李志明
湖北襄陽市口腔醫(yī)院醫(yī)教科 襄陽 441003
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不同藥物聯(lián)合治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛對比研究
李志明
湖北襄陽市口腔醫(yī)院醫(yī)教科襄陽441003
【摘要】目的分析不同藥物聯(lián)合治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者的臨床療效。方法選擇2013-06—2014-06收治的82例外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,按照隨機數(shù)字表法分為實驗組40例和對照組42例,實驗組給予羅哌卡因聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療,對照組采用卡馬西平和維生素B12治療,比較2組治療前后NRS評分、臨床療效、不良反應(yīng)及生活質(zhì)量評分的變化。結(jié)果治療前2組NRS評分均較高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療1周、3周和6周后,2組NRS評分均較治療前顯著降低(P<0.05),但實驗組在治療1周、3周和6周后的NRS評分降低幅度較對照組更為明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組顯效25例,有效14例,無效1例,總有效率97.5%,顯著高于對照組的64.3%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組頭痛眩暈、惡心嘔吐、視物模糊及共濟失調(diào)等不良反應(yīng)顯著少于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組患者的生理功能、軀體疼痛、情感職能、生命活力、精神健康及社會功能等生活質(zhì)量的評分均顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論羅哌卡因聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,能夠顯著降低NRS評分,提高臨床療效與生活質(zhì)量評分,且具有一定的安全性,是一種令人滿意的治療方案。
【關(guān)鍵詞】外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛;羅哌卡因;復(fù)方倍他米松;卡馬西平;維生素B12;NRS評分;不良反應(yīng);生活質(zhì)量評分
外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛是指不表現(xiàn)出神經(jīng)系統(tǒng)體征,單純?nèi)嫔窠?jīng)分布區(qū)反復(fù)發(fā)作的短暫性劇烈疼痛[1]。有文獻報道[2],原發(fā)性三叉神經(jīng)痛在耳鼻咽喉科神經(jīng)痛性疾病中其發(fā)病率高居第1位,嚴(yán)重影響人們的正常生活。研究報道,卡馬西平、加巴噴丁、普瑞巴林等單一藥物治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,取得一定療效,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高[3]。本文采用了不同的藥物聯(lián)合治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛,探討臨床療效及不良反應(yīng)的發(fā)生狀況。報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2013-06—2014-06收治的82例外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,按照隨機數(shù)字表法分為實驗組40例和對照組42例。所有患者均符合《神經(jīng)病學(xué)》第6版中原發(fā)性三叉神經(jīng)痛診斷標(biāo)準(zhǔn)。實驗組男23例,女17例;年齡24~72歲,平均(54.50±3.50)歲;病程8~94 d;三叉神經(jīng)Ⅰ支3例,Ⅱ支12例,Ⅲ支7例,Ⅰ支+Ⅱ支12例,Ⅲ支+Ⅱ支6例。實驗組男24例,女18例;年齡25~72歲,平均(53.50±4.50)歲;病程9~93 d;三叉神經(jīng)Ⅰ支4例,Ⅱ支11例,Ⅲ支8例,Ⅰ支+Ⅱ支13例,Ⅲ支+Ⅱ支6例。2組年齡、性別、病程等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn)(1)年齡18~75歲;(2)符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)觀察前1周內(nèi)停服各種中西藥物及停止其他治療方法;(4)自愿參加臨床試驗并且簽署知情同意書者。
1.3治療方法實驗組給予羅哌卡因聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療,用法用量:0.5%羅哌卡因2 mL局部浸潤1次/d,局部注射復(fù)方倍他米松注射液1 mL(每1 mL含二丙酸倍他米松5 mg和倍他米松磷酸鈉2 mg),1次/d。對照組患者采用卡馬西平和維生素B12治療,用法用量:維生素B12局部浸潤 3次/周,卡馬西平初始劑量為100 mg/次,2次/d,如癥狀控制不佳可根據(jù)疼痛程度逐漸增加劑量。2組患者的治療時間為6個周。觀察2組臨床療效。
1.4評價標(biāo)準(zhǔn)[3]顯效:疼痛完全消失;有效:疼痛部分緩解;無效:疼痛程度評分減少??傆行?(顯效+有效率)/總例數(shù)×100%。疼痛程度評分標(biāo)準(zhǔn):采用數(shù)字評分法(NRS)對患者治療前、治療后1周、3周以及6周的疼痛程度進行評估,0分為不痛,10分為最痛。生活質(zhì)量評分:采用簡明健康調(diào)查量表評定患者的生活質(zhì)量,包含生理功能、軀體疼痛、情感職能、生命活力、精神健康、社會功能等項目。每個項目滿分100分,分數(shù)越高表示健康狀態(tài)越好,生活質(zhì)量越高。
2結(jié)果
2.12組患者治療前后NRS評分的分析治療前2組NRS評分均較高,且差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療1周、3周和6周后,2組NRS評分均較治療前顯著降低(P<0.05),實驗組降低幅度均較對照組更為明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后NRS評分比較
2.22組療效及不良反應(yīng)比較實驗組總有效率顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組頭痛眩暈、惡心嘔吐、視物模糊及共濟失調(diào)等不良反應(yīng)顯著少于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組療效及不良反應(yīng)比較 [n(%)]
2.32組生活質(zhì)量評分比較實驗組患者的生理功能、軀體疼痛、情感職能、生命活力、精神健康以及社會功能等生活質(zhì)量的評分均顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組生活質(zhì)量評分比較±s)
3討論
原發(fā)性三叉神經(jīng)痛是臨床醫(yī)學(xué)中常見的疑難病,在三叉神經(jīng)分布區(qū)內(nèi),以第2支和第3支的反復(fù)發(fā)作性劇痛為主,眼支疼痛者較少見。該病的疼痛特點為疼痛程度,如針刺樣、刀割樣、電擊樣,突發(fā)突止,間歇期正常,而不伴三叉神經(jīng)功能破壞的癥狀,甚至出現(xiàn)面肌反射性抽搐、口角牽向患側(cè)即痛性抽搐[5]。近年來國內(nèi)外文獻報道該病多發(fā)生于成年及老年人,女性略多于男性,40歲以上者占70%~80%。隨著病情不斷發(fā)展,長期不愈,嚴(yán)重影響了患者的工作和生活,同時給患者家庭和社會也增添了沉重的負擔(dān)。
目前,原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的病因及發(fā)病機制尚未清晰,但讓大多數(shù)學(xué)者接受的假說分為兩類[6]:中樞病變學(xué)說:三叉神經(jīng)系統(tǒng)中樞部的腦內(nèi)核團、丘腦及大腦皮質(zhì)功能障礙或(和)器質(zhì)性病變,導(dǎo)致疾病發(fā)作;周圍病變學(xué)說:三叉神經(jīng)末梢到腦干核團的任何部位發(fā)生病變都可刺激三叉神經(jīng),使中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生生理功能紊亂和品質(zhì)性改變,從而發(fā)生三叉神經(jīng)分布區(qū)域內(nèi)的陣發(fā)性劇痛。因此,可根據(jù)發(fā)病機制進行治療。國內(nèi)學(xué)者曾報道使用卡馬西平、加巴噴丁、普瑞巴林以及頭痛寧等單一藥物治療,取得一定作用,但不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率較高,限制了在臨床的廣泛使用。國內(nèi)也有部分學(xué)者使用聯(lián)合藥物的方案治療,取得較好的臨床療效。本文結(jié)果說明羅哌卡因聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的方案值得推廣使用。羅哌卡因是一種新型的長效、酰胺類局部麻醉藥,在較低的濃度即可發(fā)揮感覺阻滯和運動阻滯分離較明顯的特點,尤其對感覺神經(jīng)纖維Adelta和C纖維具有較其他藥物更強的阻滯效能[7]。復(fù)方倍他米松由二丙酸倍他米松和倍他米松磷酸鈉組成,是一種有可溶性倍他米松酯和微溶性倍他米松酯復(fù)合而成的制劑[8]。倍他米松磷酸鈉具有可溶性,患者使用后很快吸收,進而迅速起效,具有微溶特點的二丙酸倍他米松注射患者體內(nèi)后,發(fā)揮長效的作用,持續(xù)產(chǎn)生藥物作用,能夠長時間緩解患者癥狀,復(fù)方倍他米松通過減少神經(jīng)周圍組織炎癥、減少血管壁的通透性、抑制巨噬細胞等對神經(jīng)纖維組織的破壞等發(fā)揮作用,且不良反應(yīng)少,安全性高[9]。卡馬西平與維生素B12是治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的藥物,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高,限制了其在臨床的廣泛運用[10]。
綜上所述,羅哌卡因聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療外周原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,能夠顯著降低NRS評分,提高臨床療效與生活質(zhì)量評分,且具有一定的安全性,是一種令人滿意的治療方案。
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(收稿2015-07-11)
【中圖分類號】R745.1+1
【文獻標(biāo)識碼】A
【文章編號】1673-5110(2016)13-0065-02