• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改性伊利石對(duì)ABS/EVAC膨脹阻燃復(fù)合材料的協(xié)效作用*

    2016-11-15 01:43:17趙松徐百平喻慧文王穎
    工程塑料應(yīng)用 2016年6期
    關(guān)鍵詞:阻燃性阻燃劑基體

    趙松,徐百平,喻慧文,王穎

    改性伊利石對(duì)ABS/EVAC膨脹阻燃復(fù)合材料的協(xié)效作用*

    趙松1,2,徐百平1,2,喻慧文2,王穎3

    (1.湖南工業(yè)大學(xué)包裝與材料工程學(xué)院,湖南省普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南株洲 412008; 2.廣東輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,廣東高校高分子材料加工工程技術(shù)開發(fā)中心,廣州 510300; 3. 萊斯大學(xué)化工與分子生物工程系,德州休斯頓 77005)

    采用十六烷基三甲基溴化銨(OTAB)對(duì)伊利石(ILT)進(jìn)行表面處理,以改善其與聚合物基體之間的相容性,通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出有機(jī)改性伊利石(OILT)使復(fù)合材料具有更優(yōu)異的綜合力學(xué)性能。同時(shí)研究了OILT用量對(duì)丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/乙烯-乙酸乙烯酯塑料(EVAC)阻燃復(fù)合材料力學(xué)性能、阻燃性能和熱穩(wěn)定性能的影響,結(jié)果表明,當(dāng)OILT用量為1%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度最大,為16.85 MPa,沖擊強(qiáng)度達(dá)到4.3 kJ/m2,氧指數(shù)也達(dá)最大值27.3%,燃燒級(jí)別達(dá)到V-0級(jí),且具有最好的起始熱穩(wěn)定性能。適量的OILT對(duì)ABS/EVAC阻燃復(fù)合材料具有良好的阻燃協(xié)效作用。

    ABS;EVAC;伊利石;有機(jī)改性;阻燃協(xié)效作用

    丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)作為綜合性能優(yōu)異的塑料之一,廣泛適用于環(huán)境電器或汽車產(chǎn)品之中,這對(duì)材料阻燃性能的要求非常重要,但基于對(duì)環(huán)保因素的考慮,目前人們大多采取在加工過程中添加無鹵膨脹型阻燃添加劑[1],其中以聚磷酸銨(APP)作為酸源和氣源,以季戊四醇(PER)作為碳源的膨脹阻燃體系研究最為廣泛[2-3]。對(duì)于ABS體系,由于其中烯烴的存在,使得其阻燃更為困難,一般阻燃劑添加量需達(dá)到30%或者更多[4-6]。而高填充量會(huì)導(dǎo)致復(fù)合材料力學(xué)性能的嚴(yán)重下降,為此大多數(shù)研究者采用阻燃劑包裹法來改善阻燃劑與樹脂之間的相容性,從而提高復(fù)合材料的力學(xué)性能[7-9]。筆者利用乙烯-乙酸乙烯酯(EVAC)乳液對(duì)改性后膨脹型阻燃劑(IFRC)進(jìn)行包裹制備了EVAC包裹改性阻燃劑[10],以改善阻燃劑與ABS樹脂之間相容性差的問題。但為了進(jìn)一步提高復(fù)合材料的阻燃性能或降低其阻燃劑添加量,大多數(shù)研究者又會(huì)采用硅酸鹽礦石作為高分子阻燃復(fù)合材料中的阻燃協(xié)效劑,其中以蒙脫土[11-12],4A分子篩[13]以及海泡石[14-15]等的研究較為常見。然而卻很少有文獻(xiàn)報(bào)道伊利石(ILT)作為阻燃協(xié)效劑對(duì)復(fù)合材料的影響,ILT作為一種典型的層狀硅酸鹽礦石,不僅富含鈉、鉀等金屬元素,而且層間結(jié)晶水也十分穩(wěn)定,雖然相比蒙脫土和高嶺土而言,ILT具有更大的縱橫比,但通過對(duì)其進(jìn)行有機(jī)改性處理,制備有機(jī)改性ILT(OILT),將會(huì)明顯改善其與聚合物基體之間的相容性,成為新型高效的阻燃協(xié)效劑。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1原材料

    ILT:4 000目,靈壽縣東石礦產(chǎn)品加工廠;

    ABS:HI121,蘇州亞賽塑料化學(xué)有限公司;

    EVAC乳液:固體含量為60%,上海影佳工業(yè)有限公司;

    APP:聚合度>1000,深圳金龍化學(xué)科技有限公司;

    PER:化學(xué)純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;

    硅烷偶聯(lián)劑:KH-570,張家港國泰華榮化工新材料有限公司;

    十六烷基三甲基溴化銨(OTAB):化學(xué)純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;

    無水碳酸鈉(Na2CO3):分析純,阿拉丁試劑(上海)有限公司。

    1.2設(shè)備與儀器

    新型非對(duì)稱同向雙螺桿擠出機(jī):螺桿直徑35 mm,長徑比32,自制[16];

    傅立葉變換紅外光譜(FTIR)儀:6700型,美國Nicolet公司;

    電子萬能試驗(yàn)機(jī):CMT4204型,深圳市新三思材料檢測有限公司;

    懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī):XJU5.5型,承德市金建檢測儀器有限公司;

    氧指數(shù)測定儀:XYC-75型,承德市金建檢測儀器有限公司;

    垂直燃燒儀:CFZ-4型,南京市江寧分析儀器廠;

    熱重(TG)分析儀:SDT-Q600型,美國TA公司;

    掃描電子顯微鏡(SEM):FEI-DualBeam型,美國FEI公司。

    1.3試樣制備

    (1) OILT的制備。

    取ILT粉末50 g分散到2 L濃度為0.1 mol /L的Na2CO3溶液中,在80℃水浴鍋中高速攪拌4 h,最后過濾并用去離子水洗滌從而得到鈉基ILT(Na-ILT)。將所得到的Na-ILT和適量的OTAB制備成懸濁液,并通過水浴加熱高速攪拌2 h以達(dá)到充分改性。最后將所得的OILT用去離子水洗滌至無法檢測到溴離子的存在,然后烘干并制成粉末。

    (2) OILT協(xié)效阻燃復(fù)合材料的制備。

    將阻燃劑及相關(guān)分散劑和OILT粉末通過EVAC乳液進(jìn)行改性包裹,具體操作方法見文獻(xiàn)[10]。然后將包裹改性阻燃劑粉末和ABS按一定比例進(jìn)行配料,然后置于80℃干燥箱中干燥2 h,具體配方見表1。所有復(fù)合材料都通過自制的新型非對(duì)稱同向雙螺桿擠出機(jī)來制備,螺桿轉(zhuǎn)速比為1∶2。擠出機(jī)各區(qū)間溫度為170~210℃,兩根螺桿的轉(zhuǎn)速分別為60 r/min 和120 r/min,冷卻方式為水冷。將制備好的阻燃復(fù)合材料利用萬能制樣機(jī)按國標(biāo)制取不同尺寸樣條。

    表1 OILT協(xié)效阻燃復(fù)合材料的質(zhì)量配方 %

    1.4性能測試

    拉伸性能按GB/T 1040-2006進(jìn)行測試,1A型試樣,拉伸速度為5 mm/min;

    沖擊性能按GB/T 1843-2008進(jìn)行測試,A型缺口;

    極限氧指數(shù)(LOI)按GB/T 2406.2-2009進(jìn)行測試,樣品尺寸為80 mm×10 mm×4 mm;

    垂直燃燒按GB/T 2408-2008進(jìn)行測試,樣品尺寸為125 mm×13 mm×3 mm;

    TG分析:在氮?dú)猸h(huán)境下以10℃/min的升溫速率從室溫升至700℃;

    SEM分析:將樣品通過液氮冷卻并脆斷,然后對(duì)斷面噴金后進(jìn)行拍攝。

    2 結(jié)果與討論

    2.1OILT特性分析

    圖1示出ILT及OILT的FTIR譜圖。從兩條曲線對(duì)比中可以看到,改性前后譜圖變化不大,其中3 620 cm-1與3 624 cm-1為ILT層間游離—OH的吸收振動(dòng)峰,而3 436 cm-1與3 433 cm-1為ILT結(jié)構(gòu)通道中的結(jié)合水分子的伸縮振動(dòng)峰。相比ILT的紅外譜圖,OILT在2 917 cm-1與2 847 cm-1處新增了兩個(gè)強(qiáng)吸收峰,主要為十六烷基中C—H鍵的伸縮振動(dòng)[17],由此可以推斷出Na-ILT中的鈉離子已成功被OTAB所置換,從而得到了改性后的OILT,這一點(diǎn)也與圖中OILT的—OH濃度峰比ILT明顯減弱相吻合,而OILT在800~650 cm-1間波峰的增強(qiáng)則主要為樣品中無機(jī)離子(如CO32-等)濃度增加所導(dǎo)致。

    圖1 ILT與OILT的FTIR譜圖

    為研究ILT改性處理對(duì)阻燃復(fù)合材料性能的影響,實(shí)驗(yàn)中以3% ILT添加量的復(fù)合材料(未改性ILT阻燃復(fù)合材料記為ILT-3)為研究對(duì)象,分別對(duì)比ILT改性前后復(fù)合材料力學(xué)性能和阻燃性能的變化,結(jié)果見表2。由表2可知,ILT改性后復(fù)合材料的力學(xué)性能和阻燃性能都優(yōu)于改性前的復(fù)合材料,其中拉伸強(qiáng)度由11.84 MPa提升為15.54 MPa,沖擊強(qiáng)度由4.53 kJ/m2提升為4.70 kJ/m2,LOI也由25.4%提升為26.1%,提升量分別為31%,3.7%和2.7%。其中拉伸強(qiáng)度提升量尤為顯著主要是因?yàn)樘盍吓c基體樹脂之間相容性對(duì)材料的拉伸強(qiáng)度影響最大,在拉伸過程中材料會(huì)首先在兩相相容性較差的地方出現(xiàn)裂紋,然后隨著裂紋的進(jìn)一步擴(kuò)展而導(dǎo)致材料的斷裂。

    表2 改性處理對(duì)阻燃復(fù)合材料力學(xué)和燃燒性能的影響

    圖2為3% ILT改性前后協(xié)效阻燃ABS復(fù)合材料的SEM照片。由圖2a可以看出,改性前的ILT與基體樹脂之間相容性比較差,出現(xiàn)了明顯的分界;而從圖2b中可以看到,改性后的ILT能夠與樹脂基體基本融合,由此可以推斷出改性處理確實(shí)改善了ILT表面活性,提高其與ABS樹脂之間的結(jié)合力。

    2.2OILT對(duì)阻燃復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    圖2 ILT-3和OILT-3的SEM照片(放大20 000倍)

    圖3 不同OILT添加量對(duì)阻燃復(fù)合材料的力學(xué)性能

    圖3示出不同OILT添加量協(xié)效阻燃ABS復(fù)合材料的力學(xué)性能。從圖中可以看出,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度隨OILT添加量的增加呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,當(dāng)OILT添加量為1%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值16.85 MPa,相比未添加OILT的復(fù)合材料(其拉伸強(qiáng)度為14.12 MPa),提高率達(dá)到19.33%。然而當(dāng)OILT的添加量進(jìn)一步增加時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度卻呈現(xiàn)下降趨勢,當(dāng)OILT添加量為3%時(shí),復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度為15.45 MPa。而當(dāng)OILT添加量為5%時(shí),其拉伸強(qiáng)度僅為13.20 MPa,甚至相比未添加OILT時(shí)下降了6.52%。主要是由于少量的OILT在聚合物基體中起到了增強(qiáng)效果,而添加量過大后會(huì)導(dǎo)致其在聚合物基體中出現(xiàn)團(tuán)聚和脫離現(xiàn)象,從而降低了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度。

    由圖3還可看出,復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度隨OILT添加量的增加而逐漸上升,當(dāng)填充量為1%時(shí),沖擊強(qiáng)度為4.3 kJ/m2;當(dāng)填充量為5%時(shí),達(dá)最大沖擊強(qiáng)度4.89 kJ/m2,相比未添加OILT對(duì)照組(其沖擊強(qiáng)度為4.12 kJ/m2)提升了18.7%。復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度隨OILT添加量的增大而不斷增加,其原因在于OILT與ABS樹脂之間的相容性得到了明顯的改善,相比極性較大的阻燃添加劑(APP)而言,OILT由于層間插入的OTAB與基體樹脂結(jié)合更為緊密,從而提高了復(fù)合材料的總體沖擊強(qiáng)度。

    2.3OILT對(duì)阻燃復(fù)合材料阻燃性能的影響

    表3示出不同OILT添加量阻燃復(fù)合材料的阻燃性能。對(duì)于ABS樹脂,其LOI僅為17.8%且極易燃燒,而當(dāng)加入30%阻燃劑后,其LOI提升為26.5%且垂直燃燒級(jí)別達(dá)到V-0級(jí)。當(dāng)保持添加劑填充量依然為30%時(shí),隨著OILT的引入,復(fù)合材料的LOI呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢。當(dāng)OILT添加量為1%時(shí),達(dá)最大LOI,為27.3%,且垂直燃燒性能達(dá)到V-0級(jí);而當(dāng)添加量進(jìn)一步增加后,材料LOI和垂直燃燒性能又呈現(xiàn)出了下降趨勢。當(dāng)OILT添加量較低時(shí),更有助于材料的隔熱與隔氧作用,因此表現(xiàn)出更優(yōu)異的阻燃性能;然而隨著OILT添加量的增加,其形成的障礙層也將會(huì)阻礙阻燃劑加熱過程中形成的N2或NH3等不燃?xì)怏w的釋放,抑制了連續(xù)性炭層的形成。

    表3 不同OILT添加量對(duì)阻燃復(fù)合材料的燃燒性能

    2.4OILT對(duì)阻燃復(fù)合材料熱穩(wěn)定性能的影響

    圖4 不同OILT添加量對(duì)阻燃復(fù)合材料的熱性能

    圖4為OILT協(xié)效阻燃復(fù)合材料的TG和微分熱重(DTG)曲線。從圖4a可以看出,當(dāng)復(fù)合材料添加1%的OILT時(shí)具有最好的起始熱穩(wěn)定性,而當(dāng)OILT添加量進(jìn)一步增加后,材料的起始熱穩(wěn)定性又有所下降,這一點(diǎn)與復(fù)合材料的阻燃性能表現(xiàn)相符。當(dāng)溫度在370~450℃區(qū)間時(shí),其主要為復(fù)合材料中ABS樹脂的熱分解,所以各樣品的熱分解曲線基本接近且表現(xiàn)為急劇下降。當(dāng)溫度超過500℃時(shí),則聚合物的分解基本完成且炭層也大致形成,此時(shí)OILT-5和OILT-3都具有較高殘?zhí)苛?,分別達(dá)到27.8%和21.7%,主要是由于ILT本身具有較高的熱穩(wěn)定性,即使在較高溫度下也不會(huì)降解,所以增加了材料的最終殘?zhí)苛?。但?duì)比OILT-1與OILT-0的最終殘?zhí)苛?,發(fā)現(xiàn)OILT-1明顯高出很多,其500℃殘?zhí)苛繛?0.6%,相比OILT-0而言(其殘?zhí)苛繛?8.2%)提升了13.2%。復(fù)合材料在500~700℃溫度區(qū)間的質(zhì)量降解率表現(xiàn)為材料最終殘?zhí)康姆€(wěn)定性,由此可以看出OILT協(xié)效阻燃復(fù)合材料的最終殘?zhí)糠€(wěn)定性都優(yōu)于未添加OILT復(fù)合材料對(duì)照組。

    由圖4b可知,復(fù)合材料的熱分解主要包括三個(gè)階段,在200~300℃區(qū)間有一個(gè)小的降解峰,主要為復(fù)合材料中阻燃劑的初步分解,表現(xiàn)為APP開始分解為偏磷酸,酸源的釋放是保證PER作為碳源能夠在其達(dá)到分解溫度之前得到充分的炭化;在300~370℃區(qū)間有一個(gè)中等降解峰,主要為復(fù)合材料中EVAC的降解,此時(shí)EVAC分解所產(chǎn)生的乙酸不僅能夠進(jìn)一步促進(jìn)碳源的炭化,同時(shí)釋放出的水蒸氣也能達(dá)到稀釋可燃揮發(fā)物氣體的作用;在370~500℃區(qū)間則主要為ABS樹脂的降解峰,當(dāng)溫度超過500℃時(shí),曲線基本接近平衡,說明在500℃時(shí)材料已基本分解完全。

    2.5OILT協(xié)效阻燃復(fù)合材料的SEM分析

    圖5為OILT-0與OILT-1復(fù)合材料的SEM照片。由圖5a可以看出,由于阻燃劑APP顆粒與樹脂基體之間極性相差較大,出現(xiàn)了明顯的不相容性,表現(xiàn)為顆粒周邊出現(xiàn)明顯的光滑隔離邊界;而5b中則可以看出,OILT與基體樹脂之間相容性較好,表現(xiàn)為周邊邊界模糊,與基體已基本融合,這一點(diǎn)與前面力學(xué)性能討論中OILT-1在拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度方面都優(yōu)于OILT-0也基本相符合。

    圖5 OILT-0與OILT-1復(fù)合材料的SEM照片

    3 結(jié)論

    (1)采用OTAB對(duì)ILT進(jìn)行表面改性處理可制備與ABS樹脂相容性較好的OILT。

    (2)當(dāng)OILT添加量為1%時(shí),實(shí)驗(yàn)制備的阻燃ABS復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能和燃燒性能,其拉伸強(qiáng)度可達(dá)到16.85 MPa,沖擊強(qiáng)度為4.3 kJ/ m2,LOI可達(dá)到27.3%,且垂直燃燒級(jí)別達(dá)到V-0級(jí)別。

    (3)從熱穩(wěn)定性能考慮,當(dāng)OILT添加量為1%時(shí),材料熱穩(wěn)定性表現(xiàn)相對(duì)最佳,不僅具有較好的起始熱穩(wěn)定性且最終殘?zhí)苛肯鄬?duì)未添加OILT對(duì)照組也明顯提高,這樣通過加入少量的OILT作為協(xié)效阻燃劑,不僅減少了APP-PER的用量,降低了成本,同時(shí)又改善了復(fù)合材料的阻燃效率。

    (4)從復(fù)合材料顯微結(jié)構(gòu)可以看到,改性后的ILT與基體樹脂之間的相容性明顯得到改善。

    [1] Ebadi M,Mirdamadian Z,Ghanbari D,et al. The effect of aminated carbon nanotube and phosphorus pentoxide on the thermal stability and flame retardant properties of the acrylonitrilebutadiene-styrene[J]. Journal of Cluster Science,2014,25:541-548.

    [2] Camino G,Costa L,Trossarelli L. Study of the mechanism of intumescence in fire retardant polymers:Part I——Thermal degradation of ammonium polyphosphate-pentaerythritol mixtures[J]. Polymer Degradation and Stability,1983,6:243-252.

    [3] Camino G,Costa L,Trossarelli L. Study of the Mechanism of intumescence in fire retardant polymers:Part Ⅱ——Mechanism of action in polypropylene-ammonium polyphosphate-pentaerythritol mixtures[J]. Polymer Degradation and Stability,1984,7:25-31.

    [4] Dai Peibang,Wang Deyi,Wang Yuzhong. Thermal degradation and combustion behavior of a modified intumescent flame-retardant ABS composite[J]. Journal of Thermoplastic Composite Materials,2010,7:473-486.

    [5] Dai Peibang,Meng Fandi,Wang Xiuli ,et al. Effect of an ultrahigh rubber ABS impact modifier resin on mechanical properties of intumescent flame-retardant ABS composites[J]. Journal of Macromolecular Science,2010,49:542-551.

    [6] 夏英,蹇錫高,劉俊龍,等.聚磷酸銨/季戊四醇復(fù)合膨脹型阻燃劑阻燃ABS的研究[J].中國塑料,2005,19(5):39-42. Xia Ying,Jian Xigao,Liu Junlong,et al. Study on intumescent flame retardant APP/PER retarded ABS[J]. China Plastics,2005,19(5):39-42.

    [7] Lai Xuejun,Zeng Xingrong,Li Hongqiang,et al. Preparation and properties of flame retardant polypropylene with an intumescent system encapsulated by thermoplastic polyurethane[J]. Journal of Macromolecular Science,2012,51:35-47.

    [8] 朱文.聚合物包裹法制備有機(jī)/無機(jī)復(fù)合粒子研究進(jìn)展[J].山東科學(xué),2010,23(5):22-27. Zhu Wen. Advances in preparation of polymer-encapsulated organic and inorganic nanocomposite particles[J]. Shandong Science,2010,23(5):22-27.

    [9] 袁彥超,容敏智,章明秋.三聚氰胺-甲醛樹脂包裹環(huán)氧樹脂微膠囊的制備及表征[J].高分子學(xué)報(bào),2008(5):472-479. Yuan Yanchao,Rong Minzhi,Zhang Mingqiu. Preparation and characterization of poly(melamine-formaldehyde) walled microcapsules containing epoxy[J]. Acta Polymer Sinica,2008(5):472-479.

    [10] 趙松,喻慧文,徐百平,等.一種改性無鹵阻燃ABS組合物:中國,CN201510469422.8[P].2015-10-07. Zhao Song,Yu Huiwen,Xu Baiping,et al. A modified halogen-free flame-retardant ABS composite:China,CN201510469422.8[P].2015-10-07.

    [11] Nehra S,Dahiya J B,Kumar S. Effect of nanoclays on thermal and flame retardant properties of intumescent coated cotton fabric[J]. Asian Journal of Research in Chemistry,2013,6(7):676-682.

    [12] Wang Zhenyu,Han Enhou,Ke Wei. Fire-resistant effect of nanoclay on intumescent nanocomposite coatings[J]. Journal of Applied Polymer Science,2007,103:1 681-1 689.

    [13] Nie Shibin,Qi Shaohua,He Mingshan ,et al. Synergistic effects of zeolites on a novel intumescent flame-retardant low-density polyethylene (LDPE) system[J]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry,2013,114:581-587.

    [14] 閆永崗,韋平,王仕峰,等.海泡石對(duì)聚丙烯復(fù)合材料的協(xié)效阻燃作用研究[J].工程塑料應(yīng)用,2014,42(5):80-83. Yan Yonggang,Wei Ping,Wang Shifeng,et al. Study on synergistic effect of sepiolite on intumescent flame retardant polypropylene system[J]. Engineering Plastics Application,2014,42(5):80-83.

    [15] Huang N H,Chen Z J,Wang J Q,et al. Synergistic effects of sepiolite on intumescent flame retardant polypropylene[J]. Express Polymer Letters,2010,12:743-752.

    [16] 徐百平,王玫瑰,何亮,等.同向旋轉(zhuǎn)非一致自潔多螺桿塑化排氣擠出裝置及方法:中國,CN201110149868.4[P].2011-06-07. Xu Baiping,Wang Meigui,He Liang,et al. Selfcleaning plasticizing venting and extruding apparatus by co-rotating non-twin multi-screws and method:China,CN201110149868.4[P].2011-06-07.

    [17] Chen Shaohua,Wang Bin,Kang Jian,et al. Synergistic Effect of organic vermiculite on the flame retardancy and thermal stability of intumescent polypropylene composites[J]. Journal of Macromolecular Science,2013,52:1 212-1 225.

    Synergistic Effect of Organic Illite on ABS/EVAC IFR Composite

    Zhao Song1,2, Xu Baiping1,2, Yu Huiwen2, Wang Ying3
    (1. Key Laboratory of Advanced Materials and Technology for Packing of Hunan Colleges and Universities, Hunan University of Technology, Zhuzhou 412008,China; 2. Technology Development Center for Polymer Processing Engineering of Guangdong Colleges and Universities, Guangdong Industry Technical College,Guangzhou 510300, China; 3. Department of Chemical and Biomolecular Engineering , Rice University, Houston TX 77005, America)

    The illite silicate (ILT) was surface modified by octadecyl trimethyl ammonium bromide (OTAB) to improve the compatibility between ILT and polymer matrix. The organic treatment illite (OILT) composites had a more excellent comprehensive mechanical properties which was proved through the comparative experiment. At the same time,the influence of OILT as synergistic agent on the mechanical properties,flame retardancy and thermal stability of ABS/EVAC flame retardant composites was also studied. The results show that when the OILT content is 1%,the composite has the maximum tensile strength of 16.85 MPa,the notched impact strength of 4.3 kJ/m2,the maximum oxygen index value of 27.3% and can reach V-0 rating,and also has the best property of the initial thermal stability. All of these indicate that the moderate adding of OILT can take a good synergistic effect on the flame retardancy in ABS/EVAC composites.

    ABS;EVAC;illite;organic modification;flame retardancy synergistic effect

    TQ322.3

    A

    1001-3539(2016)06-0021-05

    10.3969/j.issn.1001-3539.2016.06.005

    *國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(11272093),廣東省高等職業(yè)院校珠江學(xué)者崗位計(jì)劃資助項(xiàng)目(2012),廣東省部產(chǎn)學(xué)研項(xiàng)目(2012B091100432,2013B090600123),廣東高校高分子材料加工工程技術(shù)開發(fā)中心滾動(dòng)項(xiàng)目(2013CXZDB004)

    聯(lián)系人:徐百平,博士,教授,主要研究方向?yàn)楦叻肿硬牧霞庸?/p>

    2016-03-26

    猜你喜歡
    阻燃性阻燃劑基體
    金剛石圓鋸片基體高溫快速回火技術(shù)的探索
    石材(2022年3期)2022-06-01 06:23:54
    溝口雄三的中國社會(huì)主義歷史基體論述評(píng)
    原道(2022年2期)2022-02-17 00:59:12
    鈮-鋯基體中痕量釤、銪、釓、鏑的連續(xù)離心分離技術(shù)
    水熱反應(yīng)法制備Mg(OH)2阻燃劑及其對(duì)瀝青阻燃性能的影響
    石油瀝青(2018年5期)2018-10-24 05:41:10
    鋼基體上鍍鎳層的表面質(zhì)量研究
    新型成炭劑對(duì)PE-LD阻燃性能的影響
    中國塑料(2016年6期)2016-06-27 06:34:30
    無機(jī)填料填充PE—LD/EVA合金的導(dǎo)熱及阻燃性能
    中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:01
    氮-磷-硫膨脹型阻燃劑在聚碳酸酯中的應(yīng)用研究
    中國塑料(2016年1期)2016-05-17 06:13:11
    阻燃聚丁二酸丁二醇酯復(fù)合材料的制備及其阻燃性能研究
    中國塑料(2016年11期)2016-04-16 05:25:58
    氫氧化鎂阻燃劑的制備及其應(yīng)用
    中文字幕制服av| 欧美高清成人免费视频www| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 久久狼人影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久精品免费免费高清| h视频一区二区三区| 亚洲国产精品999| 大陆偷拍与自拍| 在线观看av片永久免费下载| 日本-黄色视频高清免费观看| 全区人妻精品视频| 色94色欧美一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线播放无遮挡| 女人久久www免费人成看片| av.在线天堂| 亚洲av中文av极速乱| 日本av免费视频播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 午夜av观看不卡| 69精品国产乱码久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩大片免费观看网站| 午夜av观看不卡| 日本wwww免费看| 成人国产av品久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 777米奇影视久久| 日本wwww免费看| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久伊人网av| 精品久久国产蜜桃| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 26uuu在线亚洲综合色| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色综合大香蕉| 日韩av免费高清视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产乱来视频区| 欧美3d第一页| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久久久久丰满| 美女中出高潮动态图| 午夜福利,免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久免费观看电影| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看三级黄色| 成人影院久久| 天美传媒精品一区二区| 婷婷色综合www| 美女视频免费永久观看网站| 国产乱人偷精品视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产免费福利视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产一区二区在线观看av| 久久久国产一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品久久久精品久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| tube8黄色片| 亚洲,欧美,日韩| 久久国产精品大桥未久av | 欧美3d第一页| 国产av一区二区精品久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲怡红院男人天堂| 男女国产视频网站| 日韩免费高清中文字幕av| 18禁动态无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 深夜a级毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 熟女电影av网| 亚洲精品日韩av片在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 99九九在线精品视频 | 一区在线观看完整版| 亚洲精品色激情综合| 国产综合精华液| 国产精品一区www在线观看| 观看免费一级毛片| www.av在线官网国产| freevideosex欧美| 亚洲av福利一区| 国精品久久久久久国模美| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲在久久综合| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产在线一区二区三区精| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产精品一区三区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲三级黄色毛片| h日本视频在线播放| 观看av在线不卡| 免费av中文字幕在线| 丰满少妇做爰视频| 高清毛片免费看| 99re6热这里在线精品视频| av在线观看视频网站免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 好男人视频免费观看在线| 免费看av在线观看网站| 久久av网站| 只有这里有精品99| 伦理电影免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人二区视频| 高清视频免费观看一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| √禁漫天堂资源中文www| 色婷婷久久久亚洲欧美| tube8黄色片| 久久国产精品大桥未久av | 国产69精品久久久久777片| 夜夜爽夜夜爽视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 99久久精品国产国产毛片| 91精品国产九色| 亚洲性久久影院| 久久免费观看电影| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产在线免费精品| 亚洲精品自拍成人| 精品久久久久久久久av| 老司机亚洲免费影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产探花极品一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线 av 中文字幕| 久久久久久人妻| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻 视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av不卡在线观看| www.av在线官网国产| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲怡红院男人天堂| av国产久精品久网站免费入址| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久国产精品大桥未久av | 成人二区视频| 国产伦理片在线播放av一区| 天堂中文最新版在线下载| 日韩制服骚丝袜av| 99九九在线精品视频 | 草草在线视频免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 青春草国产在线视频| 国产精品99久久久久久久久| av福利片在线| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看的影片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 永久免费av网站大全| 一级a做视频免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久精品免费免费高清| av网站免费在线观看视频| 成人特级av手机在线观看| 国产 精品1| 午夜视频国产福利| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色一级大片看看| 亚洲美女黄色视频免费看| 观看美女的网站| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦理片在线播放av一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级a做视频免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| av在线老鸭窝| 国产精品久久久久久久电影| 极品人妻少妇av视频| 美女内射精品一级片tv| 国产在线一区二区三区精| 国产黄片美女视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av不卡在线观看| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻 视频| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美97在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 激情五月婷婷亚洲| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲无线观看免费| 中文欧美无线码| 久久 成人 亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 插逼视频在线观看| 高清av免费在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产永久视频网站| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久久成人av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久久亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看www视频免费| 国产成人一区二区在线| 久久热精品热| 日本wwww免费看| videossex国产| 少妇精品久久久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 亚州av有码| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 国产免费福利视频在线观看| av一本久久久久| 成年av动漫网址| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品人妻久久久影院| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲人成网站在线播| 免费观看在线日韩| 有码 亚洲区| 国产精品国产三级国产专区5o| kizo精华| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一级毛片在线| 三级经典国产精品| 人人妻人人澡人人看| 午夜老司机福利剧场| 免费黄频网站在线观看国产| 国产免费福利视频在线观看| av天堂久久9| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色配什么色好看| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品第二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 最近2019中文字幕mv第一页| 日本黄色日本黄色录像| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 简卡轻食公司| 伦精品一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av.av天堂| 久久久久视频综合| av在线播放精品| 性色av一级| 人体艺术视频欧美日本| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美3d第一页| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品色激情综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 九草在线视频观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 一本一本综合久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 黑人高潮一二区| 久久99热6这里只有精品| 最近中文字幕2019免费版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产精品999| 国产 一区精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| h视频一区二区三区| 日本午夜av视频| 性色avwww在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产精品欧美亚洲77777| 三上悠亚av全集在线观看 | 人妻人人澡人人爽人人| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本色播在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲综合色惰| 久久精品国产亚洲网站| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 免费黄网站久久成人精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产黄片视频在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 高清不卡的av网站| 99热这里只有是精品50| 久久久午夜欧美精品| 精品少妇内射三级| 日韩电影二区| 日韩中字成人| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久成人| 最新中文字幕久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费av不卡在线播放| xxx大片免费视频| 另类精品久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久综合国产亚洲精品| 99久久人妻综合| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费观看性生交大片5| 在线观看一区二区三区激情| 国产黄频视频在线观看| 一级毛片我不卡| 18+在线观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品第二区| 高清午夜精品一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产视频内射| 精品熟女少妇av免费看| 国产综合精华液| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 91久久精品国产一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产精品无大码| av不卡在线播放| 中文资源天堂在线| 精品久久久久久电影网| 国产中年淑女户外野战色| 高清午夜精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av在线观看视频网站免费| 亚洲四区av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人特级av手机在线观看| 日本91视频免费播放| av福利片在线| 秋霞在线观看毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级二级三级毛片免费看| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 伦理电影免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品视频人人做人人爽| 最黄视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧洲日产国产| 丁香六月天网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 五月天丁香电影| 波野结衣二区三区在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产在线视频一区二区| 多毛熟女@视频| 久久久国产欧美日韩av| 婷婷色麻豆天堂久久| av不卡在线播放| 少妇高潮的动态图| 夫妻午夜视频| 精品久久久噜噜| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区三区免费毛片| 麻豆成人av视频| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久久久久免| 两个人的视频大全免费| 黄色毛片三级朝国网站 | 一本色道久久久久久精品综合| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 天美传媒精品一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| av网站免费在线观看视频| 性色avwww在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| av福利片在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 全区人妻精品视频| av天堂久久9| 少妇精品久久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国国产精品蜜臀av免费| 成年av动漫网址| 久久久久久久久久久久大奶| 观看美女的网站| 午夜影院在线不卡| 精品一区二区免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| av福利片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人精品福利久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| av专区在线播放| 国产av一区二区精品久久| 99久久精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产成人一精品久久久| 九九在线视频观看精品| 久久97久久精品| 久久久欧美国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女主播在线视频| 一级黄片播放器| 国产黄色免费在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本免费在线观看一区| 99九九在线精品视频 | 欧美精品国产亚洲| 一个人免费看片子| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av福利片在线| 成人二区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 一区二区三区精品91| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 我要看日韩黄色一级片| tube8黄色片| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成人一二三区av| 国产精品成人在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 久久99热这里只频精品6学生| 国产高清三级在线| 少妇丰满av| 高清毛片免费看| 免费观看a级毛片全部| 丝袜脚勾引网站| 日韩人妻高清精品专区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美精品一区二区大全| 丝袜脚勾引网站| a级毛片在线看网站| 99久国产av精品国产电影| 久久久国产精品麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产色婷婷99| 亚洲av.av天堂| 亚洲不卡免费看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 在线精品无人区一区二区三| 人人澡人人妻人| 伦精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片 在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 欧美bdsm另类| 欧美成人午夜免费资源| 极品人妻少妇av视频| 国产乱人偷精品视频| 免费观看a级毛片全部| 一级av片app| 久久99精品国语久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 深夜a级毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲天堂av无毛| 99热这里只有精品一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产成人一精品久久久| 又大又黄又爽视频免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人国产麻豆网| 亚洲不卡免费看| 少妇人妻久久综合中文| videos熟女内射| 大码成人一级视频| 亚洲三级黄色毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费少妇av软件| 极品人妻少妇av视频| 日日啪夜夜爽| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 青春草国产在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久久精品电影小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲人与动物交配视频| 久久免费观看电影| 精品人妻熟女av久视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产视频内射| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产69精品久久久久777片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 大片电影免费在线观看免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久精品94久久精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲国产精品专区欧美| 久久99热6这里只有精品| 日本色播在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 2018国产大陆天天弄谢| 成年av动漫网址| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品国产精品| 精品午夜福利在线看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人国产av品久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看av网站的网址| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 日韩亚洲欧美综合| 中文天堂在线官网| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品无大码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美丝袜亚洲另类| 免费观看a级毛片全部| 亚洲图色成人| 国产成人精品婷婷| 国产精品不卡视频一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久女婷五月综合色啪小说| 大香蕉97超碰在线| 美女大奶头黄色视频| 久久精品夜色国产| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 多毛熟女@视频| 赤兔流量卡办理| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人亚洲欧美一区二区av| 大片免费播放器 马上看| 大话2 男鬼变身卡| 最近2019中文字幕mv第一页|