• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3.0T磁共振動態(tài)對比增強(qiáng)及擴(kuò)散加權(quán)成像在絨毛狀腺瘤和直腸癌鑒別中的應(yīng)用

    2016-12-06 02:38:26朱麗娜楊愛梅趙志偉王慧麗
    關(guān)鍵詞:絨毛狀腺瘤磁共振

    劉 艷, 朱麗娜, 楊愛梅, 何 鑫, 趙志偉, 明 潔, 王慧麗

    (新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院磁共振室, 烏魯木齊,830011)

    ?

    3.0T磁共振動態(tài)對比增強(qiáng)及擴(kuò)散加權(quán)成像在絨毛狀腺瘤和直腸癌鑒別中的應(yīng)用

    劉 艷, 朱麗娜, 楊愛梅, 何 鑫, 趙志偉, 明 潔, 王慧麗

    (新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院磁共振室, 烏魯木齊,830011)

    目的 評價(jià)3.0T磁共振動態(tài)對比增強(qiáng)成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)及擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)在絨毛狀腺瘤和直腸癌鑒別診斷中的作用。方法 收集2015年3月-2016年3月在新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的10例絨毛狀瘤患者和30例直腸癌患者作為實(shí)驗(yàn)組,選取14例正常人作為對照組,兩組均行3.0T DCE-MRI及DWI檢查。比較兩組容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Volume transfer constant,Ktrans)、速率常數(shù)(Rate constant,Kep)、容積百分?jǐn)?shù)(Volume per unit tissue volume,Ve)及表觀擴(kuò)散系數(shù)(Apparent diffusion coefficient, ADC),并分析ADC值對絨毛狀腺瘤與直腸癌的診斷效能。結(jié)果 對照組與實(shí)驗(yàn)組患者的Ktrans、Kep、Ve及ADC值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。以ADC<0.905×10-3mm2/s為鑒別直腸癌與絨毛狀腺瘤的界值,其敏感性為84.6%,特異性為87.5%。結(jié)論 Ktrans、Kep、Ve及ADC值對絨毛狀腺瘤和直腸癌的鑒別診斷具有參考價(jià)值。

    磁共振動態(tài)對比增強(qiáng)成像; 擴(kuò)散加權(quán)成像; 絨毛狀腺瘤; 直腸癌

    絨毛狀腺瘤是大腸息肉的一種,組織學(xué)表現(xiàn)為直腸上皮呈乳頭樣生長,中心為血管結(jié)締組織間質(zhì),伴隨上皮一起增生。絕大多數(shù)絨毛狀腺瘤為單發(fā),體積較大,直徑大多在1 cm以上,大部分基底較寬,發(fā)病部位以直腸最多,其常規(guī)MR表現(xiàn)與直腸癌常難以鑒別。磁共振動態(tài)對比增強(qiáng)成像(DCE-MRI)通過創(chuàng)建組織T1值圖像,得到反映腫瘤血管通透性的定量參數(shù):對比劑從血管內(nèi)滲漏到血管外細(xì)胞外間隙(Extra-vascular extra-cellular space,EES)的容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Volume transfer constant,Ktrans)、對比劑從EES返回血管內(nèi)的速率常數(shù)(Rate constant,Kep)、對比劑在EES占有的容積百分?jǐn)?shù)(Volume per unit tissue volume,Ve),從而可無創(chuàng)性評價(jià)組織內(nèi)部血流灌注狀態(tài)。擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)定量參數(shù)ADC值反映腫瘤細(xì)胞密度以及細(xì)胞內(nèi)和血管外細(xì)胞外間隙水分子擴(kuò)散運(yùn)動,代表微觀結(jié)構(gòu)變化[1]。本研究旨在通過比較正常直腸、絨毛狀腺瘤及直腸癌的Ktrans、Kep、Ve以及ADC值,探討DCE-MRI及DWI對絨毛狀腺瘤及直腸癌的鑒別診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選擇2015年3月-2016年3月在新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院就診的直腸病變患者40例,患者順利完成MRI檢查且圖像清晰,術(shù)前均未接受任何治療且檢查后1 w內(nèi)行外科手術(shù)。根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果,將其分為絨毛狀腺瘤組(10例)和直腸癌組(30例),其中男性24例,女性16例,年齡31~79歲,中位年齡65歲。對照組選擇身體健康的志愿者14例,無直腸手術(shù)史。

    1.2 研究方法 采用3.0T SIEMENS VERIO MR掃描儀,8通道體部相控陣線圈對患者進(jìn)行直腸掃描。T2WI:TR/TE 4000 ms/101 ms,F(xiàn)OV 220 mm×220 mm,矩陣288×320,層厚/層距 3.0 mm/0.5 mm。DCE-MRI參數(shù):TR/TE 5.14 ms/1.74 ms,F(xiàn)OV 259 mm×259 mm,矩陣138×192,層厚/層距3.0 mm/0.5 mm。通過后處理軟件TISSUE 4D,在腫瘤最大層面設(shè)定感興趣區(qū)ROI,最終生成各個(gè)參數(shù)。DWI參數(shù):b值選取0、1 000 s/mm2,TR/TE 8 100 ms/80 ms,F(xiàn)OV 208 mm×260 mm,矩陣102×160,層厚/層距3.0 mm/0.5 mm。經(jīng)過后處理軟件自動生成ADC圖,在病灶最大層面選取感興趣區(qū),避開囊變壞死,同一層面、相同感興趣區(qū)大小重復(fù)測量3次,取平均值。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組病例MRI表現(xiàn) 直腸絨毛狀腺瘤軸位T2加權(quán)像(T2WI)見自腸壁向腸腔內(nèi)突出的不規(guī)則軟組織腫塊,邊緣光滑,呈均勻等信號(圖1a),DWI腫塊呈高信號(圖1b),ADC圖上腫塊呈不均勻低信號(圖1c),動態(tài)增強(qiáng)腫塊呈輕度強(qiáng)化(圖1d)。動態(tài)增強(qiáng)曲線無強(qiáng)化或輕微強(qiáng)化,呈輕微上升緩慢流出型(圖1e)。直腸癌軸位T2WI見腸壁不規(guī)則環(huán)形增厚并軟組織腫塊形成,呈均勻等信號,腫塊突破漿膜層,累及腸周系膜及系膜筋膜(圖2a)。DWI腫塊呈明顯高信號(圖2b)。ADC圖上腫塊呈均勻低信號(圖2c)。動態(tài)增強(qiáng)腫塊明顯強(qiáng)化(圖2d)。動態(tài)增強(qiáng)曲線早期快速顯著強(qiáng)化,呈快速上升平臺型(圖2e)。

    a: 軸位T2WI圖b: DWI圖c: ADC圖d: DCE-MRI圖e: 動態(tài)增強(qiáng)曲線圖

    圖1 直腸絨毛狀腺瘤(箭)圖

    2.2 兩組DCE-MRI定量參數(shù)比較 兩組Ktrans、Kep、Ve值均呈正態(tài)分布且滿足方差齊性。單因素方差分析顯示兩組Ktrans、Kep、Ve值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,直腸癌組Ktrans、Kep、Ve值的平均值均高于絨毛狀腺瘤組,絨毛狀腺瘤組均高于正常組,見表1。絨毛狀腺瘤和直腸癌的動態(tài)增強(qiáng)曲線不同,見圖5、10。

    2.3 兩組ADC值比較 兩組ADC值均呈正態(tài)分布且滿足方差齊性。單因素方差分析顯示,兩組ADC值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。直腸癌組ADC值低于絨毛狀腺瘤組,絨毛狀腺瘤組低于正常組,見圖3、8。

    a: 軸位T2WI圖b: DWI圖c: ADC圖d: DCE-MRI圖e: 動態(tài)增強(qiáng)曲線圖

    圖2 直腸癌(箭)圖

    組別病例數(shù)/例ADC值/(mm2/s)95%可信區(qū)間正常組141.281±0.0081.277~1.287絨毛狀腺瘤組100.931±0.0100.925~0.937直腸癌組300.899±0.0150.893~0.903F值4503.4845P值<0.01

    2.4 ROC曲線分析結(jié)果 鑒別診斷直腸癌與絨毛狀腺瘤的曲線下面積為0.927,P<0.05,95%可信區(qū)間為84.9%~100%,以ADC值<0.905×10-3mm2/s作為診斷直腸癌的臨界點(diǎn),靈敏度和特異度分別為84.6%、87.5%。

    3 討論

    3.1 DCE-MRI定量參數(shù)對絨毛狀腺瘤與直腸癌鑒別的意義 MR定量動態(tài)增強(qiáng)是指在注射磁共振對比劑前后,對指定區(qū)域連續(xù)多期重復(fù)掃描獲得一系列高時(shí)間分辨率磁共振圖像,常用藥代動力學(xué)血液雙室模型(Tofts模型)來定量分析對比劑在腫瘤血管內(nèi)和EES的擴(kuò)散過程和分布[2-3],血管中的小分子對比劑以濃度Cp(對比劑在正常血管中的濃度隨時(shí)間變化曲線)流入成像體素,并且以速度Ktrans向EES滲透,同時(shí)EES內(nèi)的小分子對比劑也會以速度Kep被血管收集并流出體素,Ktrans、Kep、Ve三者之間的關(guān)系為Kep=Ktrans/Ve,因此MR定量動態(tài)增強(qiáng)可以全面描述對比劑進(jìn)出腫瘤的血流動力學(xué)過程,可以提供病變組織內(nèi)的血管密度和血管通透性等相關(guān)信息,具備在分子水平上對腫瘤血管進(jìn)行描述的能力[4]。

    惡性腫瘤在表現(xiàn)其生長、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為時(shí)與其中的微血管增生有密切的關(guān)系,其持續(xù)性生長必須依賴于新生血管的生成,缺少血供的腫瘤直徑一般只能維持1~2 mm。新生血管只有一層內(nèi)皮細(xì)胞,無平滑肌和神經(jīng)末梢,基底膜不完整,所以有較高的內(nèi)皮通透性和血流量[5]。Ktrans、Kep的大小主要依賴于組織血管通透性及血流量,因此惡性腫瘤區(qū)域內(nèi)Ktrans、Kep較正常組織高。本研究結(jié)果顯示正常直腸與直腸癌的Ktrans、Kep差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與YAO等[6]研究的結(jié)果相同。絨毛狀腺瘤組織學(xué)上中心有血管增生,但增生血管的結(jié)構(gòu)正常,與惡性腫瘤的新生血管不同,因此腫瘤的血管通透性正常,但血流量增多,其Ktrans、Kep值介于直腸癌與正常直腸之間。Ve代表每單位ROI組織的細(xì)胞外血管外間質(zhì)容量,一般為0~1。在有充分營養(yǎng)和氧氣供應(yīng)的正常組織中血管外細(xì)胞外間隙和血管間隙是平衡的,但是腫瘤組織中這種平衡被打破,在大多數(shù)腫瘤中,血管外細(xì)胞外間隙擴(kuò)大,并且與腫瘤的類型和侵襲性有關(guān)[7]。本研究顯示直腸癌較正常直腸Ve值升高,與YAO等[6]研究的結(jié)果相同。絨毛狀腺瘤的Ve值介于直腸癌與正常直腸之間,這可能是絨毛狀腺瘤的生理微環(huán)境如細(xì)胞密度、乏氧成分或組織液壓等介于直腸癌及正常直腸之間所致,血管外細(xì)胞外間隙與腫瘤微環(huán)境的這些參數(shù)相關(guān)[8]。

    3.2 ADC值對絨毛狀腺瘤與直腸癌鑒別的意義 作為一種MR功能成像方法,DWI通過檢測人體組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散運(yùn)動受限的方向和程度,間接檢測組織微觀結(jié)構(gòu)的特性[9]。目前DWI已廣泛應(yīng)用于直腸癌的術(shù)前診斷、分期、術(shù)前放化療療效以及術(shù)后復(fù)發(fā)的評估中。ADC值主要反映細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間隙及血管內(nèi)水分子擴(kuò)散,能夠定量反映分子的擴(kuò)散特性,與細(xì)胞密度、細(xì)胞內(nèi)外體積比及細(xì)胞膜完整性相關(guān)[10]。

    本研究發(fā)現(xiàn)直腸癌患者的ADC值低于正常組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與鐘銳等[11]研究結(jié)果相同。因?yàn)閻盒阅[瘤細(xì)胞密度較高,細(xì)胞間隙小,腫瘤組織中自由水分子的擴(kuò)散程度比正常組織小,從而形成的信號差異。絨毛狀腺瘤患者與直腸癌患者ADC值差異不大,故通過ROC曲線分析,以ADC值為0.905×10-3mm2/s為臨界點(diǎn),可鑒別絨毛狀腺瘤與直腸癌,其敏感性為84.6%,特異性為87.5%,當(dāng)ADC值<0.905×10-3mm2/s時(shí),該腫塊更傾向于直腸癌。3.0T DCE-MRI定量參數(shù)Ktrans、Kep、Ve及ADC值對直腸腫塊樣病變絨毛狀腺瘤與直腸癌的鑒別診斷有一定價(jià)值,表明MR無創(chuàng)診斷直腸腫塊性質(zhì)的可行性。由于本研究樣本量較少,因此未對正常直腸、絨毛狀腺瘤及直腸癌的診斷臨界值作進(jìn)一步的分析。

    [1] Zhao Q,Liu L,Wang Q.Preoperative diagnosis and staging of rectal cancer using diffusion-weighted and water imaging combined with dynamic contrast-enhanced scanning[J].Oncol Lett,2014,8(6):2734-2740.

    [2] Tofts PS,Brix G,Buckley DL,et al.Estimating kinetic parameters from dynamic contrast-enhanced T1-weighted MRI of a diffusible tracer: standsrdized quantities and synbols[J].Magn Reson Imaging,1999,10(3):223-232.

    [3] 肖曉娟,余深平,李子平.MR灌注成像在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志, 2015,38(2):138-142.

    [4] Gordon Y, Partovi S, Muller-Eschner M, et al. Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging:fundamentals and application to the evaluation of the peripheral perfusion[J].Cardiovasc Diagn Ther,2014,4(2):147-164.

    [5] 金惠銘,盧建,殷蓮華.細(xì)胞分子病理生理學(xué)[M].鄭州:鄭州大學(xué)出版社,2002:273.

    [6] Yao WW,Zhang H,Ding B,et al.Rectal cancer:3D dynamic contrast-enhanced MRI:correlation with microvascular density and clinicopathological features[J]. Radiol Med,2011,116(3):366-376.

    [7] Jain RK.Transport of molecules in the tumor interstitium:a review[J].Cancer Res, 1987,47(6):3039-3051.

    [8] Benjaminsen IC,Brurberg KG,Ruud EB,et al.Assessment of extravascular extracellular space fraction in human melanoma xenografts by DCE-MRI and kinetic modeling[J].Magn Reson Imaging,2008,26(2):160-170.

    [9] 陳長春,袁子龍,郭小芳,等.直腸管狀腺癌磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像ADC值與腫瘤分化程度的關(guān)系[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2014,11(30):1848-1850.

    [10] 肖琴,金晶.彌散加權(quán)成像在直腸癌診斷及放化療療效預(yù)測中的應(yīng)用[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2013,22(3):260-262.

    [11] 鐘銳,崔春艷,鄭小麗,等.磁共振彌散加權(quán)成像在直腸癌診斷及預(yù)后中的應(yīng)用研究[J].中國CT和MRI雜志,2013,10(11):69-71.

    (本文編輯 施洋)

    Application of dynamic contrast enhancement and diffusion weighted imaging of 3.0T magnetic resonance imaging on the identification of villous adenoma and rectal cancer

    LIU Yan, ZHU Lina, YANG Aimei, HE Xin, ZHAO Zhiwei, MING Jie, WANG Huili

    (DepartmentofNuclearMagneticResonance,AffiliatedTumorHospitalofXinjiangMedicalUniversity,Urumqi830011,China)

    Objective To evaluate the role of differential diagnosis of 3.0T dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) and diffusion weighted imaging (DWI) on villous adenoma and rectal cancer. Methods 10 cases of villous tumor and 30 cases of colorectal cancer patients (confirmed by pathology) as the experimental group, and 14 cases normal persons as control group between March 2015 and March 2016 at the Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University were collected and performed 3.0T DCE-MRI and DWI examination in the two groups. The Ktrans, Kep, Veand ADC values were compared respectively to analyze the diagnosis efficiency of ADC values of villous adenoma and rectal cancer. Results The differences of Ktrans, Kep, Veand ADC values of patients in the control group and the experimental group were statistically significant (all P<0.01). The cut-off value for rectal cancer and villous adenoma was ADC<0.905×10-3mm2/s, the sensitivity and specificity was 84.6% and 87.5%. Conclusion Ktrans, Kep, Veand ADC values have reference value for identification of diagnosis of villous tumor and rectal cancer.

    dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging; diffusion weighted imaging; villous adenoma; rectal cancer

    新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院科研啟動基金(腫2014-15)

    劉 艷(1964-),女,本科,副教授,主任醫(yī)師,研究方向:腫瘤影像診斷與鑒別,E-mail:diaolan080@sina.com。

    R445

    A

    1009-5551(2016)12-1530-04

    10.3969/j.issn.1009-5551.2016.12.012

    2016-4-9]

    猜你喜歡
    絨毛狀腺瘤磁共振
    膀胱絨毛狀腺瘤伴癌變1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    淺析結(jié)腸管狀絨毛狀腺瘤的CT表現(xiàn)及診斷價(jià)值
    磁共振有核輻射嗎
    后腎腺瘤影像及病理對照分析
    磁共振有核輻射嗎
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    腎盂絨毛狀腺瘤臨床病理分析
    絨毛狀煙草鈣依賴蛋白激酶基因家族分析
    亚洲欧美激情在线| 又黄又粗又硬又大视频| av天堂在线播放| 一级片免费观看大全| 精品国产国语对白av| 深夜精品福利| 十分钟在线观看高清视频www| 岛国在线观看网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人免费观看视频高清| 国产精品 欧美亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 黄色 视频免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品一区二区在线观看99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄片小视频在线播放| av一本久久久久| 人妻 亚洲 视频| 成年人黄色毛片网站| 十分钟在线观看高清视频www| 精品一区在线观看国产| 国产av国产精品国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一级a爱视频在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 超碰97精品在线观看| tube8黄色片| 亚洲久久久国产精品| 欧美大码av| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲伊人久久精品综合| 久久中文字幕一级| 满18在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| a 毛片基地| 黄片播放在线免费| 成人三级做爰电影| 两个人免费观看高清视频| 男女国产视频网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中国国产av一级| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产99久久九九免费精品| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲国产av新网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品1区2区在线观看. | 黑人欧美特级aaaaaa片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲专区字幕在线| 久久久久精品人妻al黑| 在线观看免费高清a一片| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产男女内射视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线观看jvid| 国产高清videossex| 国产欧美亚洲国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费看十八禁软件| 中文字幕制服av| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品久久久久久精品古装| 日韩制服骚丝袜av| 国产淫语在线视频| 午夜免费鲁丝| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男人操女人黄网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 捣出白浆h1v1| 又黄又粗又硬又大视频| 伦理电影免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久ye,这里只有精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲国产看品久久| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 不卡一级毛片| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 天天影视国产精品| av国产精品久久久久影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产一级毛片在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 女警被强在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 高清av免费在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产片内射在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产人伦9x9x在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久av网站| 国产日韩欧美视频二区| 一级片'在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av电影在线进入| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品欧美亚洲77777| 91国产中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 国产91精品成人一区二区三区 | 妹子高潮喷水视频| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| av在线app专区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产欧美网| 一区二区av电影网| 欧美日本中文国产一区发布| 黄网站色视频无遮挡免费观看| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99国产精品99久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利,免费看| 国产亚洲一区二区精品| 制服人妻中文乱码| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩电影二区| 女性被躁到高潮视频| 人妻久久中文字幕网| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 一本大道久久a久久精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品国产av蜜桃| 99国产精品99久久久久| 热99re8久久精品国产| 大香蕉久久网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 看免费av毛片| 一进一出抽搐动态| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久国产电影| 国产1区2区3区精品| 日本wwww免费看| 视频区欧美日本亚洲| 韩国精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 久久这里只有精品19| 俄罗斯特黄特色一大片| 新久久久久国产一级毛片| 无限看片的www在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 日韩中文字幕视频在线看片| 51午夜福利影视在线观看| 国产xxxxx性猛交| 午夜激情av网站| 91大片在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 婷婷成人精品国产| 一级毛片精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人精品无人区| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区激情视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲av国产av综合av卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| netflix在线观看网站| 777米奇影视久久| 1024视频免费在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 自线自在国产av| 不卡av一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁网站网址无遮挡| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩av久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 精品一区在线观看国产| 最黄视频免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 蜜桃在线观看..| 国产精品影院久久| 黄色视频不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| netflix在线观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 蜜桃国产av成人99| av不卡在线播放| 男女国产视频网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产麻豆69| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲伊人色综图| av在线老鸭窝| 国产精品国产av在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av国产av综合av卡| 美女高潮到喷水免费观看| kizo精华| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 脱女人内裤的视频| 午夜久久久在线观看| 国产一区二区在线观看av| 十八禁人妻一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲第一av免费看| 精品一区二区三卡| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人欧美在线观看 | 后天国语完整版免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本五十路高清| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 成人国产av品久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久99一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇人妻久久综合中文| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 视频区欧美日本亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丁香六月欧美| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 69精品国产乱码久久久| 咕卡用的链子| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大片电影免费在线观看免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 悠悠久久av| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩欧美国产一区二区入口| 久久中文字幕一级| 久久这里只有精品19| 黄片播放在线免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品av久久久久免费| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 9热在线视频观看99| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产在视频线精品| 丰满少妇做爰视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 国精品久久久久久国模美| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久青草综合色| 一级毛片女人18水好多| 亚洲情色 制服丝袜| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲avbb在线观看| 一级片'在线观看视频| 高清av免费在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av福利片在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩一级在线毛片| 一区在线观看完整版| 免费观看a级毛片全部| 久久香蕉激情| 日本一区二区免费在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成电影免费在线| 日本一区二区免费在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品亚洲av一区麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 另类亚洲欧美激情| bbb黄色大片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 制服人妻中文乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 不卡av一区二区三区| 午夜激情av网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲全国av大片| 精品亚洲成国产av| 一区福利在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 母亲3免费完整高清在线观看| 麻豆av在线久日| tocl精华| 免费不卡黄色视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中国国产av一级| xxxhd国产人妻xxx| 国产在视频线精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品在线美女| 国产精品影院久久| 国产淫语在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | a级毛片在线看网站| 亚洲天堂av无毛| 两人在一起打扑克的视频| www.精华液| 国产av国产精品国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品福利观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩电影二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久香蕉激情| 久久久国产一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇 在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产在线免费精品| 交换朋友夫妻互换小说| 两性夫妻黄色片| 日韩中文字幕视频在线看片| 两个人看的免费小视频| 黑人操中国人逼视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区在线观看99| 中亚洲国语对白在线视频| 99久久国产精品久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人手机| 99热全是精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人妻一区二区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一区二区三区精品91| 欧美黄色淫秽网站| 黄色a级毛片大全视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产一级毛片在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区激情视频| 午夜福利免费观看在线| av片东京热男人的天堂| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲熟女毛片儿| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在线一区二区三区精| 十八禁网站网址无遮挡| 最新的欧美精品一区二区| 老司机福利观看| 国产精品熟女久久久久浪| 男女午夜视频在线观看| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产人伦9x9x在线观看| 9热在线视频观看99| 午夜影院在线不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 一进一出抽搐动态| av国产精品久久久久影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品人妻在线不人妻| cao死你这个sao货| 中文字幕色久视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 自线自在国产av| 国产精品九九99| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩黄片免| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品一区二区蜜桃av | 成年人午夜在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久综合免费| 99久久人妻综合| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 丁香六月欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美中文综合在线视频| 水蜜桃什么品种好| 热99久久久久精品小说推荐| 嫁个100分男人电影在线观看| av天堂久久9| 国产精品一二三区在线看| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人操女人黄网站| 中文字幕av电影在线播放| 999久久久国产精品视频| 视频区欧美日本亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| tube8黄色片| 亚洲黑人精品在线| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲中文字幕日韩| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 99九九在线精品视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲精华国产精华精| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 一二三四社区在线视频社区8| 两性夫妻黄色片| 丝袜美足系列| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产黄频视频在线观看| 一级毛片精品| 午夜影院在线不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久久久久久久大奶| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 丁香六月天网| a级毛片在线看网站| 一区二区三区四区激情视频| 91成人精品电影| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜视频精品福利| 丝袜美腿诱惑在线| 久久ye,这里只有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产又色又爽无遮挡免| 女警被强在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 蜜桃国产av成人99| 日本a在线网址| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美av亚洲av综合av国产av| 青草久久国产| av不卡在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 国产男人的电影天堂91| 精品久久蜜臀av无| 国产又爽黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av在线app专区| 成人手机av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 交换朋友夫妻互换小说| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜老司机福利片| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲色图综合在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲第一青青草原| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 少妇的丰满在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产在线观看jvid| 亚洲国产av新网站| 婷婷成人精品国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产片内射在线| 青春草视频在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人影院久久av| 9热在线视频观看99| 黄频高清免费视频| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦 在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 少妇的丰满在线观看| av天堂在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃国产av成人99| 国产精品偷伦视频观看了|