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    探討甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床效果

    2016-11-28 07:16:34吳沁原何殿
    中外醫(yī)學(xué)研究 2016年28期
    關(guān)鍵詞:列奈瑞格甘精

    吳沁原 何殿

    【摘要】 目的:探討甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病患者的臨床效果及安全性。方法:篩選江蘇省建湖縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病患者80例作為研究對(duì)象,隨機(jī)將其分為觀察組與對(duì)照組,每組40例。對(duì)照組患者于每日早餐及晚餐前30 min皮下注射預(yù)混胰島素,初始劑量為0.4 U(kg·d),然后根據(jù)患者血糖控制情況調(diào)整預(yù)混胰島素應(yīng)用劑量;觀察組患者每日睡前皮下注射甘精胰島素,初始劑量為0.2 U/(kg·d),三餐前口服瑞格列奈,初始計(jì)量為0.5~1.0 mg,然后根據(jù)患者血糖控制情況調(diào)整甘精胰島素與瑞格列奈劑量,比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果:治療后,觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素日用量均明顯少于對(duì)照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,并且控制效果發(fā)揮速度較快,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較低,具有臨床應(yīng)用及推廣價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 甘精胰島素; 瑞格列奈; 2型糖尿??; 臨床效果; 安全性

    中圖分類號(hào) R587.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2016)28-0031-03

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.28.017

    隨著近年來(lái)我國(guó)老齡化進(jìn)程的加劇,以及人們生活飲食習(xí)慣的轉(zhuǎn)變,糖尿病發(fā)病率逐年遞增,并且主要以中老年人發(fā)病率最為顯著,是威脅中老年人群晚年生活質(zhì)量及身心健康的常見疾病[1]。目前臨床上缺乏有效的糖尿病根治手段,僅可通過(guò)血糖控制治療消除高血糖對(duì)靶細(xì)胞、胰島細(xì)胞的損傷,控制并降低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而改善糖尿病患者臨床預(yù)后結(jié)局??诜堤撬幬锸桥R床常用的糖尿病血糖控制療法,但不同降糖藥物其實(shí)際臨床療效往往存在較大差異,尤其是對(duì)于病情相對(duì)較為復(fù)雜的老年患者[2-3]。本組研究通過(guò)對(duì)80例2型糖尿病患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照分析,探討甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病患者的臨床效果及安全性,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    篩選2015年6月-2016年3月江蘇省建湖縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病患者80例進(jìn)行研究。所有患者對(duì)本組研究均完全知情同意,經(jīng)血糖監(jiān)測(cè)、臨床表現(xiàn)以及OGTT試驗(yàn)證實(shí)為2型糖尿病,符合第8版《內(nèi)科學(xué)》中2型糖尿病相關(guān)診治標(biāo)準(zhǔn)[4],患者均無(wú)藥物過(guò)敏史,排除精神疾病患者、合并惡性腫瘤、嚴(yán)重多器官功能不全者,漏服藥物達(dá)3次及以上患者自動(dòng)脫落本組研究。80例患者中,男42例,女38例,年齡35~86歲,平均(52.9±4.2)歲;2型糖尿病病程1~5年,平均(3.2±0.5)年;合并冠心病19例,高血壓15例,高血脂8例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將80例2型糖尿病患者分為觀察組與對(duì)照組,每組40例。兩組患者的年齡、性別、病程等基礎(chǔ)資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者在治療前需停服其他降糖藥物5 d以上,要求患者按照糖尿病飲食以及生活方式標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)進(jìn)行。(1)觀察組患者治療方案:患者每晚睡前皮下注射甘精胰島素,選用甘精胰島素注射液(來(lái)得時(shí),法國(guó)賽諾菲生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20140052,規(guī)格為300 IU∶3 ml),初始劑量為0.2 U/(kg·d),同時(shí)在每日三餐前口服瑞格列奈(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023,規(guī)格為1.0 mg×30片)治療,初始劑量為0.5~1.0 mg,患者治療過(guò)程中定期檢測(cè)空腹血糖及餐后血糖水平,并根據(jù)血糖控制結(jié)果調(diào)整甘精胰島素與瑞格列奈應(yīng)用劑量。(2)對(duì)照組患者于每日早餐、晚餐前30 min皮下注射預(yù)混胰島素,選用諾和靈30R精蛋白生物合成人胰島素注射液(丹麥諾和諾德生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20120034,規(guī)格為400 IU∶10 ml)治療,初始劑量為0.4 U/(kg·d),治療過(guò)程中需根據(jù)患者血糖控制情況調(diào)整胰島素應(yīng)用劑量。

    1.3 觀察指標(biāo)

    檢測(cè)對(duì)比兩組2型糖尿病患者治療前及治療4個(gè)月后的血糖變化情況,應(yīng)用筆者所在醫(yī)院強(qiáng)生血糖監(jiān)測(cè)儀對(duì)80例患者進(jìn)行全天血糖指標(biāo)監(jiān)測(cè),主要采集患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平。另記錄兩組患者治療過(guò)程中血糖的達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素每日應(yīng)用量及藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用IBM SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血糖控制效果比較

    兩組患者治療前糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后均較治療前明顯降低,且觀察組患者改善效果更為明顯,與對(duì)照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者血糖控制時(shí)間比較

    觀察組患者治療后血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素日用量均明顯少于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    觀察組發(fā)生夜間低血糖1例,胃腸道反應(yīng)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.0%;對(duì)照組發(fā)生夜間低血糖10例,胃腸道反應(yīng)5例,不良反應(yīng)發(fā)生率為37.5%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    本組研究結(jié)果顯示,觀察組患者血糖控制效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,并且觀察組患者血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素日用量以及不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)合2型糖尿病特點(diǎn)分析認(rèn)為,由于2型糖尿病患者在疾病早期階段并無(wú)典型癥狀,并且一般病情程度較為輕微,所以患者往往缺乏足夠的重視,因而2型糖尿病一般病程時(shí)間較長(zhǎng),且以中老年患者居多,常合并有高血壓、糖尿病、冠心病等心血管疾病,同時(shí)中老年患者身體素質(zhì)較差,2型糖尿病患者胰島功能明顯下降,一般藥物血糖控制效果并不理想,并且單一藥物治療病程時(shí)間較長(zhǎng)的2型糖尿病患者往往臨床療效并不明顯[5]。瑞格列奈作為一種新型口服非磺脲類胰島素促泌劑,是一種苯甲酸衍生物,其作為一種餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)藥物能夠在30 min內(nèi)發(fā)揮降糖作用,具有較短的半衰期[6-7],并且服用后大部分藥物會(huì)經(jīng)過(guò)肝膽而排泄,并不會(huì)殘留在患者體內(nèi),應(yīng)用安全性相對(duì)較高,尤其適合以淀粉為主食的中國(guó)2型糖尿病患者;并且瑞格列奈作為非磺脲類促胰島素分泌藥物能夠作用胰島β細(xì)胞膜腺中的K離子通道,可有效促進(jìn)胰島素早期分泌時(shí)相的恢復(fù),降低餐時(shí)血糖的峰值,控制患者餐后血糖濃度[8]。

    甘精胰島素是一種長(zhǎng)效胰島素類似物,可在人體內(nèi)形成六聚體,后分解形成單聚體被人體吸收,甘精胰島素可通過(guò)抑制肝糖原的釋放、提升胰島素水平的途徑達(dá)到快速、有效的血糖控制效果,同時(shí)在中性溶液中甘精胰島素的溶解度相對(duì)較低,因而患者皮下注射后能夠在皮下形成微細(xì)的沉積物,這種沉積物能夠連續(xù)性、不間斷釋放少量甘精胰島素有效物質(zhì),進(jìn)而達(dá)到長(zhǎng)效、平穩(wěn)、無(wú)峰值的血藥濃度控制效果,類似于控釋劑類藥物的作用機(jī)制[9],維持24 h血糖控制的穩(wěn)定性,并且此期間無(wú)血藥峰值,患者能夠達(dá)到全天控制血糖的目的,較傳統(tǒng)胰島素具有更為顯著的血糖控制效果,并且通過(guò)聯(lián)合瑞格列奈可有效控制、平穩(wěn)、持續(xù)控制血糖水平,并且安全性較高[10]。

    綜上所述,采用甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病療效顯著,可有效控制患者血糖達(dá)標(biāo),并且起效速度快,應(yīng)用安全性較高,具有臨床應(yīng)用及推廣價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]韓穎,徐勇.2型糖尿病的社區(qū)個(gè)性化綜合干預(yù)效果研究[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(14):2164-2165.

    [2] Cesur M,Corapcioglu D,Gursoy A.A comparison of glycemic effects of glimepiride,repaglinide,and insulin glargine in type 2 diabetes mellitus during Ramadan fasting[J].Diabetes Res Clin Pract,2007,75(2):141-147.

    [3]莊玉翠.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年糖尿病合并腦梗死患者的臨床效果觀察[J].糖尿病新世界,2016,19(6):18-20.

    [4]葛均波,徐永健.內(nèi)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:120-125.

    [5]李欣.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(5):17-18.

    [6] Duran C,Tuncel E,Ersoy C,et al.The investigation of the efficacy of insulin glargine on glycemic control when combined with either repaglinide or acarbose in obese type 2 diabetic patients[J].J Endocrinol Invest, 2009,32(1):69-73.

    [7]黃尹力,陳笑冰.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療老年2型糖尿病療效及安全性[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(10):964-966.

    [8]李忠安.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效探討[J].糖尿病新世界,2015,18(7):27-28.

    [9]史存才.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床效果觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(16):99-101.

    [10]李欣.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(5):17-18.

    (收稿日期:2016-08-05)

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