關(guān)鍵詞:維生素E基因表達谷氨酰胺

    陳夢然+高浩澤+周培培+劉俊+李擁軍

    摘要:為了探討不同質(zhì)量濃度維生素E和谷氨酰胺(glutamine,Gln)對精子獲能的影響,以及與獲能有關(guān)的關(guān)鍵基因在獲能后相對表達量的差異,在獲能液中加入不同質(zhì)量濃度的維生素E(0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL)或Gln(0、5、10、15、20 mg/mL),并分別將其與精子懸液一同培養(yǎng),以孕酮誘導(dǎo)頂體反應(yīng),通過涂片染色鏡檢得到頂體發(fā)生率;采用實時熒光定量PCR得到獲能相關(guān)基因蛋白激酶A催化亞單位β(PRKACB)和ACP6(acid phosphatase 6,lysophosphatidic)在獲能后的表達。結(jié)果表明,添加質(zhì)量濃度為1.0 mg/mL的維生素E對精子頂體發(fā)生率的影響顯著高于其他組別(P<0.05);添加質(zhì)量濃度為15 mg/mL的Gln,精子頂體發(fā)生率顯著高于其他組別(P<0.05);與空白對照組相比,維生素E最佳質(zhì)量濃度處理組(1.0 mg/mL)的PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量顯著性降低(P<0.05);Gln最佳質(zhì)量濃度處理組(15 mg/mL)處理后,基因[WTBX][STBX]PRKACB、ACP6[WTBZ][STBZ]在獲能后的相對表達量高于空白對照組,但差異不顯著(P>0.05)。可見,獲能液中添加維生素E和Gln對兔精子獲能具有一定影響。

    關(guān)鍵詞:維生素E;谷氨酰胺;精子獲能;基因表達

    中圖分類號: S829.1文獻標志碼:

    文章編號:1002-1302(2016)08-0306-03

    隨著哺乳動物胚胎生物工程技術(shù)的深入研究以及商業(yè)性胚胎移植技術(shù)的迅猛發(fā)展,對卵母細胞和胚胎的需求量日益增加[1],加強對體外受精技術(shù)的研究十分必要。精子獲能是精卵結(jié)合的重要前提,獲能效果的好壞直接影響受精效果。學(xué)者以小鼠[2]、山羊[3]等為試驗材料,對精子獲能機理、獲能方法等進行了大量研究,從而推動了體外受精技術(shù)的發(fā)展。

    動物精液中帶有少量的活性氧(ROS),在進行孵育的過程中,精子的呼吸代謝也會產(chǎn)生一定量的ROS,正常范圍內(nèi)的ROS有助于精子獲能,但高濃度的ROS會對精子獲能過程造成阻礙。生產(chǎn)中常通過添加抗氧化劑來減少和消除ROS對精子的不利影響[4]。維生素E的主要功能是非特異性的斷鏈抗氧化,因此維生素E能保證細胞膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性,也可緩解氧自由基造成的應(yīng)激[5]。谷氨酰胺是一種重要的氨基酸,參與合成谷胱甘肽。谷胱甘肽對維持生物體內(nèi)適宜的氧化還原環(huán)境具有至關(guān)重要的作用。在動物機體內(nèi),谷胱甘肽參與對異物和親電代謝物的去毒,是有效的自由基清除劑,保護細胞免受活性氧復(fù)合物的損傷[6]。本試驗探討維生素E和谷氨酰胺對兔精子獲能的影響,為進一步提高兔的人工授精效率提供理論及實踐依據(jù)。

    研究表明,蛋白酪氨酸磷酸化(PTP)有利于精子獲能,精子中可能存在4種PTP信號傳導(dǎo)途徑,其中最為重要的是可溶性AC/cAMP/PKA途徑。該信號傳遞路徑為:Ca2+、HCO-3等信號離子→可溶性腺苷酸環(huán)化(adenylatecyclase,AC)被激活→環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量增加→PKA被活化→PKA底物磷酸化→蛋白酪氨酸磷酸化→精子獲能[7]。PKA是可溶性AC/cAMP/PKA信號途徑中最為重要的關(guān)鍵信號節(jié)點,由2個具有調(diào)節(jié)功能的亞基單位(R)和2個具有催化功能的亞基單位(C)組成,在cAMP的作用下調(diào)節(jié)亞基并催化亞基分離,使PKA激活,誘發(fā)PKA底物磷酸化以及最終的蛋白酪氨酸磷酸化,進而誘導(dǎo)精子發(fā)生獲能變化。目前已有5個不同的人類C亞單位基因被鑒定,即PRKACA、PRKACB、PRKACG、PRKX、PRKY。PRKACA、PRKACB、PRKX人類C亞單位基因被轉(zhuǎn)錄和翻譯為功能性蛋白激酶,分別被稱為PKA Ca、PKA Cb、PRKX[8]。隨著獲能進程的推進,精子AC、頂體酶、神經(jīng)氨酸苷酶等相繼被激活。膽固醇流失引起的Ca2+、HCO-3內(nèi)流激活了AC[9],最終胞漿內(nèi)Ca2+緩慢降低,頂體酶原逐漸活化變?yōu)轫旙w酶,激活的頂體酶作用于膜上和膜內(nèi)相關(guān)成分,觸發(fā)了后續(xù)的一系列獲能相關(guān)反應(yīng)[10]。其中,酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)是精子獲能過程中變化最為劇烈的一種頂體酶類[11],磷酸酶的激活提高了膜脂代謝率,產(chǎn)生大量溶血磷脂,這些溶血磷脂代謝產(chǎn)生的甘油二脂可激活蛋白激酶,通過調(diào)控PTP影響精子獲能[12]。溶血磷脂酸性磷酸酶6型(lysphosphatidic acid phosphatase type 6)是一種由基因[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ](acid phosphatase 6,lysophosphatidic)編碼在人類基因中的酸性磷酸酶,該基因的表達與溶血磷脂酸性磷酸酶及酸性磷酸酶的活性相關(guān)[13]。本試驗通過對PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]相對表達量的測定,從而分析維生素E和Gln對精子獲能的影響。[LM]

    1材料與方法

    1.1試驗動物

    選用體況相近的新西蘭大白兔公兔(購自江蘇省南京市金陵種兔場)進行籠養(yǎng),飼喂顆粒飼料,自由飲水,定期補充適量青綠飼料。

    1.2主要試劑

    維生素E(純度≥50%)購自上海源葉生物科技有限公司,L-谷氨酸鈉(含量≥98.0%)購自北京索萊寶科技有限公司,Trizol試劑購自Invitrogen公司。FastQuant RT Kit(cDNA第一條鏈合成試劑盒)、SuperReal PreMix Plus均購自天根生化科技(北京)有限公司。氯化鈉、氯化鉀、NaH2PO4·H2O、MgCl2·6H2O、氯化鈣、葡萄糖、0.2%酚紅、青霉素、鏈霉素、碳酸氫鈉、丙酮酸鈉、肝素、BSA、孕酮、考馬斯亮藍染液(CBB)、10×PBS。

    1.3精液的采集及頂體反應(yīng)的誘導(dǎo)

    選用體況相近的新西蘭大白兔公兔,采用假陰道法進行精液采集。先將采集到的精液進行鏡檢,保證精子活力在06以上;將精液與獲能液按1 ∶[KG-3](2~3)比例混勻,離心去上清液后在下層精子沉淀中加入1 mL獲能液,于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20~30 min;吸取上清液離心后去上清,分別加入含不同質(zhì)量濃度維生素E(0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL)、Gln(0、5、10、15、20 mg/mL)的獲能液稀釋2~5倍,繼續(xù)培養(yǎng)2~3 h;向培養(yǎng)后的精液中加入孕酮,使其在培養(yǎng)液中的質(zhì)量濃度為 1 μg/mL,并繼續(xù)培養(yǎng)30 min。

    1.4考馬斯亮藍法判斷頂體反應(yīng)

    精子完成頂體反應(yīng)后,精子懸液以1 000 r/min離心5 min,沉淀以固定液固定10 min,離心去上清,用10×PBS洗滌2遍。采用適量10×PBS懸浮沉淀,將CBB染色液滴于玻片上染色30 min,采用CBB脫色液沖洗玻片并晾干。采用普通光學(xué)顯微鏡進行觀察,隨機觀察不同視野中的200個精子,并計算其頂體反應(yīng)率。

    2結(jié)果與分析

    2.1兔頂體反應(yīng)誘導(dǎo)與維生素E的關(guān)系

    由圖1可知,隨著維生素E質(zhì)量濃度的上升,精子的頂體發(fā)生率呈先上升后下降的趨勢,當維生素E的質(zhì)量濃度為 1.0 mg/mL 時,精子的頂體發(fā)生率最高,與其他組相比具有顯著性差異(P<0.05)。質(zhì)量濃度為0.5、1.5 mg/mL的處理組與空白組相比,精子的頂體發(fā)生率均有所提高,但差異不顯著(P>0.05)。質(zhì)量濃度為2.0 mg/mL的處理組與空白組相比,精子的頂體發(fā)生率有所下降,但差異不顯著(P>005),

    [FK(W11][TPCMR1.tif;S+4mm][FK)]

    而與其他試驗組相比差異性顯著(P<005),可能是由于質(zhì)量濃度過高的維生素E不利于精子的獲能反應(yīng)。

    由圖1得出最佳質(zhì)量濃度為1.0 mg/mL,該質(zhì)量濃度的處理組與空白組相比,精子獲能后PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量均有所下降,且差異性顯著(P<0.05)。PRKACB與[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量相比較,二者之間不具有顯著性差異(P>0.05)(圖2)。

    2.2谷氨酰胺對兔精子獲能和頂體反應(yīng)的影響

    由圖3可知,隨著Gln質(zhì)量濃度的上升,精子的頂體發(fā)生率呈先上升后下降的趨勢,當Gln質(zhì)量濃度為15 mg/mL時,精子的頂體發(fā)生率最高,與其他組相比具有顯著性差異(P<0.05)。質(zhì)量濃度為5、10、20 mg/mL的處理組與空白組相比,精子的頂體發(fā)生率差異性均不顯著(P>0.05)??梢?,15 mg/mL 為最佳處理濃度。

    由圖3得出最佳質(zhì)量濃度為15 mg/mL,該質(zhì)量濃度的處

    理組與空白組相比,精子獲能后PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量均有所上升,但差異性不顯著(P>0.05)。PRKACB與[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量相比較,二者之間不具有顯著性差異(P>0.05)(圖4)。

    3結(jié)論與討論

    本試驗采用考馬斯亮藍染色法研究添加不同質(zhì)量濃度的維生素E、Gln對精子獲能的影響,結(jié)果表明,獲能液中維生素E添加量為0.5、1.5 mg/mL時,精子頂體發(fā)生率有所提高,但差異不顯著(P>0.05);當添加量為1.0 mg/mL時,頂體發(fā)生率顯著提高(P<0.05);當添加量為2.0 mg/mL時,頂體發(fā)生率下降。頂體發(fā)生率整體呈先上升后下降的趨勢,表明維生素E的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)對精子的頂體發(fā)生率具有正向調(diào)控作用;當維生素E的質(zhì)量濃度達到一定量時,精子的頂體發(fā)生率會受到一定程度的抑制。試驗過程中還發(fā)現(xiàn),高質(zhì)量濃度維生素E處理后的精子死亡率明顯高于其他處理組,表明高質(zhì)量濃度維生素E對精子具有一定傷害作用。添加Gln的試驗結(jié)果相似,總體呈先上升后下降的趨勢。獲能液中Gln添加量為5 mg/mL時,精子頂體率有所提高,但差異不顯著(P>0.05);當添加量為15 mg/mL時,頂體反應(yīng)率顯著提高(P<0.05)??梢姡砑右欢ㄙ|(zhì)量濃度的維生素E或谷氨酰胺可有效清除獲能過程中過多產(chǎn)生的ROS,防止精子細胞膜損傷、脂質(zhì)過氧化、蛋白質(zhì)磷酸化,從而影響獲能,這與Shiva等的研究結(jié)論[14]一致。

    本試驗還采用實時熒光定量PCR得到獲能相關(guān)基因PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]的相對表達量,結(jié)果表明,與空白對照組相比,維生素E最佳質(zhì)量濃度處理組(1.0 mg/mL)PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因的相對表達量顯著性降低(P<0.05)??梢姡m然宏觀上最佳處理質(zhì)量濃度對于精子的頂體發(fā)生率具有顯著提高作用,但由于機體內(nèi)部存在反饋機制,過多的基因表達開啟了負反饋機制,從而導(dǎo)致相應(yīng)基因的表達量下調(diào)。與維生素E相比,Gln最佳質(zhì)量濃度處理組PRKACB和[WTBX][STBX]ACP6[WTBZ][STBZ]基因在獲能后的相對表達量高于空白對照組,但差異不顯著(P>0.05)??梢姡珿ln在精子獲能過程中可促進蛋白激酶A和磷酸激酶的活性,與宏觀上Gln最佳質(zhì)量濃度促進精子的頂體發(fā)生率相一致。在獲能液中添加1.0 mg/mL維生素E或 15 mg/mL 谷氨酰胺,對兔精子獲能具有顯著性影響。

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