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      芬太尼透皮貼劑治療癌痛的藥理特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用分析

      2016-08-19 06:20:40王平生內(nèi)蒙古巴彥淖爾市醫(yī)院疼痛科內(nèi)蒙古巴彥淖爾015000
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年20期
      關(guān)鍵詞:貼劑透皮嗎啡

      王平生(內(nèi)蒙古巴彥淖爾市醫(yī)院疼痛科,內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 015000)

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      芬太尼透皮貼劑治療癌痛的藥理特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用分析

      王平生
      (內(nèi)蒙古巴彥淖爾市醫(yī)院疼痛科,內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 015000)

      目的 探討芬太尼透皮貼劑治療癌痛的藥理特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用效果。方法 選取我院收治的癌痛患者114例,收治年限為2011年4月至2014年5月,按照平行對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法分為2組,一組患者采用鹽酸嗎啡緩釋片治療,稱為對(duì)照組,另一組患者采用芬太尼透皮貼劑治療,稱為觀察組,觀察兩組癌痛患者的治療效果。結(jié)果 觀察組癌痛患者的疼痛緩解率(89.47%)及不良反應(yīng)發(fā)生率(10.53%)明顯優(yōu)于對(duì)照組癌痛患者(P<0.05)。結(jié)論 芬太尼透皮貼劑治療癌痛具有顯著的臨床效果,能夠有效緩解患者的疼痛,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患者的生存質(zhì)量,值得在臨床上進(jìn)一步推廣及運(yùn)用。

      芬太尼透皮貼劑;癌痛;藥理特點(diǎn);效果

      癌痛最常見的癥狀是疼痛,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,臨床上主要采用鎮(zhèn)痛劑進(jìn)行治療。鎮(zhèn)痛劑的療效雖然顯著,但是其給藥途徑的限制,阻滯了藥效的發(fā)揮。芬太尼透皮貼劑作為一種鎮(zhèn)痛貼劑,可透過皮膚發(fā)揮其療效[1]。為了探討芬太尼透皮貼劑治療癌痛的藥理特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用效果,本文特選取我院收治的114例癌痛患者進(jìn)行研究,以供臨床參考,具體內(nèi)容見下文。

      1 資料與方法

      1.1基線資料:選取我院收治的癌痛患者114例,收治年限為2011年4月至2014年5月,按照平行對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法分為對(duì)照組和觀察組,每組患者57例。

      對(duì)照組:該組共有男性患者31例,女性患者26例,年齡50~77歲,平均年齡(62.25±0.21)歲,病程1~8年,平均病程(4.58± 0.43)年。

      觀察組:該組共有男性患者30例,女性患者27例,年齡跨度為51~78歲,平均年齡(62.32±0.29)歲,病程1~7年,平均病程(4.25 ±0.65)年。

      對(duì)照組和觀察組癌痛患者的基線資料比較無明顯差異(P>0.05),能夠進(jìn)行對(duì)比。

      1.2方法:對(duì)照組采用鹽酸嗎啡緩釋片治療,初始劑量為30 mg,若鎮(zhèn)痛效果不理想,可合并嗎啡注射液進(jìn)行緩解,第二天加量至60 mg,調(diào)整劑量使患者達(dá)到24 h無痛。觀察組采用芬太尼透皮貼劑治療,芬太尼透皮貼劑主要粘貼于患者的前胸、軀干等部位,先將患者的皮膚清洗干凈,待皮膚干燥后,將其牢固的粘貼于皮膚,初始劑量為4.20 mg,每72 h更換貼劑,根據(jù)患者的病情調(diào)整劑量,直至理想鎮(zhèn)痛劑量。

      1.3觀察指標(biāo):觀察兩組癌痛患者的疼痛緩解率及不良反應(yīng)發(fā)生率,當(dāng)疼痛緩解率的數(shù)值越高,不良反應(yīng)的數(shù)值越低時(shí),表明治療效果越好。

      疼痛緩解評(píng)分(NRS):患者的疼痛較治療前無明顯的變化,睡眠受到干擾,可稱為無緩解;疼痛較治療前明顯的減輕,睡眠不受影響,能進(jìn)行正常生活,可稱為部分緩解:治療后完全無痛,可稱為完全緩解。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:兩組癌痛患者的各項(xiàng)觀察指標(biāo)情況均采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。 “%”用以表示疼痛緩解率及不良反應(yīng)發(fā)生率,組間采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05代表兩組癌痛患者的疼痛緩解率及不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)具有意義。

      2 結(jié) 果

      經(jīng)過治療后,觀察組癌痛患者的疼痛緩解率為89.47%,對(duì)照組癌痛患者的疼痛緩解率為63.16%。由此可知,觀察組癌痛患者的疼痛緩解率明顯優(yōu)于對(duì)照組癌痛患者(P<0.05)。具體結(jié)果見表1。

      表1 對(duì)比兩組癌痛患者的疼痛緩解率

      經(jīng)過治療后,觀察組癌痛患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.53%,對(duì)照組癌痛患者不良反應(yīng)發(fā)生率為31.58%。由此可知,觀察組癌痛患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯優(yōu)于對(duì)照組癌痛患者(P<0.05)。具體結(jié)果見表2。

      表2 對(duì)比兩組癌痛患者的不良反應(yīng)發(fā)生率

      3 討 論

      癌痛是癌癥患者最常見、最痛苦的癥狀之一,約有60%~90%的晚期癌癥患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的疼痛,疼痛是影響晚期癌癥患者生存質(zhì)量的重要原因之一,藥物止痛治療是癌癥疼痛患者治療的主要方法[2]。

      作為第三階梯癌痛治療藥物,阿片類藥物在癌痛治療中具有不可替代的作用,主要包括鹽酸嗎啡緩釋片、芬太尼等藥物,均具有較短的半衰期,更容易達(dá)到止痛的效果,為臨床上治療癌痛的首選藥物。鹽酸嗎啡緩釋片更適合于急性銳痛患者,作用機(jī)制與芬太尼相似[3]。芬太尼透皮貼劑為非胃腸道途徑給藥,能夠有效減少胃腸道的負(fù)擔(dān)與刺激,同時(shí)還可有效的避免不按時(shí)服藥及隨意給藥產(chǎn)生的不良反應(yīng),從而更好的達(dá)到鎮(zhèn)痛作用,提高患者的生存質(zhì)量??傮w來講,芬太尼透皮貼劑的不良反應(yīng)明顯低于鹽酸嗎啡緩釋片,主要是由于其減少了胃腸道的刺激,使患者最畏懼的胃腸道反應(yīng)明顯的減輕,因此,芬太尼透皮貼劑比鹽酸嗎啡緩釋片的性價(jià)比更高[4]。

      芬太尼透皮貼劑的藥理特點(diǎn)有:芬太尼透皮貼劑的主要成分為枸櫞酸芬太尼,具有使用方便、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),不需要進(jìn)行注射,通過皮膚緩慢的吸收,不需要進(jìn)行肝臟代謝,不良反應(yīng)較低;芬太尼透皮貼劑的止痛作用是相同劑量嗎啡的50~100倍,具有脂溶性強(qiáng)、刺激性小等特點(diǎn),所以更適合透皮給藥,可以使血漿及腦脊液濃度保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),患者不易產(chǎn)生精神依賴[5]。經(jīng)藥動(dòng)學(xué)研究證實(shí),初次貼皮下2 h后,血漿中可檢測(cè)出芬太尼,8~12 h后達(dá)到峰值,鎮(zhèn)痛效果在10 h后,芬太尼透皮貼劑易在劑量較小情況下透過血腦屏障,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其引起的惡心、嘔吐等不良反應(yīng)明顯低于相同劑量的嗎啡[6]。

      綜上情況可知,觀察組癌痛患者的疼痛緩解率(89.47%)及不良反應(yīng)發(fā)生率(10.53%)明顯優(yōu)于對(duì)照組癌痛患者(P<0.05)。

      總而言之,芬太尼透皮貼劑治療癌痛具有顯著的臨床效果,能夠有效緩解患者的疼痛,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患者的生存質(zhì)量,值得在臨床上進(jìn)一步推廣及運(yùn)用。

      [1] 阮玫.嗎啡控釋片與芬太尼透皮貼劑治療癌痛的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(20):117-119.

      [2] 樓建,吳敏華,周月芬,等.艾迪注射液聯(lián)合芬太尼透皮貼治療難治性癌痛10例[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(14):102-103.

      [3] 王軍,王志萍,蔡兵,等.P-糖蛋白表達(dá)對(duì)癌痛病人芬太尼或氯諾昔康鎮(zhèn)痛效果的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(6):691-694.

      [4] 艾長(zhǎng)良,宋濤,陳曉芳,等.芬太尼貼劑聯(lián)合度洛西汀治療老年中重度癌痛的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(20):100-101.

      [5] 王雅琦,王美鑒,邱志敏,等.芬太尼透皮貼在腎功能不全的癌痛患者中的應(yīng)用[J].實(shí)用癌癥雜志,2012,27(5):529-530.

      [6] 楊揚(yáng),李婕,王守慧,等.癌痛患者芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛滴定芬太尼透皮貼劑的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(12):1121-1126.

      R971+.2

      B

      1671-8194(2016)20-0163-02

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