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    心肌血管緊張素Ⅱ在運動和高血壓性心肌肥大時肌球蛋白重鏈變化中的作用探討

    2016-11-21 02:45:24王傳輝陳金水
    心血管病防治知識 2016年9期
    關(guān)鍵詞:重鏈肌球蛋白自發(fā)性

    王傳輝 陳金水

    (福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院,福建福州350005)

    論著/高血壓與腦血管病

    心肌血管緊張素Ⅱ在運動和高血壓性心肌肥大時肌球蛋白重鏈變化中的作用探討

    王傳輝 陳金水

    (福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院,福建福州350005)

    目的 為了解心肌局部血管緊張素對運動和高血壓兩種不同的心肌肥大細胞表型是否參與變化調(diào)節(jié)。方法 分析正常的自發(fā)性高血壓大鼠產(chǎn)生運動后其心肌血管緊張素Ⅱ與肌球蛋白重鏈的異型變化,并通過十二周時間的游泳訓練再行觀察。結(jié)果 正常安靜的自發(fā)性高血壓大鼠心肌血管緊張素Ⅱ與α-和β-肌球蛋白重鏈的變化沒有明顯的關(guān)聯(lián)性(r=0.1801;0.1822;0.1798;P>0.05),但經(jīng)過十二周的游泳訓練后,其心肌β-肌球蛋白重鏈得到增加,血管緊張素Ⅱ中含量升高,兩者呈正相關(guān)(r=0.7643;0.7568,P<0.05)。自發(fā)性高血壓大鼠的心肌血管緊張素Ⅱ和β-肌球蛋白重鏈比WKY高87.86%和45.98%,兩者呈正相關(guān)(r=0.8697;P<0.05),自發(fā)性高血壓大鼠心肌血管緊張素Ⅱ與α-肌球蛋白重鏈呈負相關(guān) (r=-0.8711,P<0.05),WKY心肌血管緊張素Ⅱ與α-和β-肌球蛋白重鏈之間沒有明顯相關(guān)性(r=0.3013;0.0275;P>0.05)。運動自發(fā)性高血壓大鼠β-肌球蛋白重鏈向α-肌球蛋白重鏈逆轉(zhuǎn),自發(fā)性高血壓大鼠與α-/β-肌球蛋白重鏈呈正相關(guān)(r=0.8121;P<0.05)。結(jié)論 心肌局部血管緊張素Ⅱ在運動性的心肌肥大中對α-肌球蛋白重鏈與β-肌球蛋白重鏈都具有上調(diào)作用,在運動逆轉(zhuǎn)高血壓心肌肥大時肌球蛋白重鏈,具有對α-/β-肌球蛋白重鏈的上調(diào)作用。

    【關(guān)健詞】 心肌血管緊張素Ⅱ;運動;高血壓;心肌肥大;肌球蛋白重鏈

    心肌局部血管緊張素Ⅱ具有促進心肌細胞生長的作用,同時對心肌細胞蛋白質(zhì)的合成,有絲分裂以及原癌基因的表達在心肌肥大形成中具有重要作用。通過本次實驗驗證,心肌局部血管緊張素不僅參與到了高血壓心肌肥大的形成過程,還參與到運動心肌肥大形成與運動逆轉(zhuǎn)高血壓心肌肥大的機制中[1]?,F(xiàn)具體報道如下:

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    隨機抽取我室體重200-250g的雌性SD大鼠12只以及體重200-230g的雌性自發(fā)性高血壓大鼠12只和WKY大鼠6只,分五組進行實驗,每組安排六只大鼠。運動組:SD大鼠每天游泳運動一次,每次時間兩小時,每周運動六次,共十二周,同時游泳池直徑設(shè)置在60厘米左右,并且水深80厘米左右,水溫保持在32-33攝氏度之間,在最后一次游泳結(jié)束后取材進行檢測。高血壓運動組:使自發(fā)性高血壓大鼠每天游泳一次,每次保持六十分鐘,每周運動六次,在游泳運動進行四周后改為每次游泳九十分鐘,同時再游泳六周,以總共游滿十二周為數(shù)。而SD大鼠安靜對照組,自發(fā)性高血壓大鼠安靜對照組以及WKY組都不作游泳運動,以同等條件進行飼養(yǎng),然后取材實驗[2]。

    1.2 方 法

    1.2.1 運動血壓的實驗測定 對禁食過夜的大鼠以戊巴比妥鈉從腹腔進行注射麻醉,在股靜脈注射了3%的肝素后,在右頸總動脈插管,并穩(wěn)定五分鐘后,在生理多導儀上測定大鼠的動脈血壓。

    1.2.2 心肌心原纖維的提取和肌球蛋白重鏈分析 在大鼠進行運動血壓測定后,剖開胸部快速取出其心臟,以預先冷卻的生理鹽水取0.9%進行心臟沖洗,然后吸干水分進行稱重,并計算出心系數(shù),然后以液氮快速進行冷凍,以零下70度的低溫進行保存,然后在實驗時以考馬斯亮藍法進行蛋白質(zhì)濃度的取樣檢測,并以此來分析肌球蛋白重鏈??梢圆捎么怪彪娪鞠到y(tǒng)來進行聚丙酰胺凝膠電泳,從而分析肌球蛋白重鏈的具體變化[3]。

    1.2.3 心肌局部血管緊張素Ⅱ的含量測定 可采用放射免疫法進行血管緊張素Ⅱ的含量測定,同時抽取10μl的樣品采用考馬斯亮藍法測量其蛋白質(zhì)的總量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理方法

    全部數(shù)據(jù)采用平均值±標準差進行表示,并利用ANO-VA one way等分析方法進行統(tǒng)計學的處理。

    2 結(jié) 果

    經(jīng)過實驗測定,五組中正常的SD大鼠經(jīng)過十二周的游泳運動其心系數(shù)升高25.98%,α-肌球蛋白重鏈提高了8.12%,而β-肌球蛋白重鏈則下降了23.89%,心肌局部血管緊張素Ⅱ的含量升高了88.99%(P<0.05)。自發(fā)性高血壓大鼠的心系數(shù)比WKY大鼠分別要高107.49%,130.12%和24.19%,肌球蛋白重鏈的異形變化與運動組的大鼠剛好相反,β-肌球蛋白重鏈提高了47.01%,α-肌球蛋白重鏈則降低了24.03%,心肌血管緊張素Ⅱ含量變化大體與運動組大鼠相似,提高了87.97%(P<0.05),具體如下表表1所示[4]。

    自發(fā)性高血壓大鼠經(jīng)過十二周時間的游泳運動后,其收縮壓力與舒張壓力分別比安靜的自發(fā)性高血壓大鼠降低了20.55%和18.58%,心系數(shù)變化差異無統(tǒng)計學意義,但是心肌α-肌球蛋白重鏈卻提高了20.01%,β-肌球蛋白重鏈下降了21.31%,心肌血管緊張素Ⅱ含量相應(yīng)的降低了28.41%(P<0.05),并且根據(jù)分析出的結(jié)果表明,自發(fā)性高血壓大鼠運動組心肌血管緊張素Ⅱ與α-/β-肌球蛋白重鏈呈正相關(guān)(r=0.8121;P<0.05),與α-肌球蛋白重鏈和β-肌球蛋白重鏈分別呈正相關(guān)和負相關(guān)趨勢,但具體變化無統(tǒng)計學意義(r=0.6752;-0.6014)。

    表1 5組大鼠心肌血管緊張素Ⅱ具體含量與肌球蛋白重鏈異型的變系比較(±s)

    表1 5組大鼠心肌血管緊張素Ⅱ具體含量與肌球蛋白重鏈異型的變系比較(±s)

    組別運動組SD大鼠安靜對照組高血壓運動組自發(fā)性高血壓大鼠安靜對照組WKY組心系數(shù)(mg/g)3.42±0.25 4.13±0.27 4.77±0.82 4.55±0.29 3.95±0.42心肌血管緊張素Ⅱ(pg/mg·pr)67.99±9.01 129.14±31.95 168.99±43.87 120.88±46.22 90.21±12.00 α-肌球蛋白重鏈(%)69.88±2.11 78.49±5.32 50.43±3.79 62.55±1.88 65.89±3.01 β-肌球蛋白重鏈(%)28.31±1.09 20.15±6.38 50.23±2.76 40.54±1.83 34.85±1.96 α-/β-肌球蛋白重鏈(%)2.78±0.16 3.16±0.36 1.01±0.16 1.58±0.14 1.99±0.21

    3 討論

    在運動性心肌產(chǎn)生肥大變化時,高活性心肌的α-肌球蛋白重鏈含量會有所增加,在高血壓心肌產(chǎn)生肥大變化時,低活性心肌的β-肌球蛋白重鏈含量同樣有所增加,并且運動還可使高血壓心肌產(chǎn)生肥大變化時β-肌球蛋白重鏈可以向α-肌球蛋白重鏈發(fā)生逆轉(zhuǎn)。經(jīng)過大量的研究可以證明心肌血管緊張素Ⅱ可以促進細胞蛋白質(zhì)產(chǎn)生合成現(xiàn)象,因此心肌血管緊張素Ⅱ?qū)φ{(diào)節(jié)運動和高血壓這兩種不同細胞表型的心肌肥大具有非常重要的生理與病理的雙重意義[2]。本次實驗的結(jié)果充分說明運動性的心肌肥大局部血管緊張素Ⅱ與α-/β-肌球蛋白重鏈的變化呈現(xiàn)正相關(guān),高血壓心肌肥大局部血管緊張素Ⅱ與α-/β-肌球蛋白重鏈呈現(xiàn)負相關(guān)的趨勢,因此,心肌血管緊張素Ⅱ?qū)\動性的心肌發(fā)生肥大變化時α-肌球蛋白重鏈可能具有上調(diào)作用,而對高血壓性心肌發(fā)生肥大變化時β-肌球蛋白重鏈同樣具有上調(diào)作用[5]。另外值得注意的是,自發(fā)性高血壓大鼠經(jīng)過一段時間的游泳運動后,其心肌β-肌球蛋白重鏈在慢慢向α-肌球蛋白重鏈發(fā)生著逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象,與此同時,心肌血管緊張素Ⅱ與α-/β-肌球蛋白重鏈不再出現(xiàn)負相關(guān)的情況,反而卻表現(xiàn)出正相關(guān),這充分說明大鼠經(jīng)過運動后礤心肌局部的血管緊張素Ⅱ?qū)Ζ?/β-肌球蛋白重鏈可能具備上調(diào)的作用[6]。

    在運動和高血壓這兩種不同細胞表型發(fā)生肥大變化時,其局部的血管緊張素Ⅱ和肌球蛋白重鏈產(chǎn)生異型變化性的相關(guān)性不同原因到現(xiàn)在還不是很明朗,然而依據(jù)本次實驗對心肌血管緊張素Ⅱ的研究結(jié)果可以表明其與以下的因素可能具有關(guān)聯(lián)性:①心肌細胞的血管緊張素Ⅱ受體特性容易被改變;②血管緊張素Ⅱ的信號傳遞易發(fā)生減弱或加強變化;③生長基因因子對肌球蛋白重鏈具有調(diào)節(jié)作用[7-8]。

    經(jīng)過本次實驗表明,一些生長因子基因等對心肌肌球蛋白重鏈的異型變化具有相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用,當運動性心肌發(fā)生肥大變化時心肌血管緊張素Ⅱ便會與這些生長因子基因的之間呈正相關(guān),而對心肌局部血管緊張素Ⅱ在運動性心肌肥大形成過程中的作用目前還不是明確,但根據(jù)以上本文所論述,提出了一些參考意見。

    [1] 汪俊元,王安才,曹蘅等.血管緊張素(1-7)對壓力負荷引起高血壓大鼠心肌重構(gòu)的影響[J].疑難病雜志,2012,11(11):857-859。

    [2] 呂宏娟,康曉敏.Toll樣受體2在血管緊張素Ⅱ致高血壓小鼠心肌纖維化中的作用 [J].中華老年心腦血管病雜志,2014,(8):860-862.

    [3] 康曉敏,呂宏娟,王霞等.Toll樣受體4在血管緊張素Ⅱ致高血壓小鼠心臟纖維化中的作用 [J].中華老年心腦血管病雜志,2012,14(10):1077-1081.

    [4] 余良主,石春蓉.丹參酮ⅡA對高血壓大鼠左心室肌腎素-血管緊張素系統(tǒng)不同成分表達量的影響[J].中國中藥雜志,2014,39(8):1468-1472.

    [5] 柴佳妮,徐明彤,薛聲能等.血管緊張素Ⅱ、血管緊張素(1-7)對NIT-1細胞胰島素信號通路的影響 [J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(10):844-848.

    [6] Lee,Y.,McGinn,A.N.,Olsen,C.D.Et al.Human erythropoietin gene delivery for cardiac remodeling of myocardial infarction in rats[J]. Journal of Controlled Release:Official Journal of the Controlled Release Society,2013,171(1):24-32.

    [7] Jeong,H.C.,Jeong,M.H.,Ahn,Y.et al.Comparative assessment of angiotensin ii type 1 receptor blockers in the treatment of acute myocardial infarction:Surmountable vs.insurmountable antagonist[J].International Journal of Cardiology,2014,170(3):291-297.

    [8] Zhou,E.H.,Gelperin,K.,Levenson,M.S.Et al.Risk of acute myocardial infarction,stroke,or death in patients initiating olmesartan or other angiotensin receptor blockers-a cohort study using the clinical practice research datalink[J].Pharmacoepidemiology and drug safety,2014,23(4):340-347.

    Role of myocardial angiotensin II in changes in myosin heavy chain in patients with exercise-induced or hypertensive myocardial hypertrophy

    WANG Chuan-hui,CHEN Jin-shui
    (The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University,F(xiàn)uzhou 350005,China)

    Objective To investigate the role of myocardial local angiotensin II in the changes in myosin heavy chain in patients with exercise-induced or hypertensive myocardial hypertrophy.Methods The changes in myocardial angiotensin II and myosin heavy chain after exercise in normal spontaneously hypertensive rats were analyzed,and observation was performed after the 12-week swimming training.Results In normal calm spontaneously hypertensive rats,there were no significant correlations between the changes in myocardial angiotensin II and α-and β-myosin heavy chain (r=0.1801,0.1822,and 0.1798;P>0.05),but after the 12-week swimming training,myocardial β-myosin heavy chain and angiotensin II were increased,and there was a positive correlation between them (r=0.7643 and 0.7568,P<0.05).Myocardial angiotensin II and β-myosin heavy chain in spontaneously hypertensive rats were 87.86%and 45.98% higher than those in WKY rats,and there was a positive correlation between them (r=0.8697,P<0.05).In spontaneously hypertensive rats,myocardial angiotensin II was negatively correlated with α-myosin heavy chain (r=-0.8711,P<0.05). There were no significant correlations between WKY myocardial angiotensin II and α-and β-myosin heavy chains (r= 0.3013 and 0.0275,P>0.05).In rats with exercise-induced spontaneous hypertension,β-myosin heavy chain was reversed to α-myosin heavy chain,and spontaneous hypertension was positively correlated with α-/β-myosin heavy chain (r=0.8121,P<0.05).Conclusion Myocardial local angiotensin II upregulates α-and β-myosin heavy chains in exercise-induced myocardial hypertrophy,and when hypertensive myocardial hypertrophy is reversed by exercise,it can upregulate α-/β-myosin heavy chain.

    Myocardial angiotensin II;Exercise;Hypertension;Myocardial hypertrophy;Myosin heavy chain

    王傳輝,1978年生,男,漢族,研究生學歷,主治醫(yī)師,主要從事心內(nèi)科方面的工作。

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