• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腺肽對50例復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群的影響

    2016-11-09 22:43:34陳珍香羅和平張金萍熊筱艷楊芳
    上海醫(yī)藥 2016年19期
    關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性口腔潰瘍T淋巴細(xì)胞亞群胸腺肽

    陳珍香+羅和平+張金萍+熊筱艷+楊芳

    摘 要 目的:探討胸腺肽對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群的影響。方法:選取復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者100例,依據(jù)隨機(jī)分配原則分為維生素組和胸腺肽組各50例。維生素組患者給予20 mg維生素B2 口服治療,胸腺肽組患者在此基礎(chǔ)上給予20 mg胸腺肽口服治療。采用免疫酶法檢測T淋巴細(xì)胞亞群(CD3、CD4、CD8)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,隨訪1年,統(tǒng)計(jì)分析所有患者臨床療效、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率、T淋巴細(xì)胞亞群及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療后,胸腺肽組患者治療有效率、CD3、CD4、CD4/CD8、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率、IgA、IgG、IgM水平均明顯高于維生素組(P<0.05),而2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異性(P>0.05)。結(jié)論:口服胸腺肽治療可有效改善復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群水平,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,提高患者的臨床療效,且具有良好的安全性,值得臨床作進(jìn)一步實(shí)踐。

    關(guān)鍵詞 胸腺肽 復(fù)發(fā)性口腔潰瘍 T淋巴細(xì)胞亞群

    中圖分類號(hào):R979.5; R781.51 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1006-1533(2016)19-0031-03

    Effect of thymosin on the levels of immunoglobulins and T lymphocyte subsets of 50 cases of patients with recurrent oral ulcer

    CHEN Zhenxiang*, LUO Heping, ZHANG Jinping, XIONG Xiaoyan, YANG Fang(Department of Stomatology, The Peoples Hospital of Pingxiang City, Pingxiang 337055, China)

    ABSTRACT Objective: To discuss the effect of thymosin on immunoglobulin and T lymphocyte subsets of patients with recurrent oral ulcer. Methods: One hundred patients were selected and randomly divided into a vitamin group and a thymosin group with 50 cases each. The vitamin group was orally given 20 mg vitamin B2 while the thymosin group was orally given 20 mg thymosin besides 20 mg of vitamin B2. The levels of Immunoglobulins (IgA, IgG and IgM) and T lymphocyte subsets (CD3, CD4 and CD8) were detected by immunoenzyme method. All the patients were followed up for one year and their curative effectiveness, the lymphocyte conversion rate, erythrocyte rosette formation cell rate, T lymphocyte and adverse reactions were statistically analyzed. Results: The treatment efficiency, CD3, CD4, CD4/CD8 levels, lymphocyte conversion rate, erythrocyte rosette formation cell rate and immunoglobulin levels were higher in the thymosin group than in the vitamin group (P<0.05) after treatment. There were no prominent differences in the incidence of adverse reactions between two groups (P>0.05). Conclusion: Oral thymosin can improve the levels of immunoglobulins and T lymphocyte subsets of patients with recurrent oral ulcer, enhance immunity and improve clinical curative efficiency with good safety. So it is worthy of clinical further practice.

    KEY WORDS thymosin; recurrent oral ulcer; T lymphocyte subsets

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍又稱復(fù)發(fā)性阿弗他口炎,是臨床上最常見的口腔疾病之一,可導(dǎo)致潰瘍、燒灼感疼痛等癥狀,好發(fā)于唇、頰、舌緣等部位,影響患者的正常飲食,進(jìn)而嚴(yán)重影響患者的身心健康[1]。目前,藥物治療是臨床上治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍常用的手段之一,可有效緩解患者的臨床癥狀,但由于其周期性、復(fù)發(fā)性、自限性等特征,仍有部分患者治療后出現(xiàn)復(fù)發(fā),導(dǎo)致療效欠佳。有研究顯示,通過改善復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者免疫功能狀態(tài),可提高對患者的治療療效[2]。而有相關(guān)研究表明,胸腺肽可使失衡的免疫細(xì)胞恢復(fù)正常,進(jìn)而改善患者的免疫功能,然而關(guān)于胸腺肽用于復(fù)發(fā)性口腔潰瘍治療及其對患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群的影響的研究較少[3]。對此,為了進(jìn)一步提高患者的臨床療效,本研究通過給予患者胸腺肽治療,探討其對患者療效、免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1)臨床資料 選取2012年6月至2015年1月期間我院確診治療的復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者100例,依據(jù)隨機(jī)分配原則分為維生素組和胸腺肽組,每組50例,維生素組:男22例,女28例,年齡23~57歲,平均年齡(34.28±10.24)歲,病程1~4年,平均病程(1.73±0.43)年,依據(jù)潰瘍數(shù)量分為單發(fā)7例,多發(fā)43例,胸腺肽組:男25例,女25例,年齡22~59歲,平均年齡(35.37±10.51)歲,病程1~4年,平均病程(1.67±0.40)年,依據(jù)潰瘍數(shù)量分為單發(fā)9例,多發(fā)41例,兩組患者在性別、年齡、病程、潰瘍數(shù)量等資料上比較無顯著差異(P>0.05),一般資料具有可比性。

    2)納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床癥狀、血常規(guī)、病史等檢查證實(shí)為復(fù)發(fā)性口腔潰瘍[4]; ②治療前1個(gè)月內(nèi)無抗生素或免疫治療史;③患者或其家屬簽署知情同意書;排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有心、肝、腎等重要器官嚴(yán)重性疾?。虎谟醒合到y(tǒng)嚴(yán)重性疾?。虎郾敬沃委熕幬镞^敏史。

    1.2 方法

    1)治療方法 維生素組患者給予20 mg維生素B2 (湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司,5 mg×1 000片/瓶)口服治療,20 mg/次,3次/d,持續(xù)3個(gè)月,胸腺肽組患者在此基礎(chǔ)上給予胸腺肽(西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司,5 mg/片)口服治療,20 mg/次,3次/d,持續(xù)3個(gè)月,對潰瘍愈合或發(fā)病顯著減少者可降低劑量至15 mg/次,持續(xù)時(shí)間可縮短至2個(gè)月。

    2)指標(biāo)觀察和隨訪 患者于早晨空腹抽取左上臂靜脈血6 ml,置入無菌抗凝試管中,采用免疫酶法檢測CD3、CD4、CD8、IgA、IgG、IgM水平,通過E-玫瑰花環(huán)形成試驗(yàn)測定紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率,通過T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)測定淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,并通過電話或復(fù)診等方式進(jìn)行為期1年的隨訪,統(tǒng)計(jì)分析所有患者臨床療效、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率、T淋巴細(xì)胞亞群及不良反應(yīng)發(fā)生情況,其中不良反應(yīng)主要包括頭暈、惡心、嘔吐、瘙癢等。

    1.3 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

    臨床癥狀消失、潰瘍愈合且隨訪期間無復(fù)發(fā)為治愈,臨床癥狀顯著緩解、潰瘍基本愈合且總間歇時(shí)間延長為顯效,臨床癥狀緩解、總潰瘍數(shù)減少且總間歇時(shí)間延長為有效,臨床癥狀、總潰瘍數(shù)、總間歇時(shí)間無變化或病情惡化為無效,治療有效率=(治愈數(shù)+顯效數(shù)+有效數(shù))/總例數(shù)×100%[5]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),對計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),對計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效比較

    胸腺肽組患者治療有效率明顯高于維生素組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    2.2 CD3、CD4、CD8水平比較

    治療前,胸腺肽組患者CD3、CD4、CD4/CD8水平與維生素組基本相同,無顯著差異性(P>0.05);治療后,它們明顯高于維生素組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    2.3 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率、IgA、IgG、IgM水平比較

    治療前,胸腺肽組患者淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率、IgA、IgG、IgM水平與維生素組基本相同,無顯著差異性(P>0.05);治療后,它們明顯高于維生素組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3)。

    2.4 不良反應(yīng)

    2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率基本相同,無顯著差異性(P>0.05),且所有患者未經(jīng)任何治療均恢復(fù)正常(表4)。

    3 討論

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍是臨床上常見的一種口腔炎性病,是指反復(fù)發(fā)生的口腔黏膜局限性潰瘍損害,其病因與機(jī)體免疫功能、病原體感染、生活習(xí)慣等因素有關(guān),藥物治療為主要治療方式為,可有效控制患者的病情[6]。維生素B2 是一種水溶性維生素,具有影響機(jī)體生物氧化的作用,在復(fù)發(fā)性口腔潰瘍治療中,可有效緩解機(jī)體的炎癥反應(yīng),促進(jìn)潰瘍的愈合,但仍有部分患者緩解停藥后易出現(xiàn)復(fù)發(fā),其遠(yuǎn)期療效不完全令人滿意[7-8]。

    有研究顯示,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍與機(jī)體免疫功能紊亂有關(guān),這可能是由于潰瘍前期各種因素使人體正常的免疫系統(tǒng)對自身組織抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng),損害區(qū)表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞浸潤,繼而形成口腔潰瘍,同時(shí)于愈合期因低下的免疫功能導(dǎo)致口腔黏膜角化程度差,口腔黏膜變薄,而形成口腔潰瘍,表現(xiàn)為長期不愈合的潰瘍,提示臨床上除緩解患者臨床癥狀外,還應(yīng)提高患者免疫力方可有效預(yù)防復(fù)發(fā)[9-10]。而免疫球蛋白是指具有抗體(Ab)活性或化學(xué)結(jié)構(gòu),與抗體分子相似的球蛋白,如IgA、IgG、IgM等,T淋巴細(xì)胞亞群則可在胸腺激素的誘導(dǎo)下分化成熟,成為具有免疫活性的T細(xì)胞,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率是反映T淋巴細(xì)胞的應(yīng)答能力的指標(biāo),可有效反映機(jī)體細(xì)胞免疫功能,此外,T淋巴細(xì)胞表面有綿羊紅細(xì)胞(SRBC)受體,可與SRBC結(jié)合形成花環(huán)樣細(xì)胞團(tuán),紅細(xì)胞玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞率則是測定該受體結(jié)合情況的指標(biāo),其水平反映機(jī)體T細(xì)胞的數(shù)量及細(xì)胞免疫水平,故上述指標(biāo)均可作為檢測機(jī)體細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo)。阮文仲[11]及陳霞等[12]的研究表明,胸腺肽是一種免疫調(diào)節(jié)藥,具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,可有效改善機(jī)體的免疫功能。對此,本研究表明,胸腺肽治療可有效提高患者的臨床療效、改善復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群水平,增強(qiáng)機(jī)體免疫力。2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率基本相同,表明胸腺肽治療具有良好的安全性。

    這2種藥物治療口腔潰瘍的可能機(jī)制是①維生素B2在進(jìn)入口腔后可迅速散布潰瘍病灶,通過其分子中異咯嗪上1, 5位N存在的活潑共軛雙鍵起到遞氫的作用,可以黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和黃素單核苷酸(FMN)兩種形式有效參與氧化還原反應(yīng),提高肌體對蛋白質(zhì)的利用率,減輕炎癥反應(yīng)所產(chǎn)生的自由基對口腔組織的氧化損傷,進(jìn)而維護(hù)口腔細(xì)胞膜的完整性,促進(jìn)黏膜組織的生長發(fā)育,同時(shí)可有效保護(hù)口腔黏膜組織及皮脂腺的功能,達(dá)緩解口腔內(nèi)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)潰瘍愈合的作用[13]。②胸腺肽的主要活性成份是由28個(gè)氨基酸組成的胸腺肽α1(Tα1),可有效通過對T4輔助細(xì)胞的激活作用來增強(qiáng)淋巴細(xì)胞反應(yīng),促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細(xì)胞成熟,使其轉(zhuǎn)變?yōu)橹旅粜×馨图?xì)胞,促使功能淋巴細(xì)胞E玫瑰花結(jié)形成率增多,恢復(fù)患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群水平,促進(jìn)細(xì)胞表面分化抗原的表達(dá),進(jìn)而分泌或釋放淋巴毒素、炎癥因子等免疫活性物質(zhì),與相應(yīng)抗原起特異作用使抗原所在細(xì)胞破壞,從而調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能,保護(hù)口腔內(nèi)的細(xì)胞和組織免受細(xì)菌、病毒等病原體的侵襲和損害,有利于減少患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),從而提高患者的遠(yuǎn)期療效[14-15]。

    綜上所述,胸腺肽治療可有效改善復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞亞群水平,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,提高患者的臨床療效,且具有良好的安全性,值得臨床作進(jìn)一步實(shí)踐。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 徐忠敏, 陳中萍, 彭德榮. 社區(qū)輕型復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者健康教育認(rèn)知和需求調(diào)查研究[J]. 上海醫(yī)藥, 2016, 37(4): 37-38.

    [2] 張莉芹, 邊芳, 單金姝, 等. 中西醫(yī)結(jié)合治療對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍免疫功能的影響[J]. 新中醫(yī), 2015, 47(9): 171-172.

    [3] 林貽照, 嚴(yán)匯, 陳和文. 胸腺肽對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 臨床肺科雜志, 2016, 21(7): 1216-1219.

    [4] 張莉芹, 邊芳, 單金姝, 等. 中西醫(yī)結(jié)合治療對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍免疫功能的影響[J]. 新中醫(yī), 2015, 47(9): 171-172.

    [5] 張小恒, 潘燕凌. 雙黃連口服液聯(lián)合維生素C治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍30例[J]. 西部中醫(yī)藥, 2015, 28(8): 111-112.

    [6] 張麗. IL-17、IL-23在復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者血清中的表達(dá)及意義[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2016, 33(1): 157-158.

    [7] 李靜華, 徐春梅. 針刺對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者T淋巴細(xì)胞亞群影響的臨床研究[J]. 實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 30(6): 864-865.

    [8] 潘先文. 玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合地塞米松粘貼片對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者細(xì)胞免疫功能的影響及療效觀察[J]. 新中醫(yī), 2015, 47(11): 158-159.

    [9] 馬婧媛, 李靖敏, 顧豪勇, 等. 胸腺肽腸溶片與轉(zhuǎn)移因子口服液治療糜爛型口腔扁平苔蘚的臨床療效比較[J]. 中國新藥與臨床雜志, 2014, 33(9): 688-691.

    [10] 曾林. 胸腺肽腸溶片聯(lián)合維安酯膠囊治療口腔扁平苔蘚的臨床觀察[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào), 2013, 19(12): 1823-1825.

    [11] 阮文仲. 胸腺肽治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的療效觀察[J]. 成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2012, 7(3Z): 105-106.

    [12] 陳霞, 金劍. 136例胸腺肽不良反應(yīng)分析[J]. 上海醫(yī)藥,

    2011, 32(4): 183-185.

    [13] 孫曉輝. 大蒜素聯(lián)合維生素對復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者的臨床研究[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào), 2015, 21(20): 3045-3048.

    [14] 謝文, 黃志權(quán), 王友元, 等. 激光聯(lián)合胸腺肽治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的臨床效果分析[J]. 白求恩醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 13(3): 306-307.

    [15] 毛治芳, 易鴻. 曲安奈德聯(lián)合胸腺肽治療口腔扁平苔癬的觀察[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2012, 29(7): 1374-1375.

    猜你喜歡
    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍T淋巴細(xì)胞亞群胸腺肽
    胸腺肽ɑ1治療肝衰竭療效的Meta分析
    口瘡清治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍30例臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的臨床分析
    烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1治療AECOPD合并SIRS的療效研究
    無痛病房規(guī)范化疼痛管理對腹股溝疝術(shù)后疼痛控制效果及T淋巴細(xì)胞免疫功能的影響
    改良的Tricine-SDS-PAGE電泳檢測胸腺肽分子量
    左旋咪唑治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍36臨床觀察
    復(fù)方丹參注射液對支氣管哮喘患兒體液免疫及外周血T淋巴細(xì)胞亞群的影響
    胸腺肽聯(lián)合抗生素對老年慢阻肺急性加重期的治療效果
    外周血T淋巴細(xì)胞亞群與免疫球蛋白檢測對肺癌病情監(jiān)測及預(yù)后評(píng)價(jià)意義
    国产高清激情床上av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99riav亚洲国产免费| 十八禁人妻一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产色片| 最新在线观看一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产黄色小视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | av天堂在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲五月天丁香| 精品无人区乱码1区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产亚洲精品久久久com| 午夜成年电影在线免费观看| av天堂中文字幕网| 美女黄网站色视频| 一本久久中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 老司机在亚洲福利影院| 久久久成人免费电影| 欧美在线一区亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷亚洲欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一个人免费在线观看电影 | 男女下面进入的视频免费午夜| 一夜夜www| 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲 国产 在线| 国产av不卡久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品91蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久这里只有精品中国| 色av中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| bbb黄色大片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产乱人视频| 国产精品1区2区在线观看.| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久,| 国产精品,欧美在线| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩高清综合在线| xxxwww97欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲电影在线观看av| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 午夜视频精品福利| 少妇丰满av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久中文字幕一级| 久久九九热精品免费| 亚洲精品456在线播放app | 国产视频内射| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 床上黄色一级片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜福利在线观看吧| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美在线二视频| 久久精品国产综合久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成av人片在线播放无| 一本精品99久久精品77| xxx96com| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产1区2区3区精品| 国产精品国产高清国产av| www.自偷自拍.com| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品 国内视频| 很黄的视频免费| 中文在线观看免费www的网站| 国产熟女xx| 久久精品91蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产一区二区激情短视频| 丝袜人妻中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产高清三级在线| 国产精品国产高清国产av| 五月伊人婷婷丁香| 青草久久国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美在线二视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品影院久久| 午夜福利在线在线| av国产免费在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 十八禁人妻一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 真实男女啪啪啪动态图| 可以在线观看毛片的网站| 成人一区二区视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 黄色日韩在线| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美三级三区| 久久久国产精品麻豆| www.999成人在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 禁无遮挡网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 9191精品国产免费久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲精品一区av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美黑人巨大hd| 欧美大码av| ponron亚洲| 日本免费a在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品91蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美女免费视频网站| 最近在线观看免费完整版| 色综合婷婷激情| 五月伊人婷婷丁香| 90打野战视频偷拍视频| 成在线人永久免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲电影在线观看av| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 男女那种视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 桃红色精品国产亚洲av| www.熟女人妻精品国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av在哪里看| 精品久久久久久久末码| netflix在线观看网站| 最新中文字幕久久久久 | 日本在线视频免费播放| 亚洲专区中文字幕在线| 最近最新免费中文字幕在线| 99热精品在线国产| 国产精品av视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 精品福利观看| 成在线人永久免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩欧美精品v在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 无限看片的www在线观看| 亚洲激情在线av| 国产麻豆成人av免费视频| 国产毛片a区久久久久| 免费高清视频大片| 国产精品久久电影中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美一区二区国产精品久久精品| www.精华液| 久久久久久人人人人人| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 色吧在线观看| 校园春色视频在线观看| 18禁观看日本| 99riav亚洲国产免费| netflix在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美不卡视频在线免费观看| 一a级毛片在线观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产看品久久| 国产精品1区2区在线观看.| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 1024香蕉在线观看| 岛国在线免费视频观看| 婷婷丁香在线五月| 国产人伦9x9x在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产高潮美女av| www.999成人在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产 一区 欧美 日韩| 一区二区三区激情视频| 黄片小视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲18禁久久av| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产探花在线观看一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲18禁久久av| 精品久久蜜臀av无| 久久精品人妻少妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 极品教师在线免费播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲人与动物交配视频| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆av在线久日| 欧美乱码精品一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| bbb黄色大片| 在线观看免费视频日本深夜| 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年免费大片在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av久久久久免费| 亚洲在线自拍视频| 丰满的人妻完整版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美+亚洲+日韩+国产| 俺也久久电影网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 极品教师在线免费播放| 色综合婷婷激情| 亚洲精品色激情综合| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久人人人人人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| h日本视频在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本一本二区三区精品| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 无遮挡黄片免费观看| 日韩有码中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲五月婷婷丁香| 久久香蕉精品热| 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧美网| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 三级毛片av免费| 亚洲电影在线观看av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久成人免费电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲精品在线美女| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲电影在线观看av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成在线人永久免费视频| 亚洲成av人片在线播放无| 99在线人妻在线中文字幕| 制服人妻中文乱码| 丰满人妻一区二区三区视频av | 中文字幕久久专区| 久久人人精品亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产乱人视频| 在线永久观看黄色视频| 极品教师在线免费播放| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99re在线观看精品视频| 成人无遮挡网站| 成人欧美大片| 日韩欧美精品v在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 91av网一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久国内视频| 久久香蕉精品热| 中亚洲国语对白在线视频| 免费看光身美女| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人永久免费在线观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜日韩欧美国产| 视频区欧美日本亚洲| 99精品在免费线老司机午夜| 床上黄色一级片| 一级毛片女人18水好多| 麻豆国产97在线/欧美| 一级毛片女人18水好多| 床上黄色一级片| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成网站高清观看| 天堂√8在线中文| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩欧美三级三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 高清在线国产一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 天堂影院成人在线观看| 国产成人欧美在线观看| 一区二区三区激情视频| 久久香蕉国产精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产乱人视频| 男人的好看免费观看在线视频| 日本三级黄在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲人成电影免费在线| 真人做人爱边吃奶动态| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男插女下体视频免费在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久视频播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美日韩一级在线毛片| 超碰成人久久| 88av欧美| 国产成人欧美在线观看| 国产高潮美女av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美三级三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产99白浆流出| 国产91精品成人一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 波多野结衣高清作品| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩黄片免| 免费观看人在逋| 免费观看的影片在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲乱码一区二区免费版| 麻豆国产av国片精品| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩黄片免| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品亚洲美女久久久| www.999成人在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲国产看品久久| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 久久人人精品亚洲av| 久久久色成人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 午夜两性在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产主播在线观看一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜a级毛片| 国产美女午夜福利| 在线a可以看的网站| 黄频高清免费视频| 国产av一区在线观看免费| 999精品在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 一本精品99久久精品77| 欧美在线黄色| 国产日本99.免费观看| 国产精品国产高清国产av| 国产成人精品无人区| 久久久久久久久免费视频了| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 一本综合久久免费| 哪里可以看免费的av片| www.熟女人妻精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两性夫妻黄色片| 无限看片的www在线观看| 久久中文看片网| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丝袜人妻中文字幕| 成人国产综合亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲,欧美精品.| 18禁国产床啪视频网站| 久久草成人影院| av天堂在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩黄片免| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成年版毛片免费区| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品亚洲美女久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 看免费av毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 热99在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国内精品久久久久久久电影| 在线视频色国产色| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久久久久午夜电影| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久成人av| 久久精品影院6| 国产亚洲精品av在线| 岛国在线免费视频观看| 国产极品精品免费视频能看的| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 美女午夜性视频免费| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色老头精品视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色av中文字幕| 国产av不卡久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 又大又爽又粗| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日本视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 曰老女人黄片| 在线观看日韩欧美| 美女午夜性视频免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美日韩精品网址| 日韩有码中文字幕| 最新中文字幕久久久久 | 我的老师免费观看完整版| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久中文看片网| 午夜日韩欧美国产| 精品久久久久久久末码| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产高清视频在线播放一区| 99久国产av精品| 深夜精品福利| 欧美乱色亚洲激情| 成年人黄色毛片网站| 午夜免费成人在线视频| 一本精品99久久精品77| 极品教师在线免费播放| 精品不卡国产一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产99白浆流出| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人精品无人区| 成人av一区二区三区在线看| 99久久综合精品五月天人人| www.999成人在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品99久久久久久久久| 又大又爽又粗| 午夜福利18| 国产综合懂色| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成年人精品一区二区| 国产免费男女视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av国产免费在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 69av精品久久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美在线二视频| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品国产美女av久久久久小说| 韩国av一区二区三区四区| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中文字幕久久专区| 久久亚洲真实| av中文乱码字幕在线| 制服人妻中文乱码| 国产精品精品国产色婷婷| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产成人福利小说| 欧美日韩精品网址| 国产视频内射| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品国产高清国产av| 国产成人av教育| 国产精品一及| 免费看光身美女| 久99久视频精品免费| 热99在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 欧美乱妇无乱码| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩av在线大香蕉| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲中文av在线| 免费av不卡在线播放| 美女高潮的动态| 哪里可以看免费的av片| av天堂中文字幕网| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区激情短视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品亚洲av一区麻豆| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲专区国产一区二区| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲欧美在线一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产欧美人成| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇的丰满在线观看| 床上黄色一级片| 九九在线视频观看精品| 精品日产1卡2卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 身体一侧抽搐| 亚洲第一电影网av| 我要搜黄色片| 国产乱人视频| 久久久久久久久免费视频了| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人一区二区视频在线观看| 99riav亚洲国产免费|