李積成,祁美英,代瑞霞,楊漢青,熊浩明,靳 娟,楊曉艷,楊永海,趙小龍,魏柏青
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青海省海西州藏系綿羊鼠疫調(diào)查分析
李積成,祁美英,代瑞霞,楊漢青,熊浩明,靳娟,楊曉艷,楊永海,趙小龍,魏柏青
青海省地方病預(yù)防控制所鼠疫預(yù)防控制科,西寧811602
摘要:目的對青海省海西州開展藏系綿羊鼠疫病原學(xué)和血清流行病學(xué)調(diào)查,了解當?shù)夭叵稻d羊鼠疫流行情況。方法應(yīng)用鼠疫間接血凝試驗(IHA)、膠體金紙上色譜(GICA)兩種方法,對該地區(qū)1 813份藏系綿羊血清進行了檢測;對分離自當?shù)夭叵稻d羊的1株鼠疫菌進行生化試驗、毒力測定、毒力因子鑒定、質(zhì)粒分析、差異片段(DFR)分型等研究。結(jié)果采用IHA和GICA方法分別對所采集的1 813份藏系綿羊血清進行檢測,均檢出鼠疫Fl抗體陽性血清15份,陽性率為0.83%。其中,從德令哈市檢出陽性血清7份,3份滴度為1∶20,3份滴度為1∶40, 1份滴度為1∶80;烏蘭縣檢出陽性血清8份,滴度均為1∶20。同時,證實鼠疫菌株的生態(tài)型為青藏高原型,毒力因子及毒力檢測結(jié)果顯示該株鼠疫菌為強毒菌,基因型(DFR )為8型,質(zhì)粒譜6×106、45×106、52×106 。結(jié)論該地區(qū)存在藏系綿羊鼠疫流行,所分離的鼠疫菌株具備青藏高原鼠疫病原體特性。因此,應(yīng)加強藏系綿羊鼠疫的監(jiān)測工作,尤其是旱獺鼠疫流行地區(qū)。
關(guān)鍵詞:鼠疫;藏系綿羊;血清流行病學(xué);病原學(xué);海西蒙古族藏族自治州
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1975年8月,青海省玉樹州玉樹市上拉秀地區(qū)首次證實了藏系綿羊﹙以下簡稱藏羊﹚能自然感染鼠疫并成為人類鼠疫的傳染源[1],以后陸續(xù)從該州的囊謙、雜多以及海西州的德令哈市藏羊體內(nèi)分離出鼠疫菌。到目前為止,青海省自藏系綿羊材料中分離出鼠疫菌14株,由藏羊引發(fā)的人間鼠疫有10起,發(fā)病25人,死亡13人。無論是從鼠疫菌的分離數(shù)量還是作為傳染源引發(fā)的人間鼠疫病例,藏羊的流行病學(xué)意義僅次于旱獺而位于第2位[2]。近年來,隨著交通條件的改善和發(fā)展,海西州境內(nèi)青藏鐵路大部分路段都處于鼠疫疫源地,且這塊疫源地是我國最活躍、鼠疫菌毒力最強的鼠疫疫源地之一,因此,海西州的鼠疫防控工作是近十幾年來全省乃至全國關(guān)注的焦點,由于藏羊鼠疫來自旱獺鼠疫,且每年還有相當數(shù)量的未經(jīng)深加工的藏羊畜產(chǎn)品(例如生肉、皮張等)運往全國各地,為非疫源地區(qū)輸入藏羊鼠疫創(chuàng)造了一定條件。 因此,藏羊鼠疫存在的現(xiàn)實風(fēng)險是不能忽視的。為了解海西蒙古族藏族自治州藏羊鼠疫流行狀況,我們對該地區(qū)藏羊鼠疫血清流行病學(xué)及病原學(xué)特征進行了調(diào)查研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1材料和方法
1.1材料
1.1.1實驗菌株與資料來源1996年8月從海西州德令哈市郭里木地區(qū)藏羊鼠疫分離出1株鼠疫菌株,由青海省地方病預(yù)防控制所國家鼠疫菌種保藏中心提供。藏羊鼠疫背景資料由青海省鼠疫防治信息資源庫提供。
1.1.2藏羊血清及樣本處理2013-2014年采集海西州藏系綿羊血液樣本1 813份,其中德令哈市275份,格爾木市204份,烏蘭縣538份,都蘭縣210份,天峻縣206份,茫崖、冷湖、大柴旦行政委員會共380份。將藏系綿羊血液樣本進行血清分離、低溫分裝, 56 ℃水浴、30 min滅活,-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.1.3實驗動物為昆明系小白鼠,清潔級,30只,質(zhì)量18~20 g,由青海省實驗動物中心提供。
1.2方法
1.2.1毒力測定按常規(guī)方法進行菌株毒力測定,計算最小致死量(MLD),并參照朱錦沁等[3]對青海省鼠疫菌株毒力等級進行分類。
1.2.2細菌表型特征按常規(guī)方法進行鼠疫菌生化、糖醇類酵解試驗、毒力因子等表型特征的研究,根據(jù)傳統(tǒng)的鼠疫菌生態(tài)型6項指標進行鼠疫菌生態(tài)型分析[4]。
1.2.3質(zhì)粒分析參照文獻[5]的方法進行,質(zhì)粒DNA相對分子質(zhì)量(Mr)的測定采用標準質(zhì)粒對照法。
1.2.4鼠疫菌DNA的提取DNA提取按照經(jīng)典的苯酚-氯仿混合抽提法進行[5]。
1.2.5細菌差異片段(different region,DFR)分型用23對DFR(DFR01~DFR23)分型引物和PMT1(質(zhì)粒驗證引物),同時檢索中國鼠疫菌DFR分型數(shù)據(jù)庫[6-7],對被試菌株DNA進行分型驗證,以91001、620024菌株DNA的等量混合物為陽性對照,同時設(shè)置陰性對照,引物序列及結(jié)果分析參見文獻[6-7]。
1.2.6血清檢測方法鼠疫間接血凝試驗(IHA)、膠體金紙上色譜(GICA)方法參照《鼠疫診斷標準》(WS279—2008) 及附錄E、F。
2結(jié)果
2.1藏羊鼠疫菌病原學(xué)特征
2.1.1藏羊鼠疫菌生化特性1株被試菌株均能分解阿膠糖、麥芽糖和甘油,不分解鼠李糖及密二糖,脫氮陽性,生態(tài)型為青藏高原型。
2.1.2藏羊鼠疫菌毒力測定及毒力因子試驗對1株被試鼠疫菌小白鼠毒力測定,MLD為1 000個菌,毒力因子試驗顯示,均能產(chǎn)生莢膜抗原(Fl)、鼠疫桿菌素I(PstI)、毒力抗原因子(VW)、色素沉著因子(Pgm),為強毒株。
2.1.3藏羊鼠疫菌質(zhì)粒譜試驗顯示,該株鼠疫菌攜帶有3種質(zhì)粒,相對分子質(zhì)量(Mr)分別為6×106、45×106、52×106。
2.1.4藏羊鼠疫菌基因型檢索中國鼠疫菌DFR分型數(shù)據(jù)庫,23個DFR 和PMT1 進行PCR擴增后顯示,該菌株為8型。
2.2血清學(xué)調(diào)查采用IHA和GICA兩種方法分別對所采集的1 813份藏系綿羊血清進行檢測,均檢出鼠疫Fl抗體陽性血清15份,陽性率為0.83%。其中,德令哈市檢出陽性血清7份,3份滴度為1∶20,3份滴度為1∶40, 1份滴度為1∶80;烏蘭縣檢出陽性血清8份,滴度均為1∶20。見表1。
3討論
海西州位于青海省西北部,是青、甘、新、藏四省區(qū)交往的中心地帶。境內(nèi)平均海拔3 500~4 000 m,面積30萬km2,人口48.9萬。1957年該州天峻縣首次自喜馬拉雅旱獺體內(nèi)分離出鼠疫菌,判定為鼠疫自然疫源地,以后陸續(xù)判定都蘭、烏蘭、格爾木、冷湖、茫崖、德令哈為疫源縣(市、行委)。據(jù)疫史資料統(tǒng)計,該地區(qū)發(fā)生兩起由藏羊引起的人間鼠疫。1956年天峻縣多石科地區(qū)發(fā)生肺鼠疫流行,首發(fā)患者切羅于7月15日剝食病死藏羊,7月25日發(fā)病,癥狀為高燒、咳嗽、咯血痰、胸痛,未經(jīng)治療于7月27日死亡;因看護、探望、埋尸體等先后接觸的13人發(fā)病(癥狀同切羅),死亡11人。1961年都蘭縣熱水鄉(xiāng)第二牧業(yè)隊發(fā)生肺鼠疫流行,首發(fā)患者松日普于10月15日剝病死藏羊2只,肉被14人分食。10月18日松日普發(fā)病,初為腹部不適、腹瀉、繼之發(fā)燒、咳嗽、咯泡沫狀血痰,未經(jīng)治療于10月23日死亡;因食用同一病死藏羊肉或密切接觸松日普等有10人相繼發(fā)病,9人死亡,并從1具尸體中分離出鼠疫菌。此外,1996年8月從海西州德令哈市郭里木地區(qū)病死藏羊分離出鼠疫菌1株,證實該地區(qū)存在藏羊鼠疫流行。王祖鄖等[7]2005年對海西州青藏鐵路沿線藏羊鼠疫進行了血清流行病學(xué)調(diào)查,對采集的1 523份藏羊血清進行檢測,共檢出鼠疫Fl抗體陽性血清4份,其中滴度1∶40的3份、1∶80的1份,陽性率2.6‰。藏羊鼠疫對人民群眾身體健康和經(jīng)濟發(fā)展仍然存在潛在威脅,因此藏羊鼠疫防治應(yīng)該引起高度重視。
表1 GICA和IHA檢測海西州藏系綿羊血清實驗結(jié)果
本次試驗結(jié)果顯示,采用IHA和GICA方法分別對1 813份藏羊血清進行檢測,檢出鼠疫Fl抗體陽性血清15份,陽性率0.83%。從德令哈市檢出陽性血清7份,烏蘭縣檢出陽性血清8份,可以看出,局部地區(qū)存在藏羊鼠疫的流行。2001年青藏鐵路格拉段開工建設(shè)以來,根據(jù)工程衛(wèi)生保障的要求,連續(xù)14年在全州境內(nèi)鐵路沿線開展了鼠疫監(jiān)測工作。德令哈市2002、2011年從旱獺體內(nèi)分離到鼠疫菌,烏蘭縣除2013年外每年都從旱獺體內(nèi)分離到鼠疫菌。因藏羊分布區(qū)與旱獺的自然分布區(qū)基本上重疊,加之藏羊與人類生活生產(chǎn)關(guān)系密切,因此,在旱獺鼠疫流行地區(qū),藏羊鼠疫的監(jiān)測工作更不能忽略。
本研究顯示,從藏羊鼠疫所分離的1株鼠疫菌生態(tài)型為青藏高原型;鼠疫菌毒力測定MLD為1 000個菌,鼠疫菌四個毒力因子俱全,該株鼠疫菌為強毒菌,質(zhì)粒譜及基因型表明該菌株具備青藏高原鼠疫病原體特性。藏羊?qū)但H鼠疫菌呈現(xiàn)非常顯著的個體差異,屬于高感受中等敏感動物[1]。人類感染藏羊鼠疫后同樣具有發(fā)病急、病情重、傳染性強、病死率高等特點,因此,藏羊鼠疫流行對人類威脅極其嚴重。
海西州的鼠疫流行歷史悠久,疫源地分布廣泛,除大柴旦外,其余各市、縣、行委都有分布。海西州最近的人間鼠疫發(fā)生于2004年,烏蘭縣相繼發(fā)生2起人間鼠疫,發(fā)病2人,死亡1人、治愈1人,隱性感染2人[9],由于礦產(chǎn)、旅游資源豐富,境內(nèi)有青藏鐵路和青藏公路穿過,交通比較發(fā)達,人口流動頻繁,存在鼠疫遠距離傳播的危險,值得高度重視。此外,改良綿羊、牦牛、藏羊等家畜動物參與鼠疫流行,使鼠疫流行演變出流行周期延長、傳播途徑更復(fù)雜、易感人群基數(shù)增加、對人類危害更加嚴重等許多新的特點。近年來陸續(xù)從西藏山羊、藏原羚、巖羊、牦牛等偶蹄類動物分離出鼠疫菌或檢測出鼠疫F1抗體[10]。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)許多牧民有食用病死羊的現(xiàn)象,因此,要廣泛開展健康教育活動,在旱獺鼠疫流行地區(qū),除了及時處理旱獺動物間疫情外,禁止在旱獺鼠疫流行區(qū)域放牧,在疫區(qū)牧民剪羊毛和屠宰期間(每年8月中旬和10月下旬),更應(yīng)加強對藏羊鼠疫的監(jiān)測及各屠宰點的衛(wèi)生監(jiān)督工作,防止人間鼠疫的發(fā)生和鼠疫遠距離傳播。
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DOI:10.3969/j.issn.1002-2694.2016.01.020
通訊作者:魏柏青,Email:wbq9@163.com
中圖分類號:R516.8
文獻標識碼:C
文章編號:1002-2694(2016)01-0099-03
Corresponding author:Wei Bai-qing, Email: wbq9@163.com
收稿日期:2015-04-22;修回日期:2015-10-15
Investigation and analysis of Tibetan sheep plague in Haixi Autonomous Prefecture, Qinghai Province, China
LI Ji-cheng,QI Mei-ying,DAI Rui-xia,YANG Han-qing,XIONG Hao-ming,JIN Juan,YANG Xiao-yan,YANG Yong-hai,ZHAO Xiao-long,WEI Bai-qing
(DepartmentofPlaguePreventionandControl,QinghaiInstituteforEndemicDiseasesPreventionandControl,Xining811602,China)
Abstract:We conducted the etiology and serology epidemiological investigation of Tibetan sheep plague in Haixi Autonomous Prefecture, in order to understand the epidemic trend of Tibetan sheep plague in this area. We applied both IHA and GICA methods to test 1 813 samples of Tibetan sheep serum and chose one Yersinia pestis strain isolated in this area for biochemical test, toxicity test, virulence factors evaluation, plasmid analysis, and DFR genotyping. We used these two kinds of methods for test of 1 813 samples of Tibetan sheep serum respectively, the results of positive FI antibody both had 15 samples of serum, positive rate was 0.83%. Delingha City had 7 positive serum samples, 3 titer were 1∶20, 3 titer were 1∶40 and the other one was 1∶80. Meanwhile, Wulan County had 8 positive serum sample, titers for both were 1∶20. We confirmed that the strain's ecotype were Qinghai-Tibet Plateau, and the results of virulence factors evaluation and toxicity test showed the strain was velogenic, genomovar(DFR) was genomovar8, plasmid spectrum was 6×106, 45×106, and 52×106, respectively. Haixi Mongolian Tibetan Autonomous Prefecture had the prevalence of Tibetan sheep plague, the strain separated from this area had the characteristics of Qinghai-Tibet plateau plague's pathogen. Therefore, the monitoring of Tibetan sheep plague should be strengthened, especially in Marmot plague epidemic areas.
Keywords:plague; Tibetan sheep; serum epidemiology; etiology; Haixi Mongolian Tibetan Autonomous Prefecture
國家自然科學(xué)基金(No.81260438)