• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    年齡相關(guān)腎功能下降的影響因素及其與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系

    2016-12-08 06:50:38鄧瑞冰于慧春王振清
    關(guān)鍵詞:中層尿酸頸動脈

    鄧瑞冰,于慧春,王振清,王 萍,李 賀

    (1. 天津中醫(yī)藥大學,天津 300193;2. 天津市西青醫(yī)院老年病科,天津 300380;3. 武警后勤學院附屬醫(yī)院老年病科,天津 300162)

    ?

    ◇臨床研究◇

    年齡相關(guān)腎功能下降的影響因素及其與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系

    鄧瑞冰1,于慧春2,王振清2,王 萍2,李 賀3

    (1. 天津中醫(yī)藥大學,天津 300193;2. 天津市西青醫(yī)院老年病科,天津 300380;3. 武警后勤學院附屬醫(yī)院老年病科,天津 300162)

    目的 探討基本健康對象伴隨年齡增高的腎功能下降的影響因素及其與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系。方法 選取在我院檢查、年齡大于40歲的基本健康對象218例(男96例,女122例),依年齡分為成年組(年齡<65歲)和老年組(年齡≥65歲),根據(jù)評估腎小球濾過率(eGFR)將人群分為腎功能正常組[eGFR≥90 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能下降組[60 mL/(min·1.73 m2)≤eGFR<90 mL/(min·1.73 m2)],檢測血肌酐、尿酸、尿素氮、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、纖維蛋白原、N端腦鈉肽前體等。超聲檢測頸總動脈內(nèi)膜中層厚度。結(jié)果 老年組eGFR較成年組低,eGFR與年齡呈負相關(guān)(r=-0.578,P<0.001)。非條件Logistic回歸分析表明尿酸是年齡相關(guān)的腎功能下降的獨立影響因素(OR=1.008)。多重逐步回歸分析顯示eGFR與頸動脈內(nèi)膜中層厚度呈負相關(guān),尿酸與頸動脈內(nèi)膜中層厚度無關(guān);經(jīng)校正年齡因素后未發(fā)現(xiàn)eGFR與頸動脈內(nèi)膜中層厚度獨立關(guān)聯(lián)。結(jié)論 隨年齡增高eGFR下降,尿酸水平升高是年齡相關(guān)的腎功能下降的獨立影響因素。年齡相關(guān)的eGFR下降對頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響在一定程度上是有限的。

    腎功能;eGFR;衰老;尿酸;頸動脈內(nèi)膜中層厚度

    機體的衰老伴隨多系統(tǒng)功能減退,腎功能下降是其中重要的功能變化之一。然而,并不是每個人都會經(jīng)歷伴隨年齡增高的腎功能下降,伴隨年齡增高的評估腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)下降在個體之間存在廣泛差異。臨床研究顯示,尿酸(UA)水平升高可能是導致腎功能減退的原因[1],UA水平與動脈硬化、大血管硬度、頸動脈內(nèi)膜中層厚度(carotid intima-media thickness, CIMT)關(guān)系密切[2]。頸動脈內(nèi)膜中層厚度是動脈硬化的標志,與心血管病發(fā)生危險性增加直接相關(guān)。同時,傳統(tǒng)的心血管危險因素如甘油三酯、膽固醇、脈壓、性別、吸煙等對頸動脈內(nèi)膜中層厚度及腎功能均產(chǎn)生影響。本研究著重探討隨年齡增高腎功能下降可能的影響因素及其對動脈硬化相關(guān)血管異常變化的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年9月至2015年8月在我院檢查的年齡大于40歲、基本健康的對象218例,年齡40~89歲,其中男性96例,年齡(64.6±10.6)歲,女性122例,年齡(64.4±12.3)歲。研究對象入選標準:①既往無心、腦、肺、腎、肝等重要臟器疾??;②無高血壓、糖尿病、惡性腫瘤及其他嚴重器質(zhì)性疾病,無風濕性疾病及慢性感染病病史;③心電圖、胸部X光正位片以及心臟、腹部、泌尿超聲檢查正常。所有入選對象知情同意。入選對象均登記年齡、性別、有無吸煙史,測量身高、體質(zhì)量、血壓,計算相應脈壓(pulse pressure, PP)、體質(zhì)指數(shù)(body mass index, BMI)和體表面積(body surface area, BSA)。

    根據(jù)年齡將研究對象分為成年組(年齡<65歲)和老年組(年齡≥65歲)。參考2012年KDIGO組織推薦,根據(jù)eGFR將研究對象分為腎功能正常組[eGFR≥90 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能下降組[60 mL/(min·1.73 m2)≤eGFR<90 mL/(min·1.73 m2)]。

    1.2 實驗室檢測指標 所有患者于入院24 h內(nèi)抽取空腹8 h肘靜脈血,用XE-2100全自動血液分析儀測定血紅蛋白(Hb);Beckman AU2700全自動生化分析儀測定白蛋白(ALB)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、纖維蛋白原(FIB)、鉀、鈉;ReLIA SSJ-2-6多功能免疫檢測儀測定N端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)。eGFR采用慢性腎臟病流行病學協(xié)作研究(CKD-EPI)公式計算[3]。

    1.3 頸部血管超聲檢查 應用日本東芝Aplio 500型彩色超聲診斷儀,由我院超聲??茖ρ芯繉ο蟾黜椗R床指標不了解的醫(yī)生檢測。受檢者取平臥位,頭部偏向檢查對側(cè),探頭沿胸鎖乳突肌外緣,從鎖骨上窩頸動脈起始部開始,沿頸動脈、頸動脈分叉至頸內(nèi)動脈入顱處。取動脈管壁最厚、距此近心1 cm及遠心1 cm處,測量頸動脈管腔-內(nèi)膜界面之前緣到中層-外膜界面之前緣的距離,分別測量雙側(cè)頸總動脈內(nèi)膜中層厚度,取其平均值。

    2 結(jié) 果

    2.1 基本資料 老年組BMI、BSA、ALB水平低于成年組(P均<0.05),NT-proBNP、PP、CIMT水平及吸煙比例高于成年組(表1)。

    2.2 eGFR變化 成年組eGFR為(97.6±12.9)mL/(min·1.73 m2),老年組為(85.2±8.6)mL/(min·1.73 m2),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Pearson直線相關(guān)分析顯示eGFR和年齡的相關(guān)系數(shù)(r)為-0.578,P<0.001(圖1),表明隨年齡增高eGFR下降。

    圖1 評估腎小球濾過率與年齡的相關(guān)性Fig.1 Correlation between eGFR and age

    2.3 年齡相關(guān)腎功能下降的影響因素 以腎功能出現(xiàn)下降為因變量,年齡、性別、吸煙、UA、NT-proBNP、PP、CIMT為自變量進行非條件Logistic回歸分析,結(jié)果顯示年齡、吸煙、UA、NT-proBNP、PP、CIMT為單因素分析有意義因素(表2),性別為傳統(tǒng)危險因素。非條件Logistic回歸分析顯示尿酸為年齡相關(guān)的腎功能下降的獨立危險因素(OR=1.008,表3)。

    2.4 CIMT的多重逐步回歸分析 以CIMT為因變量,年齡、性別、吸煙、BMI、SBP、PP、eGFR、UA、TG、TC為自變量進行多重逐步回歸分析。結(jié)果顯示校正性別、吸煙、TG、UA、BMI、SBP、PP等因素后,eGFR是CIMT的獨立影響因素(標準化系數(shù)為-0.355),UA與CIMT無明顯關(guān)系。進一步校正年齡因素后未發(fā)現(xiàn)eGFR與CIMT的獨立關(guān)系(表4)。

    表1 兩組研究對象基本資料比較Tab.1 Baseline clinical/laboratory characteristics of the individuals stratified by age

    符合正態(tài)分布者,用均值±標準差表示,不符合者用中位數(shù)和四分位數(shù)間距表示。BMI:體質(zhì)量指數(shù);BSA:體表面積;Cr:肌酐;eGFR:評估腎小球濾過率;BUN:尿素氮;UA:尿酸;Hb:血紅蛋白;ALB:白蛋白;TC:總膽固醇;TG:甘油三酯;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;FIB:纖維蛋白原;NT-proBNP:N端腦鈉肽前體;SBP:收縮壓;DBP:舒張壓;PP:脈壓;CIMT:頸動脈內(nèi)膜中層厚度。1 mmHg=0.133 3 kPa。

    表2 腎功能正常組和腎功能下降組間比較Tab.2 Comparison between normal renal function and declined renal function groups

    表3 非條件Logistic回歸分析腎功能下降的影響因素Tab.3 UnconditionedLogisticregression analysis of factors related to age-related renal decline

    表4 多重逐步回歸分析頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響因素Tab.4 Multiple stepwise regression analysis of variables associated with CIMT

    3 討 論

    腎小球濾過率與腎臟損害有關(guān),是評估腎功能、診斷腎臟疾病和衡量腎臟病進程的重要指標,對臨床有重要的指導意義。正常衰老可導致腎小球濾過率的下降,這與衰老過程中腎臟的結(jié)構(gòu)性改變,如腎小管萎縮、腎小球硬化、間質(zhì)纖維化等有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)并非所有人都會經(jīng)歷伴隨年齡增高的腎功能下降。

    WANG等[4]的大樣本前瞻性研究發(fā)現(xiàn),血尿酸水平與腎功能下降獨立相關(guān),可用來識別慢性腎臟疾病進程中的高危患者。在腎功能正常且無蛋白尿的健康日本人中研究證實[5],基線血尿酸水平是未來慢性腎臟病發(fā)展的獨立預測因子。我們的研究同樣觀察到尿酸是年齡相關(guān)的腎功能下降的獨立影響因素。這與OHNO等[6]對2853名年齡小于50歲健康人群前瞻性研究結(jié)果基本一致。

    尿酸是人體內(nèi)嘌呤核苷酸經(jīng)過黃嘌呤脫氫酶或黃嘌呤氧化酶作用下的降解終產(chǎn)物,主要通過腎臟進行代謝,尿酸水平升高可能與其生成過多、腎功能障礙、排泄減少有關(guān)。血尿酸水平的升高被視為慢性腎臟病的標志而不是原因。目前動物研究表明血尿酸水平的升高可直接產(chǎn)生腎毒性。高尿酸大鼠模型研究表明[7],尿酸通過伴有腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活和NO合成酶抑制的晶體獨立機制導致高血壓和腎臟損傷,高尿酸血癥可通過增加腎皮質(zhì)腎素和入球小動脈COX-2的表達加速慢性腎臟病腎功能惡化,這種由高尿酸血癥引起的COX-2高表達與腎前動脈的平滑肌細胞增殖有關(guān)。

    慢性腎臟病中腎小球濾過率的下降是心血管疾病的危險因素。腎臟病患者的動脈粥樣硬化疾病的患病率較一般人群明顯升高。腎功能障礙可通過血管鈣化、慢性容量超負荷、炎癥、內(nèi)皮功能紊亂、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的慢性激活、氧化應激增加等機制增加動脈硬化風險[8]。但是,eGFR和頸動脈粥樣硬化之間的關(guān)系仍有爭論,流行病學研究結(jié)果也不盡一致。LAMBRINOUDAKI等[9]對健康停經(jīng)后女性的研究發(fā)現(xiàn),eGFR和頸動脈球部內(nèi)膜中層厚度顯著負相關(guān)。ARBEL等[10]通過對2 476名研究對象的隨訪觀察發(fā)現(xiàn),eGFR與頸動脈狹窄獨立相關(guān)。然而,CHOI等[11]未發(fā)現(xiàn)eGFR對CIMT有明顯影響。HAN等[12]研究852名30~98歲的人群認為,年齡相關(guān)的腎功能下降和動脈粥樣硬化之間無獨立聯(lián)系。我們的研究同樣未觀察到年齡相關(guān)的腎功能下降與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的獨立相關(guān)。OHARA[13]提出可能輕度的腎臟疾病[eGFR介于50~59 mL/(min·1.73 m2)]對頸動脈粥樣硬化的影響是有限的。結(jié)合我們的研究結(jié)果,不除外這種可能性。

    我們未觀察到尿酸和頸動脈內(nèi)膜中層厚度之間的聯(lián)系,這可能是由于我們基于小樣本的橫斷面研究。同時我們的觀察也存在一定局限性,如評估腎功能未檢測微量白蛋白尿,且樣本量較小,未進行跟蹤隨訪等。

    綜上,伴隨年齡增高,腎功能下降,尿酸水平升高是年齡相關(guān)的腎功能下降的獨立危險因素。提高自身健康狀況有助于保持較好的腎功能,而不會隨年齡增長而逐步下降。未來研究應探索如何妥善進行健康管理以延緩或阻止腎臟病的發(fā)生、發(fā)展以及年齡相關(guān)的腎功能下降對心血管病的影響。

    [1] AKASAKA H, YOSHIDA H, TAKIZAWA H, et al. The impact of elevation of serum uric acid level on the natural history of glomerular filtration rate (GFR) and its sex difference[J]. Nephrol Dial Transplant, 2014, 29(10):1932-1939.

    [2] NAGAYAMA D, YAMAGUCHI T, SAIKI A, et al. High serum uric acid is associated with increased cardio-ankle vascular index (CAVI) in healthy Japanese subjects: a cross-sectional study[J]. Atherosclerosis, 2015, 239(1):163-168.

    [3] LEVEY AS, STEVENS LA, SCHIMID CH, et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate[J]. Ann Intern Med, 2009, 150(9):604-612.

    [4] WANG F, ZHANG L, ZUO L, et al. Mortality and renal function decline among a community-based Chinese population with normal or mildly impaired renal function[J]. Nephrol Dial Transplant, 2011, 26(9):2847-2852.

    [5] SONODA H, TAKASE H, DOHI Y, et al. Uric acid levels predict future development of chronic kidney disease[J]. Am J Nephrol,2011, 33(4):352-357.

    [6] OHNO M, DEGUCHI F, IZUMI K, et al. Correlation between renal function and common risk factors for chronic kidney disease in a healthy middle-aged population: a prospective observational 2-year study[J]. PLoS One, 2014, 9(11):e113263.

    [7] CHAUDHARY K, MALHOTRA K, SOWERS J, et al. Uric acid-key ingredient in the recipe for cardiorenal metabolic syndrome[J]. Cardiorenal Med,2013, 3(3):208-220.

    [8] WALDUM B, OS I. The cardiorenal syndrome: what the cardiologist needs to know[J]. Cardiology, 2013, 126(3):175-186.

    [9] LAMBRINOUDAKI I, TOURLAKIS D, ARMENI E, et al. Variations in glomerular filtration rate are associated with subclinical atherosclerosis in healthy postmenopausal women[J]. Menopause, 2015,22(3):317-324.

    [10] ARBEL Y, HALKIN A, FINKELSTEIN A, et al. Impact of estimated glomerular filtration rate on vascular disease extent and adverse cardiovascular events in patients without chronic kidney disease[J]. Can J Cardiol, 2013, 29(11):1374-1381.

    [11] CHOI SW, KIM HY, LEE YH, et al. eGFR is associated with subclinical atherosclerosis independent of albuminuria: the Dong-gu Study[J]. Atherosclerosis, 2010, 212(2):661-667.

    [12] HAN L, BAI X, LIN H, et al. Lack of independent relationship between age-related kidney function decline and carotid intima-media thickness in a healthy Chinese population[J]. Nephrol Dial Transplant, 2010, 25(6):1859-1865.

    [13] OHARA T, KOKUBO Y, TOYADA K, et al. Impact of chronic kidney disease on carotid atherosclerosis according to blood pressure category: the Suita study[J]. Stroke, 2013, 44(12):3537-3539.

    (編輯 邱 芬)

    Influencing factors of age-related renal function decline and their association with carotid intima-media thickness

    DENG Rui-bing1, YU Hui-chun2, WANG Zhen-qing2, WANG Ping2, LI He3

    (1. Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193; 2. Department of Geratology, Xiqing Hospital, Tianjin 300380; 3. Department of Geratology,the Affiliated Hospital of Logistic University of CAPF, Tianjin 300162, China)

    Objective To explore influencing factors of age-related renal function decline and the association of age-related renal changes with carotid intima-media thickness in apparently healthy individuals. Methods A total of 218 apparently healthy individuals (96 males and 122 females) aged ≥40 were enrolled and divided into adult group (<65 years) and aged group (≥65 years). The individuals were divided into two groups according to estimated glomerular filtration rate (eGFR). Serum creatinine, uric acid, urea nitrogen, total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, fibrinogen and N terminal pro-brain natriuretic peptide were measured. Their carotid artery intima-media thickness (CIMT) was measured by means of B-mode ultrasonography. Results The eGFR of the aged group was lower than that of the adult group. The level of eGFR exhibited a significant negative correlation with age (r=-0.578,P<0.001). Unconditioned logistic regression analysis revealed that uric acid was an independent risk factor of age-related decline in eGFR (OR=1.008). The multiple regression analysis revealed that eGFR was inversely correlated with CIMT. Uric acid was not associated with CIMT. With further adjustment for age, there was no independent association between eGFR and CIMT. Conclusion As age increases, eGFR decreases. The change of serum uric acid level is an independent risk factor of age-related renal decline in apparently healthy individuals. With age-related decline in eGFR, carotid artery intima-media thickness increases. The impact of age-related renal function decline on carotid intima-media thickness may be somewhat limited.

    renal function; estimated glomerular filtration rate (eGFR); aging; uric acid; carotid intima-media thickness

    2015-12-28

    2016-05-30

    李賀. E-mail: hli.tianjin@yahoo.com

    R592

    A

    10.7652/jdyxb201606011

    優(yōu)先出版:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1399.R.20161010.1824.016.html(2016-10-10)

    猜你喜歡
    中層尿酸頸動脈
    喝茶能降尿酸嗎?
    茶道(2022年3期)2022-04-27 00:15:46
    芒果苷元對尿酸性腎病大鼠尿酸排泄指標的影響
    尿酸真的能殺死泰國足療小魚嗎
    雙麥克斯韋分布下極區(qū)中層塵埃粒子帶電研究
    降尿酸——我是不是吃了假藥?
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    企業(yè)中層管理團隊在運營中的困境與作用
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    從組織支持談中層管理者激勵*
    人体艺术视频欧美日本| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av福利一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 麻豆av噜噜一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av在哪里看| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久久久久久久| 免费看光身美女| 国产精品国产三级专区第一集| 一级a做视频免费观看| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| a级一级毛片免费在线观看| 九九在线视频观看精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费看美女性在线毛片视频| 精品人妻熟女av久视频| 看黄色毛片网站| 欧美精品一区二区大全| 成人特级av手机在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美最新免费一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 一本一本综合久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产av不卡久久| 午夜免费激情av| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av黄色大香蕉| 亚洲色图av天堂| av播播在线观看一区| 亚洲最大成人av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一及| 在线天堂最新版资源| 天堂网av新在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 九九爱精品视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产午夜福利久久久久久| 一级av片app| 99热这里只有精品一区| 免费看av在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 国产乱人偷精品视频| 尾随美女入室| 亚洲无线观看免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品久久久久久电影网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 嫩草影院入口| 在线免费十八禁| 免费看日本二区| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产男人的电影天堂91| av女优亚洲男人天堂| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品久久久久久久久亚洲| 国产黄色小视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜视频国产福利| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 偷拍熟女少妇极品色| 青春草亚洲视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久久精品免费免费高清| 日韩人妻高清精品专区| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 偷拍熟女少妇极品色| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人美女网站在线观看视频| 国产淫语在线视频| 插阴视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 一级毛片aaaaaa免费看小| 高清午夜精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 丝袜美腿在线中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美高清性xxxxhd video| 99re6热这里在线精品视频| av网站免费在线观看视频 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品久久久久久久末码| 成年免费大片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 少妇高潮的动态图| 天堂中文最新版在线下载 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一区二区三区av在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 91久久精品国产一区二区成人| 三级国产精品片| 伦精品一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久视频播放| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片我不卡| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利在线在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产在视频线在精品| av在线蜜桃| 久久久久久久午夜电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av福利一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久精品电影| 婷婷色综合www| 久久久a久久爽久久v久久| www.av在线官网国产| 免费av观看视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久国内精品自在自线图片| 欧美3d第一页| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品不卡国产一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品三级大全| 国产在视频线精品| 国产v大片淫在线免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 边亲边吃奶的免费视频| 国产高清有码在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 国产一区有黄有色的免费视频 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费看日本二区| 大陆偷拍与自拍| 一级片'在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美区成人在线视频| 色哟哟·www| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年版毛片免费区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 伊人久久国产一区二区| 国产乱人视频| 69av精品久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 午夜精品在线福利| 日韩国内少妇激情av| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av.av天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天一区二区日本电影三级| 精品午夜福利在线看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲国产最新在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 热99在线观看视频| 久久久久性生活片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产高清国产精品国产三级 | 国产视频内射| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一个人免费在线观看电影| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| av国产免费在线观看| av在线播放精品| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 搡老乐熟女国产| 色播亚洲综合网| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲三级黄色毛片| 大陆偷拍与自拍| 色综合亚洲欧美另类图片| 能在线免费观看的黄片| eeuss影院久久| 午夜激情久久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 中文在线观看免费www的网站| 国产午夜精品论理片| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美精品国产亚洲| 综合色丁香网| 成人午夜高清在线视频| 国产色婷婷99| 欧美高清性xxxxhd video| 在线 av 中文字幕| 久久午夜福利片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品色激情综合| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲91精品色在线| 少妇的逼好多水| 日韩强制内射视频| av一本久久久久| 国产精品三级大全| 国产综合精华液| 久久午夜福利片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久久久久久久久久久久| 成人欧美大片| 十八禁网站网址无遮挡 | 午夜日本视频在线| 黄片wwwwww| 91久久精品国产一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美极品一区二区三区四区| av黄色大香蕉| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成年女人看的毛片在线观看| 日本色播在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 搡老乐熟女国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩欧美精品免费久久| 成年人午夜在线观看视频 | 欧美3d第一页| 亚洲一区高清亚洲精品| 人妻系列 视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产色片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本免费a在线| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久精品热视频| 久久99热这里只频精品6学生| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲内射少妇av| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美精品免费久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高潮美女av| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一区二区三区乱码不卡18| 成年免费大片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 精品熟女少妇av免费看| 久久久成人免费电影| 久久精品国产亚洲网站| 免费少妇av软件| av.在线天堂| 一级毛片 在线播放| 好男人视频免费观看在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久亚洲精品成人影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜福利视频精品| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站在线播| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 日日啪夜夜爽| 久久精品国产亚洲av涩爱| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 午夜激情久久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 国产69精品久久久久777片| 国产久久久一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| av网站免费在线观看视频 | 国产成人福利小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 成人av在线播放网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一个人免费在线观看电影| 嘟嘟电影网在线观看| 中文天堂在线官网| 在现免费观看毛片| 熟女电影av网| 午夜老司机福利剧场| 伦精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久精品久久久久真实原创| 嘟嘟电影网在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 永久网站在线| 一级毛片我不卡| 久久久久国产网址| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产片特级美女逼逼视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人福利小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成年人精品一区二区| 国产综合懂色| 久久久久精品久久久久真实原创| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女主播在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产乱子免费精品| 一级av片app| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品一区二区性色av| 最后的刺客免费高清国语| 免费大片黄手机在线观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人a∨麻豆精品| 99久久九九国产精品国产免费| 超碰av人人做人人爽久久| 免费看不卡的av| 精品一区在线观看国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 在线播放无遮挡| 国产视频首页在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 嫩草影院精品99| 国产在线男女| 亚洲欧洲日产国产| 欧美潮喷喷水| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久久久久av不卡| 直男gayav资源| 亚洲av日韩在线播放| 99久国产av精品国产电影| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久网色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品,欧美精品| 久久99热6这里只有精品| freevideosex欧美| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 熟女电影av网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 黄片wwwwww| 中文字幕制服av| 久久久久精品久久久久真实原创| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| av在线老鸭窝| 国产成人精品婷婷| 免费观看精品视频网站| 国产视频首页在线观看| 亚洲在久久综合| 色哟哟·www| 国产在线一区二区三区精| 国产 一区精品| 久久精品久久久久久久性| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 成年av动漫网址| 久久久成人免费电影| 国产大屁股一区二区在线视频| 色吧在线观看| 久久这里有精品视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日韩av在线大香蕉| 欧美区成人在线视频| 国产在视频线精品| 22中文网久久字幕| 韩国av在线不卡| 国产三级在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久99热这里只有精品18| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| av黄色大香蕉| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产熟女欧美一区二区| 色哟哟·www| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩伦理黄色片| 一级黄片播放器| 寂寞人妻少妇视频99o| 色播亚洲综合网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 777米奇影视久久| 18禁动态无遮挡网站| 只有这里有精品99| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 男女国产视频网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄片wwwwww| 国产v大片淫在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产av新网站| 国产成人精品一,二区| 一级毛片电影观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久网站在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产 一区精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲三级黄色毛片| 免费大片18禁| 成人亚洲精品一区在线观看 | 黑人高潮一二区| 成人一区二区视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| av天堂中文字幕网| av女优亚洲男人天堂| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲图色成人| 有码 亚洲区| 欧美人与善性xxx| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av二区三区四区| 好男人在线观看高清免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产视频内射| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高清国产精品国产三级 | 人妻一区二区av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产片特级美女逼逼视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热网站在线观看| 99久久精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 女人久久www免费人成看片| 一本一本综合久久| 国产精品无大码| 别揉我奶头 嗯啊视频| 高清av免费在线| 99re6热这里在线精品视频| 美女内射精品一级片tv| 一区二区三区高清视频在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人欧美大片| 欧美激情在线99| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品久久久久久久电影| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 免费看光身美女| 大香蕉97超碰在线| 黄片无遮挡物在线观看| 男女那种视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产av码专区亚洲av| 免费在线观看成人毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产 一区 欧美 日韩| 舔av片在线| 亚洲av二区三区四区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女下面进入的视频免费午夜| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美性感艳星| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲电影在线观看av| 老司机影院成人| 91av网一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲最大成人av| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 黄色欧美视频在线观看| av在线播放精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国内精品一区二区在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 91av网一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 我的女老师完整版在线观看| 亚洲无线观看免费| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品一区二区性色av| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级片'在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女主播在线视频| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一区二区三区高清视频在线| 九九爱精品视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 三级经典国产精品| 在现免费观看毛片| 黄片wwwwww| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费看av在线观看网站| 黑人高潮一二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲综合精品二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 18禁在线播放成人免费| 身体一侧抽搐| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 国产老妇女一区| 超碰97精品在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品av视频在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 禁无遮挡网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 成年女人在线观看亚洲视频 | videos熟女内射| 午夜亚洲福利在线播放| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品国产精品| or卡值多少钱| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 18禁动态无遮挡网站| 成人特级av手机在线观看| 全区人妻精品视频| 婷婷色av中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 国产精品1区2区在线观看.| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久久久久久性| 国产av不卡久久| 久久久久久久久久久免费av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久久久久黄片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品一区www在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲性久久影院| 国产精品一区www在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲av.av天堂| 特级一级黄色大片| 精品一区二区三区视频在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品日本国产第一区|