李帥軍 林仁敬莫彬艷(湖南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院肛腸科,湖南 長(zhǎng)沙 410005)
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腸舒顆粒治療肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎60例
李帥軍 林仁敬*莫彬艷
(湖南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院肛腸科,湖南 長(zhǎng)沙 410005)
【摘要】目的 觀察腸舒顆粒對(duì)患者血清NO濃度及其血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影響并探其作用機(jī)制。方法 將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60 例UC患者隨機(jī)分為腸舒顆粒組、柳氮磺吡啶片組和中西藥結(jié)合組,分別進(jìn)行治療。選擇腸黏膜病變、中醫(yī)證候療效以及測(cè)定治療前后三組患者血清NO濃度、TNF-α、IL-6、IL-10的水平作為觀察指標(biāo)。結(jié)果 三組患者的腸黏膜療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05):腸舒顆粒組對(duì)患者的證候療效組柳氮磺吡啶片組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但與中西藥結(jié)合組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);腸舒顆粒組與中西藥結(jié)合組治療后血清NO濃度、TNF-α、IL-6、IL-8水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但柳氮磺吡啶片組治療后血清NO濃度、TNF-α、IL-6、IL-8水平與腸舒顆粒組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腸舒顆粒治療肝郁脾虛證UC有確切的療效,這可能與其下調(diào)患者血清NO濃度及其TNF-α、IL-6、IL-8的水平有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】腸舒顆粒;潰瘍性結(jié)腸炎;肝郁脾虛
腸舒顆粒是在對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎(UC)治療過程中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),有確切療效,本次研究是對(duì)本方作用機(jī)制的探討,結(jié)論匯報(bào)如下。
1.1 一般資料:研究的UC患者來源于第二附屬醫(yī)院2013年7月至2014 年7月肛腸科門診或住院患者,共60例,隨機(jī)分為腸舒顆粒組、柳氮磺吡啶片組和中西藥組,每組20例。三組患者相關(guān)因素(如年齡、病程、性別、病情構(gòu)成)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):全部病例中醫(yī)診斷符合2009年中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì)“潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)診療共識(shí)中的肝郁脾虛證潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)”;西醫(yī)診斷符合2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組對(duì)“對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見”。
1.3 治療方法
1.3.1 腸舒顆粒組:給予腸舒顆粒(陳皮、防風(fēng)、薏苡仁、白豆蔻、木香、黃連、白術(shù)、白芍、茯苓、澤瀉、甘草等),由湖南省中醫(yī)院藥房提供,將配方顆粒全部打開,兌溫水成300 mL藥液,早晚各1次,每次口服150 mL藥液。
1.3.2 柳氮磺吡啶片組:給予柳氮磺吡啶片250毫克/次(由山西同達(dá)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),每天3次。
1.3.3 中西藥組:將腸舒顆粒1付,兌溫水成300 mL藥液,早晚各1次,每次口服150 mL藥液,同時(shí)合用柳氮磺吡啶片250毫克/次,每天3次。1個(gè)療程為30 d,治療3個(gè)療程后,觀察臨床癥狀并結(jié)合電子結(jié)腸腸鏡觀察腸黏膜情況進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。
2.1 療效標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)-黏膜。痊愈:電子腸鏡檢查結(jié)果示腸黏膜病變已基本正常;顯效:結(jié)腸鏡結(jié)腸鏡檢查黏膜病變較前有較大的好轉(zhuǎn),呈輕度炎性反應(yīng);有效:電子腸鏡檢查結(jié)果示黏膜病變較前稍有好轉(zhuǎn);無效:電子腸鏡檢查結(jié)果示黏膜病變較前無改變或者較前加重。
2.1.2 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)-中醫(yī)證候。痊愈:患者的癥狀、體征較治療前消失,證侯積分較治療前減少至少90%;顯效:患者的癥狀、體征顯著改善,證侯積分較治療前減少至少75%;有效:患者的癥狀、體征有所好轉(zhuǎn),證侯積分較前減少至少30%;無效:患者的癥狀、體征均無改善,甚或加重,證侯積分減少較前不到30%。
2.2 標(biāo)本采集及檢測(cè)方法:三組UC患者在治療前后各空腹抽靜脈血4 mL,分別用硝酸還原法和ELISA法檢測(cè)血清NO濃度及血清IL-6、TNF-α、IL-8的水平。
2.4 治療結(jié)果:見表2~4。
表1 三組患者一般情況比較
表2 三組患者治療結(jié)束后腸鏡下黏膜的療效比較
表3 三組患者治療結(jié)束后中醫(yī)癥候療效的比較
表4 三組患者治療結(jié)束后血清NO、TNF-α、IL-6、IL-8的變化(ng/L)
通過多年的臨床治療,結(jié)合潰結(jié)活動(dòng)期的病機(jī)特點(diǎn),認(rèn)為本病由肝氣郁滯,橫逆犯脾,脾胃失化,氣機(jī)失調(diào)、不暢,水液運(yùn)化失常而發(fā)病,本病在早期病機(jī)變化多實(shí)證,肝氣郁滯或濕阻中焦為主,故治療上應(yīng)補(bǔ)脾柔肝,祛濕止瀉。腸舒顆粒是自擬方名,是由痛瀉要方加木香、黃連、茯苓、薏苡仁、白豆蔻、澤瀉、甘草而成。方用白術(shù)燥濕健脾,白芍養(yǎng)血瀉肝,陳皮理氣醒脾,防風(fēng)散肝舒脾。四藥相配,可以補(bǔ)脾土而瀉肝木,調(diào)氣機(jī)以止痛瀉,加入茯苓、薏苡仁、澤瀉、白豆蔻健脾滲濕,木香、黃連清熱化濕以止腹痛腹瀉。
UC是一種病因未明的多因素、多層次慢性非特異性腸道炎癥,眾多細(xì)胞因子在UC發(fā)病中常有參與,從而打破了促炎細(xì)胞和抗炎細(xì)胞因子之間平衡,了導(dǎo)致IL在UC發(fā)生、發(fā)展中的分泌和表達(dá)失常,導(dǎo)致了腸黏膜炎癥的發(fā)生和發(fā)展[1]。研究結(jié)果顯示UC患者血清TNF-α,IL-8及結(jié)腸黏膜iNOS,NO水平均明顯增高[2-3],且隨著病理改變的加重,各項(xiàng)指標(biāo)的含量均逐漸升高[4],IL-6、IL-8、TNF-α等促炎性細(xì)胞因子是能介導(dǎo)UC發(fā)病的細(xì)胞因子已被證實(shí),iNOS表達(dá)被TNF-α及IL刺激導(dǎo)致大量增加,合成大量的NO,NO致使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能破壞,對(duì)腸黏膜有殺傷毒性及促炎作用[5],研究表明使用NOS抑制劑可明顯改善結(jié)腸損傷的范圍和程度,且血清中NO濃度及其IL-6、IL-8、TNF-α隨病情的好轉(zhuǎn)而下降,證實(shí)了參與UC的發(fā)病且與病情輕重相關(guān)的細(xì)胞因子有NO、IL-6、IL-8、TNF-α。因此,通過下調(diào)患者血清NO濃度及其IL-6、IL-8、TNF-Q的水平,恢復(fù)腸道免疫平衡,達(dá)到緩解UC的目的,可能是腸舒顆粒的作用機(jī)制,同時(shí)腸舒顆粒無明顯不良反應(yīng),有較好的臨床使用價(jià)值。
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中圖分類號(hào):R574.62
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文章編號(hào):1671-8194(2016)13-0190-02
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