樊綺云 許文靜 鮑 敏 戴常平
廣東省廣州市婦女兒童醫(yī)療中心(510182)
?
剖宮產(chǎn)后42天經(jīng)陰道超聲評(píng)估子宮切口愈合情況的臨床意義
樊綺云 許文靜 鮑 敏 戴常平
廣東省廣州市婦女兒童醫(yī)療中心(510182)
上世紀(jì)中葉以來(lái),我國(guó)以及其他發(fā)展中國(guó)家的剖宮產(chǎn)(CS)率明顯上升[1]。隨著剖宮產(chǎn)率的提升,其帶來(lái)的一系列并發(fā)癥也日益引起重視,如再次妊娠時(shí)子宮破裂、胎盤植入、胎盤粘連、瘢痕妊娠,以及剖宮產(chǎn)后切口愈合不良,形成子宮憩室導(dǎo)致月經(jīng)淋漓不盡等[2-5]。隨著我國(guó)計(jì)劃生育政策的調(diào)整,CS后再次妊娠的比例會(huì)明顯升高,再次妊娠時(shí)應(yīng)該選用何種分娩方式一直存在爭(zhēng)議。由于已知的自然分娩的益處,國(guó)外指南推薦剖宮產(chǎn)后經(jīng)陰道分娩(VBAC)[6]。而Lydon等[7]研究發(fā)現(xiàn)VBAC并發(fā)癥明顯增加,但僅限于子宮破裂的研究,未對(duì)其他可能的并發(fā)癥進(jìn)行探討。因此,臨床上需要尋找一個(gè)可有效預(yù)測(cè)VBAC并發(fā)癥的方法,為有剖宮產(chǎn)史婦女采取何種分娩方式提供依據(jù)。本文對(duì)此進(jìn)行探討。
1.1 研究對(duì)象
2010年1月~2014年12月在本院行CS分娩的初產(chǎn)婦中,選擇產(chǎn)后42d返院經(jīng)陰道超聲檢查,且再次妊娠后定期返本院產(chǎn)檢,選擇VBAC的婦女為研究對(duì)象。根據(jù)初產(chǎn)后42d陰道超聲診斷結(jié)果,將對(duì)象分為切口愈合良好組和愈合不良組。分娩過(guò)程中出現(xiàn)威脅母嬰生命的并發(fā)癥如子宮破裂,大出血等經(jīng)產(chǎn)科醫(yī)生確診后均改為CS分娩,所有對(duì)象追蹤至產(chǎn)后24h。
1.2 觀察指標(biāo)
比較兩組對(duì)象年齡、兩次妊娠相隔時(shí)間、孕婦產(chǎn)前體重、新生兒體重、孕婦生活習(xí)慣,需要改為CS分娩的例數(shù),并發(fā)癥發(fā)生情況(包括再次妊娠后B超診斷為瘢痕妊娠、VBAC后子宮破裂、產(chǎn)后大出血、前置胎盤、胎盤早剝和重度子癇)。
1.3 超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)
①切口愈合良好[8]:在切口處可見(jiàn)子宮漿膜層連續(xù)好,局部可見(jiàn)小范圍隆起,回聲均勻,漿膜層和黏膜層表面光滑、完整。②切口愈合不良[8]:子宮切口處出現(xiàn)實(shí)質(zhì)性非均勻性回聲團(tuán)或者以無(wú)回聲為主的混合性回聲團(tuán),漿膜層局部可增厚、毛糙或切口縫線對(duì)合不好,子宮肌層留有空隙,并與宮腔相通。③子宮切口破裂:子宮切口處局部漿膜層凹凸不平,連續(xù)性不完整或中斷,其后方可見(jiàn)液性暗區(qū);或切口處出現(xiàn)較大無(wú)回聲區(qū),漿膜層可連續(xù),但肌層有空洞樣缺損斷裂。④瘢痕妊娠:剖宮產(chǎn)瘢痕處明顯膨大,可見(jiàn)孕囊或混合性團(tuán)塊附于該處,孕囊與膀胱間的子宮肌層菲薄,局部血流豐富,而宮腔上1/2空虛,形成葫蘆狀子宮。⑤前置胎盤:孕28周后,胎盤組織下緣接近宮頸內(nèi)口或覆蓋宮頸內(nèi)口。⑥胎盤早剝:孕20周后,胎盤母體面與宮壁之間可見(jiàn)不規(guī)則的無(wú)回聲區(qū)、不均質(zhì)回聲、高回聲團(tuán)塊,其內(nèi)均未探及彩色血流信號(hào),或胎盤異常增厚。
1.4VBAC后并發(fā)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)
①子宮破裂:臨床醫(yī)生診斷子宮破裂可能,轉(zhuǎn)為CS,術(shù)中見(jiàn)子宮肌層部分或全層破裂,伴或不伴漿膜層(或反折處腹膜)完整。②產(chǎn)后大出血:胎兒娩出后24h內(nèi)失血量超過(guò)500ml。③重度子癇:血壓大于21.3/14.7kPa(160/110mmHg), 蛋白尿>5.0g/24h或隨機(jī)蛋白尿+++以上,水腫程度不等,出現(xiàn)頭痛,眼花等自覺(jué)癥狀,嚴(yán)重者抽搐,昏迷。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1 一般情況
符合納入標(biāo)準(zhǔn)的孕產(chǎn)婦共827例。其中子宮切口愈合良好組707例,切口愈合不良組120例,兩組對(duì)象年齡、兩次妊娠間隔時(shí)間、孕婦產(chǎn)前體重、新生兒體重、孕婦生活習(xí)慣等比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。但切口愈合良好組中有23例轉(zhuǎn)為CS分娩,比例低于子宮愈合不良組(P=0.00)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較
子宮愈合良好組瘢痕妊娠、子宮破裂、產(chǎn)后大出血發(fā)生率均低于子宮愈合不良組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),切口愈合良好組前置胎盤、胎盤早剝、重度子癇發(fā)生率均低于子宮愈合不良組,但兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表1 兩組對(duì)象一般情況比較
表2 兩組對(duì)象孕產(chǎn)期并發(fā)癥的發(fā)生情況產(chǎn)后各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較[例(%)]
2.3 切口愈合與產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)
子宮切口愈合不良發(fā)生瘢痕妊娠的幾率為子宮切口愈合良好的4.6倍(OR=4.60,95%CI1.567~13.499,P=0.00);發(fā)生子宮破裂的幾率是5.4倍(OR=5.41,95%CI1.925~15.217,P=0.00);產(chǎn)后大出血的幾率是5.8倍(OR=5.75,95%CI2.387~13.863,P=0.00)。
剖宮產(chǎn)后由于子宮切口缺血或感染使血管損傷,組織壞死,縫線脫落,切口裂開(kāi)等致子宮切口愈合不良。隨著剖腹產(chǎn)率增高及計(jì)劃生育政策的調(diào)整,子宮愈合不良可能引起的遠(yuǎn)期并發(fā)癥,特別是對(duì)VBAC的影響引起臨床醫(yī)生的注意。
本研究結(jié)果提示子宮切口愈合良好組因并發(fā)癥需要陰道分娩中途轉(zhuǎn)為CS的比例顯著低于子宮切口愈合不良組。說(shuō)明通過(guò)B超對(duì)子宮切口愈合情況進(jìn)行評(píng)估,可為產(chǎn)科醫(yī)生為有CS史的產(chǎn)婦選擇合適的分娩方式提供依據(jù)。
由于子宮瘢痕是分娩時(shí)引起子宮破裂、產(chǎn)后出血的重要原因[9],所以瘢痕子宮下段肌層變薄不能全面地觀察及評(píng)估瘢痕情況,不能為臨床提供可靠的依據(jù),甚至延誤了最佳的診治時(shí)機(jī)。另外,也有許多研究提出通過(guò)B超測(cè)量產(chǎn)前子宮下段厚度預(yù)測(cè)VBAC并發(fā)癥的發(fā)生[10-13],但各研究結(jié)果的預(yù)測(cè)值差異較大,難以得出明確數(shù)值用于指導(dǎo)臨床。肖碧芳等[15]研究表明,B超是評(píng)估剖宮產(chǎn)子宮切口愈合不良的成熟手段,但目前還缺乏關(guān)于子宮切口愈合情況與CS后各種遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率關(guān)系的研究。
目前已經(jīng)有大量研究證實(shí)子宮憩室會(huì)明顯增加瘢痕妊娠和VBAC后子宮破裂、產(chǎn)后大出血的發(fā)生幾率[14-19],但單純子宮憩室通過(guò)B超診斷的敏感性還存在爭(zhēng)議。子宮切口愈合不良是引起子宮憩室的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究中子宮切口愈合不良組發(fā)生瘢痕妊娠和子宮破裂、產(chǎn)后大出血的比率顯著高于子宮切口愈合良好組。證實(shí)通過(guò)B超診斷子宮切口愈合不良提示發(fā)生并發(fā)癥的幾率明顯增加,對(duì)剖宮產(chǎn)后再次妊娠婦女,一方面要告知堅(jiān)持定期產(chǎn)檢,以便早期發(fā)現(xiàn)瘢痕妊娠并做針對(duì)性處理;另一方面,產(chǎn)科醫(yī)生應(yīng)該謹(jǐn)慎選擇VBAC。
本研究證實(shí)CS后42d經(jīng)陰道超聲診斷子宮切口愈合不良是預(yù)測(cè)發(fā)生瘢痕妊娠和VBAC子宮破裂和產(chǎn)后大出血的有效方法。本文結(jié)論有待更大樣本量的研究予以證實(shí)。
[1] Betran AP, Merialdi M, Lauer JA, et al. Rates of caesarean section: analysis of global, regional and national estimates[J]. Paediatr Perinat Epidemiol, 2007,21(2): 98-113.
[2] Diaz SD, Jones JE, Seryakov M, et al. Uterine rupture and dehiscence: ten-year review and case-control study[J]. South Med J ,2002,95(4): 431-435.
[3] Clark SL, Koonings PP, Phelan JP. Placenta previa/accreta and prior Cesarean section[J]. Obstet Gynecol ,1985,66(1): 89-92.
[4] Bij de Vaate AJ, Brolmann HA, van der Voet LF, et al. Ultrasound evaluation of the Cesarean scar: relation between a niche and postmenstrual spotting[J]. Ultrasound Obstet Gynecol ,2011, 37(1): 93-99.
[5] Bij de Vaate AJ, van der Voet LF, Naji O,et al .Prevalence, potential risk factors for development and symptoms related to the presence of uterine niches following Cesarean section: systematic review[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2014,43(4): 372-382.
[6] American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice bulletin no. 115: Vaginal birth after previous Cesarean delivery[J]. Obstet Gynecol, 2010,116(2 Pt 1): 450-463.
[7] Lydon-Rochelle M, Holt VL, Easterling TR, et al. Risk of uterine rupture during labor among women with a prior cesarean delivery[J]. N Engl J Med ,2001,345(1): 3-8.
[8] 吳鐘瑜.新編實(shí)用婦產(chǎn)科超聲學(xué)[J].天津:天津科技翻譯出公司,2007:206.
[9] 馬樂(lè)紅,尹志安.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮疤痕處妊娠58例分析[J].南華大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,38(1):131-132,135.
[10] Asakura H, Nakai A, Ishikawa G, et al. Prediction of uterine dehiscence by measuring lower uterine segment thickness prior to the onset of labour: evaluation by transvaginal ultrasonography[J]. J Nippon Med Sch ,2000,67(5): 352-356.
[11] Bujold E, Jastrow N, Simoneau J, et al. Prediction of complete uterine rupture by sonographic evaluation of the lower uterine segment[J]. Am J Obstet Gynecol,2009,201(3): 320,1-6.
[12] Suzuki S, Sawa R, Yoneyama Y, et al. Preoperative diagnosis of dehiscence of the lower uterine segment in patients with a single previous Caesarean section[J]. Aust N Z J Obstet Gynaecol, 2000, 40(4): 402-404.
[13] Sen S, Malik S, Salhan S. Ultrasonographic evaluation of lower uterine segment thickness in patients of previous cesarean section[J]. Int J Gynaecol Obstet, 2004, 87(3): 215-219.
[14] 肖碧芳,楊彩群,葛利平,等.超聲對(duì)剖宮產(chǎn)子宮切口愈合不良監(jiān)測(cè)的意義[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(10):983-985.
[15] Armstrong V, Hansen WF, Van Voorhis BJ,et al.Detection of Cesarean scars by transvaginal ultrasound[J]. Obstet Gynecol, 2003,101(1): 61-65.
[16] Bij de Vaate AJ, Brolmann HA, van der Voet LF, et al. Ultrasound evaluation of the Cesarean scar: relation between a niche and postmenstrual spotting[J]. Ultrasound Obstet Gynecol ,2011, 37(1): 93-99.
[17] Fabres C, Aviles G, De La Jara C, et al. The cesarean delivery scar pouch: clinical implications and diagnostic correlation between transvaginal sonography and hysteroscopy[J]. J Ultrasound Med, 2003,22(7): 695-700.
[18] Regnard C, Nosbusch M, Fellemans C, et al. Cesarean section scar evaluation by saline contrast sonohysterography[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2004,23(3): 289-292.
[19] Wang CB, Chiu WW, Lee CY, et al.Cesarean scar defect: correlation between Cesarean section number, defect size, clinical symptoms and uterine position[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2009,34(1): 85-89.
2016-01-07
2016-08-12