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    吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的臨床療效評價(jià)

    2017-01-15 06:32:57陳連娣
    中國醫(yī)藥指南 2017年12期
    關(guān)鍵詞:帕胺吲達(dá)氨氯地平

    陳連娣

    (開原市中醫(yī)醫(yī)院,遼寧 開原 112300)

    吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的臨床療效評價(jià)

    陳連娣

    (開原市中醫(yī)醫(yī)院,遼寧 開原 112300)

    目的評價(jià)吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的臨床療效。方法選取我院收治的126例高血壓合并冠心病患者作為研究目標(biāo),按照抽簽法分為對照組(n=63,予以硝苯地平緩釋平治療)和研究組(n=63,予以吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療),對2組治療效果和安全性進(jìn)行比較。結(jié)果兩組治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計(jì)比較,發(fā)現(xiàn)研究組均顯著優(yōu)于對照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論高血壓合并冠心病患者采用吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療效果確切,安全性高,具有積極的臨床使用和推廣意義。

    冠心?。桓哐獕?;氨氯地平;吲達(dá)帕胺

    高血壓屬于臨床中發(fā)生率較高的慢性心血管疾病之一,其是心腦血管病最常見的高危因素,發(fā)病率較高,患者需要終身治療。隨著病情的不斷發(fā)展,高血壓會(huì)發(fā)生冠狀動(dòng)脈粥樣硬化,從而引起血管腔發(fā)生阻塞或狹窄,導(dǎo)致心肌缺血缺氧性壞死,最后發(fā)展成為冠心病。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)和生活方式在近年來的不斷改變,再加上不斷加劇的社會(huì)人口老齡化趨勢,高血壓合并冠心病發(fā)病率處于逐漸升高的態(tài)勢,其嚴(yán)重危害患者身心健康,降低其生活質(zhì)量[1]。本文選取我院收治的126例高血壓合并冠心病患者作為研究目標(biāo),現(xiàn)對治療效果作如下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2013年10月至2016年8月我院收治的126例高血壓合并冠心病患者作為研究目標(biāo),完全符合中國高血壓防治指南中高血壓的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]和WHO制定的冠心病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將腎功能不全、妊娠哺乳期女性、繼發(fā)性高血壓、藥物禁忌證患者排除。按照抽簽法分為對照組(n=63)和研究組(n=63)。對照組男36例,女27例,患者年齡44~80歲,平均年齡(52.5±10.7)歲;病程3~12年,平均病程(7.8±1.5)年。研究組男35例,女28例,患者年齡45~82歲,平均年齡(56.8±10.5)歲;病程4~11年,平均病程(7.9±1.3)年。2組患者臨床基本信息作統(tǒng)計(jì)對比,組間差異均衡(P>0.05),具有比較意義。

    1.2 方法:對照組予以硝苯地平緩釋平(國藥準(zhǔn)字H33020046,浙江昂利康制藥有限公司,藥品規(guī)格:10 mg),每次30 mg,每天1次,6周為1個(gè)療程。研究組予以吲達(dá)帕胺(國藥準(zhǔn)字H20090010,天津藥業(yè)集團(tuán)有限公司,藥品規(guī)格:1.5 mg),每次1.5 mg,每天1次;氨氯地平每次5 mg,每天1次,6周為1個(gè)療程。

    1.3 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):DBP(舒張壓)下降幅度在10 mm Hg以上,同時(shí)基本達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)值或下降幅度在20 mm Hg以上為顯效;DBP下降幅度在10 mm Hg以下,同時(shí)恢復(fù)至標(biāo)準(zhǔn)值或下降幅度在20 mm Hg以下為有效;未達(dá)到顯效、有效標(biāo)準(zhǔn)為無效[4]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:借助SPSS22.0版本的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對所有數(shù)據(jù)作分析處理,治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料選擇(%)進(jìn)行表示,χ2檢驗(yàn)組間比較,P<0.05表示組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 統(tǒng)計(jì)比較2組治療總有效率:對照組治療總有效率為84.1%(53/63),其中顯效28例,有效25例,無效10例;研究組治療總有效率為96.8%(61/63),其中顯效33例,有效28例,無效2例。2組治療總有效率統(tǒng)計(jì)比較結(jié)果顯示,研究組高于對照組(χ2=5.8947,P<0.05)。

    2.2 統(tǒng)計(jì)比較2組不良反應(yīng)發(fā)生率:研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.3%(4/63),其中水腫3例,頭痛1例;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.0%(12/63),其中頭痛、過敏各5例,水腫2例。組間比較,研究組顯著低于對照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.5818,P<0.05)。

    3 討 論

    高血壓是臨床常見病和多發(fā)病,中老年人是該病的好發(fā)群體,如果發(fā)病后不及時(shí)采取針對性治療,當(dāng)病情發(fā)展至后期引起冠心病時(shí)會(huì)大大增加治療難度,也會(huì)直接威脅到患者生命安全。當(dāng)前藥物治療依然是臨床治療高血壓合并冠心病的首選方法,而如何科學(xué)合理用藥,保障治療效果和用藥安全是主治醫(yī)師和廣大患者高度重視的問題[5]。

    以往臨床主要采用硝苯地平緩釋片為患者實(shí)施治療,其作為鈣離子拮抗劑的一種,對冠心病、穩(wěn)定性心絞痛以及高血壓均具有較好的治療效果,其可對鈣離子經(jīng)過慢鈣通道進(jìn)入細(xì)胞的過程予以抑制,并對血管平滑肌細(xì)胞、冠狀動(dòng)脈等發(fā)揮特異性功效,可促進(jìn)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張的同時(shí),對血管痙攣予以抑制,從而使血管血流量得到增加,改善心臟缺氧、缺血狀態(tài),堅(jiān)持服用可有效改善冠狀動(dòng)脈粥樣硬化,但治療過程中患者會(huì)出現(xiàn)胃腸道不適、頭暈、頭痛等不良反應(yīng),安全性欠佳。氨氯地平是臨床治療高血壓的常用藥,其藥物性質(zhì)為硝苯地平類拮抗劑,相比于硝苯地平,其具有更強(qiáng)效的抑制主動(dòng)脈收縮的作用。其可與受體實(shí)現(xiàn)良好結(jié)合,且藥物作用時(shí)間長,可對平滑肌發(fā)揮選擇性作用。此外,氨氯地平可促使患者冠狀動(dòng)脈血流量和心臟輸血量得到有效增加,對耗氧量予以控制的同時(shí)改善心肌缺氧,促使心臟運(yùn)動(dòng)能力得以強(qiáng)化。盡管服藥后起效速度并不快,但這對腎臟不會(huì)產(chǎn)生非常明顯的不利影響,安全性比較高。其對心絞痛、高血壓等臨床常見病治療效果尤為確切。吲達(dá)帕胺是碘磺胺類利尿劑的一種,其可對血管平滑肌內(nèi)鈣流失情況進(jìn)行有效改善,對血管以及血管加壓胺超敏感性產(chǎn)生抑制效果,進(jìn)而對血管收縮進(jìn)行抑制??诜o藥即可達(dá)到完全吸收的效果,服藥后1~2 h內(nèi)藥物濃度就可達(dá)到峰值狀態(tài),進(jìn)食不會(huì)影響藥效。選擇氨氯地平和吲達(dá)帕胺聯(lián)合治療的方法,二者可相互彌補(bǔ)不足,從而提高臨床治療總有效率[5]。

    本組通過比較2組治療總有效率和不良反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究組均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)??梢姼哐獕汉喜⒐谛牟』颊卟捎眠胚_(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療效果確切,安全性高,具有積極的臨床使用和推廣意義。

    [1] 謝玉霞,武剛.吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(6):640-641.

    [2] 丁樂春.吲達(dá)帕胺合氨氯地平治療高血壓合并冠心病的臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,33(12):24.

    [3] 鄭廣生,李寶梅.吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平應(yīng)用于老年高血壓合并冠心病患者的療效分析[J].中國臨床保健雜志,2015,18(6):621-624.

    [4] 楊雪梅,王衛(wèi)平.吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病60例[J].中國藥業(yè),2015,(13):102-103.

    [5] 高菊花.吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的臨床觀察[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(7):109-110.

    R544.1;R541.4

    B

    1671-8194(2017)12-0200-01

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