徐瑞
(睢寧縣人民醫(yī)院藥,江蘇徐州221200)
雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療胃潰瘍療效分析
徐瑞
(睢寧縣人民醫(yī)院藥,江蘇徐州221200)
目的觀察分析雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療胃潰瘍(GU)患者的臨床效果。方法選取該院2013年9月至2015年10月收治的106例GU患者作為研究對(duì)象,按照入院先后順序?qū)⑵浞譃閷?duì)照組和觀察組,各53例。對(duì)照組患者給予奧美拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療,觀察組患者則給予雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療,比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果觀察組患者的腹痛有效緩解率明顯高于對(duì)照組,腹痛緩解時(shí)間短于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組,治療總有效率、幽門螺旋桿菌轉(zhuǎn)陰率則明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論應(yīng)用雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療可有效緩解GU患者臨床癥狀,降低不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率,值得臨床推廣應(yīng)用。
胃潰瘍;苯咪唑類;克拉霉素;奧美拉唑;雷貝拉唑;阿莫西林
作為臨床一項(xiàng)常見(jiàn)的消化內(nèi)科疾病,胃潰瘍(GU)多發(fā)于中老年群體,主要臨床表現(xiàn)為上腹部脹痛、噯氣、反酸、食欲減退、胃部存在灼熱感等[1]。其中,GU的發(fā)病原因主要包括幽門螺旋桿菌(Hp)感染及胃酸、胃蛋白酶失調(diào)等。經(jīng)大量調(diào)查研究得知,GU患者的癌變率為1%~7%,嚴(yán)重影響了患者的生命健康及正常生活,因此積極治療GU具有非常重要的意義?,F(xiàn)階段,臨床主要應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑治療GU患者,在對(duì)胃酸分泌進(jìn)行抑制的同時(shí)根除Hp[2-3]。本研究對(duì)本院收治的53例GU患者應(yīng)用雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林進(jìn)行治療,獲得顯著療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取本院2013年9月至2015年10月收治的106例GU患者為研究對(duì)象,按照入院先后順序?qū)⑵浞譃閷?duì)照組和觀察組,各53例。對(duì)照組患者中男33例,女20例;年齡38~76歲,平均(53.6±7.2)歲;病程為0.3~3.5年,平均(1.4±0.6)年;潰瘍直徑0.7~2.1cm,平均(1.4±0.8)cm。觀察組患者中男34例,女19例;年齡37~78歲,平均(53.9±7.5)歲;病程0.4~3.3年,平均(1.3± 0.5)年;潰瘍直徑0.8~2.0 cm,平均(1.3±0.6)cm。排除存在嚴(yán)重心、肝、腎等臟器疾病和糖尿病,以及處于妊娠期、哺乳期的患者。兩組患者的年齡、性別、病情、病程等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
1.2.1治療方法對(duì)照組患者給予奧美拉唑(河南羚銳制藥股份有限公司,批號(hào):20130314)、克拉霉素(黑龍江肇東華富藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào):20130408),聯(lián)合阿莫西林(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司,批號(hào):20130402)治療,即口服奧美拉唑腸溶膠囊每次20 mg,每天1次;口服克拉霉素分散片每次250 mg,每天2次;口服阿莫西林膠囊每次500 mg,每天3次。觀察組患者給予雷貝拉唑(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào):20130511)、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療,即口服雷貝拉唑腸溶片每次10 mg,每天1次;克拉霉素與阿莫西林的用法用量均與對(duì)照組相同。兩組患者連續(xù)接受為期10 d的治療。
1.2.2觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)比較兩組患者腹痛緩解時(shí)間、腹痛有效緩解情況、治療效果,Hp轉(zhuǎn)陰、不良反應(yīng)及疾病復(fù)發(fā)情況等指標(biāo)。以患者的胃鏡復(fù)查結(jié)果為依據(jù),對(duì)其治療效果進(jìn)行判定。治愈:患者的臨床癥狀完全消失,潰瘍創(chuàng)面全部愈合;有效:臨床癥狀部分消失,潰瘍面積縮小超過(guò)50%;無(wú)效:患者臨床癥狀未發(fā)生任何改變,潰瘍面積縮小不足50%,甚至出現(xiàn)惡化??傆行?(治愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者腹痛緩解情況比較觀察組患者腹痛有效緩解率明顯高于對(duì)照組,腹痛緩解時(shí)間明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者腹痛緩解情況比較
2.2兩組患者治療效果比較觀察組患者的治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療總有效率比較
2.2兩組患者Hp轉(zhuǎn)陰、不良反應(yīng)及疾病復(fù)發(fā)情況比較觀察組患者Hp轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率及疾病復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者Hp轉(zhuǎn)陰、不良反應(yīng)及疾病復(fù)發(fā)情況比較[n(%)]
在消化性潰瘍中,GU為最常見(jiàn)的疾病之一,具有節(jié)律性、長(zhǎng)期性等特點(diǎn),多發(fā)部位為胃竇小彎及胃角等。經(jīng)研究顯示,GU主要由Hp感染、胃蛋白酶及胃酸分泌出現(xiàn)異常及非甾體類抗炎藥的不合理應(yīng)用等因素引起,其發(fā)病機(jī)制主要為胃黏膜損傷因素與黏膜的防御修復(fù)能力之間存在不平衡的情況[4]。具體來(lái)說(shuō),人體大部分的Hp都是位于胃竇部的,當(dāng)發(fā)生Hp感染后,會(huì)在一定程度上延長(zhǎng)胃竇炎的治療時(shí)間,導(dǎo)致大量漿細(xì)胞及淋巴細(xì)胞等進(jìn)入到胃竇的黏膜中,固有層也會(huì)受到中性粒細(xì)胞的侵襲,最終使得胃黏膜出現(xiàn)不規(guī)則的壞死與糜爛,直至黏液層消失[5]。分析大量研究文獻(xiàn)得知,慢性胃炎患者Hp感染發(fā)生率高達(dá)95%,而對(duì)于GU患者而言,發(fā)生Hp感染的概率也可達(dá)60%~80%[6]。由此可知,為提高GU患者的治療效果,就要將Hp根除,并防止出現(xiàn)Hp二次感染。
臨床上,目前主要聯(lián)合應(yīng)用抗生素與質(zhì)子泵抑制劑的方法來(lái)根除GU患者體內(nèi)的Hp。作為一種苯并咪唑環(huán)類藥物,雷貝拉唑同時(shí)也屬于第二代質(zhì)子泵抑制劑,其能對(duì)胃壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的發(fā)揮性起到良好的抑制作用,進(jìn)而對(duì)胃酸分泌進(jìn)行有效抑制,提高胃內(nèi)的pH值,為抗生素藥效的發(fā)揮提供合適的酸堿環(huán)境。作為新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物的一種,克拉霉素可對(duì)Hp蛋白質(zhì)的合成進(jìn)行有效抑制,為臨床一項(xiàng)常用的根除Hp的抗生素;阿莫西林也可產(chǎn)生良好的抗Hp感染效果。當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用上述3種藥物時(shí),可充分促進(jìn)抗Hp感染能力,在提升胃內(nèi)pH值的同時(shí),快速緩解腹痛及反酸等臨床癥狀,促進(jìn)患者潰瘍面的愈合[7]。
目前,臨床在合理應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑的基礎(chǔ)上,對(duì)GU患者展開(kāi)雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林三聯(lián)療法,可將其臨床癥狀快速消除,且患者依從性高,療效顯著。在本研究中,觀察組患者腹痛有效緩解率、不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組;腹痛緩解時(shí)間短于對(duì)照組,治療總有效率、Hp轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果與鄧遠(yuǎn)中[8]的相關(guān)研究結(jié)果相似。
綜上所述,對(duì)GU患者采用雷貝拉唑、克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療可快速緩解患者腹痛等臨床癥狀,在降低不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率的同時(shí),充分促進(jìn)患者預(yù)后質(zhì)量的提高,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.18.027
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1009-5519(2016)18-2861-02
(2016-04-08)