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    維漢兩族阿爾茨海默病頸動(dòng)脈斑塊的影像學(xué)研究

    2016-08-30 08:06:29周建欣
    關(guān)鍵詞:維族漢族阿爾茨海默

    李 華,周建欣,王 艷

    (1.新疆烏魯木齊市第四人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830002;2.新疆醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院昌吉分院,新疆 昌吉 831100)

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    維漢兩族阿爾茨海默病頸動(dòng)脈斑塊的影像學(xué)研究

    李華1,周建欣2,王艷1

    (1.新疆烏魯木齊市第四人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830002;2.新疆醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院昌吉分院,新疆 昌吉 831100)

    目的觀察比較新疆維吾爾族(維族)、漢族阿爾茨海默病(AD)患者頸動(dòng)脈斑塊情況,探討頸動(dòng)脈斑塊在維漢兩民族間的差異。方法對(duì)2010年1月—2015年5月就診于烏魯木齊市第四人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的53例AD患者(其中維族25例,漢族28例)的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,同時(shí)從與AD患者相同生活背景、年齡相匹配的健康體檢者中篩選60例(維族26例,漢族34例)作為對(duì)照組,觀察比較2組受檢對(duì)象頸動(dòng)脈的影像學(xué)情況,包括頸動(dòng)脈血管的形態(tài)和結(jié)構(gòu),對(duì)腔內(nèi)是否有斑塊形成、斑塊分布區(qū)域進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并對(duì)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果與健康對(duì)照組相比,AD組頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)徑均明顯擴(kuò)大,形成的頸動(dòng)脈粥樣斑塊明顯增多,IMT顯著增加(P均<0.05);漢族和維族AD患者頸動(dòng)脈影像學(xué)分析發(fā)現(xiàn)AD患者頸動(dòng)脈IMT增厚發(fā)生率和頸動(dòng)脈粥樣斑塊形成的檢出率漢族均顯著高于維族(P均<0.05)。結(jié)論維、漢兩民族AD患者頸動(dòng)脈斑塊的影像學(xué)表現(xiàn)出族別差異性。AD患者頸動(dòng)脈往往具有IMT增厚、粥樣硬化斑塊增多的特點(diǎn),因此可以把頸動(dòng)脈影像學(xué)超聲檢查作為AD患者的隨訪指標(biāo)。

    維吾爾族;漢族;阿爾茨海默?。粌?nèi)膜中層厚度;頸動(dòng)脈斑塊形成

    阿爾茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一種多發(fā)于65歲以上老年人群的疾病,因此又叫老年性癡呆,是以漸進(jìn)性記憶和語(yǔ)言障礙、行為和人格改變以及思維、空間等其他高級(jí)認(rèn)知功能下降為主要臨床特征的進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病[1]。隨著世界人口老齡化及人類平均壽命的延長(zhǎng),AD患病人數(shù)逐年增加,已成為威脅老年人健康和生命的主要疾病[2-4]。目前對(duì)于AD的發(fā)病原因及機(jī)制還不是太明確。研究發(fā)現(xiàn),腦缺血的多種危險(xiǎn)因素與阿爾茨海默病的發(fā)生和發(fā)展具有很大的關(guān)聯(lián)性[5-6],AD患者多伴有不同程度的動(dòng)脈粥樣硬化[7-8]。新疆是一個(gè)多民族聚居區(qū),各民族在生活及風(fēng)俗習(xí)慣、膳食結(jié)構(gòu)、文化教育程度等方面均存在很大差異性。特色的生活方式、飲食嗜好及豐富的地產(chǎn)醫(yī)藥用植物使得新疆維吾爾族(維族)和漢族兩民族的疾病譜存在明顯的差異。此外,新疆維吾爾族與漢族遺傳背景不同,在AD病因?qū)W及病理表現(xiàn)形式可能存在差異。本研究對(duì)53例新疆維、漢兩民族散發(fā)性AD患者的頸部彩色多普勒超聲檢查結(jié)果進(jìn)行分析比較,并進(jìn)行CTA復(fù)查對(duì)照,旨在可更好地了解AD患者頸部血管變化情況,探討頸動(dòng)脈斑塊與AD的相關(guān)性,并分析維、漢兩民族的差異性,為深入研究阿爾茨海默病的病因提供基礎(chǔ)資料,并為該病的早期診斷及防治提供理論依據(jù)。

    1 臨床資料

    1.1一般資料對(duì)2010年1月—2015年5月就診于烏魯木齊市第四人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的53例AD患者(均為散發(fā)性,維族25例,漢族28例)的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。所有AD患者符合美國(guó)國(guó)立神經(jīng)病學(xué)、語(yǔ)言交流障礙和卒中研究所-阿爾茨海默病和相關(guān)疾病學(xué)會(huì)工作組(NINCDS-ADRDA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]。其中維族男10例,女15例;年齡(75.6±7.2)歲。漢族組男13例,女15例;年齡(73.2±9.4)歲。維漢2組的年齡及性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另選來(lái)自與AD患者同一調(diào)查區(qū)域,年齡和性別相匹配的健康體檢者資料60例作為對(duì)照組,其中維族26名,男11名,女15名;年齡(75.4±8.7)歲。漢族34名,男15名,女19名;年齡(72.3±9.5)歲。各組研究對(duì)象的性別和年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 各組一般資料比較

    1.2頸動(dòng)脈超聲檢查頸動(dòng)脈常規(guī)超聲檢測(cè)使用Philip-5000型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率5~10 MHz。觀察受試對(duì)象頸總動(dòng)脈(CCA)、頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)及頸外動(dòng)脈(ECA)等部位的血管結(jié)構(gòu)、形態(tài)、腔內(nèi)有無(wú)斑塊形成及斑塊形成的部位,測(cè)量并記錄頸動(dòng)脈血管內(nèi)徑、內(nèi)膜中層厚度(IMT,intima-media thickness)最大值,并對(duì)斑塊的形態(tài)、大小及內(nèi)部回聲特征進(jìn)行檢測(cè)。以IMT 1.0~1.2 mm為增厚,IMT>1.2 mm為粥樣斑塊形成。復(fù)查對(duì)照所用CT機(jī)型號(hào)為Philp Prilliance-6。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間差異采用雙因素方差分析(Two-way ANOVA)檢驗(yàn)分析;計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,采用2檢測(cè)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)  果

    2.1維漢兩族AD患者頸動(dòng)脈內(nèi)徑和IMT比較與對(duì)照組相比,維族和漢族AD患者的頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)徑均明顯變大(P均<0.05),但維族和漢族AD患者之間頸動(dòng)脈內(nèi)徑差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。AD組IMT顯著大于對(duì)照組(P均<0.05),且漢族AD組顯著大于維族AD組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 各組間頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)徑及頸動(dòng)脈IMT水平比較±s,mm)

    注:①與對(duì)照組比較,P<0.05;②與漢族比較,P<0.05。

    2.2維漢兩族AD患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊比較AD組IMT增厚及粥樣斑塊形成均高于對(duì)照組,且漢族高于維族組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 維漢兩族AD組和對(duì)照組間IMT增厚及斑塊形成比較 例(%)

    3 討  論

    AD是一種多發(fā)于65歲以上老年人群的疾病,其特征是語(yǔ)言障礙、行為和人格改變以及思維、空間等其他高級(jí)認(rèn)知功能下降。一般認(rèn)為該病的發(fā)生與遺傳因素、環(huán)境因素和神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)功能障礙有關(guān),還可能與神經(jīng)毒性損傷、炎性反應(yīng)、免疫功能缺陷和雌激素水平低下等有關(guān)[10]。近年來(lái)隨著對(duì)AD研究的不斷深入,在流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、病理藥理學(xué)、神經(jīng)影像學(xué)、顯微解剖學(xué)和細(xì)胞分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域不斷有證據(jù)證實(shí),AD的發(fā)生和發(fā)展與血管病理性危險(xiǎn)因素具有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性,AD發(fā)病過(guò)程極為復(fù)雜,是由腦灌注損傷引起的血管性疾病,腦缺血和受損的乙型淀粉樣蛋白穿過(guò)血腦屏障會(huì)推動(dòng)AD發(fā)病和病程進(jìn)展[11-12]。通過(guò)對(duì)人類和動(dòng)物的腦影像學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腦血管功能首先出現(xiàn)變化,進(jìn)而導(dǎo)致認(rèn)知能力下降,血管性危險(xiǎn)因素可以導(dǎo)致血流供應(yīng)和腦灌注不足、腦血管硬化、影響微循環(huán)及小血管,抑制記憶及認(rèn)知功能相關(guān)蛋白質(zhì)合成,最終導(dǎo)致神經(jīng)損傷和神經(jīng)元變性,在AD的發(fā)病中發(fā)揮重要作用[13-14]。有研究表明,頸動(dòng)脈粥樣硬化與腦動(dòng)脈及全身主要?jiǎng)用}粥樣硬化的程度有一定的相關(guān)性,可以導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,動(dòng)脈粥樣硬化可以使腦血流流速降低、腦代謝受損,從而導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙和癡呆的危險(xiǎn)性增加,頸動(dòng)脈斑塊大小與患認(rèn)知功能障礙的概率呈正相關(guān)[15-18]。對(duì)頸動(dòng)脈進(jìn)行超聲檢查可以了解頸動(dòng)脈血管形態(tài)、內(nèi)徑大小、血流動(dòng)力學(xué)變化等一系列指標(biāo),進(jìn)而判斷頸動(dòng)脈粥樣硬化的程度,目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到頸動(dòng)脈粥樣硬化的檢查和評(píng)價(jià)方法[19-21]。肖軍等[5]通過(guò)對(duì)106例AD患者和80例認(rèn)知功能正常的對(duì)照組進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),AD的發(fā)生與血管危險(xiǎn)性因素有很大關(guān)聯(lián),頸部斑塊和頸部血管內(nèi)膜增厚都能夠?qū)е翧D發(fā)生概率增加。申瀟竹等[18]對(duì)頸動(dòng)脈斑塊與老年人認(rèn)知功能之間的關(guān)系進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),兩者具有相關(guān)性。岳曉斌等[22]對(duì)不同人群頸動(dòng)脈超聲檢測(cè)發(fā)現(xiàn),與對(duì)照人群比較,AD患者的頸動(dòng)脈內(nèi)徑擴(kuò)大,IMT增厚及粥樣硬化斑塊形成增多。

    本研究對(duì)53例AD患者和60例健康對(duì)照組的頸動(dòng)脈超聲檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比AD組患者頸部血管內(nèi)徑、頸動(dòng)脈IMT厚度及粥樣硬化斑塊檢出率明顯增加(P均<0.05),這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致[5,18,22-24],進(jìn)一步證實(shí)了認(rèn)知功能障礙與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成密切相關(guān)。

    有研究表明,生活在新疆的維、漢兩族人群AD的患病率存在差異,漢族明顯高于維族,這種民族間的差異性可能與不同民族生活及飲食習(xí)慣及種族遺傳因素密切相關(guān)[25-27]。本研究對(duì)維漢兩族AD患者IMT厚度和頸動(dòng)脈粥樣斑塊檢出率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),漢族AD患者IMT增厚和頸動(dòng)脈高密度斑塊的檢出率較維族患者更高,并且漢族AD患者頸動(dòng)脈IMT大于維族組,表現(xiàn)出族別差異性,分析原因可能有種族本身的差異性,這與這兩個(gè)民族的遺傳背景有關(guān);此外,漢族與維族在民族文化、風(fēng)俗習(xí)慣及飲食結(jié)構(gòu)方面均存在差異。漢族AD患者頸動(dòng)脈IMT厚度大,粥樣硬化斑塊的檢出率高可能與漢族人群缺少運(yùn)動(dòng)、高鹽攝入和吸煙等不良生活習(xí)慣關(guān)系密切;而維吾爾族人能歌善舞,生活方式簡(jiǎn)單,這可以緩解精神上的壓力,飲食習(xí)慣上也有明顯差異,這些都可能與維族AD患者頸動(dòng)脈斑塊檢出率較低有關(guān)。

    綜上所述,本研究結(jié)果證實(shí)AD患者多伴有頸動(dòng)脈IMT增厚及頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成增多,并且漢族AD患者頸動(dòng)脈IMT增厚發(fā)生率和粥樣硬化斑塊形成的檢出率更高,表現(xiàn)出族別差異性,這為深入研究新疆不同民族AD的病因及其早期診斷及防治提供了理論依據(jù)。本研究尚未對(duì)斑塊的聲像圖特征及血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)與缺血性腦血管病的相關(guān)性作出評(píng)價(jià),有待進(jìn)一步研究。此外,由于本研究的樣本量尚少,仍然需要擴(kuò)大樣本量分層做進(jìn)一步深入分析。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2016.24.037

    R445.1

    B

    1008-8849(2016)24-2721-03

    2016-01-25

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