張新中●
江蘇省邗江中學(225012)
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增加反應物 反應物的轉化率如何變化
張新中●
江蘇省邗江中學(225012)
化學平衡中,反應物的轉化率會因為平衡移動而發(fā)生變化,其中比較難的是增加反應物而導致反應物的轉化率的變化情況,文章通過實例講解其變化情況,幫助學生理解掌握.
化學平衡;反應物;轉化率;等效平衡
化學平衡移動中經(jīng)常考查增加反應物,判斷反應物轉化率如何變化的試題,學生往往因知識掌握不透或沒有掌握方法而出現(xiàn)錯誤.本文通過實例幫助學生理解掌握該方面知識.
①增加C的量 ②將容器的容積縮小一半 ③保持容積不變,充入Ar使體系壓強增大 ④保持壓強不變,充入Ar使容器容積增大
A.①② B.①③ C.②③ D.①④
解析 C是固體,所以增加C的量,平衡不移動,H2O(g)的轉化率不變;容器的容積縮小一半,壓強增大,平衡逆向移動,H2O(g)的轉化率減??;保持容積不變,充入Ar,與反應有關的物質的物質的量濃度均未發(fā)生改變,所以平衡不移動,H2O(g)的轉化率不變;保持壓強不變,充入Ar使容器容積增大,反應體系的分壓變小,平衡正向移動,H2O(g)的轉化率增大.答案:B
例2 常溫下,0.01mol·L-1的H2CO3溶液中加少量水稀釋,下列數(shù)值減小的是( ).
A.Ka1B.H2CO3電離度
點撥 固體或純液體的濃度是定值.在有氣體參加的反應中,改變固體或純液體的量,物質的濃度不發(fā)生改變,則反應速率不變,平衡不發(fā)生移動;在溶液中進行的反應,改變水的量,會導致其它物質的濃度發(fā)生改變,則電離平衡或水解平衡等會發(fā)生移動,一般來說,越稀越電離或越水解.
1.有兩種反應物
(1)恒溫恒容條件下,增加一種反應物
A.0.9mol B.0.8mol
C.0.7mol D.0.6mol
解析 向平衡體系中再充入水蒸氣,即增加了反應物的濃度,平衡向正反應方向移動,CO2大于0.6mol.又原平衡H2O的轉化率為60%,再加入0.3mol水后,水的轉化率小于60%,0.3mol水最多轉化:0.3×60%=0.18mol,平衡時的CO2小于0.6+0.18=0.78mol.
答案:C
(2)恒溫恒容條件下,等倍增加兩種反應物
A.a(chǎn)>bB.a(chǎn) 解析 由題意知,兩次投料后達平衡時并不等效,直接進行判斷比較困難,故可以采取構建等效平衡的方法解決問題,確定中間狀態(tài),然后在等效平衡的基礎上改變條件,看平衡向哪個方向移動,從而得到最終結果.設開始時在VL容器中盛有2 mol SO2和1mol O2,在同一溫度同一容器中,最初投入4 mol SO2和2mol O2,則有: (Ⅰ)、(Ⅱ)具有完全相同的狀態(tài),當抽出隔板后,外界條件不變,所得狀態(tài)(Ⅲ)中SO2的轉化率與(Ⅰ)、(Ⅱ)相同,仍為a.狀態(tài)(Ⅳ)是(Ⅲ)加壓的結果,而增大壓強,平衡將向氣體體積縮小的方向移動.故SO2的轉化率增大,則b>a.答案:B ①若a+b=c+d,增加A、B的濃度,A、B的轉化率不變. ②若a+b>c+d,增加A、B的濃度,A、B的轉化率變大. ③若a+b (3)恒溫恒容條件下,不等倍增加兩種反應物 A.升高溫度 B.充入He(g),使體系壓強增大 C.將H2O(g)從體系中分離 D.再充入1.20 mol CO和0.80 mol H2O (g) 解析 升高溫度,平衡逆向移動,CO轉化率減小,A項錯誤;充入He(g),體系壓強增大,但濃度不變,平衡不移動,CO轉化率不變,B項錯誤;將H2O(g)從體系中分離,平衡逆向移動,CO轉化率減小,C項錯誤;若再充入1.20 mol CO和0.60 mol H2O (g),則與原平衡等效,CO轉化率與原平衡相同,現(xiàn)多加了0.20mol H2O (g),平衡正向移動,CO轉化率增大,D項正確.答案:D 點撥 對于不等倍增加反應物的情況,一般有兩種方法:①先根據(jù)等效平衡原理,將題干中要求的物質用完,計算出與原反應等倍投入的另一種物質的量,若另一種物質過量,則所求物質的轉化率增大;若另一種物質不足,則所求物質的轉化率減小.②根據(jù)平衡常數(shù)用“三行式”計算出轉化率,再與原平衡相比較. (4)恒溫恒壓條件下,等倍增加兩種反應物 A.x=yB.x>yC.x 解析 恒溫恒壓條件下,第二次投料量是第一次的3倍,投料量成正比,故兩平衡等效,平衡轉化率相等.答案:A 點撥 恒溫恒壓條件下,等倍增加兩種反應物,則構成等效平衡,反應物轉化率與原平衡相同. 2.只有一種反應物 A.2P1>P2B.PCl5的分解率增大 C.2P1 解析 設開始時在VL容器中盛有amol PCl5,達到平衡時PCl5的分解率為α .在同一溫度同一容器中,最初投入2amol PCl5,則有: (Ⅰ)、(Ⅱ)具有完全相同的狀態(tài),平衡時為等效平衡.當抽出隔板后,外界條件不變,所得狀態(tài)(Ⅲ)中PCl5的分解率、Cl2的體積分數(shù)與(Ⅰ)、(Ⅱ)相同.狀態(tài)(Ⅳ)是(Ⅲ)加壓的結果,而增大壓強,平衡將向氣體體積縮小的方向移動,即向逆反應方向移動,故PCl5的分解率和Cl2的體積分數(shù)都減小,壓強也減小,因此p2<2p1,答案為A. 特點示例又加入平衡移動方向壓強變大對平衡的影響移動結果ⅠΔn>0PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)PCl5正方向逆方向α(PCl5)減小,φ(PCl5)增大ⅡΔn=02HI(g)H2(g)+I2(g)HI不移動α(HI)不變,φ(HI)不變ⅢΔn<02NO2(g)N2O4(g)NO2正方向α(NO2)增大,φ(NO2)減小 [1]王祖浩主編.化學反應原理[M].南京:江蘇鳳凰教育出版社,2015:32-56 [2]王后雄主編.重難點手冊[S].武漢:華中師范大學出版社 G632 B 1008-0333(2016)28-0084-02