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    中國漢族群體17個Y-STR遺傳多態(tài)性研究

    2017-01-13 07:34:33吳道韞師文遠鐘增清張志宏
    海峽科學 2016年10期
    關鍵詞:基因座法醫(yī)學漢族

    吳道韞 師文遠 鐘增清 張志宏

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    中國漢族群體17個Y-STR遺傳多態(tài)性研究

    吳道韞 師文遠 鐘增清 張志宏

    廈門市公安局刑事科學技術研究所

    該文通過收集18個不同地域8697名中國漢族男性個體17個Y-STR基因座基因頻率數(shù)據(jù),經(jīng)過統(tǒng)計分析,共發(fā)現(xiàn)320種等位基因或單倍型,等位基因頻率在0.00011~0.72508之間,基因座的等位基因個數(shù)7~121個之間,基因多樣性(GD)在0.4265~0.9714之間。

    Y-STR 中國漢族群體 遺傳多態(tài)性

    中國是一個漢族為主體民族的國家,漢族人口約占總?cè)丝诘?2%。在長期歷史過程中,國家經(jīng)歷過多次的分裂與統(tǒng)一,人群也發(fā)生多次的遷徙和融合。漢族人群不斷發(fā)展,分布不斷擴大。Y染色體作為男性特有,呈父系遺傳的遺傳標記,突變率較低,相比常染色體微衛(wèi)星標記更能穩(wěn)定遺傳,比較容易產(chǎn)生人群特異的單倍型[1]。因此,Y染色體被廣泛應用于個體識別、親權(quán)鑒定、基因作圖以及群體遺傳學、人類學等領域,是法醫(yī)學、遺傳學等學科的理想遺傳標記[2]。本文通過收集不同地域中國漢族群體的Y-STR分型數(shù)據(jù),建立中國漢族Y-STR遺傳多態(tài)性,為法醫(yī)學相關應用提供支持。

    1 材料與方法

    通過公共數(shù)據(jù)庫收集17個Y-STR(DYS456、DYS389I、DYS390、DYS389II、DYS458、DYS19、DYS385、DYS393、DYS391、DYS439、DYS635、DYS392、Y-GATA-H4、DYS437、DYS438、DYS448)基因座等位基因頻率,并對基因頻率數(shù)據(jù)明顯錯誤的進行篩除,對同一地域漢族族群的數(shù)據(jù)進行整理合并(通過頻數(shù)相加除以人數(shù)總和來計算等位基因頻率)。通過計算中國漢族17個Y-STR基因座的基因多樣性(GD),其中為樣本數(shù)量,P為等位基因頻率。

    2 結(jié)果

    共收集滿足條件樣本數(shù)8697人,經(jīng)數(shù)據(jù)整理分析后,共有18個不同地域(如圖1)中國漢族人群數(shù)據(jù)。17個Y-STR基因座上共發(fā)現(xiàn)320種等位基因或基因分型,等位基因頻率在0.00011~0.72508范圍內(nèi)(見表1、表2)。17個Y-STR基因座的等位基因個數(shù)7~121個(見表3),最多為DYS385a/b,最少為DYS437?;蚨鄻有裕℅D)在0.4265~0.9714范圍內(nèi),最高DYS385a/b(0.9714),最低為DYS391(0.4265)。

    圖1 中國不同地域漢族群體分布

    1.Chendu(成都漢族)[3], 2.Hunan湖南漢族[4], 3.Zhejiang(浙江漢族)[5], 4.Shanxi(山西太原漢族)[6], 5.Yunan(云南瀘西漢族)[7], 6.Shanxi2(陜西渭南漢族)[8], 7.Beijing(北京漢族)[9], 8.Neimeng(內(nèi)蒙古漢族)[10], 9.Henan(河南漢族)[11], 10.Taiwan臺灣漢族[12], 11.Fujian(福建漢族)[13], 12.Hubei(湖北漢族)[14], 13.Jiangsu(江蘇漢族)[15], 14.Liaoning[遼南(大連營口)漢族][16], 15.Mingnan (閩南漢族)[17], 16.Subei蘇北漢族[18], 17.Guangdong廣東漢族[19,20], 18. Shangdong(山東漢族)[21-24]。

    表1 中國漢族15個Y-STR基因座等位基因頻率

    表2 中國漢族DYS385a/b基因座單倍型頻率

    表3 中國漢族基因座等位基因/單倍型個數(shù)及基因多樣性

    3 討論

    3.1 中國漢族17個Y-STR基因座等位基因頻率

    早在2008年6月,美國DNA分析科學工作組(SWGDAM)審核并通過了Y-STR分型解釋指導原則,指出位于Y染色體非重組區(qū)(NRY)的所有基因座可以看作是一個獨立的基因座,估算Y-STR單倍型的隨機匹配概率用直接計數(shù)法計算,并且SWGDAM簽署通過一個用直接計數(shù)法計算可信區(qū)間來修正數(shù)據(jù)庫樣本含量和樣本差異[25]。對一個群體而言,Y-STR各個基因座等位基因的頻率是相對穩(wěn)定的,通過對一個人群的Y-STR等位基因頻率進行統(tǒng)計分析,是可以代表該人群的Y遺傳特征的。本文通過對8697名不同地域中國漢族人群進行統(tǒng)計分析,共劃分出18個不同地域,發(fā)現(xiàn)320種等位基因或單倍型,等位基因頻率在0.00011~0.72508范圍內(nèi)(各等位基因頻率見表1~表3),充分體現(xiàn)了中國漢族群體Y染色體的遺傳特征。

    3.2 Y-STR上的多等位基因及等位基因缺失

    在此次對中國漢族群體進行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),除DYS385a/b基因座外,在4個基因座上存在7種雙等位基因分型(DYS389Ⅱ中的30/32,DYS458中的18/19,DYS19中的10/15、14/15、15/17、16/17及DYS635中的20/21)。在DYS385a/b基因座上發(fā)現(xiàn)6種三個等位基因分型(12/13/18、13/14/18、13/17/18、13/17/19、13/18/19、13/18/20)及3種四個等位基因分型(12/13/20/21、13/14/17/18、13/14/19/20)。此外,在DYS456、DYS448兩個基因座上出現(xiàn)等位基因缺失現(xiàn)象。這是由于Y染色體結(jié)構(gòu)上存在多個回文序列,即兩個相同序列倒置形成鏡像結(jié)構(gòu)。位于回文區(qū)的Y-STR基因座進行單引物PCR時會產(chǎn)生多拷貝擴增產(chǎn)物[25]。

    正常情況下,DYS385a/b基因座表現(xiàn)為一個或兩個等位基因,這也是因為其一對引物同時與兩個基因座結(jié)合,兩者相距約40000bp,差別僅在于區(qū)域a和b中重復單位的數(shù)目,兩者相同則表現(xiàn)為一個等位基因,不同則表現(xiàn)為兩個等位基因[26]。目前,常用試劑盒還不能將 DYS385a/b的兩個基因座區(qū)分開,但通過巢式PCR方法可以將DYS385上的“a”和“b”等位基因分別擴增出來[27]。另外,DYS385a/b基因座出現(xiàn)三個或四個等位基因的情況也不鮮見,黃雅燕在2007年[28]就報道過三例DYS385基因座檢出三帶型等位基因三例(13/18/19、12/13/18、13/18/19各一例),并且她認為這可能是在Y染色體減數(shù)分裂過程中,染色體發(fā)生變異,導致一對引物可以同時與三或四個基因座結(jié)合,故可以檢見三個或四個擴增片段。趙麗等[29]于2015年報道其在對1433名河北漢族無關男性分析時發(fā)現(xiàn)DYS385基因座出現(xiàn)4個等位基因3例,3個等位基因1例。

    Y-STR等位基因缺失現(xiàn)象也有報道,2012年王偉妮[30]曾報道在Y染色體上DYS456及DYS458等位基因缺失1例。2015年,鄧繼良[31]等也報道在Y染色體上DYS458、DYS570、DYS576、DYS481、DYS627、DYS449的等位基因均缺失3例。王克杰等[32]將等位基因均缺失原因歸納為4個方面:檢材降解;擴增不平衡;引物結(jié)合區(qū)突變;樣本來自特殊人群,如變性人、腫瘤患者等。本次統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)的兩個基因座上等位基因缺失情況,應該是由于引物結(jié)合區(qū)突變或缺失造成的。

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